“苄氧基苯硫基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

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[发明专利]2－氨基－2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－1,3－丙二醇盐酸盐或其水合物的制备方法及其制备中间体-CN200580041757.4有效
发明人：津吹猛;小林健一;小松秀孝 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2005-10-07 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：[课题]本发明提供用于工业化生产具有优异的免疫抑制作用的化合物的2－氨基－2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－1，3－丙二醇盐酸盐(化合物I)的制备方法。[解决方法]该2－氨基－2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方法的特征在于：在溶剂中、在碱存在下，使4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯甲醛与二乙基膦酰基乙酸乙酯反应，得到3－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]丙烯酸乙酯，将所得的3－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]丙烯酸乙酯还原，进行甲磺酰化、碘化，接着进行硝基化，制成1－苄氧基－3－[3－氯－4－(3－硝基丙基)苯硫基]苯，然后用甲醛液制成2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－2－硝基－1，3－丙二醇，将其还原。
氨基苄氧基苯硫基氯苯乙基丙二醇盐酸水合物制备方法及其中间体

[发明专利]2‑氨基‑2‑[2‑[4‑（3‑苄氧基苯硫基）‑2‑氯苯基]乙基]‑1，3‑丙二醇盐酸盐的结晶化方法-CN201610726494.0在审
发明人：小松秀孝;佐藤浩也 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：提供效率良好地制造2‑氨基‑2‑[2‑[4‑（3‑苄氧基苯硫基）‑2‑氯苯基]乙基]‑1,3‑丙二醇盐酸盐的高纯度结晶的方法。该方法具有以下工序（1）将2‑氨基‑2‑[2‑[4‑(3‑苄氧基苯硫基)‑2‑氯苯基]乙基]‑1,3‑丙二醇溶解于对其盐酸盐溶解度高的溶剂与对其盐酸盐溶解度低的溶剂的混合溶剂中，以制备2‑氨基‑2‑[2‑[4‑(3‑苄氧基苯硫基)‑2‑氯苯基]乙基]‑1,3‑丙二醇的溶液的工序，接着（2）在搅拌下，向上述溶液中加入盐酸以使2‑氨基‑2‑[2‑[4‑(3‑苄氧基苯硫基)‑2‑氯苯基]乙基]‑1,3‑丙二醇的盐酸盐进行结晶化的工序
氨基苄氧基苯硫基氯苯乙基丙二醇盐酸结晶方法

[发明专利]一种4-（3-苄氧基-苯基硫烷基）-2-氯-1-乙烯基苯的合成方法-CN201210484116.8无效
发明人：徐余冬;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C323/20 文献下载
摘要：摘要本发明公开了一种4-（3-苄氧基-苯基硫烷基）-2-氯-1-乙烯基苯的合成方法，以2-氯-4氟苯乙醛和2-巯基苯酚为原料，用碳酸钾对接后上卞溴保护酚基后，用磷叶立德反应生成双键，得到目标产物4-（3-苄氧基-苯基硫烷基）-2-氯-1-乙烯基苯。实现了4-（3-苄氧基-苯基硫烷基）-2-氯-1-乙烯基苯的合成，并且路径短，条件稳定，成本低。
一种苄氧基苯基烷基乙烯基合成方法

[发明专利]2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐的结晶化方法-CN200980119026.5无效
发明人：小松秀孝;佐藤浩也 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：提供效率良好地制造2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐的高纯度结晶的方法。该方法具有以下工序：(1)将2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇溶解于对其盐酸盐溶解度高的溶剂与对其盐酸盐溶解度低的溶剂的混合溶剂中，以制备2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇的溶液的工序，接着(2)在搅拌下，向上述溶液中加入盐酸以使2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇的盐酸盐进行结晶化的工序
氨基苄氧基苯硫基氯苯乙基丙二醇盐酸结晶方法

[发明专利]2－取代的7－氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物-CN200680006835.1无效
发明人： W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;P·舍费尔;A·施沃格勒尔;M·拉克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-03-02 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2－取代的7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：R¹为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基；R²为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R¹和/或R²中的碳链可以根据说明书被取代；R³为卤素、氰基、NR^AR^B、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)_m－；A为N和CR^x；R^x为氢或在R³
取代氨基嘧啶制备方法及其防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物组合

