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[发明专利]加氢精制后的间苯二甲酸的处理方法-CN201110367305.2有效
发明人：朱庆才;畅延青;陈大伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07C63/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种加氢精制后的间苯二甲酸的处理方法，主要解决现有技术中存在的加氢精制后的间苯二甲酸滤饼含水率高的问题。本发明通过采用对来自加氢精制单元离心分离机的间苯二甲酸离心物料用液体洗涤、过滤，所述液体为阴离子型表面活性剂水溶液的技术方案，较好地解决了该问题，可用于间苯二甲酸的工业生产中。
加氢精制间苯二甲酸处理方法

[发明专利]一种共聚酯及其制备方法和用途-CN201410662327.5在审
发明人：柏立军;望月克彦 -专利权人：东丽纤维研究所(中国)有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱溶性共聚酯及其生产方法和用途，该碱溶性共聚酯主要由乙二醇和对苯二甲酸共聚而成，且在共聚酯链段中还含有由间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠形成的结构单元、间苯二甲酸结构单元、二甘醇和聚醚结构单元所述共聚酯的生产方法是，先由乙二醇、对苯二甲酸和间苯二甲酸酯化反应得到小分子聚合物，再加入间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠、二甘醇和聚乙二醇进行缩聚反应。
一种聚酯及其制备方法用途

[发明专利]4.6－二羟基－1.3－苯二甲酸和2.3－二羟基－1.4－苯二甲酸的一步合成方法-CN200410040760.1无效
发明人：雷光东;卢志云;谢明贵 -专利权人：四川大学
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07C65/03 文献下载
摘要：一种4.6－二羟基－1.3－苯二甲酸和2.3－二羟基－1.4－苯二甲酸的一步合成方法，4.6－二羟基－1.3－苯二甲酸是将间苯二酚、碳酸氢钾在0.2～0.5MPa的二氧化碳气氛中一步合成，2.3－二羟基－1.4－苯二甲酸是将邻苯二酚、碳酸氢钾在0.2～0.5MPa的二氧化碳气氛中一步合成，工艺步骤均包括配料与混料、装料、热处理、水溶解与酸化处理、收集初产品并提纯。4.6－二羟基－1.3－苯二甲酸的产率可大于93％，2.3－二羟基－1.4－苯二甲酸的产率可大于62％。
4.6 羟基 1.3 甲酸 2.3 1.4 一步合成方法

[发明专利]一种硝基邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法-CN200710133645.2无效
发明人：赵红坤;李嵘嵘;纪海哲;张道森 -专利权人：扬州大学
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C205/57 文献下载
摘要：一种硝基邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法，属于精细化工技术领域，加热条件下，将硝基邻苯二甲酸同分异构体混合物在溶剂中完全溶解，然后降温结晶，分离出结晶的4－硝基邻苯二甲酸粗品；将分离4－硝基邻苯二甲酸粗品后的滤液进行蒸发结晶，固相为3－硝基邻苯二甲酸粗品；所述溶剂包括1，4－二氧六环或其同系物的至少任意一种。本发明工艺流程短、投资少、生产成本低、产品质量、成形好、生产强度大、操作灵活、生产过程安全可靠以及过程无三废排放等特点，可大幅降低4－硝基邻苯二甲酸产品的综合生产成本。
一种硝基邻苯二甲酸同分异构混合物分离方法

