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[发明专利]手性Ugi’s胺和其衍生物及光学异构体的合成方法和应用-CN201610190717.6有效
发明人：姜雪峰;应永铖;滕海鸽;陈佩 -专利权人：上海茂晟康慧科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类式(I)所示Ugi’s胺及其衍生物及其光学异构体的合成方法，以式(VI)手性胺和式(V)二茂铁化合物为起始原料，依次经过还原胺化、还原胺化或胺基的烷基化、取代反应和胺取代反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体；或经过还原胺化、氢化脱苄、还原胺化或胺烷基化反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体。所述式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体可用于合成Josiphos类二茂铁双膦配体，以作为各种金属络合催化剂的手性配体，是制备医药中间体、农用化学品的重要手性催化剂配体，在金属催化的不对称反应中有着广泛的应用
手性 ugi 衍生物光学异构体合成方法应用

[发明专利]手性Ugi’s胺和其衍生物及光学异构体的制备方法和应用-CN201610192066.4有效
发明人：姜雪峰;应永铖;滕海鸽;陈佩 -专利权人：上海茂晟康慧科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类式(I)所示Ugi’s胺及其衍生物及其光学异构体的合成方法，以式(VI)手性胺和式(V)二茂铁化合物为起始原料，依次经过还原胺化、还原胺化或胺基的烷基化、取代反应和胺取代反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体；或经过还原胺化、氢化脱苄、还原胺化或胺烷基化反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体。所述式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体可用于合成Josiphos类二茂铁双膦配体，以作为各种金属络合催化剂的手性配体，是制备医药中间体、农用化学品的重要手性催化剂配体，在金属催化的不对称反应中有着广泛的应用
手性 ugi 衍生物光学异构体制备方法应用

[发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210388733.8有效
发明人：杨颖瑾 -专利权人：苏州弘森药业有限公司
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C217/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，所述方法包括如下步骤：将苯酚和甲基环氧乙烷反应，得到1-苯氧基-2-羟基丙烷；将2-硝基苯磺酰氯与苄胺反应，得到N-2-硝基苯磺酰基苄胺；将得到的1-苯氧基-2-羟基丙烷和N-2-硝基苯磺酰基苄胺反应，得到N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺；将N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺转化为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺；将得到的N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺与2-溴乙醇反应，得到苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）乙醇；将苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）]乙醇溶于溶剂中，通入氯化氢气体，再滴加二氯亚砜，回流反应，得到盐酸酚苄明
一种盐酸酚苄明制备方法

[发明专利]一种含唑草胺除草剂组合物-CN201510968528.2在审
发明人：郭丽;宋业升 -专利权人：安徽蓝田农业开发有限公司
申请日： 2015-12-20 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含唑草胺除草剂组合物，所述除草剂组合物的活性成分为磺酰脲类除草剂和唑草胺，所述磺酰脲类除草剂和唑草胺的重量比为30：1～1:50。本发明将苄嘧磺隆或吡嘧磺隆与唑草胺按一定的比例进行复配，其组份合理，防效优于各组份单独施用时的活性，具有增效作用，且扩大了杂草防治谱，一次施药防除水稻田禾本科、莎草科及阔叶杂草；同时减少施药次数，降低防治成本
一种含唑草胺除草剂组合

[发明专利]光学活性α-取代苄胺的不对称合成-CN88105925.0无效
发明人：陈元伟;密爱巧;肖;蒋跃忠 -专利权人：中国科学院成都有机化学研究所
申请日： 1988-07-26 - 公布日： 1991-11-27 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：光学活性α-取代苄胺的不对称合成，以2-羟基-蒎烷酮-3为手性源，与苄胺缩合得羟基蒎烷酮亚胺作为手性模板，经去质子化、不对称烷基化，再与羟胺反应得到光学活性α-取代苄胺。
光学活性取代不对称合成

