专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种含有三元阻燃材料的DOPO侧醚酮制备方法-CN201811647092.7有效
  • 黄雪红;陈宇涵;丁富传;凌启淡 - 福建师范大学
  • 2018-12-29 - 2021-06-22 - C08G65/48
  • 本发明涉及一种含有三元阻燃材料的DOPO侧醚酮制备方法。该方法是将多组分双酚、二二苯酮、催化剂置于有机溶剂中,经两次控温反应后倾入水中,沉淀物经透析后真空干燥,得到含甲氧基取代醚酮基材;含甲氧基取代醚酮溶于三溴化硼溶液,反应物过滤、索提、干燥得到聚醚酮;将对苯甲醛或对氯苯甲醛和2‑氨基噻唑或2‑氨基苯并噻唑加入溶剂中反应得到含2DOPO噻唑衍生物或DOPO苯并噻唑衍生物;将含羟基取代醚酮、含DOPO侧的噻唑衍生物、催化剂置于有机溶剂中,二次反应沉淀、透析真空干燥得到含DOPO侧醚酮。本发明制得高分子量含有DOPO侧醚酮,综合性能优异,以满足较高层次应用的需求。
  • 一种含有三元阻燃材料dopo侧基聚芳醚酮制备方法
  • [发明专利]含有原子的聚合物及其应用-CN201880002966.5有效
  • 太田博史;中家直树 - 日产化学株式会社
  • 2018-03-09 - 2022-07-08 - C08G61/12
  • 提供由下述式(1)或(2)表示的含有原子的聚合物。(式中,A1~A3各自独立地表示碳原子数1~6的代烷烃二;X1~X4各自独立地表示交联性基团;Ar1~Ar3各自独立地表示可被取代的碳原子数6~20的亚或碳原子数2~20的亚杂,Y1~Y4各自独立地表示单键或碳原子数6~20的亚;R1~R10各自独立地表示卤素原子、硝基或氰、或者可被取代的、烷基、烯、炔、烷氧基、烯氧基、炔氧基、、杂氧基或杂氧基。)
  • 含有原子聚合物及其应用
  • [发明专利]聚合物组合物-CN03820147.X无效
  • W·M·A·格罗托尔特;R·E·柯尔布 - 3M创新有限公司
  • 2003-07-11 - 2005-10-05 - C08K5/00
  • 一种组合物,包含来自含氮固化点单体的聚合物、包含至少一种阴离子官能团和至少一种通式为QR’k(+)的阳离子官能团的催化剂组合物,其中,Q选自磷、硫、氮、砷或锑,各R’是氢和非氟化、部分氟化或全C1-C20烷基、烷基或链烯,k是Q的价数加上1;所述催化剂组合物是其单独或以混合物形式加入的化合物或前体;以及通式为R”2SOx的组合物,其中,R”是C1-C30烷基、烷基,两个R2可以一起形成杂环C3-C30环烷基、烷基,各R”可以氟化,且x是1或2。还提供制造聚合物以及包含聚合物组合物的聚合物制件的方法。
  • 聚合物组合
  • [发明专利]一种通过电化学的方式合成1,3-氧化产物的方法-CN202310439066.X在审
  • 岳燕妮;宋扬 - 南京工业大学
  • 2023-04-21 - 2023-10-20 - C25B3/07
  • 本发明涉及了一种电化学促进环丙烷开环1,3‑氧化产物的合成方法,该方法通过电催化环丙烷化合物与醇类反应。步骤一:将环丙烷,醇和四乙基四硼酸铵加进放有磁子的单口反应瓶中;步骤二,在氮气氛围下缓慢加入超干的有机溶剂1,2‑二氯乙烷,在室温下搅拌反应并通过TLC监测反应,待环丙烷完全反应,停止反应;步骤三,将在步骤二中得到的混合物,转移至茄型瓶中,将溶剂用旋转蒸发仪浓缩,得到相应的1,3‑氧化产物。该发明相对于传统的合成1,3‑双官能化产物的方法有以下优点:合成得到单一构型的1,3‑氧化产物;反应产率较高;方法的适用范围广,可得到一系列的1,3‑氧化类衍生物。
  • 一种通过电化学方式合成氧化产物方法
  • [发明专利]一种通过电化学的方式合成1,3-胺化产物的方法-CN202310437713.3在审
  • 岳燕妮;宋扬 - 南京工业大学
  • 2023-04-21 - 2023-10-20 - C25B11/061
  • 本发明涉及电化学促进环丙烷开环1,3‑胺化产物的合成方法,通过电催化环丙烷化合物与吡唑反应。步骤一:将环丙烷,吡唑和四乙基四硼酸铵加进放有磁子的单口反应瓶中;步骤二,在氮气氛围下缓慢加入超干的1,2‑二氯乙烷,在室温下搅拌反应并通过TLC监测反应,待环丙烷完全反应,停止反应;步骤三,将在步骤二中得到的混合物,转移至反应瓶中,将溶剂用旋转蒸发仪浓缩,用硅胶柱对得到的粗产品进行分离提纯,得到相应的1,3‑胺化产物。相对于传统的合成1,3‑双官能化产物的方法有以下优点:合成得到单一构型的1,3‑胺化产物;反应产率较高;方法的适用范围广,可得到一系列的1,3‑胺化类衍生物。
  • 一种通过电化学方式合成氟胺化产物方法

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