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[发明专利]舒巴坦钠的制备工艺-CN202010174825.0在审
发明人：唐鹤鸣;吴永锋;徐军;李京喜;张昕;华军杰 -专利权人：山东二叶制药有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本公开提供了一种舒巴坦钠的制备工艺，包括以下步骤：将舒巴坦酸溶于无水乙醇中；将成盐剂异辛酸钠加入无水乙醇中，搅拌溶解；然后将成盐剂异辛酸钠滴加到舒巴坦酸溶液中；充分搅拌，过滤结晶得到舒巴坦钠。
舒巴坦钠制备工艺

[发明专利]一种舒巴坦酸的制备方法-CN201810865241.0有效
发明人：田洪年;贾全;张锁庆;石春利;李庆伟;刘树斌;任峰;贾金焕 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种舒巴坦酸的制备方法，属于医药中间体制备领域，以舒巴坦钠为原料，向浓缩液中加入助溶析剂的同时通入二氧化碳析晶后得到舒巴坦酸；本发明能够使不符合质量标准的舒巴坦钠得到充分回收利用，制备得到的舒巴坦酸具有含量高
一种舒巴坦酸制备方法

[发明专利]抗菌素组合物-CN200510021162.4无效
发明人：黄文豪 -专利权人：黄文豪
申请日： 2005-06-21 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明将公开抗菌素组合物，它包括下述组份：作为活性成分的头孢甲肟，或头孢甲肟盐，或头孢甲肟盐的水合物，或头孢甲肟酯，或头孢甲肟的前体药物和作为抑制剂的β－内酰胺酶抑制剂；所述β－内酰胺酶抑制剂为克拉维酸，或舒巴坦，或他唑巴坦，或克拉维酸可药用盐，或克拉维酸可药用盐的水合物，或克拉维酸酯，或克拉维酸的前体药物，或舒巴坦可药用盐，或舒巴坦可药用盐的水合物，或舒巴坦酯，或舒巴坦的前体药物，或他唑巴坦可药用盐，或他唑巴坦可药用盐的水合物，或他唑巴坦酯，或他唑巴坦的前体药物。
抗菌素组合

[发明专利]一种舒巴坦衍生物的纯化方法及其应用-CN202310261167.2在审
发明人：潘磊;徐立臣;张玉民;刘波 -专利权人：济宁中再生华惠医药科技有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种舒巴坦衍生物的纯化方法，该方法包括：在含有(2S)2‑氨基‑3‑甲基‑3‑亚磺基丁酸杂质的舒巴坦衍生物中加入氧化剂，所述氧化剂选自次氯酸钠、氯酸钠、双氧水、高氯酸中的一种或多种。本发明提供的舒巴坦衍生物的纯化方法，能够使得最终舒巴坦衍生物中(2S)2‑氨基‑3‑甲基‑3‑亚磺基丁酸杂质含量低于0.1％，提高了舒巴坦酸、舒巴坦盐的存放时间及产品合格率，降低其生产成本。
一种舒巴坦衍生物纯化方法及其应用

[发明专利]一种制备舒巴坦酸的方法-CN202010696042.9在审
发明人：陈贵军;程远志;梁辉;杨旭;张晓霞 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明公开了一舒巴坦酸的制备方法，采用次磷酸作为重氮化反应试剂的同时次磷酸也作为还原试剂使用，做到了重氮化与还原反应一锅法，所得中间体经高锰酸钾氧化得到舒巴坦酸。本发明的产物为舒巴坦酸，废盐产生量相对传统工艺大幅降低，生产成本及反应危险系数有明显降低，具备较好的经济效益和社会价值。
一种制备舒巴坦酸方法

[实用新型]一种舒巴坦酸制备用循环泵-CN202220489507.8有效
发明人：周倜;张新一;马海瑞;李继宾;王海波;周兴波;唐凯;宋浩;张丹丹;周红财;卞伟丽;秦瑞昌;刘正顺;吴士峰;步长江;焦研 -专利权人：山东艾孚特科技有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： F04B23/04 文献下载
摘要：本实用新型公开一种舒巴坦酸制备用循环泵，属于舒巴坦酸生产装置技术领域，包括循环泵本体，循环泵本体设有多个，多个循环泵本体连接多个反应釜进行输送反应液，循环泵本体上设有介质循环盘管，介质循环盘管套设在循环泵本体的外部，循环泵本体的外部还设有温度检测端，所述温度检测端包括温度传感器，循环泵本体内设有循环泵出液管，所述循环泵出液管上连接有一转接头，能够实现舒巴坦酸制备时反应液的循环，在循环的过程中，对进行反应釜中的反应液可以调控温度，满足舒巴坦酸制备时对反应液不同温度的需求，提升了舒巴坦酸制备的效率，整个装置控制结构简单，易于实现，解决了现有技术中存在的问题。
一种舒巴坦酸制备循环

