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[发明专利]一种脱苄合成d‑生物素的改进方法-CN201410257974.8有效
发明人：皮士卿;王业节;郭东初;张伟峰;潘夏峰 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱苄合成d‑生物素的改进方法。现有用金属钠在液氨中脱苄制备生物素的方法，均无法脱苄完全。本发明的技术方案为，首先，将双苄基生物素在液氨中用金属钠脱苄成单苄基生物素；接着，将单苄基生物素与硅烷保护剂反应，单苄基生物素的一个氨基连同羧基一起被保护得到单苄基生物素的基团保护物；然后，将单苄基生物素的基团保护物再次在液氨中用金属钠脱苄，酸中和并脱保护得到脱苄完全的d‑生物素粗品；最后将生物素粗品精制得到精品d‑生物素。本发明脱苄几乎完全，d‑生物素收率高，非常适合工业化生产。
一种合成生物素改进方法

[发明专利]一种脱苄催化剂及其制备方法-CN202110640100.0有效
发明人：王熙红;滕世涛;郑海轩;林丽丽 -专利权人：山东华素制药有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：公开了一种脱苄催化剂及其制备方法，包括：40‑80℃和搅拌条件下，将钯前驱体溶液滴加至羧基多壁碳纳米管分散液中，反应体系pH值维持9‑10，保温反应，得到脱苄催化剂。该催化剂不仅钯微晶负载更为稳定，而且主要分布于碳纳米管表面，因而多次重复使用后脱苄催化剂Pd实际负载量和脱苄转化率仍能保持在较高水平。
一种催化剂及其制备方法

[发明专利]连续精馏分离对氯甲苯氯化液提纯对氯一氯苄和对氯二氯苄方法及装置-CN201510664262.2在审
发明人：冯惠生;王强;罗彬彬;钟鑫;孙德章 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本发明公开了连续精馏分离对氯甲苯氯化液提纯对氯一氯苄和对氯二氯苄方法及装置,本方法为：(a)对氯甲苯氯化液经预热到后连续从脱对氯一氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯一氯苄从脱对氯一氯苄塔的顶部蒸汽出口排出进入第一冷凝器，冷凝的对氯一氯苄部分采出，在脱对氯一氯苄塔塔底排出的釜液一部分加热汽化返回塔内，另一部分采出作为提纯对氯二氯苄塔的原料；(b)从脱对氯一氯苄塔塔底采出的釜液从提纯对氯二氯苄塔的中部进料口进入塔内，对氯二氯苄从提纯对氯二氯苄塔的顶部蒸汽口排出进入第二冷凝器，冷凝后的对氯二氯苄一部分采出，在提纯对氯二氯苄塔塔底排出的釜液一部分经加热汽化返回塔内，另一部分采出。
连续精馏分离甲苯氯化提纯氯一氯苄氯二氯苄方法装置

[发明专利]氯化苄的生产方法-CN201710818278.3在审
发明人：王廷伟;孙振民;李建明;宋帅;乔培华 -专利权人：潍坊滨海石油化工有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07C22/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种氯化苄的生产方法，包括以下步骤向氯化反应器中先投入甲苯，再以100～400Nm3/h速度通过氯气进行连续自由基取代反应，通过光源进行光照催化，二氯化苄的生成量小于4％，反应生成的混合物进入脱甲苯塔进行负压脱甲苯，从脱甲苯塔的塔顶出来的甲苯进入氯化反应器作为原料循环使用，脱除甲苯的氯苄从塔底出来后进入精馏塔，进行负压精馏得到纯度大于等于99.5％的氯化苄。该方法制备得到的氯化苄纯度稳定在99.5％以上。
氯化生产方法

[发明专利]一种光催化分子氧氧化绿色脱苄方法-CN202310838706.4在审
发明人：武玉峰;康佳杰;高伟;任婧杰;毕眀树;孟庆伟;杨东城;吉润来 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及一种光催化分子氧氧化绿色脱苄方法，是一种在光照条件下实现分子氧氧化脱苄的方法。具体的：N‑苄基叔胺在酸、光敏剂及溶剂存在条件下，可见光或紫外光光照0.5‑48h，可将N‑苄基叔胺转化为对应的脱苄产物。本发明的有效性体现在操作简单，反应条件温和，原子经济性高，绿色环保，降低成本的同时也极大降低了脱苄反应的危险性，具有重要价值。
一种光催化分子氧化绿色方法