[发明专利]一种邻苯二甲酸的制备方法及制备装置-CN201910781037.5在审
发明人：朱泽文;龚强;郭小刚;黄瑜;周刘阳 -专利权人：四川武胜春瑞医药化工有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07C51/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酸的制备方法及制备装置，S1、向反应瓶中加入245～255重量份的浓盐酸，向反应瓶中投入48～52重量份的邻苯二甲酰肼；S2、向反应瓶中滴加167～173重量份且浓度为30％的双氧水；S3、控制反应瓶中温度在50℃以下搅拌2小时后过滤，过滤后得到的滤饼为邻苯二甲酸粗品；S4、向精制瓶中加入8M重量份的纯水，将步骤S3中邻苯二甲酸粗品加入精制瓶中，排除固体杂质得到滤液，将滤液缓慢降温至10℃以下进行结晶2小时后过滤得到邻苯二甲酸精湿品；S5、将步骤S4的邻苯二甲酸精湿品在100～110℃温度下干燥。本发明将邻苯二甲酰肼变废为宝，使得制备邻苯二甲酸的成本大大降低，生产方法便于操控，同时产品质量稳定。
邻苯二甲酸反应瓶重量份制备过滤邻苯二甲酰肼制备装置粗品精制双氧水固体杂质缓慢降温质量稳定浓盐酸操控滴加滤饼生产

[发明专利]一种间苯二甲酸改性聚对苯二甲酸1,2-丙醇共聚酯的制备方法-CN200910101792.0无效
发明人：沈家康;赵广兵;钮真荣;俞根泉 -专利权人：吴江鹰翔万信化纤有限公司
申请日： 2009-08-12 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C08G63/183 文献下载
摘要：一种间苯二甲酸改性聚对苯二甲酸1，2-丙醇共聚酯的制备方法，其特征在于合成原料为对苯二甲酸、1，2-丙二醇和间苯二甲酸，对甲基苯磺酸和乙二醇钛两种物质的组合作为催化剂，二元醇与对苯二甲酸的物料比在1.10～1.14，第一步在加压条件下芳香族二元酸和1，2-丙二醇进行酯化反应形成预聚体，第二步是预聚体在高温高真空的条件下，进行缩聚反应，本发明能短时间内合成高分子量的共聚酯，通过间苯二甲酸的共聚改性，能降低聚酯的熔点
一种间苯二甲酸改性对苯二甲酸丙醇聚酯制备方法

[发明专利]高防渗性聚酯/苯二(羟基乙酸)聚酯共混物-CN99807462.4无效
发明人： D·R·法格尔博格;M·E·罗杰斯;R·B·巴比;T·E·龙 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 1999-06-14 - 公布日： 2001-07-25 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：本发明涉及聚酯共混组合物,包含Ⅰ.约5～约85wt%的自下述(A)和(B)的反应产物的聚酯(A)通式(Ⅰ)所代表的苯二(羟基乙酸)重复单元其中R1、R2、R3和R4彼此无关,代表氢原子、含1～6个碳原子的烷基、含1～6个碳原子的烷氧基、苯基、氯原子、溴原子,或氟原子或通式(Ⅰ)苯二(羟基乙酸)的酯衍生物;和(B)最高含24个碳原子的二醇重复单元;和Ⅱ.约95～约15wt%热塑性聚酯,包括聚对苯二甲酸乙二酯,用0以上～约70mol%包括二甘醇、丙二醇、丁二醇、己二醇或1,4－环己烷二甲醇的二元醇和/或包括间苯二甲酸或萘二甲酸的二羧酸改性的聚对二甲酸乙二酯共聚酯,或者聚对苯二甲酸乙二酯共聚酯与聚对苯二甲酸乙二酯的混合物;约95～约15wt%的聚酯,包括聚萘二甲酸乙二酯,用0以上～约30mol%包括二甘醇、丙二醇、丁二醇、己二醇或1,4－环己烷二甲醇的二元醇和/或包括间苯二甲酸或对苯二甲酸的二羧酸改性的聚萘二甲酸乙二酯共聚酯,或者聚萘二甲酸乙二酯共聚酯与聚萘二甲酸乙二酯的混合物;约95～约15wt%聚对苯二甲酸丁二酯;约95～约15wt%聚对苯二甲酸1,3－丙二醇酯;或约95～约15wt%聚萘二甲酸丁二酯。
防渗聚酯羟基乙酸共混物