[发明专利]一种注射用阿莫西林舒巴坦的制备-CN200310105248.6无效
发明人：王鹏 -专利权人：沈阳华泰药物研究有限公司
申请日： 2003-12-01 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明涉及用阿莫西林舒巴坦制备一种减少治疗费用、降低潜在副作用的同时，又保持其治疗产β－内酰胺酶细菌感染有效的注射用粉末的方法，其特征在于阿莫西林舒巴坦的重量比为4∶1(以游离酸计)。具体的讲，本发明的一个实施例涉及重量比为阿莫西林钠∶舒巴坦钠＝4∶1(以游离酸计)的注射用药物组合物。阿莫西林钠/舒巴坦钠的组合物其4∶1(以游离酸计)组合与2∶1(以游离酸计)组合的体外抗菌效果相当。只要保持阿莫西林的日剂量给药即可维持其治疗效果。直接的好处是极大减少舒巴坦钠的日剂量，且保持药物疗效，降低成本，药物使用者直接受益，减少治疗费用；还有潜在的好处是，减少药物剂量通常能够减少药物潜在的不良反应的危害。
一种注射阿莫西林舒巴坦制备

[发明专利]定量检测多种β-内酰胺酶抑制剂残留的试剂盒及其使用方法-CN201910983572.9在审
发明人：刘凤银;吴晓丹;李滢;穆洪涛;袁学文;梁岳 -专利权人：广东第二师范学院
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：该试剂盒包括β‑内酰胺酶溶液、β‑内酰胺酶抑制剂标准品溶液、显色储备液、缓冲液、96孔黑色避光酶标板，可实现同时对液态乳中舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦、阿维巴坦的多残留定量检测。牛奶样品中舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦、阿维巴坦的检出限分别为4.7、95.8、2.0、4.6μg/kg；线性范围分别为34.2~622.8、275.7~10233.3、4.9~108.8、9.6~118.7μg该试剂盒，筛查范围广，能有效避免不法分子选择回避通常检测的舒巴坦，改用其他品种的β‑内酰胺酶抑制剂，而导致的漏检问题，尤为适用于高通量筛查。
定量检测多种内酰胺抑制剂残留试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种舒巴坦制备方法-CN201210212793.4无效
发明人：杨庆坤;李哲;张雷雷;周先国;吴柯;李保勇;张兆珍;董廷华 -专利权人：齐鲁天和惠世制药有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种舒巴坦制备方法，属于医药技术领域。本发明采用“一锅法”，由6-APA出发，在亚硝酸钠和氢溴酸作用下，经溴代反应得到含产物6α-溴青霉烷酸的反应液，然后进一步经氧化、还原反应得到固体舒巴坦。该反应制备过程中无需分离直接制得舒巴坦酸固体，操作简单，易于工业化生产；该方法采用单溴代反应取代双溴代反应，且不使用污染相对较大的溴素作为原料，而以氢溴酸作为原料，操作简单，成本低；由该方法制得的舒巴坦固体
一种舒巴坦制备方法

[发明专利]一种阿莫西林-舒巴坦杂合分子的合成方法及应用-CN202011584840.9有效
发明人：陈良柱;李仲林;潘志坤;梁晓强;方炳虎 -专利权人：华南农业大学;广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫西林‑舒巴坦杂合分子的合成方法及其应用，属于有机合成技术领域。本发明通过以氯溴甲烷作为舒巴坦酸的氯甲基试剂，有效提高了关键中间体舒巴坦氯甲酯的产率，并通过以舒巴坦氯甲酯和(Z)‑6‑(2‑(4‑羟基苯基)‑2‑((4‑甲氧基‑4‑氧代丁‑2‑烯‑2‑基)氨基)乙酰氨基)‑3,3‑二甲基‑7‑氧代‑4‑硫‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸为原料，经缩合反应并用强酸脱去保护基后，制得阿莫西林‑舒巴坦杂合分子。
一种阿莫西林舒巴坦杂合分子合成方法应用

