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[发明专利]一种耦合有机锂盐和氟代碳酸乙烯酯的丁二腈基电解液、制备方法及其应用-CN201911349741.X有效
发明人：高云智;付传凯;马玉林;李素丽;赵伟;徐延铭 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明公开了一种耦合有机锂盐和氟代碳酸乙烯酯的丁二腈基电解液，涉及锂离子电池技术领域，具体方案如下：一种耦合有机锂盐和氟代碳酸乙烯酯的丁二腈基电解液，包括丁二腈、有机锂盐和氟代碳酸乙烯酯，其中丁二腈与有机锂盐的摩尔比为100:1～1:1，有机锂盐为磺酰亚胺基锂盐与二氟草酸硼酸锂的组合，其中磺酰亚胺基锂盐与二氟草酸硼酸锂的摩尔比为100:1～1:1，氟代碳酸乙烯酯占丁二腈基电解液总体积的百分比为5％‑50％。本发明还公开了该丁二腈基电解液的制备方法及其在锂金属电池上的应用，该电解液可以在金属锂表面形成有机‑无机复合SEI膜，避免丁二腈与金属锂的副反应，显著提升电池的界面稳定性和电化学性能。
一种耦合有机碳酸乙烯丁二腈基电解液制备方法及其应用

[发明专利]制备3,4－二羟基苄腈的方法-CN02121401.8无效
发明人：白井昌志;斯波晃司;古谷敏男 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2002-06-19 - 公布日： 2003-01-22 - 主分类号： C07C255/53 文献下载
摘要：可在药物和农用化学品的合成中用作起始化合物的3，4－二羟基苄腈通过如下方法以高收率生产，即用磺酰氯或分子氯与氯化促进剂的混合物来氯化3，4－亚甲基二氧基苄腈，得到2－氯－苯并[1，3]间二氧杂环戊烯－5－甲腈，其中所述氯化促进剂包括三氯化磷、五氯化磷、磺酰氯、亚硫酰氯和/或亚硝酰氯；将2－氯－苯并[1，3]间二氧杂环戊烯－5－甲腈与水接触使之水解制得3，4－二羟基苄腈。
制备羟基方法

[发明专利]一种含有磷腈氟烷基磺酰亚胺碱金属盐和丁醚脲的杀虫组合物-CN201610332943.3在审
发明人：高彬;袁换宁;杜文博;雒维 -专利权人：东莞市瑞德丰生物科技有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A01N57/36 文献下载
摘要：本发明的目的是一种含有磷腈氟烷基磺酰亚胺碱金属盐和丁醚脲的杀虫组合物，它含有磷腈氟烷基磺酰亚胺碱金属盐和丁醚脲，其中磷腈氟烷基磺酰亚胺碱金属盐和丁醚脲的重量比为1：60~70：1。而且磷腈氟烷基磺酰亚胺碱金属盐和丁醚脲的复配尚未有报道。
一种含有磷腈氟烷基亚胺碱金属丁醚脲杀虫组合

[发明专利]3-三氟甲基-2,5-二杂双环[2.2.1]庚烷衍生物及制备方法-CN201010113870.1无效
发明人：张永明;彭宣嘉;胡利红;叶俊涛;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：img file="dsa00000037763700011.GIF" wi="351" he="152" />其中X为NR₁或O，R₁为取代官能团或氨基的保护基，选自H、C1-C10直链或含有取代基侧链的烷基、苄基、2，4-二甲氧基苄基、4-甲氧基苄基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、烷酰基、芳酰基、烷磺酰基或芳磺酰中的一种；R₂为取代官能团或氨基的保护基，选自H、C1-C10直链或含有取代基侧链的烷基、苄基、2，4-二甲氧基苄基、4-甲氧基苄基、苄氧羰基、烷酰基、芳酰基、烷磺酰基或芳磺酰中的一种。
甲基二杂双环 2.2 庚烷衍生物制备方法

[发明专利]一种农药中间体4-氰基苯乙腈的合成方法-CN201811241186.4在审
发明人：杜尚威;田云;田家乐 -专利权人：徐州伯利恒生物科技有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C255/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种农药中间体4‑氰基苯乙腈的合成方法，氰化钠、4‑氰基苄氯、乙腈、无水氟化钾、双(氯磺酰)亚胺、1‑丁基3‑甲基咪唑溴盐为主要原料，本发明的合成工艺在均相离子液体催化剂作用下，4‑氰基苄氯与氰化钠发生亲核取代反应生成4‑氰基苯乙腈相较于传统贵金属催化剂，重复利用不仅降低了反应成本，而且保持了产物的较高的收率，简化了后续的分离提纯工艺。
氰基苯乙农药中间体氰化钠氰基苄氯合成离子液体催化剂贵金属催化剂亲核取代反应无水氟化钾反应成本分离提纯合成工艺甲基咪唑重复利用丁基氯磺收率亚胺乙腈溴盐

[发明专利]一种用于运动损伤保护的方法-CN201710148741.8在审
发明人：张宇;战海艳;姚冬杰;梁爽;崔江河;安宁 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K31/277 文献下载
摘要：本发明的用于运送损伤保护的方法是以包含3，4‑双‑苄磺酰基丁腈、辣椒碱、氨基葡萄糖和透明质酸的药物组合物外用于运送损伤部位，可用于急性、慢性运动损伤的镇痛，并且可促进运动损伤的修复，可广泛用于关节损伤、
一种用于运动损伤保护方法

[发明专利]1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺的合成方法-CN201210133968.2有效
发明人：茅仲平;马东旭;葛永辉;任雪景;高海龙 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D211/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺的合成方法，具体为以1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-磺酰氯为原料，在碱性条件下和苄胺反应生成磺酰苄胺，得到的产物在酸性条件下脱保护生成哌啶-4-磺酰苄胺，再和卤代烷或烷基磺酸酯反应，经烷基化生成目标化合物1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺。
烷基哌啶磺酰苄胺合成方法

