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[发明专利]一种光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮的制备方法-CN202211002341.3有效
发明人：褚吉成;张卓;李明珠;李海华;侯文贵;刘国成;屠振宇 -专利权人：天津深蓝化工技术有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明属于光引发剂领域，尤其是一种光引发剂1‑羟基环己基苯基甲酮的制备方法。以二苯甲烷为起始原料，通过加氢还原得到环己基苯基甲烷；环己基苯基甲烷经氧化得到环己基苯基甲酮；将环己基苯基甲酮与氯气反应得到1‑氯环己基苯基甲酮；1‑氯环己基苯基甲酮在相转移催化剂的作用下与氢氧化钠水溶液发生水解反应得到1‑羟基环己基苯基甲酮。本发明方法解决了现有1‑羟基环己基苯基甲酮工业化路线制备过程中产生大量三氯化铝和次磷酸等废液的问题，反应条件温和，工艺环保、制得产品纯度高。
一种引发羟基环己基苯基制备方法

[发明专利]一种1-羟基环己基苯基甲酮的纯化方法-CN201910132249.0在审
发明人：林大勇;何连成;杨宇澄;付景明;祝晶晶 -专利权人：安达市多森新材料科技有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑羟基环己基苯基甲酮的纯化方法，将经过精馏和水洗操作后的1‑羟基环己基苯基甲酮粗品，加入过量的石油醚，然后真空脱溶降温得到1‑羟基环己基苯基甲酮。本发明在此工艺条件下不会导致大量结晶体在釜壁上，生产效率高；而且不会有结块的1‑羟基环己基苯基甲酮从釜壁上掉下堵住底阀；并且得到的1‑羟基环己基苯基甲酮结晶均一，结晶收率在80%以上。
环己基苯基甲酮羟基釜壁结晶体工艺条件生产效率真空脱溶石油醚粗品底阀掉下结块精馏均一收率过量堵住

[发明专利]使用挥发性有机物分析柱检测纸质印刷品中光引发剂含量的方法-CN202010861370.X在审
发明人：岳明;王方聪;邱友华;何梅芬 -专利权人：陆良福牌彩印有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用挥发性有机物分析柱检测纸质印刷品中18种光引发剂含量检测的方法，包括下列步骤：样品前处理、样品测定、标准工作曲线绘制；18种光引发剂包括：2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙酮、苯甲酰甲酸甲酯、二苯甲酮、2‑甲基二苯甲酮、对‑N，N‑二甲氨基苯甲酸乙酯、1‑羟基环己基苯基甲酮、3‑甲基二苯甲酮、4‑甲基二苯甲酮、2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、2‑甲基‑1‑(4‑甲硫基)苯基2‑吗啉基‑1‑丙酮、4‑异丙基硫杂蒽酮、2‑异丙基硫杂蒽酮、联苯基苯甲酮、2,4‑二乙基硫杂蒽酮、4,4‑双(二甲基氨基)二苯酮、4,4‑双(二乙基氨基)二苯酮。
使用挥发性有机物分析检测纸质印刷品引发含量方法

[发明专利]一种合成1,7‑二‑（4‑羟基苯基）‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮的方法-CN201711006268.6在审
发明人：赵云丽;于治国;孟琳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，涉及一种合成1,7‑二‑(4‑羟基苯基)‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮的方法。一种合成1,7‑二‑(4‑羟基苯基)‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮的方法，以3‑(4‑羟基苯基)丙酸和4‑羟基苯甲醛为原料，其步骤是(一)3‑(4‑羟基苯基)丙酸为原料，经过酯化、甲基保护、还原、氧化得3‑(4‑(甲氧基甲基)苯基)丙醛；(二)4‑羟基苯甲醛经过醚化、羟醛缩合反应得4‑(4‑(甲氧基甲基)苯基)丁‑3‑烯‑2‑酮；(三)将4‑(4‑(甲氧基甲氧基)苯基)丁‑3‑烯‑2‑酮和3‑(4‑(甲氧基甲氧基)苯基)丙醛进行羟醛缩合，再与盐酸反应，得到1,7‑二‑(4‑羟基苯基)‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮。
一种合成羟基苯基庚烷方法