[发明专利]一种2-氯-6-氟三氯苄脱氯还原方法-CN202310122360.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法，以2‑氯‑6‑氟三氯苄为起始原料，在溶剂和催化剂作用下跟乙二胺四乙酸二钠盐进行脱氯还原反应，得到反应混合物；反应所得混合物通过蒸馏和精馏，分离得到产品2‑氯‑6‑氟二氯苄和2‑氯‑6‑氟一氯苄。本发明的2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法具有工艺简单、产品收率高和质量优等特点，既解决副产物出路的难题，还可以显著降低2‑氯‑6‑氟一氯苄或2‑氯‑6‑氟二氯苄的生产成本，具有很好的经济和社会效益。本发明给2‑氯‑6‑氟二氯苄的合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线，所得的2‑氯‑6‑氟二氯苄后续按照常规方式可用于2‑氯‑6‑氟苯甲醛的合成。
一种氟三氯苄脱氯还原方法

[发明专利]一种连续流脱苄基制备(+)-生物素的方法-CN202310764238.0在审
发明人：陈芬儿;吴迦勒;姜梅芬;程荡;万力 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于制药工程技术领域，具体为一种连续流脱苄基制备(+)‑生物素的方法。本发明通过进样泵将双苄生物素的原料液和脱苄试剂经过微混合器混合后，泵入连续流微通道反应器内，发生连续流脱苄开环反应，进而发生连续流成环反应，与现有技术相比，本发明方法的反应时间可缩短至几分钟，产物的收率大于98％，该工艺过程连续自动化程度高，时空产率高，操作简便、生产安全，成本较低，高效回收脱苄试剂，易于工业化生产。
一种连续流苄基制备生物素方法

[发明专利]一种1–苄基-3-哌啶醇的脱苄方法-CN202110640226.8有效
发明人：王熙红;滕世涛;王文才;薛春啟 -专利权人：山东华素制药有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：公开了一种1–苄基‑3‑哌啶醇的脱苄方法，包括：将1‑苄基‑3‑哌啶醇溶解于有机溶剂中，加入钯负载的羧基多壁碳纳米管；在氢气气氛中进行脱苄反应；过滤分离，滤液真空浓缩干燥，得到产物。该方法改善了Pd原子利用率不高的缺陷；在多次重复使用后，Pd实际负载量下降较慢，脱苄转化率仍能保持在较高水平。
一种苄基哌啶方法

[发明专利]一种环保级氯化苄的生产方法和设备-CN201810030311.0在审
发明人：党辉;熊坤;彭建国 -专利权人：潜江新亿宏有机化工有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种环保级氯化苄的生产方法，该环保级氯化苄的生产方法包括：氯气和甲苯输送到氯化反应器中，进行光氯化反应，得到的氯化液输送到氯化液储罐中暂存；氯化液储罐中的氯化液输送到脱甲精馏塔的中部进料，进行脱甲精馏，脱甲精馏后得到的氯化苄粗品输送到粗品储罐中暂存；粗品储罐中的氯化苄粗品输送到成品精馏塔的中部进料，进行成品精馏，每隔2小时取样分析，当氯化苄含量大于99.5wt％，氯甲苯含量小于0.03wt本发明的一种环保级氯化苄的生产方法，能连续化的生产出氯甲苯小于300ppm、2，4‑二氯甲苯小于20ppm的商品氯化苄，满足染料公司对环保级氯化苄的需求。
氯化苄氯化液储罐粗品精馏环保二氯甲苯精馏塔氯甲苯暂存生产成品包装系统方法和设备光氯化反应氯化反应器取样分析塔顶物料氯气连续化甲苯染料送入

