“苯丙素杂合物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2941762个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种黄烷-3-醇并苯丙素杂合物、其制备方法及其应用-CN202110307989.0有效
发明人：王曼;马爱勤;陆义安;李锴 -专利权人：上海市奉贤区中心医院
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄烷‑3‑醇并苯丙素杂合物、其制备方法及其应用，属于天然药物化学及医药技术领域；本发明的发明人从欧薄荷的全草中分离得到一种新的黄烷‑3‑醇并苯丙素杂合物，并在进一步的药效研究过程中意外地发现该化合物具有明显的抗炎症作用；本发明的黄烷‑3‑醇并苯丙素杂合物具有抗炎药物的临床应用前景。
一种黄烷苯丙素杂合物制备方法及其应用

[发明专利]一种苯丙素类化合物及其制备方法与应用-CN201910202888.X有效
发明人：于洋;姚新生;卢青;李婷;庞倩倩;张维阳 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯丙素类化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。该苯丙素类化合物为苯丙素化合物A至苯丙素化合物I中的任意一种，上述苯丙素类化合物的制备方法是将经兴安升麻的根茎经醇类提取后的提取物进行多次分离后再经HPLC半制备所得，纯度较高。上述苯丙素类化合物均具有一定的抗炎活性，可用于制备抗炎药物。
一种苯丙素类化合物及其制备方法应用

[发明专利]苯丙素衍生物及其制备方法和在制备抗乳腺癌药物中的应用-CN200910038854.8有效
发明人：张偲;高广春;尹浩;漆淑华;罗雄明;肖志会;李庆欣 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D493/18 文献下载
摘要：本发明公开一种苯丙素衍生物及其制备方法和在制备抗乳腺癌药物中的应用，该苯丙素衍生物为一对差向异构体，其结构式如式(I)和式(II)所示。本发明的苯丙素衍生物是采用95％工业酒精提取、柱层析和薄层层析相结合的方法从红树植物山石榴中制备而得。本发明的苯丙素衍生物具有不同于现有苯丙素类化合物的新骨架结构，且该苯丙素衍生物对咸水虾和人乳腺癌细胞具有毒杀作用，因此本发明的苯丙素衍生物可作为药物先导化合物用于医学、药学等领域，如可用于制备抗乳腺癌药物
苯丙素衍生物及其制备方法乳腺癌药物中的应用

[发明专利]苯丙素类和二氢苯丙素类衍生物的生物合成-CN201680044252.1有效
发明人：迈克尔·内斯比;埃内斯托·西蒙贝西利亚;迈克尔·艾肯伯格;贝亚塔·乔安娜·列赫卡;沃尔登·埃米尔·比约恩-尤希莫托;尼尔斯·比约·詹森;简·丹诺·迪埃凯 -专利权人：埃沃尔瓦公司
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本文提供了用于在微生物中产生苯丙素类衍生物(例如查耳酮和茋)和二氢苯丙素类衍生物(例如二氢查耳酮和二氢茋)的方法和组合物。特别地，本公开内容提供了用于产生苯丙素类衍生物化合物和二氢苯丙素类衍生物化合物的重组微生物及使用所述重组微生物的方法。
苯丙素类二氢苯丙素类衍生物生物合成

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物-CN201510177649.5无效
发明人：韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C251/66 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，一类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，该类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg
乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物

