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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]苏拉明在防治鲤春病毒血症病毒（SVCV）感染中的应用-CN202211523522.0在审
发明人：张永安;欧阳松应;王朝溪 -专利权人：华中农业大学;福建师范大学
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明属于水产养殖技术领域，公开了苏拉明或其药学上可接受的盐或苏拉明溶剂合物在制备防治鱼类鲤春病毒血症病毒（SVCV）感染的药物中的应用。苏拉明钠可以明显降低鲤春病毒血症病毒的病毒滴度及其N蛋白、P蛋白、M蛋白、G蛋白和L蛋白的基因表达量，当苏拉明钠的剂量为0.1 mg/g体重时对SVCV感染的斑马鱼的治疗效果最佳，N蛋白是苏拉明发挥抗病毒作用的靶点之一
苏拉明防治鲤春病毒血症病毒 svcv 感染中的应用

[发明专利]一种苏拉明钠的制备方法-CN201110097024.X无效
发明人：任武贤;彭涛;禹玉洪;杨健 -专利权人：亚宝药业集团股份有限公司
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07C309/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种苏拉明钠的制备方法。苏拉明钠的结构如式(I)，其可以用来治疗HIV、肿瘤、眼部增殖性疾病、非洲锥虫病、盘尾丝虫病和肝纤维化。
一种苏拉明钠制备方法

[发明专利]苏拉明钠的高效液相检测方法-CN201710223903.X有效
发明人：温源;邢丹丹;汤城 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;无锡药明生物技术股份有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种苏拉明钠的高效液相检测方法，其色谱柱采用反相C18色谱柱；检测器采用DAD检测器；流动相A为氨水、醋酸铵和二丁铵乙酸盐的水溶液；流动相B为醋酸铵和N,N‑二甲基己铵的50％乙腈/水混合溶液本发明的方法能够有效检出苏拉明钠及其有关物质，分离度R能达1.5以上，分离效果好；检测时间短，只需3min即可完成高效液相检测过程，大大提高检测效率，适合高通量筛选；基线平稳，不发生漂移；能节省溶剂，降低成本，操作安全简易，处理方便快捷；用于苏拉明钠含量测定，具有良好线性关系，重现性高，精确度和准确度高，在原料药、制剂质量研究以及相关药动学定量研究等方面具有重要研究价值。
苏拉明钠高效检测方法

[发明专利]测定联合疗法中使用的苏拉明的化学敏感化剂量的方法和组合物-CN02822873.1有效
发明人：杰西·L·S·奥;M·吉尔劳姆·温特杰斯 -专利权人：杰西·L·S·奥;M·吉尔劳姆·温特杰斯
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明公开了测定向接受细胞毒性剂的患者给药的治疗有效量苏拉明剂量的方法，包括测定患者循环的苏拉明浓度；需要时给药苏拉明，以建立患者低于约200μM的低循环苏拉明浓度；当患者中存在循环的低浓度苏拉明时，向其给药化疗药
测定联合疗法使用苏拉明化学敏感剂量方法组合

[发明专利]苏拉明的制造方法-CN202180066559.2在审
发明人：马修·E·考尔德;艾尔索·迪弗兰科;基思·L·斯宾塞 -专利权人：完美日光有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/315 文献下载
摘要：本文描述了包含苏拉明的药物组合物和制备用于苏拉明制备的合成中间体的方法。
苏拉明制造方法

[发明专利]作为局部杀微生物药和避孕药的苏拉明及其衍生物-CN03806870.2无效
发明人：古斯塔沃·F·唐塞 -专利权人：东弗吉尼亚医学院
申请日： 2003-03-26 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： A61K31/315 文献下载
摘要：本发明涉及通过向实际或潜在感染部位局部施用苏拉明或其衍生物抑制性传播疾病的方法，以及通过阴道内局部施用苏拉明或其衍生物防止怀孕的方法。也提供了含有抗微生物剂和/或精子功能抑制剂的苏拉明组合物，并且可以有利地用于本发明的方法中。也提供了一种同时抑制性传播疾病和防止怀孕的方法。进一步公开了用该局部用药苏拉明组合物浸渍或包被的装置，可以用来施用此处所述的组合物。
作为局部微生物避孕药苏拉明及其衍生物

[发明专利]一种苏拉明类化合物在制备五磷酸肌醇激酶抑制剂中的应用-CN202010618298.8在审
发明人：饶枫;张晓哲;石少东 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明提供一种苏拉明类化合物在制备五磷酸肌醇激酶抑制剂中的应用。本发明提供了苏拉明类化合物的新用途，其能够作为五磷酸肌醇激酶抑制剂，抑制五磷酸肌醇激酶的活性，且IP5K与苏拉明的结合常数kd为1.1μM，IC50为2.98μM同时，以苏拉明类化合物为五磷酸肌醇激酶抑制剂，与MLN4924联用，能够增强MLN4924的抗肿瘤效果，从而减少MLN4924的用量，缓解非特异性毒副作用，增加生物安全性。
一种苏拉明类化合物制备磷酸激酶抑制剂中的应用