[实用新型]一种用于舒巴坦酸生产的旋转蒸发装置-CN201821971577.7有效
发明人：马子兴;刘红心 -专利权人：沈阳东瑞精细化工有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于舒巴坦酸生产的旋转蒸发装置，包括放置槽体，所述放置槽体内腔的两侧均固定连接有加热棒，所述放置槽体内腔的底部固定连接有恒温加热块，所述放置槽体内腔底部的两侧均固定连接有支腿，所述支腿的顶部固定连接有蒸发机构本实用新型通过设置加热棒和恒温加热块，起到了对导热液加热的效果，且加热棒和恒温加热块可控制导热液温度恒定，通过设置蒸发机构，起到了对舒巴坦酸原料进行充分混合，从而均匀受热的效果，通过设置保温材料，起到了保温的效果，解决了在舒巴坦酸生产时需要对其进行蒸发提纯处理，现有的蒸发装置温度不恒定，且不能使舒巴坦酸均匀蒸发的问题。
舒巴坦放置槽恒温加热加热棒酸生产体内腔旋转蒸发装置本实用新型蒸发机构导热液支腿蒸发恒定保温材料充分混合均匀受热温度恒定蒸发装置可控制提纯加热保温

[发明专利]一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质的方法-CN201310205447.8有效
发明人：王霆;高靓;邓桂兴;孙明杰 -专利权人：湘北威尔曼制药股份有限公司;广州威尔曼新药研发有限公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱进行梯度洗脱，快速准确的实现了哌拉西林钠舒巴坦钠有关物质的测定。所得色谱图中，主要有关物质(2S)-2-氨基-3-甲基-3-亚磺酸基丁酸与哌拉西林青霉噻唑酸之间，以及其它各有关物质与哌拉西林和舒巴坦之间达到良好的分离（分离度大于1.5）。通过哌拉西林钠舒巴坦钠的降解研究和方法学验证，本发明的方法具有稳定性指示作用，能够通过这样的检测方法，实现对哌拉西林钠舒巴坦钠各杂质的进行限度控制，可用于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的质量控制。
一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质方法

[发明专利]一种循环氢还原制备舒巴坦的工艺方法-CN201110375146.0有效
发明人：王正平;吴旭;刘莹 -专利权人：广州大学
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明提供一种循环氢还原制备舒巴坦的工艺方法，属于有机合成领域。本发明在二溴青霉烷砜酸还原脱溴制备舒巴坦反应过程中，以雷尼镍为催化剂，在0.5～0.8MPa氢气的压力下，以液相介质循环射流的方式，对二溴青霉烷砜酸进行脱溴还原，反应产物经活性炭吸附纯化，制得的舒巴坦纯度为可广泛应用于制备舒巴坦的方法中。
一种循环还原制备舒巴坦工艺方法

[发明专利]一种(2S)2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸制备及结晶方法-CN201210545177.0无效
发明人：柴建华;刘亚林;许蓓珍 -专利权人：江西富祥药业股份有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C313/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种(2S)2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸制备及结晶方法，它包括以下步骤：以舒巴坦酸或舒巴坦盐为起始原料，在有机溶剂中加入碱，反应完全后直接过滤分离，再进行干燥，得(2S)2-氨基-3-本发明制得(2S)2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸(舒巴坦青霉胺)纯度达到95%以上，满足作为杂质标准品的要求，对舒巴坦的有关杂质的研究和检测起到了积极的作用。
一种氨基甲基亚磺基丁酸制备结晶方法

[发明专利]头孢哌酮钠与舒巴坦钠混粉的制备方法-CN200810016692.3有效
发明人：王勇进;杜海生;徐红梅 -专利权人：齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉的方法。将头孢哌酮酸与舒巴坦酸按折纯重量比0.9～2.1∶1制成20－40％wt的水溶液，成盐剂调节料液pH至6.0－6.5，用0.22μm滤膜过滤至冻干箱中；经过冻干后得到头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉产品。
头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉制备方法

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