[发明专利]一种苯丙素化合物及其制备方法与应用-CN201210518939.8有效
发明人：陈进雄;韩熠;段沅杏;张涛;杨光宇;陈永宽;缪明明 -专利权人：云南烟草科学研究院
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙素化合物及其制备方法与应用，所述苯丙素化合物从烟草中分离得到，具有下述结构：苯丙素化合物的制备方法包括提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：将植物样品粉碎，经提取，过滤，浓缩成浸膏，进行层析，洗脱，浓缩，8∶2部分进一步分离纯化得所述的苯丙素化合物。所述苯丙素化合物的应用为苯丙素化合物在制备对人骨髓神经母细胞瘤细胞株SHSY5Y的抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，抗肿瘤活性好，化合物1、2对SHSY5Y肿瘤细胞株显示出明显的抑制活性，相应的IC₅₀值分别为1.5和2.2μM。
一种苯丙素化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154195.4有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;白璐 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症死因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153520.5有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;赵威 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子NO的含量，抑制细胞炎症因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基的(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154680.1有效
发明人：李伏君;龚云;张鹏;夏博候;彭开锋;李亚梅;佘娜;赵威 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子NO的含量及细胞炎症因子TNF‑α的表达作用，具有对羟基自由基的（‑OH）的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式（Ⅰ）所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153958.3有效
发明人：刘逆夫;龚云;夏博候;李亚梅;林丽美;伍实花 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154710.9有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;张英帅 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物具有抑制细胞炎症因子NO的含量，具有抑制细胞炎症因子IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基的（‑OH）的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述苯丙素类化合物结构式为式（Ⅰ）所示。（Ⅰ）。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]藏波罗花苯丙素苷组合物及其制备方法和用途-CN200810044220.9有效
发明人：蒋思萍;高平 -专利权人：西藏自治区高原生物研究所
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K31/7028 文献下载
摘要：本发明涉及从传统藏药藏波罗花中提取的总苯丙素苷类组合物及其制备方法，并以该类组合物作为抗氧化药物/保健品上的用途，应用于临床治疗因相关自由基损伤导致的衰老、动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤等的疾病；以及作为食品藏波罗花苯丙素苷化合物组成的组合物，含有藏波罗花苯丙素苷化合物A和藏波罗花苯丙素苷化合物B，其组合物两者重量比为60－90∶40－10，两者含量之和占总苯丙素苷总重量的70％－100％。以组合物为主要成分制备的制剂有片剂、胶囊、颗粒剂、针剂、滴丸、液体制剂、粉剂，提供了新的天然、高效、低毒的植物天然抗氧化剂。
波罗花苯丙素苷组合及其制备方法用途

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物-CN201510143975.4在审
发明人：韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物，一类苯丙素肟酯类化合物，该类苯丙素肟酯类化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg
乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物

[发明专利]一种苯丙素类化合物及其制备方法和用途-CN201910722172.2在审
发明人：马勤阁;魏荣锐 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种苯丙素类化合物及其制备方法和用途。该苯丙素类化合物的名称为(E)‑1‑丙烯醛基‑3‑异丙醇基‑7‑羟基苯基‑8‑羟甲基‑苯并呋喃，分子式为C₂₁H₂₀O₅。该苯丙素类化合物具有抑制血管增生的作用，可用于制备血管增生抑制剂。
苯丙素类化合物制备血管增生抑制剂天然药物化学苯并呋喃丙烯醛基羟基苯基异丙醇增生的羟甲基可用血管

[发明专利]苯丙素酯型儿茶素及其制备方法和应用-CN202210851829.7有效
发明人：鲍官虎;柯家平 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙素酯型儿茶素及其制备方法和应用，属于生物碱类化合物制备领域。采用紫鹃绿茶为原料，将其粉碎干燥后，得到绿茶粉末；采用石油醚、乙酸乙酯、甲醇分步浸提绿茶粉末，得到浸提液；浸提液进行萃取处理和减压浓缩处理，得到浸提物；对提取物进行分离纯化处理，即得苯丙素酯型儿茶素。本发明提取制得的苯丙素酯型儿茶素对秀丽隐杆线虫具有寿命延长的作用，可以用于制备抗衰药，对农业和医药领域具有重要的意义，为有效开发利用紫鹃绿茶提供了更为广阔的前景。本发明还公开了该苯丙素酯型儿茶素的检测方法，操作简单，准确率高，可用于寻找含有苯丙素酯型儿茶素的生物资源，增加了苯丙素酯型儿茶素的获取路径，提高其利用度。
苯丙素酯型儿茶素及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条