[发明专利]苏拉明类似物在制备抗埃博拉病毒药物中的用途-CN202211238650.0在审
发明人：施一;高福;彭齐;程晋龙;袁斌;齐建勋;王敏 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明涉及苏拉明类似物NF110、NF279或其药学上可接受的盐或前药在制备埃博拉病毒抑制剂中的用途，以及苏拉明类似物NF110、NF279或其药学上可接受的盐或前药在制备用于预防和/或治疗埃博拉病毒感染性疾病的药物中的用途本发明通过实验证实，苏拉明类似物NF110、NF279能显著抑制埃博拉病毒的聚合酶蛋白(L‑VP35复合物)的活性，从而可显著抑制埃博拉病毒的复制和/或转录；并且，苏拉明类似物NF110、NF279的细胞毒性较小
苏拉明类似物制备抗埃博拉病毒药物中的用途

[发明专利]苏拉明在制备预防或治疗冠状病毒相关疾病药物中的用途-CN202011463396.5在审
发明人：申屠建中;洪丽萍;辜列;周静 -专利权人：洪楠方
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明提供了苏拉明或其药学上可接受的盐在制备用于在受试者中预防或治疗冠状病毒相关疾病的药物中的用途。本发明还提供了预防或治疗冠状病毒相关疾病的药物，其包括苏拉明或其药学上可接受的盐。
苏拉明制备预防治疗冠状病毒相关疾病药物中的用途

[发明专利]用于医学病况的结合苏拉明的氨基化合物-CN200980130804.0无效
发明人：欧匹优·萨米 -专利权人：欧匹优·萨米
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：通过使用氨基化合物改良亲油性和蛋白结合特征来改良苏拉明(suramin)的药物动力学，以用于解决导致苏拉明在体内分布不良的物理化学特性；将所得产物调配成在以特定方式投予时靶向体液如淋巴系统的形式；和为了降低剂量以限制毒性从而提高患者耐受性
用于医学病况结合苏拉明氨基化合物

[发明专利]一种奥美拉唑钠的组合药物及其制备方法-CN201010000490.7无效
发明人：蔡海德 -专利权人：蔡海德
申请日： 2010-01-11 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑钠的组合药物及其制备方法。上述奥美拉唑钠的组合药物包含如下重量份数的药效成分：奥美拉唑钠17.3～34.8，还原型谷胱甘肽8.7～13.0，谷氨酸钠43.5～52.2。本法明提供的奥美拉唑钠的组合药物具有抗药物过敏作用，可减轻奥美拉唑钠对肝脏损害的作用及不良反应，药物品质高，且制备方法节能环保。
一种奥美拉唑钠组合药物及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠的组合药物-CN201010278656.1无效
发明人：蔡海德;吴赣英 -专利权人：吴赣英
申请日： 2010-09-13 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑钠的组合药物及其制备方法。上述泮托拉唑钠的组合药物包含如下重量份数的药效成分：泮托拉唑钠16.3～32.6，还原型谷胱甘肽10.2～14.3，前列地尔0.016～0.025，谷氨酸钠44.9～53.1。本法明提供的泮托拉唑钠的组合药物具有抗药物过敏作用，可减轻泮托拉唑钠对肝脏损害的作用及不良反应，药物品质高，且制备方法节能环保。
一种泮托拉唑钠组合药物

[发明专利]一种盐酸苯海拉明颗粒及其制备方法-CN201410179471.3无效
发明人：张随楷;郑启敏;温正造;陈长春;余泳华 -专利权人：浙江康乐药业股份有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸苯海拉明颗粒，按重量百分比计，包括盐酸苯海拉明12.5wt%、微晶纤维素30wt%、玉米淀粉20wt%、预胶化淀粉30wt%、低取代羟丙基纤维素2wt%、二氧化硅1wt%、羧甲基淀粉钠3wt%、硬脂酸1.5wt%；还提供了所述盐酸苯海拉明颗粒的制备方法，采用先将盐酸苯海拉明制备成溶液，再与填充剂湿混，然后加入粘合剂制粒，使得盐酸苯海拉明的硬度，溶出度大大提高。
一种盐酸苯海拉明颗粒及其制备方法

[发明专利]结合去唾液酸糖蛋白的药剂-CN92105997.3无效
发明人：金丁龙;李孝锡 -专利权人：韩国肝研究财团;金丁龙;李孝锡
申请日： 1992-06-18 - 公布日： 1993-02-10 - 主分类号： A61K37/02 文献下载
摘要：本发明的结合药剂的化学式为，P—(S)x—Gal—GA—R(1)其中，在P-(S)X一部分中P是人血清糖蛋白的肽基，S是人血清糖蛋白的糖基；Gal是牛乳糖基；GA是戊二醛基；X是等于或大于1的整数；R是选自由干扰素、无环鸟苷钠、三唑核苷、阿糖腺苷、叠氮胸苷、苏拉明、反义低核苷酸、核糖酶、亚叶酸钙、泛影葡胺钠、钆-DTPA、谷胱甘肽、前列腺素、99mTC及131I所构成的物组中的一种药用组分。
结合唾液酸糖蛋白药剂

[其他]苏灵大或苏灵大钠和碱的速效组合物-CN87105828无效
发明人：约瑟夫·奥尼尔;尤金·杰·德恩尔 -专利权人：麦克公司
申请日： 1987-08-22 - 公布日： 1988-04-27 - 主分类号： A61K31/13 文献下载
摘要：一种苏灵大或苏灵大钠和适合的碱组成的组合物，所述的碱如氨基丁三醇或碳酸氢钠为过量或足以中和胃酸的量，其与苏灵大和含有苏灵大钠的常规水溶性组分相比，吸收的快速和活性开始作用的时间的提高是意想不到的。
苏灵大苏灵大钠速效组合

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