专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]磺酰氨基()羰基-1,2,4-三唑啉()酮衍生物及制备方法和作为除草剂的应用-CN96191629.X无效
  • K.H.谬勒尔;J.克路思;E.R.F.格思恩;K.科尼格;M.多尔林格尔;H.J.三特尔 - 拜尔公司
  • 1996-01-15 - 2002-07-24 - C07D249/12
  • 本发明涉及通式(I)的磺酰氨基()羰基三唑啉()酮及式(I)化合物的盐,还涉及多种制备式(I)新化合物及其盐的方法和这些化合物作为除草剂的用途及其中Z是卤素,烷氧基,氧基或烷氧基的式(IV)化合物的中间体其中Q1表氧或,Q2表氧或,R1表氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯、炔、烷氧基、烯氧基、烷氨基、烷氨基、烷酰氨基、环烷基、环烷氨基、环烷基烷基、烷基,R2表氢、羟基、巯基、氨基、卤素或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯、炔、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷、烯、炔、烷氨基、烯氨基、炔氨基、烷氨基、烷酰氨基、吖丙啶、吡咯烷基、哌啶、吗啉、环烷基、环烯、环烷氧基、环烷、环烷氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷、环烷基烷氨基、烷基、氧基、烷氧基、氨基和烷氨基,或者R1和R2一起代表可任选支化的链烷,R3表可任选取代的烷基或杂,条件是,Q1或Q2之一或者者均为
  • 氨基羰基三唑啉衍生物制备方法作为除草剂应用
  • [发明专利]一种低聚()醚的制备方法-CN201010288289.3有效
  • 毛金成;屈孝铭;谢观雷;李廷义 - 苏州大学
  • 2010-09-21 - 2011-02-09 - C07C41/01
  • 本发明属于催化偶联合成低聚()醚领域,具体涉及一种低聚()醚的制备方法,以含有的()酚类化合物和卤芳烃为反应底物,在催化剂的催化下,发生C-O或C-S成键偶合反应,制备得到低聚醚或低聚醚,所述卤芳烃中卤原子选自:氯、溴或碘;所述含有的()酚类化合物为含有的一元()酚或含有元()酚;并且,当含有的()酚类化合物为元()酚时,所述卤芳烃为单卤芳烃;当含有的()酚类化合物为一元()酚时,所述卤芳烃为芳烃;所述催化剂为铁/铜复合催化剂。
  • 一种制备方法
  • [发明专利]作为除草剂的取代的磺酰氨基()羰基-三唑啉()酮-CN97194464.4无效
  • K·H·米勒;M·W·德雷维斯;E·R·F·格星;J·R·杨森;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·柯尼希;H·J·里贝尔;O·沙尔纳;K·芬德森;M·多林格尔 - 拜尔公司
  • 1997-02-24 - 2002-02-20 - C07D409/12
  • 本发明涉及新的式(Ⅰ)的取代的磺酰氨基()羰基—三唑啉()酮$其中$Q1表氧或,$Q2表氧或,$R1表氢,氨基或代表各自任选被取代的烷基,烷氧基,烷基羰基,烷氧羰基,烷,烷基亚磺酰,烷基磺酰,链烯,炔烃或亚烷基氨基,$R2表氨或代表各自任选被取代的烷基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基磺酰,链烯或炔烃,或者与R1一起代表任选插入氧原子和/或任选被取代的链烷,$R3表氢,氰,硝基,卤素或代表各自任选被取代的烷基,烷基羰基或烷氧羰基,$R4表氢,羟基,氨基,亚烷基氨基或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基,链烯,炔烃,烷氧基,链烯氧基,烷基氨基,烷基氨基,环烷基,环烷基烷基,环烷基氨基,烷基,和$R5表氢,羟基,巯基,氨基,氰,卤素,或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基,烷氧基,烷,烷基氨基,烷基氨基,链烯,炔烃,链烯氧基,炔烃氧基,链烯,炔烃,链烯氨基,炔烃氨基,环烷基,环烷基氧基,环烷基,环烷基氨基,环烷基烷基,氧基,氨基,烷基,$以及式(Ⅰ)化合物的盐,并且涉及制备这些新的化合物的方法
  • 作为除草剂取代芳基磺酰基氨基羰基三唑啉
  • [发明专利]氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途-CN98805416.7无效
  • D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 - 神经研究公司
  • 1998-05-29 - 2003-10-15 - C07D223/06
  • 本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中----是单键或双键;R是氢,烷基,烯,炔,环烷基,环烷基烷基,烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯,炔,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代取代的:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯,炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰,硝基,或5-或6-员单环杂;可以被一个或多个下列取代取代的5-或6-员单环杂:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯,炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,或5-或6-员单环杂;或由一个5-或6-员单环杂稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂基构成的双环杂,它可以被一个或多个下列取代取代:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯,炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,或5-或6-员单环杂
  • 氮杂环辛烷庚烷衍生物制备方法治疗用途
  • [发明专利]作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9-氮杂双环(3.3.1)壬-2-烯和壬烷衍生物-CN98805415.9无效