[发明专利]N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法-CN201310019604.6有效
发明人：王绍武;王少印;周双六;柴卓 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2013-01-19 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D217/08 文献下载
摘要：本发明公开了N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物及其制备方法，所述的N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法，利用三氟磺酸盐催化取代苄醇与取代磺酰基吖丙啶反应来合成N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物。本发明与现有技术相比，利用取代苄醇对取代磺酰基吖丙啶的开环-环化连串反应来制备N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物，具有反应步骤少，产率高的优点。
磺酰基取代四氢异喹啉衍生物制备方法

[发明专利]一种Baricitinib中间体的制备方法-CN201510628431.7有效
发明人：甘宗捷;刘飞;顾红梅;张喜全 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种Baricitinib中间体的制备方法，本发明的制备方法，通过4‑吡唑硼化物与2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈反应制备关键中间体2‑[1‑乙磺酰基‑3‑[4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧代硼戊环‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁‑3‑基]乙腈，无需对4‑吡唑硼化物吡唑环上的氮进行保护，从而后续也没有脱去该相应保护基步骤，因此整个反应路线短
制备吡唑氮杂环硼化物乙腈医药化工领域关键中间体生产成本低乙基磺酰基反应路线磺酰基四甲基吡唑环脱去

[发明专利]乙磺酰基乙腈的制备方法-CN200710035512.1有效
发明人：毛春晖;冯现同;陈明;黄明智;杨彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07C317/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。它是以醋酸作为反应溶剂，双氧水作为氧化剂，在钨酸钠的催化下，将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。乙磺酰基乙腈是制备超高效磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆的中间体。
乙磺酰基乙腈制备方法

[发明专利]一种磺酰乙腈类化合物的制备方法-CN202010083963.8有效
发明人：何福生;吴劼;叶盛青 -专利权人：台州学院
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明属有机化学技术领域，具体为一种磺酰乙腈类化合物的制备方法。本发明方法是在以1,2‑二氯乙烷为溶剂，无需金属催化剂，由芳基重氮盐与焦亚硫酸钠(Na2S2O5)于室温下现场生成芳基磺酰基自由基，再对3‑叠氮基‑2‑甲基丁‑3‑烯‑2‑醇进行自由基加成反应，脱去一分子氮气和2‑羟丙基自由基后得到磺酰乙腈类化合物。本发明所述的磺酰乙腈类化合物制备方法的优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。
一种磺酰乙腈类化合物制备方法

[发明专利]除草组合物-CN88104874.7无效
发明人：本村史雄;芳贺隆弘;坂下信行;本多千元;村井重夫 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1988-08-09 - 公布日： 1993-10-06 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明为式(I)的吡啶磺酰胺除草化合物及其盐与至少一种选自包括2，4-二氯苯氧基乙酸二甲铵、2-[[[4，6-双-(二氟甲氧基)-嘧啶-2-基]氨羰基]氨磺酰基]苯甲酸甲酯以及3，5-二溴-4-羟苄腈的一种除草化合物的混合物
除草组合

[发明专利]一种左乙拉西坦的制备方法-CN202211227100.9在审
发明人：韦举志;杨绍祖;韦运韩;陈友喜 -专利权人：上海壮铭生物医药有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种左乙拉西坦的制备方法，包括：(1)在有机溶剂中，以丙醛氰醇为原料，按一定比例加入磺酰基供体、脂肪酶，在一定的温度下进行动力学拆分反应，柱层析分离，结晶纯化，得到(R)‑丙醛氰醇的磺酰基化合物；(2)将步骤(1)获得的(R)‑丙醛氰醇的磺酰基化合物与2‑吡咯烷酮溶于有机溶剂中，进行SN2亲核取代反应，得构型翻转的单一构型的(S)‑2‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁腈；将所述(S)‑2‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁腈水解，得到左乙拉西坦。
一种左乙拉西坦制备方法

[发明专利]3－苄氧基－4－丁基苯胺盐酸盐的制备方法-CN200510060292.9无效
发明人：王晓钟;张世界;戴立言;陈英奇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-08-04 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C217/86 文献下载
摘要：本发明公开的3－苄氧基－4－丁基苯胺盐酸盐的制备方法如下：以间氨基苯酚为原料，经过丁酰化反应，Fries重排，得到2－丁酰基－5－丁酰胺基苯酚；在碱的作用下，2－丁酰基－5－丁酰胺基苯酚和卤化苄作用生成2－丁酰基－5－丁酰胺基苯基苄基醚，然后水解得到3－苄氧基－4－丁酰基苯胺，最后经过黄鸣龙还原反应，成盐得到3－苄氧基－4－丁基苯胺盐酸盐。
苄氧基丁基苯胺盐酸制备方法

[发明专利]活性染料及其制备方法和用途-CN200680024635.9有效
发明人： G·罗恩特根;D·穆马洛;L·费克特 -专利权人：亨斯迈先进材料（瑞士）有限公司
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C09B62/44 文献下载
摘要：式(I)的活性染料特别适于染色棉花并且产生的染色品具有良好的全面牢度性能，其中D为式(II、IV、VI)或(VII)的基团，R₁为氢、乙酰基、磺基、α，β－二溴丙酰氨基、α－溴丙烯酰氨基、β－氯乙基磺酰基丁酰氨基、β－硫酸基乙基磺酰基丁酰氨基或乙烯基磺酰基丁酰氨基，R₂为甲基或甲氧基，X为卤素，Y为乙烯基或β－硫酸基乙基，和Z为羟基、乙烯基或β－硫酸基乙基。
活性染料及其制备方法用途