[发明专利]丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法-CN00810907.9无效
发明人：小柳彻;中村裕治;森田雅之;上田刚;久松彰弘;金森真由美 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2000-07-26 - 公布日： 2002-08-21 - 主分类号： C07C255/15 文献下载
摘要：式(I)表示的丙烯腈系化合物或其盐的几何异构体或其混合物式中,T表示被R2取代的苯基或吡啶基,Q表示可被R3取代的苯基、噻吩基、吡啶基或苄基,R1表示－C(=O)R4或－C(=S)R4,R4表示可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、－N(R5)R6、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、苄硫基、－J、－O－J或－S－J;在用反相液相色谱法进行分析时
丙烯腈化合物几何异构混合物它们制造方法

[发明专利]苯甲酰甲胺衍生物及其制法和含这些衍生物的有害生物防治剂-CN01808126.6有效
发明人：中村裕治;森田雅之;井樱贤二 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2001-02-09 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07C233/76 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的苯甲酰甲胺衍生物或其盐,式中,A为烷基、环烷基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的吡啶基或可被Y取代的吡唑基,R1及R2分别为烷基或R1与R2一起形成3～6元饱和碳环,R3为氢原子、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或COR4基,X为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、炔硫基、卤代炔硫基、烷基亚硫酰基、卤代烷基亚硫酰基、烷基硫酰基、卤代烷基硫酰基、二烷基氨基硫酰基、硝基、氰基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的苯氧基、可被Y取代的苄氧基或可被Y取代的吡啶氧基,n为0～5的整数。
苯甲酰甲胺衍生物及其制法这些有害生物防治

[发明专利]环丙烯酮类小分子化合物及其合成方法和应用-CN202011298263.7在审
发明人：李正球;丁克;范友隆 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C49/753 文献下载
摘要：其中，R1选自：R3取代的苯基、萘基、R3取代的萘基、R、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基、炔丙氧酰基；R4选自：炔丙氧酰基、炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基；R1和R2不同时为烷氧基苯基。该环丙烯酮类小分子化合物能够靶向定位到谷胱甘肽转硫酶(GSTP1)，能够专一性强、灵敏性高地修饰GSTP1靶标，并且对谷胱甘肽转硫酶的活性具有较强的抑制作用，从而能够抑制相关肿瘤细胞的增殖。
丙烯酮类分子化合物及其合成方法应用

[发明专利]二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂-CN02819062.9有效
发明人：河野靖志;安藤尚基;栗山和彦;岩浪哲;工藤真司 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：一种免疫抑制活性优异、副作用少的二芳基硫醚衍生物。该二芳基硫醚衍生物是通式(1)所示的{具体例：2－氨基－2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]丙基－1，3－丙二醇}。
二芳基硫醚衍生物及其加成免疫抑制剂

[发明专利]3-取代苯氧苄胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯类化合物的合成及除草活性-CN200910244838.4无效
发明人：胡方中;李春晖;潘俊辛;李俊晓;古国贤;杨华铮;高颖;邹小毛;李永红;朱有全 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明涉及3-取代苯氧苄胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯的合成及除草活性。本发明的3-取代苯氧苄胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯类化合物(A)表现出很好的除草活性。其中，R：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基等；n＝1或2；R1：甲氧基、甲硫基、乙基。3-取代苯氧苄胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯类化合物(A)
取代苯氧苄胺基丙烯酸乙氧乙酯类化合物合成除草活性

[发明专利]一种3-(4-苄氧基苯基)-1-苯基-3-(对甲苯硫基)丙烷-1-酮的合成方法-CN201510497453.4在审
发明人：孔令航;王斌;贾邦乐 -专利权人：安徽世华化工有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：本发明公开了3-(4-苄氧基苯基)-1-苯基-3-(对甲苯硫基)丙烷-1-酮的合成方法，该方法是以4-苄氧基苯甲醛、苯乙酮和4-甲基苯硫酚为合成原料，以氯化锆为催化剂，室温条件下进行缩合反应一步制得3-(4-苄氧基苯基)-1-苯基-3-(对甲苯硫基)丙烷-1-酮。
一种苄氧基苯基甲苯丙烷合成方法