[发明专利]药物中间体3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成方法-CN201410704857.1无效
发明人：李卓才;李苏杨 -专利权人：苏州乔纳森新材料科技有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开一种药物中间体3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成方法，包括以下步骤：a)(4,6-二甲氧基-3-三氯甲基)-2-苯并[c]呋喃酮(I)的合成；b)(4，6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮-3-羧酸(Ⅱ)的合成；c)(4，6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮(Ⅲ)的合成；d)3，5-二甲氧基-邻苯二甲酸(Ⅳ)的合成；e)3，5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成。
药物中间体二甲酸酐合成方法

[发明专利]一种检测农产品中邻苯二甲酸酯及其代谢物的方法-CN202310040851.8在审
发明人：范丽霞;任显凤;赵善仓;张丙春;郭长英;宁明晓 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-01-11 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测农产品中邻苯二甲酸酯及其代谢物的方法，包括步骤：将农作物样品加入乙腈中进行超声提取，离心，取上清液氮吹，用甲醇定容，过滤，得到样品分析液；采用UPLC‑MS/MS对获得的样品分析液进行18种邻苯二甲酸酯和7种邻苯二甲酸酯代谢物的定性、定量分析。本发明所提供的检测方法，简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确度高，非常适用于农作物，尤其是花生中邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酯代谢物的测定。
一种检测农产品中邻苯二甲酸及其代谢物方法

[发明专利]从生产冬青油的废渣中提取4-羟基间苯二甲酸的方法-CN201610455444.3在审
发明人：孙伯旺;王曼凝;吴东恩 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种从生产冬青油的废渣中提取4‑羟基间苯二甲酸的方法。第一步：从生产冬青油的废渣中提取4‑羟基间苯二甲酸二甲酯粗品：将生产冬青油的废渣溶解于有机溶剂中，加热后，趁热过滤，滤液放置析出固体，滤饼烘干得到4-羟基间苯二甲酸二甲酯粗品；第二步：4-羟基间苯二甲酸二甲酯粗品水解：在碱溶液中加入4-羟基间苯二甲酸二甲酯粗品，加热水解，后冷却至室温，加脱色剂脱色后，调节滤液pH范围在1-4，在酸性条件下析出固体，收集滤饼，真空干燥。本发明回收利用了生产冬青油的废渣，提高了资源利用率，降低了生产4-羟基间苯二甲酸的成本。不仅如此，该发明还具有收率高、纯度高、工艺简单、条件温和、无副反应等优点。
生产冬青废渣提取羟基间苯二甲酸方法

[发明专利]六氢化邻苯二甲酸二异丁酯的制备工艺-CN202310605195.1在审
发明人：刘鑫;李沿雷;何海磊;尹茂瑞;石立城;孙庆涛 -专利权人：濮阳市盛源能源科技股份有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了六氢化邻苯二甲酸二异丁酯的制备工艺，具体为六氢化邻苯二甲酸二异丁酯的制备工艺，原料：甲苯溶剂一份、带水剂一份、氢催化剂一份和氢氧化钠溶液一份，甲苯溶剂、带水剂和氢催化剂通过一比一的配比混合在一起该六氢化邻苯二甲酸二异丁酯的制备工艺，在反应釜中加入氢催化剂，使得节省六氢化邻苯二甲酸二异丁酯制备所需时间，解决了现有的六氢化邻苯二甲酸二异丁酯的制备工艺在工作的时候，由于六氢化邻苯二甲酸二异丁酯在制备时，不含有氢催化剂，一旦不加入氢催化剂，此时就会影响六氢化邻苯二甲酸二异丁酯的制备，进而降低装置工作效率的问题，从而提高了装置的工作效率。
氢化邻苯二甲酸二异丁酯制备工艺