  • D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 - 神经研究公司
  • 1998-05-29 - 2000-06-21 - C07D451/14
  • 本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中____是单键或双键;R是氢,烷基,烯,炔,环烷基,环烷基烷基,烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯,炔,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代取代的烷基,环烷基,环烷基烷基,烯,炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰,硝基,或5-或6-员单环杂;可以被一个或多个下列取代取代的5-或6-员单环杂烷基,环烷基,环烷基烷基,烯,炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,或5-或6-员单环杂;或由一个5-或6-员单环杂稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂基构成的双环杂,它可以被一个或多个下列取代取代烷基,环烷基,环烷基烷基,烯,炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,或5-或6-员单环杂
  • 作为尼古丁ach受体胆碱能氮杂双环3.3壬烷衍生物
  • [发明专利]吡啶并[1,5α]嘧啶、其制备和应用-CN96193780.7无效
  • R·比诺特;T·格罗特;H·贝尔;B·穆勒;K·奥伯多夫;H·萨特;E·阿莫曼;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼 - 巴斯福股份公司
  • 1996-04-26 - 1998-06-03 - C07D487/04
  • 卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤烷氧基、C1-C4-烷或C1-C4-卤;R1和R3是氢、氰、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤烷基、烷氧基、卤烷氧基、烷、卤烷基、氧基、烷氧基、、杂、杂烷基、杂氧基、杂烷氧基、杂,或NRcRd、NRcNRdRe、CO-Rc、CO2-Rc、CO-NRcRd、CO-Rc、CO2-Rc或CRf=NORgR4是氢、氰、硝基、亚硝基、卤素、烷基、卤烷基、烷氧基、卤烷氧基、烷、卤烷基、氧基、烷氧基、、杂、杂烷基、杂氧基、杂烷氧基、杂,或NRcRd、CO-Rc、CO2-Rc或CRf=NORg;Ra、Rb是氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基Rc、Rd和Re是氢、烷基、链烯、炔烷基、杂或杂烷基;Rf是氢、氰、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷、链烯、链烯氧基、链烯、炔、炔氧基、炔、环烷基、环烷基氧基、环烷基、杂环、杂环氧基、杂环氧基、、杂
  • 吡啶嘧啶制备应用
  • [发明专利]在尼古丁ACH受体上作为胆碱能配体的8-氮杂双环(3,2,1)辛-2-烯以及辛烷衍生物-CN98805413.2无效
  • D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·O·尼尔森 - 神经研究公司
  • 1998-05-29 - 2004-07-14 - C07D451/02
  • (a),其中的R2为氢,烷基,链烯,链炔,环烷基,环烷基烷基,氨基;或者为可被选自下列取代一或多次取代的:烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯,链炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰,硝基,和单环5-6元杂基团;可被选自下列取代一或多次取代的单环5-6元杂基团:烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯,链炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,和单环5-6元杂基团;或为由与苯环稠合或与另一个单环5-6元杂稠合的单环5-6元杂基团组成的双环杂基团,它们均可被下列取代一或多次取代:烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯,链炔,烷氧基,环烷氧基,烷氧基,环烷氧基,亚甲基氧基,氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,和单环5-6元杂基团。
  • 尼古丁ach受体作为胆碱能氮杂双环以及辛烷衍生物
  • [发明专利]四氢嘧啶衍生物-CN97192825.8无效
  • J·卡内尔拉科普罗斯;D·沃尔维伯;C·埃尔德伦 - 拜尔公司
  • 1997-02-19 - 1999-03-31 - C07D487/04
  • 本发明涉及新的式(Ⅰ)的四氢嘧啶衍生物,其制备方法和其用作杀虫剂的用途,其中,A代表基团(Ⅰa)-(CH2)m-COXR1或(Ⅰb)(见右式)中的一个;Het代表五-或六-元的杂环,其含有1、2、3或4个氮原子和/或1或2个氧原子或原子作为环杂原子-杂环原子数可以是1、2、3或4-,且它可任选被卤素、氰、硝基、烷基、卤烷基、链烯、卤链烯、炔、烷氧基、卤烷氧基、链烯氧基、卤链烯氧基、炔氧基、烷、卤、烯、卤、炔、烷基亚磺酰、卤烷基亚磺酰、烷基磺酰、卤烷基磺酰、氨基、烷基氨基、烷基氨基、氧基、氨基、烷基、甲酰氨基、烷基羰基氨基、甲酰、氨基甲酰、烷基羰基和/或烷氧基羰基取代;R1表氢、烷基、卤烷基、链烯、卤链烯,可任选取代的烷基或可任选取代的5-或6-元的杂环烷基;R2表可任选取代的烷基或烷基;X代表氧或基团-NH-和-N-烷基-;m代表从1到20的整数和;n代表0到2的整数;但除去下述化合物,其中同时地;A代表基团(Ⅰa);Het代表上述Ⅱ式;R1表氢或乙基;X代表氧;m代表1或2和n代表0。
  • 嘧啶衍生物

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