[发明专利]用脱溶剂法从苄丙酮香豆素钠－2－丙醇笼形包合物制备苄丙酮香豆素钠-CN01823158.6无效
发明人：索林·伯科维奇;希蒙·彻恩亚克;康斯坦汀·乌拉尼恩科 -专利权人：塔罗制药美国公司;塔罗制药工业有限公司
申请日： 2001-12-28 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用热的、非破坏性的脱溶剂法从苄丙酮香豆素钠2－丙醇笼形包合物制备苄丙酮香豆素钠的方法。脱溶剂在受控传热条件下进行，由此2－丙醇从苄丙酮香豆素钠2－丙醇笼形包合物脱出，而苄丙酮香豆素钠及其笼形包合物不分解。本发明还涉及根据本发明制得的纯苄丙酮香豆素钠及含有苄丙酮香豆素钠的药物组合物。
溶剂丙酮香豆素钠丙醇笼形包合物制备

[发明专利]一种α，α二甲基苄醇氢解制异丙苯的方法与应用-CN201910975863.3有效
发明人：刘仲能;赵多;吕宇皓;马文迪;顾国耀;林渊峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：本发明提供一种α，α‑二甲基苄醇氢解制异丙苯的方法及应用，所述方法包括：先将α，α‑二甲基苄醇的烃类物料引入脱重塔，再将脱重后的物料与氢气混合送入催化剂床层，反应得到异丙苯；其中，在所述催化剂床层上装填有催化剂根据本发明，首先利用脱重塔脱除原料中存在的PO低聚物等重组份，然后在负载型Pd类催化剂存在下，含α，α‑二甲基苄醇的烃类物料和氢气在适宜温度下通过催化剂床层，将其中的过氧化氢异丙苯加氢至α，α‑二甲基苄醇，99％以上的α，α‑二甲基苄醇再加氢脱水至异丙苯。
一种甲基苄醇氢解制异丙苯方法应用

[发明专利]一种环保的盐酸利托君生产方法-CN201510442694.9在审
发明人：刘斌;张志生;李雪辉;周绍;付培荣;黄彩逢 -专利权人：广东先强药业有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保的盐酸利托君生产方法，其包括如下步骤：（1）溴化反应：以对苄氧基苯丙酮（Ⅱ）为原料，1,3-二溴-5,5-二甲基海因（即二溴海因）为溴化剂，催化下进行溴化反应，生成α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）；（2）缩合反应：α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）与对苄氧基苯乙胺在碱性条件下缩合生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）；（3）还原反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）在还原剂的作用下还原羰基，生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）；（4）脱苄基反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）经钯碳/甲酸铵催化脱苄生成利托君
一种环保盐酸利托君生产方法

[发明专利]一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法-CN201911162308.5有效
发明人：李亚平;谢洪磊;张瑞鹏;张艺兴 -专利权人：武汉智顿科技发展有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法，包括如下步骤：(1)将2‑甲基‑4‑氯喹啉溶解在溶剂中，再加入取代苄胺或苄胺和碱发生氨化反应，得到2‑甲基‑4‑胺基化喹啉；(2)2‑甲基‑4‑胺基化喹啉经脱苄反应得到所述的本发明的2‑甲基‑4‑氨基喹啉制备方法以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料，加入取代苄胺或苄胺在碱性条件下进行氨化反应，经过脱苄反应后得到目标产物，本发明的方法制备条件要求低，解决了由氯代物合成氨基化合物反应难度大的问题
一种甲基氨基喹啉制备方法

[发明专利]光学纯2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶的制备方法-CN201310233006.9有效
发明人：李斌峰;陈建戈;孙涛;苑可 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明揭示了一种光学纯2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶的制备方法，以2-羟基丙脒盐酸盐为起始原料，进行嘧啶合环反应，制得2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶；以脂肪酶作为生物催化剂，将2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶与乙酸乙烯酯反应，分离以制得（S）-2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶和（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶；将（S）-2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶进行氢化脱苄反应，制得（S）-2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶；将（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶（化合物5）进行水解反应，然后再进行氢化脱苄反应，制得（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶
光学羟基乙基嘧啶制备方法

[发明专利]一种微波连续流脱苄基制备(+)-生物素的方法-CN202310439484.9在审
发明人：陈芬儿;吴迦勒;万力;程荡;郑贤静 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于制药工程技术领域，具体为一种的微波连续流脱苄基制备(+)‑生物素的方法。本发明通过进样泵将双苄生物素的原料液和脱苄试剂经过微混合器混合后，泵入微波连续流微通道反应器内，进行连续流脱苄反应。
一种微波连续流苄基制备生物素方法

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