[发明专利]一种光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮的合成方法-CN202010870366.X在审
发明人：王永飞;刘清雷 -专利权人：辽宁科技大学
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明的的目的是为了克服现有a‑羟基环己基苯基甲酮合成方法存在的技术问题，提供了一种光引发剂1‑羟基环己基苯基甲酮的合成方法，属于化工合成技术领域。本发明的合成方法，包括以下步骤：（1）卤代苯与镁颗粒反应制得格式试剂，滴加环己基甲腈到所制备的格式试剂中，反应完全后，经水解后生成环己基苯甲酮；（2）将环己基苯基甲酮与氯气反应得到1‑氯环己基苯基甲酮，然后在催化剂的作用下与氢氧化钠水溶液水解反应，得到1‑羟基环己基苯基甲酮。
一种引发羟基环己基苯基合成方法

[发明专利]一种2-(1-羟基-4-酮-2;5-环己二烯)-吡喃-4-酮的合成方法-CN201610416229.2有效
发明人：王小华;阮金兰;刘阳 -专利权人：武昌理工学院
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(1‑羟基‑4‑酮‑2,5‑环己二烯)‑吡喃‑4‑酮的合成方法，其步骤是：1)在氮气保护和碱存在的条件下，室温下对甲氧基苯乙酮进行硅醚保护，得到1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑三甲基硅氧乙烯；2)在氮气保护和弱酸性条件下，1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑三甲基硅氧乙烯和草酰氯在0‑5℃下发生缩合反应，得到5‑(4‑甲氧基苯基)‑2,3–二氢呋喃–2,3–二酮；3)5‑(4‑甲氧基苯基)‑2,3–二氢呋喃–2,3–二酮与乙烯基乙醚在回流的条件得到2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮；4)氮气保护下，2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮脱去甲基得到2‑(4‑羟基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮；5)室温下，2‑(4‑羟基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮在氧化剂的作用下发生反应得到2‑(1‑羟基‑4‑酮‑2,5‑环己二烯)‑吡喃‑4‑酮。
甲氧基苯基吡喃氮气保护环己二烯羟基二氢呋喃三甲基硅羟基苯基氧乙烯二酮合成对甲氧基苯乙酮弱酸性条件乙烯基乙醚氧化剂硅醚保护缩合反应草酰氯收率脱去

[发明专利]光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮的合成方法-CN201810150460.0在审
发明人：杨建明;曲红梅;邱历;王任伟 -专利权人：江苏优普生物化学科技股份有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种光引发剂1‑羟基环己基苯基甲酮的合成方法，包括：环己甲酰氯在路易斯酸催化下与苯进行亲电取代反应制得环己基苯基甲酮；环己基苯基甲酮在分子筛催化剂的作用下，与双氧水及盐酸溶液反应得到1‑氯环己基苯基甲酮；1‑氯环己基苯基甲酮在催化剂作用下与氢氧化钠水溶液发生水解反应得到1‑羟基环己基苯基甲酮。
环己基苯基甲酮羟基路易斯酸催化亲电取代反应苯基甲酮光引发剂己基氯环双氧水合成氢氧化钠水溶液分子筛催化剂催化剂作用选择性氯化安全环保环境友好水解反应盐酸溶液废酸水氯化氢甲酰收率水解酰氯排放

[发明专利]一种2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮的合成工艺-CN201911410309.7在审
发明人：仝红娟;刘斌;唐文强 -专利权人：陕西国际商贸学院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明属于高分子合成技术领域，涉及一种2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮的合成工艺，包括以下步骤：1)利用2‑羟基苯乙酮和3‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸合成得到第一中间体2‑硝基‑3‑甲氧苯甲酸‑2‑(乙酰基)苯酯；2)利用第一中间体合成得到第二中间体1‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)‑3‑(2‑羟苯基)‑1,3‑丙二酮；3)利用第二中间体合成得到第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮；4)利用第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮合成得到2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮。
一种氨基苯基合成工艺

