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- [发明专利]噻唑化合物及其作为PGD2拮抗剂的用途-CN200680041611.4无效
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N·V·哈里斯;G·海因德;S·加丹
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阿根塔发明有限公司
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2006-09-08
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2008-11-12
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C07D277/42
- 代表一个含有一个或两个氮原子的完全饱和或部分不饱和的5－7元单环；B代表一个直接连接键、一个任选取代的亚甲基基团、一个任选取代的氮原子、氧、或S(O)n，其中n＝0、1或2；L代表一个直接连接键，或者一个任选取代的亚烷基或亚烯基基团；R1代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的芳基稠合的杂环烷基、杂芳基稠合的环烷基、杂芳基稠合的杂环烷基或芳基稠合的环烷基基团；R2代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的芳基稠合的杂环烷基、杂芳基稠合的环烷基、杂芳基稠合的杂环烷基或芳基稠合的环烷基；X代表一个羧酸、四唑、3－羟基异噁唑、异羟肟酸、次膦酸酯、膦酸酯、膦酰胺、磺酸或一个式C(＝O)NHSO2Y或SO2NHC(＝O)Y的基团；并且Y代表一个任选取代的芳基或杂芳基基团，或一个任选取代的烷基或环烷基基团。
- 噻唑化合物及其作为pgdsub拮抗剂用途
- [发明专利]托烷衍生物,其制备和应用-CN97192505.4无效
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J·谢尔－克鲁格;P·默德特;F·瓦特津
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神经研究公司
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1997-02-21
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2002-01-09
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C07D451/02
- 本发明公开了式（a)、（b)、（c)或（d）的化合物，或任何其混合物，或其药物可接受的盐；其中R是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2－羟基乙基；R3是－CH2－X－R’，其中X是O、S或NR”，其中R”是氢或烷基而R’是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、或－CO－烷基；R4是苯基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；3，4－亚甲二氧基苯基；苄基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；杂芳基可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；或萘基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基。
- 衍生物制备应用
- [发明专利]作为杀虫剂的二环胺-CN96194135.9无效
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C·J·于尔查;R·萨蒙;T·刘易斯;C·R·A·戈德弗雷;M·S·克拉夫
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曾尼卡有限公司
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1996-05-13
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2001-06-06
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C07D451/02
- 其酸加成盐、季铵盐和Ｎ－氧化物，其中Ｒ＃+[1]代表式（Ａ）基团，式（Ａ）中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各代表或是ＣＲ或是氮原子，其条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不多于二个代表氮原子，且其中每一存在的Ｒ独立地选自氢和卤原子和氰基、氨基、肼基、酰基氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基烯基、炔基、羧酸酰基、烷氧基羰基、芳基和杂环基团，所述的基团包含最多达６个碳原子，且其中Ｒ＃+[2]代表氢或氰基或选自下列的基团烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳基链烯基、炔基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环烷基、氨基甲酰基或二硫代羧基，所述的基团包含１至１５个碳原子，所述的基团任选由一或多个选自下列的取代基取代卤素、氰基、羧基、羧酸酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烷基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基、烷基、氨基、酰基氨基、亚氨酸基和膦酸基。
- 作为杀虫剂二环胺
- [发明专利]一种3-芳基黄酮乙酸-CN201310257874.0无效
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周中振;刘叔文
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南方医科大学
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2013-06-25
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2013-09-18
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C07D311/26
- 本发明涉及一种3-芳基黄酮乙酸，其化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的3-芳基黄酮乙酸的合成方法含有以下步骤：首先将去氧安息香与芳基酰氯进行酯化，重排关环得到8-甲基-3-芳基黄酮，然后将8-甲基-3-芳基黄酮溴化后与四乙基氰化铵反应得3-芳基黄酮-8-乙腈；最后将3-芳基黄酮-8-乙腈水解得到。本发明所述的3-芳基黄酮乙酸具有诱导直接细胞毒性和间接细胞毒性作用于人体结肠癌和人体肺癌，可以应用为制备抗肿瘤药物。
- 一种黄酮乙酸
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