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[发明专利]使用H-膦酸酯的纳米颗粒PEG修饰-CN201280053606.0无效
发明人： T.E.罗杰斯 -专利权人：马林克罗特有限公司
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了膦酸酯缀合物和制备所述膦酸酯缀合物的方法，从而例如改进用于修饰纳米颗粒表面的方法和化合物，以增加体内循环时间和靶向递送性能。
使用膦酸酯纳米颗粒 peg 修饰

[发明专利]具有亲骨部分和肿瘤杀伤部分的改性羟基聚合物缀合物-CN200880128485.5有效
发明人： A·霍尔姆伯格 -专利权人：德克斯特克医疗公司
申请日： 2008-04-07 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及改性羟基聚合物缀合物，优选葡聚糖-胍-二膦酸酯缀合物，其不仅用于治疗骨肿瘤，即骨转移，特别是与激素难治性前列腺癌HRPC和乳腺癌有关的骨转移，而且用于治疗骨质疏松症。本发明还公开了一种制备和使用所述羟基聚合物缀合物的方法。
具有部分肿瘤杀伤改性羟基聚合物缀合物

[发明专利]硼替佐米缀合物和其使用方法-CN201680075697.6在审
发明人：弗兰克·易贝提诺;罗伯特·伯克曼;邢联平;肖立峰;布伦丹·博伊斯 -专利权人：罗切斯特大学
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明提供用于提供硼替佐米(Btz)和双膦酸酯的缀合物的可控局部递送以促进骨形成的组合物和方法。在某些实施方案中，本发明是用作对患有以骨质流失为特征的疾病和病症的受试者的治疗。
硼替佐米缀合物骨质流失局部递送双膦酸酯促进骨可控疾病治疗

[发明专利]激酶抑制剂膦酸酯缀合物-CN200480041231.1无效
发明人： W·J·沃特金斯 -专利权人：吉里德科学公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/662 文献下载
摘要：本发明涉及磷取代的激酶抑制性化合物和缀合物、含该化合物和缀合物的组合物以及包括给予该化合物和缀合物的治疗方法，还涉及适用于制备该化合物和缀合物的方法和中间体。
激酶抑制剂膦酸酯缀合物

[发明专利]作为抗HIV剂的核苷膦酸酯缀合物-CN201010243774.9有效
发明人： C·G·布贾姆拉;林桂瑛;R·L·麦克曼;D·Y·马尔克维奇;O·V·彼得拉科夫斯基;A·S·雷;张礼军 -专利权人：吉里德科学公司
申请日： 2005-07-27 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明涉及磷取代的抗病毒抑制性化合物、含有这类化合物的组合物和包括给予这类化合物的治疗方法，以及可用于制备这类化合物的方法和中间体。
作为 hiv 核苷膦酸酯缀合物

[发明专利]作为抗HIV剂的核苷膦酸酯缀合物-CN200580032556.8有效
发明人： C·G·布贾姆拉;林桂瑛;R·L·麦克曼;D·Y·马尔克维奇;O·V·彼得拉科夫斯基;A·S·雷;张礼军 -专利权人：吉里德科学公司
申请日： 2005-07-27 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A61K31/662 文献下载
摘要：本发明涉及磷取代的抗病毒抑制性化合物、含有这类化合物的组合物和包括给予这类化合物的治疗方法，以及可用于制备这类化合物的方法和中间体。
作为 hiv 核苷膦酸酯缀合物

[发明专利]用膦酸酯低聚物固化环氧树脂-CN201880007936.3在审
发明人： J-P·伦斯;L·卡库姆巴 -专利权人： FRX聚合物股份有限公司
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本文描述的实施例涉及具有非反应性端基的低聚性膦酸酯和聚膦酸酯、用于制备此种低聚性膦酸酯和聚膦酸酯的方法、以及含有此种低聚性膦酸酯和聚膦酸酯的组合物。此类实施例的低聚性膦酸酯和聚膦酸酯可以被掺入工程聚合物中并与其混合以制备具有良好的阻燃性和机械特性的聚合物组合物。
膦酸酯聚膦酸酯低聚制备非反应性端基固化环氧树脂聚合物组合物工程聚合物低聚物阻燃性掺入

