“芳醛”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果99725个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]苯硅烷还原芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物合成芳基醛类化合物的制备方法-CN202110986766.1有效
发明人：刘佩;马一然;尹浩天;孔杰 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯硅烷还原芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物合成芳基醛类化合物的制备方法。本发明在惰性气氛下，以芳基仲酰胺或芳基仲酰胺衍生物为原料，以苯硅烷为还原剂、以1,4‑二氧六环或四氢呋喃或乙醚为溶剂，在异丙基氯化镁的作用下，40～70℃下反应12～48h，反应完成后淬灭，分离纯化，得到芳基醛产物整个制备过程实现了芳基仲酰胺到芳基醛的一步转化，具有成本低、反应条件温和、反应收率高的优点，避免了高温苛刻条件和成本较高的贵金属催化剂的使用。
硅烷还原芳基仲酰胺衍生物合成芳基醛类化合物制备方法

[发明专利]制备硫代氨基脲缩醛的方法-CN201910655119.5在审
发明人：彭汝芳;金波;郑天;张青春;黄琪 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开一种制备硫代氨基脲缩醛的方法，包括步骤：a.将固态硫代氨基脲和固态芳醛类物质混合后加速，使其高速运动，相互摩擦，增强反应活性；b.在硫代氨基脲和固态芳醛运动方向上设置固定靶，高速运动的硫代氨基脲和固态芳醛撞击该固定靶，其动能转化为分子内能，分子断键活化，重新成键，合成硫代氨基脲缩醛。
硫代氨基脲固态芳醛缩醛高速运动固定靶制备反应时间短无三废排放原料转化率周期性循环动能转化反应活性反应条件分子断键分子内能环境治理使用设备物质混合氨基脲固态硫溶剂产率成键活化催化剂能耗摩擦合成生产能力

[发明专利]用于醛化过程的含亚磷酸酯的催化剂-CN201080028763.7有效
发明人： T·A·普克特;刘云山 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07F9/06 文献下载
摘要：本发明开发和发现非常有效地用于乙烯型不饱和底物醛化过程的新的三价有机亚磷酸酯配体，所述配体具有通式(I)结构；其中R是包含1-30个碳原子的烷基或芳基；Ar₁和Ar₂是包含4-30个碳原子的芳基；R1-R6是H或包含1-40个碳原子的烷基或芳基烃基；X是连接基团或简单化学键。用这些配体与Rh金属制备的催化剂溶液对简单烯显示不同寻常的“配体加速作用”，即醛化活性随配体浓度增加而增加，并且能够在典型醛化条件下产生直链或支链醛。
用于过程磷酸酯催化剂

[发明专利]用于醛化过程的含亚膦酸酯催化剂-CN200880123630.0无效
发明人：刘云山;J·L·罗杰斯 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明发展和发现可以非常有效地用于乙烯化不饱和底物醛化过程的新的三价有机亚膦酸酯配体，所述配体具有通式(I)结构；其中R是包含1-30个碳原子的烷基或芳基；Ar₁和Ar₂是包含4-30个碳原子的芳基；R1-R6是H或包含1-40个碳原子的烷基或芳基烃基；X是连接基团或简单化学键。用这些配体与Rh金属制备的催化剂溶液对单纯烯显示不同寻常的“配体加速作用”，即当配体浓度增加时醛化活性增加，能够在典型醛化条件下产生直链或支链醛。
用于过程含亚膦酸酯催化剂

[发明专利]二(芳基)缩醛化合物-CN201410339386.9有效
发明人： M·S·奥伯;D·R·罗默;J·B·艾坦内;P·J·托马斯 -专利权人：陶氏环球技术有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明提供了具有下式的二(芳基)缩醛，其中，Y1和Y2各自独立地是氯、溴、碘、甲磺酸根、甲苯磺酸根、三氟甲磺酸根或Bx，前提条件是Y1和Y2不同时选自氯、溴和碘；每次出现的Bx独立地是通过硼原子与Ar1或Ar2相连的含硼官能团；Ar1和Ar2各自独立地是未取代的或取代的C6‑18亚芳基、或未取代的或取代的C3‑18杂亚芳基；前提条件是Ar1和Ar2没有彼此共价相连以形成包含—Ar1—O—C—O—Ar2—的环结构；以及R1和R2各自独立地是氢、未取代或取代的C1‑18直链或支链烷基、未取代或取代的C3‑20环烷基、未取代或取代的C6‑18芳基、未取代或取代的C3‑20杂芳基。所述二(芳基)缩醛可用作单体，用于通过铃木缩聚反应的低聚缩醛和聚缩醛合成。
芳基化合物