[发明专利]一种3-氨基邻苯二甲酸二甲酯的制备方法-CN201910670358.8在审
发明人：蒋振东;岳金方;罗志臣;王雪源;任梦玲 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基邻苯二甲酸二甲酯的制备方法，包括以下步骤：(1)将聚苯胺与杂多酸混合，加入到十二烷基苯磺酸和去离子水中，在氮气保护下搅拌，缓慢滴加过硫酸铵溶液，反应，再经破乳、抽滤，洗涤、干燥得聚苯胺负载杂多酸催化剂；(2)以3‑硝基邻苯二甲酸为原料，加入甲醇，然后加入聚苯胺负载杂多酸催化剂，保温反应5～8小时后，经纯化得到3‑硝基邻苯二甲酸二甲酯；(3)将的3‑硝基邻苯二甲酸二甲酯处理成粉末，溶解于溶剂甲醇，经催化加氢、过滤、纯化得到3‑氨基邻苯二甲酸二甲酯。
硝基邻苯二甲酸聚苯胺负载杂多酸催化剂邻苯二甲酸二甲酯氨基二甲酯十二烷基苯磺酸过硫酸铵溶液保温反应催化加氢催化效果氮气保护反应原料缓慢滴加溶剂甲醇杂多酸抽滤甲醇破乳水中酯化制备洗涤过滤还原离子溶解放大

[发明专利]一种3-硝基邻苯二甲酸的生产方法-CN202210071254.7在审
发明人：张云堂;王益民;刘铁成;张健;朱玉梅;张玉芬;郭少康 -专利权人：河北海力香料股份有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C201/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的制备技术领域，提出了一种3‑硝基邻苯二甲酸的生产方法，将邻苯二甲酸单钠盐、盐酸、水、相转移催化剂混合，滴加亚硝酸钠水溶液，在回流温度下反应，反应结束后，降温至25℃，离心分离，将滤饼精制、烘干，得到3‑硝基邻苯二甲酸，其中3‑氯代邻苯二甲酸单钠盐、盐酸、水、相转移催化剂、亚硝酸钠水溶液的质量比为(53‑120)：(120‑250)：(200‑300)：(1‑5)：(80‑120)。通过上述技术方案，解决了现有技术生产4‑氯代苯酐过程中产生大量的3‑氯代邻苯二甲酸酐副产物难以处理、对环境带来危害的问题。
一种硝基邻苯二甲酸生产方法

[发明专利]纤维素长链脂肪酸邻苯二甲酸酯及其合成制备方法-CN201510734170.7在审
发明人：于艳;黄凤远;刘波;吴晓杰 -专利权人：辽东学院
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C08B3/16 文献下载
摘要：本发明申请提供了一种纤维素长链脂肪酸邻苯二甲酸酯及其合成制备方法。其中的纤维素长链脂肪酸邻苯二甲酸酯由脂肪酰化试剂与均相纤维素DMAc/LiCl溶液在50℃-80℃反应2-12小时，制得纤维素长链脂肪酸酯，再于室温与邻苯二甲酸酐和催化剂反应，洗涤、干燥制得。纤维素长链脂肪酸邻苯二甲酸酯中长链脂肪酯基的存在，大大改善了纤维素醋酸邻苯二甲酸酯(CAP)的可加工性，克服了已有纤维素醋酸邻苯二甲酸酯(CAP)在加工性能方面对增塑剂的依赖，本技术方案还具有工艺条件缓合
纤维素脂肪酸邻苯二甲酸及其合成制备方法

[发明专利]邻苯二甲酸铜配合物的结构及其制备方法-CN201710273312.3在审
发明人：张秀清;李家星;杨洪利;倪萌;劳思思 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酸铜配合物的结构及其制备方法。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，该配合物基本单元包含一个邻苯二甲酸阴离子，一个Cu(II)离子，一个4‑苯基吡啶以及一个水分子。在该配合物中，邻苯二甲酸的两个羧基分别以单齿、螯合形式与Cu(II)离子配位，4‑苯基吡啶以单齿的形式参与配位。本发明利用邻苯二甲酸、4‑苯基吡啶为配体和硝酸铜通过水热法获得邻苯二甲酸铜配合物，本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了邻苯二甲酸铜配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
邻苯二甲酸配合结构及其制备方法