“脏器纤维化”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3000641个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种防治脏器组织纤维化的中药及其制备工艺-CN202010178513.7在审
发明人：廖予里;孙阳;廖波;段友朋 -专利权人：河南省越人生物科技有限公司
申请日： 2020-03-14 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治脏器组织纤维化的中药及其制备工艺，涉及中药领域，以重量份数计，由10～12份虎杖、12～14份柴胡、10～12份桃仁、18～25份丹参、2～8份黄芩、12～20份茯苓、12～14份黄芪、10～18份甘草、1～9份冬虫夏草组成，本发明具备原料成本低，抗肺、肝、肾、心纤维化疗效好，无毒副作用，适用于治疗各种病毒性感染、炎症、放射线污染引起的脏器纤维化，防止、逆转和改善组织纤维化，延缓脏器组织向硬化的发展
一种防治脏器组织纤维化中药及其制备工艺

[发明专利]一种中药组合物在制备治疗脏器纤维化的药物中的应用-CN201110186089.1有效
发明人：王永;马静;杨超;魏聪 -专利权人：河北以岭医药研究院有限公司
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药组合物在制备治疗脏器纤维化的药物中的应用。本发明中药组合物由黄芪、人参、丹参等11味中药组成，具有益气温阳，活血通络，利水消肿的功效。实验研究证实，本发明中药组合物可以有效治疗脏器纤维化。
一种中药组合制备治疗脏器纤维化药物中的应用

[发明专利]一种中药组合物在制备治疗脏器纤维化药物中的应用-CN202210985854.4在审
发明人：贾振华;侯云龙;秘尧;邢星宇;张秋艳;徐登峰;毛昕菁 -专利权人：河北以岭医药研究院有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K36/8962 文献下载
摘要：本发明涉及中药技术领域，具体公开一种中药组合物在制备治疗脏器纤维化药物中的应用。本发明提供的中药组合物能够应用于制备治疗脏器纤维化药物中，所得药物具有抑制肺纤维化程度、降低心肌纤维化程度以及降低肾脏纤维化程度的功效，效果显著、应用安全且价格低廉。
一种中药组合制备治疗脏器纤维化药物中的应用

[发明专利]单独的和与PDE5抑制剂相组合的sGC刺激剂、sGC活化剂用于治疗系统性硬化症(SSc)的用途-CN201180036565.X有效
发明人： C.希尔特-迪特里希;P.桑德纳;J-P.施塔施;A.克诺尔;G.冯德根费尔德;M.哈恩;M.福尔曼 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：单独的或与PDE5抑制剂相组合的sGC刺激剂、sGC活化剂用于预防和治疗纤维化疾病（诸如系统性硬化症、硬皮病和伴随的内脏器官纤维化）的用途。
单独 pde5 抑制剂组合 sgc 刺激剂活化剂用于治疗系统性硬化症 ssc 用途

[发明专利]绵羊副痘病毒毒株抗器官纤维化的用途-CN200810149856.X有效
发明人： C·希尔斯-迪特里希;T·施拉普;A·西林;A·克诺尔;O·维伯;G·泰斯 -专利权人：艾库里斯有限及两合公司
申请日： 2001-07-11 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K35/76 文献下载
摘要：本发明涉及绵羊副痘病毒毒株抗器官纤维化的用途。具体地说，本发明涉及灭活的副痘病毒在对人预防和治疗与胶原沉积增加相关的疾病的用途，所述疾病影响内脏器官，例如肝脏，还有皮肤及其附加结构。本发明特别涉及病毒性肝炎之后导致的肝脏纤维化或肝硬化，或者乙醇诱发的肝病，例如胆囊纤维化。
绵羊痘病毒毒株抗器官纤维化用途

[发明专利]一种治疗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用-CN201510242522.7有效
发明人：张英博;费洪新 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K36/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用，属于中药领域。本发明中药组合物由以下重量份的原料药组成北豆根10‑20份、天南星5‑15份、通天草10‑20份。药理学实验结果表明，本发明中药组合物可以改善肝纤维化昆明小鼠的血清生化指标ALT、AST、AKP含量水平，改善肝组织Hyp含量水平，改善肝纤维化小鼠模型脾脏、肝脏和胸腺的脏器指数，改善肝纤维化小鼠模型HA、LN、PCIII、CⅣ含量水平，改善肝纤维化肝组织TGF‑β1、RLX、TIMP‑1蛋白表达水平，改善肝纤维化肝组织超微结构，并且对小鼠体重无明显的影响。由此可见，本发明中药组合物对肝纤维化的治疗效果明显，无副作用。
一种治疗纤维化中药组合及其制备方法应用