[发明专利]一种苯基哌嗪哒嗪酮及其制备方法和应用-CN201210392666.7无效
发明人：习保民;王海全;江振洲;陈望忠;陈文华;庞建新 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D237/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯基哌嗪哒嗪酮，其化学结构式为下式（I）所示，式（I）中，n是2、3、4、5或者6；R¹是2-（2-甲氧基苯氧基）乙基、2-（2-甲氧基苯基）乙基、2-（4-甲氧基苯基）乙基或2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基。本发明所述的苯基哌嗪哒嗪酮的合成方法是1-（ω-溴烷基）-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪与4-氯-5-胺基哒嗪酮反应得到；或者将2-甲氧基苯基哌嗪和2-（ω-溴烷基）-4-氯-5-胺基-2H-哒嗪酮反应得到本发明所述的苯基哌嗪哒嗪酮对α₁-肾上腺素受体具有拮抗作用，可以用于制备α₁-AR拮抗剂。
一种苯基哌嗪哒嗪酮及其制备方法应用

[发明专利]一种羟基取代的二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用-CN201910371264.0有效
发明人：周北斗;黄堡城 -专利权人：莆田学院
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：一种羟基取代的二苯甲酮类化合物，为(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮，其结构如下式所示：(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮为一种新的二苯甲酮类化合物，具有明显的抗肿瘤活性和抑制酪氨酸酶的活性，可用于制备抗肿瘤药物和酪氨酸酶代谢调节药物、保健品、食品、化妆品。本发明提供的(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮制备方法操作简单，反应条件温和，产率高，可用于(4‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮的大量制备。
一种羟基取代二苯甲酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法-CN201310182383.4无效
发明人：毛志英 -专利权人：毛志英
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：一种(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法，即将4-氯-4’-羟基二苯甲酮和2-碘代丙烷在碳酸钾与碳酸铯作用下经取代反应而得。采用本方法制备(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮，反应简单，纯度高。
一种氯苯甲基乙氧基苯基合成方法

[发明专利]2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法-CN201210079085.8无效
发明人：张玉红;张勋斌;谢永居;黄乐浩 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D277/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法，包括：将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮，然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1，3二酮，再和亚硝酸叔丁酯反应生成1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1，2二酮，再与2-氯苯甲醛反应生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑，最后氧化生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑。
氯苯苯基甲磺酰基噻唑合成方法

[发明专利]一种1-羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催化合成方法及其应用-CN201811325727.1有效
发明人：张小伟;曹新刚;司稳兵;王乾江;金福栋;张晓军 -专利权人：甘肃金盾化工有限责任公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：一种1‑羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催化合成方法，步骤如下：（a）4‑R基苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到4‑R基环己基苯基甲酮；（b）4‑R基环己基苯基甲酮以二甲基亚砜作为溶剂，以氢溴酸作为溴源，发生羟基取代得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮，蒸馏除去二甲基亚砜回收利用；通过结晶的方法得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮粗品，重结晶得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮光引发剂成品。本发明制备的环己基苯基甲酮类化合物适用于UV光固化体系的高效光引发剂，产物在紫外光源照射下有着较好的非黄变性，有助于UV光固化技术的推广和发展。
一种羟基环己基苯基酮类化合物光催化合成方法及其应用

[发明专利]二苯基甲烷氧化合成二苯基甲酮的方法-CN201910762455.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及二苯基甲烷氧化合成二苯基甲酮的方法，其特征是以二苯基甲烷为原料,在1,2‑二氯乙烷中，与负载在活性氧化铝小球上高锰酸钾发生氧化反应，生成二苯基甲酮，分离有机相浓缩结晶得二苯基甲酮，反应后的活性氧化铝小球可以回收
二苯基高锰酸钾甲酮活性氧化铝小球二苯基甲烷合成工艺路线二氯乙烷工艺条件浓缩结晶氧化反应氧化合成有机相总收率吸附回收

[发明专利]光学活性PDE10抑制剂-CN201580023106.6有效
发明人：尼尔·S·库特歇尔;肯尼斯·M·费尔库桑;查尔斯·普林斯·祖塔 -专利权人：奥默罗斯公司
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D417/10 文献下载
摘要：本发明涉及1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的纯对映体，具体地，(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮。本发明还涉及(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的晶体结构，(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的药物组合物，用(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮抑制PDE10的方法，以及制备(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基
光学活性 pde10 抑制剂

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