[发明专利]杯[4]脯氨酸衍生物及其绿色催化不对称Aldol反应的方法-CN201310385706.X有效
发明人：李正义;韩辰;马鸿钊;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种杯[4]脯氨酸衍生物及其绿色催化不对称Aldol反应的方法，以芳醛和环烷酮为原料，杯[4]脯氨酸衍生物为相转移催化剂，水为溶剂进行Aldol催化反应，反应温度为10～35℃，反应时间为12～96小时，芳醛与环烷酮的摩尔比为1:1-3，芳醛与水的摩尔比为1:10-50，催化剂用量为芳醛的1～5mol%；反应结束后加入二氯甲烷，萃取分离有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，经柱层析分离提纯
脯氨酸衍生物及其绿色催化不对称 aldol 反应方法

[发明专利]1-芳醛肟尿嘧啶及其制备方法-CN201710622318.7有效
发明人：金毅;林军;赵舒悦;蒋昆明 -专利权人：云南大学
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：一种1‑芳醛肟尿嘧啶及其制备方法，涉及药物领域，具体是一种抑制肿瘤细胞生长活性，具有显著地抑制胸苷磷酸化酶和抗肿瘤活性的1‑芳醛肟尿嘧啶及其制备方法。本发明的1‑芳醛肟尿嘧啶，其特征在于该化合物具有如下结构I：芳醛肟尿嘧啶及其制备方法，展示出很高的抑制肿瘤细胞生长活性，具有显著地抑制胸苷磷酸化酶和抗肿瘤活性的作用，制备过程简便，可行性高，便于大规模生产，有利于降低生产成本。
芳醛肟尿嘧啶及其制备方法

[发明专利]一种低色号柠檬醛及其制备方法-CN202011370565.0有效
发明人：于斌成;李瑞雪;杨士华;王联防;董菁 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明提供一种低色号柠檬醛及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在气提塔中CO2与粗柠檬醛流股逆流接触；(2)在三芳基膦化合物的存在下精馏获得低色号的柠檬醛产品。所述的三芳基膦化合物的结构式如式(I)所示：其中R为羟基、羧基或醛基，R在P原子的邻位、间位或对位。经过本发明处理的柠檬醛产品具有更低的色号，气味更加纯正。
一种低色号柠檬及其制备方法

[发明专利]一种香叶醛制备橙花醛的方法-CN202011152487.7有效
发明人：董菁;于洪杰;宋晓亮;米振兴;杨晨旭;孙文龙;张永振;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供一种香叶醛制备橙花醛的方法。所述方法使用双(二芳基苯酚)铝化合物催化剂，在一氧化碳存在的条件下，催化香叶醛转化为橙花醛。所述方法尤其适用于将柠檬醛精馏分离橙花醛所得富集香叶醛脚料中的香叶醛转化为橙花醛，以提高橙花醛的分离收率。
一种香叶醛制备橙花醛方法

[发明专利]一种经环化和金属化同步反应合成四芳基钴卟啉的方法-CN202010513501.5在审
发明人：郭灿城;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种经环化和金属化同步反应合成四芳基钴卟啉的方法。在芳香醛、吡咯和钴盐在无水三氯化铝催化下，在DMF溶剂和氮气氛中同步发生环化和金属化反应生成四芳基钴卟啉。反应过程为：搅拌下依次加入无水三氯化铝、芳基醛、吡咯和钴盐到DMF中，加热回流反应一定时间后停止反应，降温，在273K附近放置过夜，抽滤得到钴卟啉晶体。该方法直接使用芳香醛、吡咯和钴盐为原料，不需要使用卟吩，不使用强腐蚀性有机酸作溶剂，在无需采用复杂分离手段的条件下，高产率获得高纯度四芳基钴卟啉，易于实现工业化生产。
一种环化金属化同步反应合成四芳基钴卟啉方法