[发明专利]绵羊副痘病毒毒株抗器官纤维化的用途-CN01815127.2有效
发明人： C·希尔斯－迪特里希;T·施拉普;A·西林;A·克诺尔;O·维伯;G·泰斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2001-07-11 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： A61K39/275 文献下载
摘要：本发明涉及灭活的副痘病毒在对人预防和治疗与胶原沉积增加相关的疾病的用途，所述疾病影响内脏器官，例如肝脏，还有皮肤及其附加结构。本发明特别涉及病毒性肝炎之后导致的肝脏纤维化或肝硬化，或者乙醇诱发的肝病，例如胆囊纤维化。
绵羊痘病毒毒株抗器官纤维化用途

[发明专利]一种华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中的应用-CN202211703379.3在审
发明人：刘锐;王军;孙传腾;周鸿;金兆祥;吴潇;周学海;张扬;刘娅冬 -专利权人：津药达仁堂集团股份有限公司第六中药厂;津药达仁堂集团股份有限公司中药研究院
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K36/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中的应用，涉及一种中药提取物的新用途。本发明提供的华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中的应用，将华山参提取物应用于治疗肺纤维化，能够明显改善肺纤维化小鼠肺结构破坏和胶原纤维沉积，降低肺组织羟脯氨酸含量，抑制小鼠肺部炎性因子COX‑2、TNF‑α、IL‑6的表达，下调纤维化相关蛋白TGF‑β1、Smad3、α‑SMA的表达，抑制肺纤维化的进程，具有明显的抗肺纤维化作用；与已上市治疗肺纤维化的药物吡非尼酮和尼达尼布的肝毒性不良反应相比，华山参提取物对小鼠心、肝、脾、肾等脏器均无损伤，可以克服上述药物的肝毒性问题，可用于肝功能障碍的肺纤维化患者，具有良好的临床应用前景。
一种华山参提取物制备纤维化药物中的应用

[发明专利]一种模拟表位肽及其应用-CN201811623584.2在审
发明人：杨麟;牛建英 -专利权人：上海市第五人民医院
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明还公开了该模拟表位肽的应用，其可用于作为抗原免疫动物制备多克隆抗体，还可以用于制备预防和/或治疗慢性脏器纤维化疾病的药物。应用本发明的模拟表位肽处理单侧输尿管结扎法构建的小鼠肾纤维化模型后，MASSON显示小鼠肾脏纤维化程度显著缓解，免疫组化实验提示肾组织内纤维化相关蛋白的表达显著下降，肾组织内和脾脏巨噬细胞数量显著下降，
模拟表位肽肾组织纤维化制备提示应用抗原免疫动物免疫组化实验脾脏巨噬细胞多克隆抗体输尿管结扎纤维化模型脏器纤维化氨基酸序机制研究小鼠肾脏信号通路小鼠肾构建可用小鼠蛋白缓解疾病治疗预防

[发明专利]多肽PD-DP-005在制备治疗肺部疾病药物中的应用及其药物-CN202310139580.1在审
发明人：赖仞;容明强;谷陟欣;黄彪 -专利权人：成都佩德生物医药有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：进行博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型实验，通过气管喷雾给药方式，可有效抑制博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型肺部损伤、肺部炎症浸润，及纤维化病变；通过解剖小鼠后，未发现该药物对小鼠的各脏器有影响症状。进行COPD动物模型实验，通过气管喷雾给药方式，可改善肺部损伤和肺部炎症浸润；通过解剖小鼠后，未发现该药物对小鼠的各脏器有影响症状。
多肽 pd dp 005 制备治疗肺部疾病药物中的应用及其

[发明专利]一种用于治疗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用-CN202210608120.4在审
发明人：周天;费洪新;袁茵;仲丽丽;姜波;韩玉生;张英博;刘旭 -专利权人：黑龙江儒泰科技发展有限责任公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K36/855 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用。动物实验证明，该中药组合物可以改善肝纤维化模型小鼠血清透明质酸、血清层粘连蛋白、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶及其肝指数，还可以改善肝纤维化模型小鼠炎症介质肿瘤坏死因子‑α、白介素6水平，更可以改善肝纤维化模型小鼠肝转化生长因子‑β1蛋白和基因水平，同时中药组合物对肝纤维化模型小鼠重要脏器指数和体重无影响，说明该中药组合物治疗肝纤维化有效并且无副作用。
一种用于治疗纤维化中药组合及其制备方法应用