[发明专利]一种盐酸伊托必利中盐酸羟胺的检测方法-CN202011150821.5在审
发明人：谢金昌;顾琼;汤伟彬;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-10-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸伊托必利中盐酸羟胺的检验方法，盐酸羟胺是4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺的合成工艺中所用关键物料，其在进行肟化反应不完全时，导致其残留在4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺中，而4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺是合成盐酸伊托必利的关键物料，从而4‑[（2‑二甲基氨基）乙氧基]苄胺中的盐酸羟胺有可能引入到盐酸伊托必利成品中。为了检测盐酸伊托必利中盐酸羟胺的含量，本发明提出了盐酸伊托必利中盐酸羟胺的检测方法，具有准确度高、精密度高、重现性好、稳定性好、专属性强等特点，同时本发明具有耗时短，操作简单，成本低等优点。
一种盐酸伊托必利中检测方法

[发明专利]医药中间体N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐化合物制备方法-CN201510330032.2在审
发明人：董运勤;赵逢念;马士坤;张宝营 -专利权人：董运勤;枣庄学院
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐化合物制备方法，步骤如下:在氮气保护下，将摩尔比为1:0.05～0.1:1～1.4的2-甲基吡嗪、过氧化二苯甲酰及N-氯代琥珀酰亚胺加入到溶剂无水四氯化碳中，回流反应制得α-氯甲基吡嗪；将摩尔比为1:1～1.3的苄胺和氢氧化铯加入到溶剂无水二甲基甲酰胺中，在搅拌下按α-氯甲基吡嗪与苄胺的摩尔比为1:1～1.3加入α-氯甲基吡嗪得含量为95-97％的N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐；将上述N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐在甲醇-氯仿中重结晶得到含量为大于99.5％的N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐产品。
医药中间体甲基磷酸盐化合物制备方法

[发明专利]一种含苄嘧磺隆和乙草胺的除草药肥及其制备方法-CN202010478335.X在审
发明人：金鑫雷;陈丰喜;范伟增;祁月月;陈涛;卓家熊 -专利权人：浙江天丰生物科学有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C05G3/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种含苄嘧磺隆和乙草胺的除草药肥及其制备方法，有效成分由苄嘧磺隆和乙草胺组成，按照重量比其中含有乙草胺0.1％‑3％，苄嘧磺隆0.1％‑3％，以含氮或者磷、钾等肥料作为载体，经过包衣制备而成。其制备方法为先将苄嘧磺隆、安全剂和不同种类的表面活性剂、填料混合均匀，经过气流粉碎后得到粒剂D90≤15um的苄嘧磺隆母粉待用，乙草胺加乳化剂制备成乙草胺母液待用，以市售的肥料作为载体，加入制备好的乙草胺母液，最后加入苄嘧磺隆母粉、填料制备而成。
一种含苄嘧磺隆乙草胺草药及其制备方法

[发明专利]一种降低烟叶含梗率的复配剂及制备方法和应用-CN202111519128.5有效
发明人：高旭;李强;张敏;向东红;陆登锑;慈子龙 -专利权人：四川中烟工业有限责任公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低烟叶含梗率的复配剂及其制备方法和应用，以6‑苄氨基嘌呤、胺鲜酯、氯化镧、增产胺之中的三种成分或者四种成分溶于溶剂中，得到复配剂。制备含有6‑苄氨基嘌呤的复配剂时，将6‑苄氨基嘌呤用热无水乙醇溶解得到6‑苄氨基嘌呤乙醇溶液；以胺鲜酯、氯化镧、增产胺之中的两种成分或者三种成分在水中溶解，然后与所述6‑苄氨基嘌呤乙醇溶液混合，以水定容至所需浓度得到复配剂；制备不含有6‑苄氨基嘌呤的复配剂时，将胺鲜酯、氯化镧、增产胺三种成分在水中溶解，以水定容至所需浓度得到复配剂。
一种降低烟叶含梗率复配剂制备方法应用

[发明专利]吡沙洛姆中间体-CN201510563195.5有效
发明人：包金远;徐峰;蒋玉伟;张孝清;赵冬冬 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种胺磷酸盐结合剂吡沙洛姆中间体及其制备方法，以3,3'‑二氨基二丙基胺为原料，在氯甲酸苄酯作用下，得到3,3'‑二苄氧酰胺二丙基胺，3,3'‑二苄氧酰胺二丙基胺与1,4‑二溴丁烷或1,4‑二氯丁烷进行取代反应得到N,N,N’,N’‑四(3‑苄氧酰胺基)‑1,4‑丁二胺，Pd‑C作用下加压氢化进行脱保护，得到N,N,N’,N’‑四(3‑氨基丙基)‑1,4‑丁二胺。
吡沙洛姆中间体