[发明专利]二苯并硫杂八环酮或苯并萘并硫杂八环酮衍生物及其合成方法-CN201910408288.9在审
发明人：陈雅丽;肖鹏;王薇 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种二苯并硫杂八环酮或苯并萘并硫杂八环酮衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构：其中：R¹为叔丁基、甲基、氢、溴、氟、甲氧基；R²为乙氧基羰基、甲氧基羰基、叔丁氧基羰基、苄氧基羰基、乙酰基、对甲氧基苯甲酰基、对甲基苯甲酰基、苯甲酰基、对氯苯甲酰基、对硝基苯甲酰基、氰基。该反应成功地构建了二苯并硫杂八环酮或苯并萘并硫杂八环酮骨架，X‑射线单晶衍射证明了二苯并硫杂八环酮的结构，丰富了有机含硫八元杂环化合物的合成方法。
环酮合成环酮衍生物苯甲酰基八元杂环化合物对硝基苯甲酰基叔丁氧基羰基反应速度快甲基苯甲酰甲氧基羰基氯苯甲酰基乙氧基羰基苄氧基羰基单晶衍射对甲氧基反应条件环境友好有机含硫甲氧基叔丁基乙酰基产率构建氰基射线成功

[发明专利]杂环杀虫剂-CN88107890.5无效
发明人：米查尔·大卫·布罗德赫斯特 -专利权人：美国ICI公司
申请日： 1988-11-16 - 公布日： 1989-07-05 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：通式为的杀虫剂，其中R1是可被任意取代的5-至XR310-元的杂环基；R2是可被任意取代的烷基，环烷基或链烯基；X是氧，硫或-NH-；R3是(a)可被任意取代的3-苯氧基苯烷基，3-苯氧基吡啶烷基，3-(吡啶氧基)苯烷基，3-苯基氨基苯烷基，3-苄基苯烷基或3-苄氧基苯烷基；(b)苄基呋喃甲基；(c)3或4位取代的苄基或四氟苄基；(d)4-苯氧基-2-丁炔-2-基；或(e)2-甲基-3-苯基苄基。
杀虫剂

[发明专利]一种3-(卤代苯氧基)苯磺酰氯衍生物的合成方法-CN202110856123.5有效
发明人：王治国;周永加;郦荣浩;罗春艳 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C303/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(卤代苯氧基)苯磺酰氯衍生物的合成方法，以价廉易得的对卤碘苯化合物及间羟基苯胺为原料，在铜催化剂、配体存在下进行Ullmann偶联反应，得到卤代3‑苯氧基苯胺，该中间体在重氮试剂作用下，与硫代硫酸钠及苄氯作用，实现苄硫基化，得到苄基(3‑(4‑氯苯氧基)苯基)硫烷，最后经氧化氯代试剂处理，得到目标化合物。
一种卤代苯氧基苯磺酰氯衍生物合成方法

[发明专利]一种三嗪化合物及其制备方法和应用-CN201610239410.0在审
发明人：王克威;孙崎;彭耕;杨洮乙;黄晓敏 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D251/42 文献下载
摘要：本发明提供一种如化学式(I)所示的三嗪化合物及其制备方法，以及其在制备治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用，其中，R1选自氢、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、含卤素的C1‑C4烷基或含卤素的C1‑C4烷氧基，n＝1‑2；R2选自C1‑C6烷基、苄基、苯基、吡啶、苯并噻唑、被卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷硫基、C1‑C4烷酰胺基和羟基中的一个或多个取代的苯基；R3选自卤素、肼、C1‑C4烷酰肼基、芳酰肼基、苯并噻唑基硫基、苯硫基、苄硫基、被卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4烷氧基中的一个或多个取代的苯硫基。
一种化合物及其制备方法应用

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