[发明专利]一种用于抑制纤维化的小分子药物及其应用-CN202210436246.8有效
发明人：肖晗;张幼怡;王秀杰;冯姗;刘鑫 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）;中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K31/421 文献下载
摘要：本发明通过构建细胞模型和动物模型，首次以PAX4作为靶点进行药物筛选，并获得一种可有效抑制PAX4从而达到抑制脏器纤维化的小分子药物ez908‑6。实验证实，PAX4抑制剂ez908_6可逆转由AngII引起的转录因子PAX4以及心脏纤维化发生时常见的标志物fibronectin、αSMA和Col I含量的增长；在心脏发生纤维化的组织中，PAX4抑制剂ez908_6可降低由AngII引起的心脏纤维化面积，并可以改善血管紧张素II造成的心脏舒张功能异常（E/E’上升），以上结果显示，PAX4抑制剂ez908_6能够通过抑制PAX4，起到缓解细胞外基质增多，抑制纤维化发生，改善心脏功能的作用，并且安全剂量窗口宽，符合临床药物标准，为纤维化疾病的治疗提供了新的用药途径和理论依据。
一种用于抑制纤维化分子药物及其应用

[发明专利]一种用于抑制纤维化的小分子药物及其应用-CN202210436220.3有效
发明人：肖晗;张幼怡;王秀杰;冯姗;刘鑫 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）;中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明通过构建细胞模型和动物模型，首次以PAX4作为靶点进行药物筛选，并获得一种可有效抑制PAX4从而达到抑制脏器纤维化的小分子药物gfr‑960v_5。实验证实，PAX4抑制剂gfr‑960v_5可逆转由AngII引起的转录因子PAX4以及心脏纤维化发生时常见的标志物fibronectin、αSMA和Col I含量的增长；在心脏发生纤维化的组织中，PAX4抑制剂gfr‑960v_5可降低由AngII引起的心脏纤维化面积，并能够改善血管紧张素II造成的心脏舒张功能异常（E/E’上升），该剂量远比可能的毒理剂量低，存在比较宽的安全剂量窗口。以上结果显示，PAX4抑制剂gfr‑960v_5能够通过抑制PAX4，起到缓解细胞外基质增多，抑制纤维化发生，改善心脏功能的作用，为纤维化疾病的治疗提供了新的用药途径和理论依据。
一种用于抑制纤维化分子药物及其应用

[发明专利]M0或M1型Ly6C+CX3CR1+单核细胞来源巨噬细胞在治疗肝纤维化中的用途-CN202211366939.0在审
发明人：刘成海;胡旭东;幸鹭;平大冰;孙鑫;彭渊;陶艳艳 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K35/15 文献下载
摘要：本发明提供了M0或M1型Ly6C+CX3CR1+单核细胞来源巨噬细胞在制备肝纤维化药物中的用途。+Ly6C+CX3CR1+CCR2‑BMDM四群细胞均能有效改善四氯化碳肝纤维化小鼠的体重及脏器指数(降低肝体比及脾体比)、减轻炎症反应并减轻肝纤维化程度，证实这四群细胞均能显著减轻肝脏炎症和肝纤维化程度，对于肝损伤后再生起到积极的辅助作用，为肝纤维化的治疗提供了一种新的途径。
m0 m1 ly6c cx3cr1 单核细胞来源巨噬细胞治疗纤维化中的用途

[发明专利]一种治疗肝纤维化及肝硬化的中成药及其制剂的制备方法-CN200310112712.4无效
发明人：曹光明;朱成举;甄录旭;吴海林;陈志杰 -专利权人：华东中药工程集团有限公司
申请日： 2003-12-18 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种治疗肝纤维化及肝硬化的中成药及其制剂的制备方法，属中成药及其制备方法技术领域。其所要解决的技术问题是：提供一种疗效确切的、能够治疗肝纤维化及肝硬化的中成药及其制剂的制备方法。经药效学试验表明：本发明的中成药不仅对急、慢性肝损伤与肝纤维化均具有明显的防治作用，而且可纠正异常的免疫功能；急性毒性试验、长期毒性试验表明：对心、肝、肾、脑等实质脏器无毒性损害，也未见引起其它器官病变的现象
一种治疗纤维化肝硬化中成药及其制剂制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条