[发明专利]苯二甲胺的制备方法-CN200710107071.1有效
发明人：菅原朋宏;阿部崇文;熊野达之;加藤金司 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2007-05-18 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明涉及的苯二甲胺的制备方法依次包括如下工序：对由苯二甲腈类与液体氨、或苯二甲腈类与液体氨和有机溶剂所组成的混合液实施第1次催化加氢处理，将所述苯二甲腈类进行氢化，得到反应生成物(A)的工序，其中所述混合液中的所述液体氨或液体氨和有机溶剂的含量为80重量％以上；除去反应生成物(A)中的液体氨，得到反应生成物(B)的工序；对反应生成物(B)实施第2次催化加氢处理，将氰基苄胺进行氢化，得到反应生成物(C)的工序；以及蒸馏反应生成物(C)，将苯二甲胺进行精制的工序
二甲制备方法

[发明专利]一种包含苄嘧磺隆和丁草胺的水稻田除草组合物-CN201110182179.3无效
发明人：赵梅勤;范伟赠;陈丰喜;李清标;王国华 -专利权人：浙江天丰化学有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含苄嘧磺隆和丁草胺的水稻田除草组合物。该组合包含两种活性成分，分别是苄嘧磺隆和丁草胺。苄嘧磺隆和丁草胺的配比为1.1∶23.9，两种活性成分共占组合物总重量的25％，余量为农药助剂和载体，配置成细粒剂。
一种包含苄嘧磺隆丁草胺水稻田除草组合

[发明专利]N－苄基哌嗪的制备方法-CN200310112796.1无效
发明人：张俭;郑小刚 -专利权人：亚邦化工集团有限公司
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：N－苄基哌嗪的制备方法，由哌嗪与卤化苄在催化剂条件下反应生成N－苄基哌嗪，将哌嗪溶解在溶剂中，投入含氮类胺盐作为催化剂，在0－100℃温度下滴加卤化苄与哌嗪反应，反应后保温0.5－24小时，减压蒸降除去溶剂
苄基制备方法

[发明专利]一种6－苄氨基嘌呤生产工艺-CN200310106463.8无效
发明人：唐士忠 -专利权人：宝应县润扬化工有限公司
申请日： 2003-11-25 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本发明涉及6－苄氨基嘌呤的化学合成生产化工艺技术领域，主要包括由以下步骤：a.将6－氯嘌呤、苄胺、三乙胺按1∶(1.0～1.6)∶(3.2～3.5)比例进行取代反应；b.以乙醇洗涤上述反应液，并通过离心，分离出6－苄氨基嘌呤；c.通过活性炭、乙醇对6－苄氨基嘌呤进行脱色，并经冷却、离心分离出6－苄氨基氯嘌呤；d.烘干、包装。由于本发明的取代反应中苄胺全部参与反应，使取代生成液中无苄胺，产品颜色及品质有较大提高，同时，后段工艺处理方便，产品收率得以提高，再是，其操作简便，反应温度易于控制，无污水污染环境的现象，为实现生产的成本降低具有现实意义
一种氨基嘌呤生产工艺

[发明专利]从苦荞中提取2-羟基苄胺的方法-CN201910585202.X有效
发明人：蔡光泽;刘新宇;夏燕莉 -专利权人：北京浩鼎瑞健康科技中心（有限合伙）
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从苦荞中提取2‑羟基苄胺的方法，包括以下步骤：以苦荞根、茎和籽粒为原料，依次进行液氮研磨，酶解处理，超声提取，碱溶液萃取，盐酸酸化碱液，采用NDA‑150树脂吸附，用不同碱液和水洗脱，最后重结晶，制得2‑羟基苄胺。该方法以苦荞根、茎和籽粒为原料，为2‑羟基苄胺的提取工艺提供了一种新的原料和提取方法，原料成本低廉，采用该提取方法提取的2‑羟基苄胺收率高，纯度高，可适用于工业化生产。
苦荞中提取羟基方法