[发明专利]膦酸酯及其衍生物用作杀虫剂活性增强剂-CN03811718.5有效
发明人： D·斯托克;C·J·派珀;J·L·拉姆齐;M·S·伯切默尔;P·J·穆勒奎恩;R·B·佩里 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-05-22 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：一种杀虫组合物，含有膦酸酯或其烷氧基化衍生物或二聚物作为助剂。优选的膦酸酯是双－(2－乙基己基)－2－乙基己基膦酸酯、双－(2－乙基己基)－辛基膦酸酯和双－(丁基)－丁基膦酸酯。
膦酸酯及其衍生物用作杀虫剂活性增强

[发明专利]改进缩聚物颜色的方法-CN200480027835.0无效
发明人： D·西蒙;N·埃尔根克 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C08K5/5317 文献下载
摘要：本发明涉及在荧光增白剂和至少一种膦酸酯和/或次膦酸酯存在下制备或改性缩聚物的方法。本发明另一方面是按照该方法制备的聚酯以及一种包含缩聚物，荧光增白剂和至少一种膦酸酯和/或次膦酸酯的组合物。又一个方面是荧光增白剂和至少一种膦酸酯和/或次膦酸酯在改进缩聚物颜色方面的应用。
改进缩聚颜色方法

[发明专利]支化聚膦酸酯-CN200480010757.3有效
发明人：迈克尔·文奇盖拉;迪特尔·弗赖塔斯;诺曼·赖斯;理查德·卢希格尼亚 -专利权人：特拉通系统股份有限公司
申请日： 2004-02-24 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C08G79/04 文献下载
摘要：本发明公开了采用缩聚方法制备的支化聚膦酸酯，该方法获得了具有至少100℃的T_g的聚膦酸酯，与其他聚膦酸酯相比，所述聚膦酸酯可以被进一步加工以具有改进的水解稳定性。该方法和聚膦酸酯组合物可以由便于获得的起始原料来制备，从而提供了低成本阻燃材料。本发明还公开了包含这些支化聚膦酸酯和至少一种其他聚合物的聚合物组合物，其中所得聚合物组合物显示了阻燃性能。
支化聚膦酸酯

[发明专利]聚酯共-膦酸酯-CN201380045820.6有效
发明人： L·卡库姆巴;M-A·莱贝尔;J-P·伦斯;Y·郑 -专利权人： FRX聚合物股份有限公司
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C08G63/692 文献下载
摘要：本发明描述了一种聚酯共‑聚膦酸酯及用于制造这样的聚酯共聚膦酸酯的方法，该聚酯共聚膦酸酯包含共价地并入聚酯中的膦酸酯。聚酯共‑膦酸酯及由这些化合物所制备的组合物表现出优异的加工特性、机械和抗火性质的组合。
聚酯膦酸酯

[发明专利]具有超常耐火性的热塑性聚氨酯-CN201280039890.6在审
发明人： M-A·莱贝尔;J-P·伦斯 -专利权人： FRX聚合物股份有限公司
申请日： 2012-08-20 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：在此描述了包含膦酸酯低聚物、膦酸酯共低聚物、膦酸酯聚合物、或含膦酸酯的共聚物的热塑性聚氨酯（TPU）配制品，这些配制品展现出包括光学透明度和熔融流动的优异的特性组合，而不会显著降低其他重要的物理或机械特性和优异耐火性
具有超常耐火塑性聚氨酯

[发明专利]膦酸酯化的多糖和凝胶以及其制备方法-CN201680034037.3在审
发明人： L.蒂姆巴特;G.利扎拉加;G.伍德沃德;S.科萨万;D.J.威尔逊 -专利权人：罗地亚经营管理公司
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C09K8/035 文献下载
摘要：与膦酸酯化的多糖组合物以及包含此类膦酸酯化的多糖组合物的油田应用或压裂流体组合物有关的产品和方法，这些膦酸酯化的多糖组合物包括膦酸酯化的多糖凝胶，具有下限为0.02和上限为3的取代基取代度并且具有上限为
酯化多糖凝胶及其制备方法

[发明专利]包含一种螯合剂的双膦酸酯肠溶固体口服剂型-CN201110158849.8有效
发明人： R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2005-04-14 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：双膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成，所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法，所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送，以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用，这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此，所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送，充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
包含一种螯合剂双膦酸酯肠溶固体口服剂型

[发明专利]包含一种螯合剂的双膦酸酯肠溶固体口服剂型-CN200580016087.0无效
发明人： R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2005-04-14 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：双膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成，所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法，所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送，以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用，这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此，所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送，充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
包含一种螯合剂双膦酸酯肠溶固体口服剂型

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