本发明提供一种具有舍雷肽酶活性的多肽，基因序列如SEQ ID NO:3所示，氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，采用从沙雷氏菌中克隆出舍雷肽酶基因，通过基因工程技术将该基因克隆至pHT43载体中构建表达载体，通过转化将构建好的表达质粒导入不同表达菌株中，经过培养和诱导表达，该菌株能够表达出具有高舍雷肽酶活性的多肽。本发明通过基因克隆技术，实现了在芽孢杆菌中表达具有舍雷肽酶活性的多肽。本发明涉及的菌株培养周期缩短，生产成本降低，产品纯度更高，提取工艺更为简单。本发明在生物医药技术领域具有极大的应用前景和商业价值。
本发明提供了复性后具有舍雷肽酶活性的多肽包涵体，编码该多肽包涵体的基因序列如SEQ ID NO：3所示，或者基因序列为SEQ ID NO：3所示的序列经消除、添加、取代一个或多个碱基后能够编码复性后具有舍雷肽酶活性的多肽包涵体的基因序列制备方法为采用来源于沙雷氏菌的舍雷肽酶基因，构建重组质粒并将其转化至宿主细胞中进行表达，然后筛选出高效表达转化子，经乳糖、异丙基硫代半乳糖苷或其他乳糖类似物诱导产生多肽包涵体。本发明通过基因工程技术将目的基因克隆至载体中构建表达载体，并将表达载体导入宿主细胞中，经过培养和诱导表达，重组菌株能够表达出复性后具有高舍雷肽酶活性的多肽包涵体。