[发明专利]一种无水三氯化铝催化的四芳基镍卟啉的合成方法-CN202010513491.5在审
发明人：郭灿城;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种无水三氯化铝催化的四芳基镍卟啉的合成方法，该方法由芳香醛、吡咯和镍盐在无水三氯化铝催化下，在DMF溶剂中回流一步合成四芳基镍卟啉。反应过程为：搅拌下依次加入无水三氯化铝、芳基醛、吡咯和镍盐到DMF中，加热回流反应一定时间后停止反应，降温，在273K附近放置过夜，抽滤得到镍卟啉晶体。该方法直接使用芳香醛、吡咯和镍盐为原料，不需要使用卟吩，不使用强腐蚀性有机酸作溶剂，在无需采用复杂分离手段的条件下，高产率获得高纯度四芳基镍卟啉，易于实现工业化生产。
一种无水氯化铝催化四芳基镍卟啉合成方法

[发明专利]聚苯并咪唑的制备方法-CN201711041059.5有效
发明人：布莱恩·C·贝尼斯维奇;亚历山大·拉尼尔·加勒基;沃伦·P·小斯特克尔;格里高利·S·科普兰德;博比·G·道肯斯 -专利权人： PBI性能产品公司
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C08G73/18 文献下载
摘要：制备聚苯并咪唑(PBI)的方法，包括步骤：在溶液中使具有至少2个氨基基团的有机化合物与有机醛加合物反应，反应物按溶液的重量计占至少8％。有机醛加合物可以是有机醛亚硫酸氢盐加合物。有机醛加合物的有机醛部分为脂族、脂环族、芳族、杂环或杂芳族醛或它们的混合物。聚苯并咪唑可具有至少0.40dl/g的特性粘度。
苯并咪唑制备方法

[发明专利]聚苯并咪唑的制备方法-CN201480040106.2有效
发明人：布莱恩·C·贝尼斯维奇;亚历山大·拉尼尔·加勒基;沃伦·P·小斯特克尔;格里高利·S·科普兰德;博比·G·道肯斯 -专利权人： PBI性能产品公司
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C08G73/18 文献下载
摘要：制备聚苯并咪唑(PBI)的方法，包括步骤在溶液中使具有至少2个氨基基团的有机化合物与有机醛加合物反应，反应物按溶液的重量计占至少8％。有机醛加合物可以是有机醛亚硫酸氢盐加合物。有机醛加合物的有机醛部分为脂族、脂环族、芳族、杂环或杂芳族醛或它们的混合物。聚苯并咪唑可具有至少0.40dl/g的特性粘度。
苯并咪唑制备方法

[发明专利]制备多元醇的方法-CN00809575.2无效
发明人： T·萨尔米;V·瑟拉－赫尔姆;T－K·兰塔克拉;P·马克－阿维拉;L·P·林佛司;H·诺斯爱恩 -专利权人：戴尼亚化学有限公司
申请日： 2000-06-30 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07C31/18 文献下载
摘要：本发明涉及在有水存在下从醛和甲醛开始,随后在有氢化催化剂存在并在升高的温度下将缩醛反应产物氢化,从而制备具有3或4个羟基的多元醇的方法。通过缩醛反应得到的醛是通过具有至少2个α－氢原子并具有通式R1CH2CHO的醛与甲醛在有20－70wt%、优选40－60wt%水并有阴离子交换树脂存在下进行缩醛反应得到的,上述式中的R1选自氢、可以有环烷基取代基的具有1－7个碳原子的烷基、环烷基、芳基和在烷基链上有1－7个碳原子的芳烷基。
制备多元方法

[其他]制备β-内酰胺抗菌素的方法-CN86104783无效
发明人：戴维·艾伯特·埃文斯;埃里克·布赖恩·肖格伦 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 1986-07-16 - 公布日： 1987-02-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：用亚胺和4(S)-芳基-3-2酰卤基唑烷酮-2经过环加成得到1-苄基(或取代的苄基)-3β-(4(S)-芳基唑烷-2-酮-3-基)-4β-(2-芳基乙烯基)氮杂环丁酮-2，亚胺是由苄胺和3-芳基丙烯醛(例如肉桂醛)形成。
制备内酰胺抗菌素方法