专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]易燃危品塑料阻燃剂的制备方法-CN201710368199.7有效
  • 刘新智;张汝冰;李刘洋;马春江 - 刘新智;张汝冰
  • 2017-05-23 - 2019-11-05 - C07F9/12
  • 本发明公开了一种易燃危品塑料阻燃剂的制备方法,在脂肪族卤素溶剂中,先使苯酚溶解,接着在搅拌下用素进行滴加反应,然后缓慢升温至溶剂沸程范围,回流后制得二(或三)苯酚脂肪族卤素溶液,然后缓慢滴加新蒸馏的工业品三氯氧磷,再将稀释后的三乙胺缓慢滴加到反应瓶中,加完后,缓慢升温并使溶剂在沸腾温度状态下进一步反应,维持稳定回流后,制得(2,4―二苯基)磷酸三酯或(2,4,6―二苯基)磷酸三酯;最后将制得物进行水洗和重结晶后,即获得易燃危品塑料阻燃剂成品。所制备的易燃危品塑料阻燃剂具有无毒、低熔点、热稳定性佳、相容性好和阻燃效果强的特点,可广泛用于硝化棉、赛璐珞等工程塑料及合金。
  • 易燃危化品塑料阻燃制备方法
  • [发明专利]氯索洛芬钠的制备方法-CN00127293.4无效
  • 印春华;陈芬儿 - 复旦大学
  • 2000-11-07 - 2003-02-19 - C07C59/86
  • 本发明用2-氯丙酰氯为起始原料,进行Friedel-Crafts反应,得2-氯-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮,再与新戊二醇在对甲苯磺酸催化下,甲苯共沸脱水得到缩酮,在氧化锌、氧化亚铜的催化下,水解、酸化得到2-(4-甲基苯基)丙酸,后得2-(4-甲基苯基)丙酸。由己二酸二乙酯得2-乙氧羰基环戊酮,该物与2-(4-甲基苯基)丙酸反应得到的化合物酯水解、脱羧后与氢氧化钠、乙醇作用,即得本发明产品。
  • 氯索洛芬钠制备方法
  • [发明专利]一种催化体系催化芳胺N-烷基的方法-CN201210011488.9有效
  • 王作鹏;谢英 - 山东盛华电子新材料有限公司
  • 2012-01-16 - 2012-07-11 - C07D209/86
  • 本发明公开了一种催化体系催化芳胺N-烷基的方法,是向常压反应器中依次加入摩尔比为1:1:0.001:0.001:10的二芳基亚胺底物、卤代芳烃、二氧化镍、1,10-菲啰啉、N-甲基吡咯烷酮,启动搅拌,升温至203℃回流,回流20小时,得到目标产物,其中所述的二芳基亚胺底物是3-甲苯基-9-氮杂芴、3-苯基-9-氮芴、9-氮芴、3-联苯基-9-氮芴、3,6-二联苯基-9-氮芴中的一种,所述的卤代芳烃是苯、碘苯、4-甲基苯、4-乙基苯、4-联苯中的一种,本发明具有采用过渡金属氧化物二氧化镍为主催化剂和1,10-菲啰啉为助催化剂的催化体系、用卤代芳烃作为N-烷基试剂、使反应在比较温和条件下进行、避免采用价格昂贵的高压反应器
  • 一种催化体系烷基化方法
  • [发明专利]一种4-叔丁氧基苯乙烯的制备方法-CN202310086049.2有效
  • 刘丽娟;王辰军;蔡文刚 - 西安爱德克美新材料有限公司
  • 2023-02-07 - 2023-07-18 - C07C41/30
  • 本发明公开了一种4‑叔丁氧基苯乙烯的制备方法,包括:将苯、有机碱加入第一反应溶剂中,然后加入碘化亚铜催化反应、水洗、分液、精馏得到苯基叔丁基醚;将苯基叔丁基醚、代试剂加入第二反应溶剂中,然后加入代催化剂反应、水洗、分液、纯化得到4‑苯叔丁基醚;4‑苯叔丁基醚与乙烯基氯化镁在钯催化剂的作用下,经过偶联反应得到4‑叔丁氧基苯乙烯。本发明制备过程均采用经典反应和常规操作,反应安全简单,原料简单易得,反应条件温和,后处理流程简单,易于工业
  • 一种叔丁氧基苯乙烯制备方法
  • [发明专利]丙环唑原药的生产新方法-CN201010129205.1有效
  • 孙敬权;徐勤江;唐启举;许宜伟;孙丽梅;郑翠秀 - 利民化工股份有限公司
  • 2010-03-19 - 2010-07-21 - C07D405/06
  • 本发明公开了一种丙环唑原药的生产新方法,2,4-二氯苯乙酮和1,2-戊二醇进行环化,然后与进行化生成2-甲基-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二噁戊烷,然后再和1,2,4-三氮唑钾盐进行缩合反应制得粗产物在环化反应结束后,进行反应时,分两次加入,先将占的总质量的1%~10%的加入反应体系中进行诱发反应,然后,再将剩余的加入。在反应时,分两次加入,先加入占总量1%~10%的对整个体系进行引发,“诱发反应”引导反应方向,减少因环化物再次分解而产生酮的一溴化物和二溴化物,最终达到提高反应收率的目的,溴化物转化率高
  • 丙环唑原药生产新方法
  • [发明专利]一种曲洛比利的制备方法-CN202111291005.0在审
  • 王振江;田辉;张德元;郭占师;张晓娟 - 山东亿嘉农化有限公司
  • 2021-11-03 - 2022-01-04 - C07D207/34
  • 本发明公开了一种曲洛比利的制备方法,具体涉及农业技术领域,本发明提供的制备方法包括以下步骤:步骤1,对氯苯甲腈溶于乙腈,经有机碱催化进行成盐反应,得到对氯苯基氨基丙烯腈的碱金属盐(Ⅰ);步骤2,1,1,1‑三氯丙酮溶于氯代烷,与素发生一步反应,经萃取、蒸馏得到1‑‑3,3,3‑三氟丙酮(Ⅱ);步骤3,中间体Ⅰ溶于烷烃,经酸催化与中间体Ⅱ进行合环反应,得到2‑(4‑氯苯基)‑5‑(三氟甲基)‑1H‑吡咯‑3‑腈(Ⅲ)粗品,蒸馏、重结晶得到纯品;步骤4,中间体Ⅲ经素二步,得到曲洛比利。本发明制备方法得到的中间体,最终产物曲洛比利杂质含量少,产品纯度高,本发明原料简单易得,制备工艺简单,反应条件温和,经济环保,满足工业大生产的需求。
  • 一种比利制备方法

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