“胶原酶溶液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果772791个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制革用胶原酶活力的测定方法-CN202111595213.X在审
发明人：曹倩荣;刘春卯;吴芳彤;郑翔;秦梦;王力源;赵露;秦艳梅;马清河 -专利权人：河北省微生物研究所有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明涉及酶活检测，特别是指一种制革用胶原酶活力的测定方法。包括底物溶液制备、胶原酶水溶液的制备、酶反应、测定等工艺步骤，本发明解决了现有技术中存在的酶活定义的标准不统一，底物差异性大，酶活数据不一致等问题。具有对以动物皮为原料的制革工艺中胶原酶的选择和应用条件优化具有指导意义，能够有效表征胶原酶酶活等优点。
一种制革胶原酶活力测定方法

[发明专利]用于产生和纯化来自溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的胶原酶的新方法-CN202010162055.8在审
发明人： S·瓦卡罗;M·卡普托;C·库帕里;G·盖恩纳里 -专利权人：菲迪亚制药股份公司
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12N9/52 文献下载
摘要：本发明要求用于产生和纯化通过非致病性需氧细菌溶藻弧菌解毒化学变型(NCIMB编号：11038，异名LMG 3418，后文中称为溶藻弧菌)产生的微生物胶原酶(微生物胶原酶EC 3.4.24.3)的新方法，该方法以稳定、可重现、便宜的发酵方法提供高产生水平的胶原酶。按照本文所述的方法从溶藻弧菌产生的胶原酶还具有优于其他微生物胶原酶的比活，在水溶液中稳定，且可以冷冻而无显著损伤。本发明的另一目的是包含按照所述的产生和纯化方法获得的胶原酶的药物组合物，其用于表征为胶原累积的障碍的治疗性处理的目的，或用于从减少局部胶原累积受益的瑕疵/缺陷的处理。
用于产生纯化来自弧菌 vibrio alginolyticus 胶原酶新方法

[发明专利]用于产生和纯化来自溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的胶原酶的新方法-CN201380020103.8有效
发明人： S·瓦卡罗;M·卡普托;C·库帕里;G·盖恩纳里 -专利权人：菲迪亚制药股份公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12N9/52 文献下载
摘要：本发明要求用于产生和纯化通过非致病性需氧细菌溶藻弧菌解毒化学变型(NCIMB编号：11038，异名LMG 3418，后文中称为溶藻弧菌)产生的微生物胶原酶(微生物胶原酶EC 3.4.24.3)的新方法，该方法以稳定、可重现、便宜的发酵方法提供高产生水平的胶原酶。按照本文所述的方法从溶藻弧菌产生的胶原酶还具有优于其他微生物胶原酶的比活，在水溶液中稳定，且可以冷冻而无显著损伤。本发明的另一目的是包含按照所述的产生和纯化方法获得的胶原酶的药物组合物，其用于表征为胶原累积的障碍的治疗性处理的目的，或用于从减少局部胶原累积受益的瑕疵/缺陷的处理。
用于产生纯化来自弧菌 vibrio alginolyticus 胶原酶新方法

[发明专利]一种从双胸蚓中提取胶原酶的方法-CN92101406.6无效
发明人：钟良玮;单鸿仁;张祖珣 -专利权人：山西医科大学
申请日： 1992-03-03 - 公布日： 2000-11-22 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：一种从双胸蚓中提取胶原酶的方法，包括冷冻制匀浆、抽提、盐析、脱盐和纯化工艺，其优点是该方法具有材料来源广、提取方法简单，并能避免以往从细菌培养液中提取胶原酶方法中易受细菌感染的威胁。此外，本发明由于利用能提高胶原酶活性的Ca2+、Mg2+、Ba2+和Mn2+盐和pH值为５—８的缓冲溶液作抽提液和洗脱液，而增加提取胶原酶的收率。
一种双胸蚓中提取胶原酶方法

[发明专利]复合消化液及其制备方法和在分离鹿茸干细胞中的应用-CN202310199064.8在审
发明人：李吉萍;胡鹏飞 -专利权人：长春科技学院
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了复合消化液及其制备方法和在分离鹿茸干细胞中的应用，属于组织工程技术领域；所述复合消化液包括Ι型胶原酶、Ⅱ型胶原酶和Ⅳ型胶原酶；制备时，将Ι型胶原酶、Ⅱ型胶原酶和Ⅳ型胶原酶混合均匀后过滤即可；本发明首次将Ι型胶原酶、Ⅱ型胶原酶和Ⅳ型胶原酶这三种胶原酶进行复配以制得复合消化液，并首次确定了这三种胶原酶的活力及混合比例；相较采用单一的胶原酶，复合消化液能够更高效的对鹿茸生茸区骨膜组织进行消化，在消化过程中，出现毛边时间约20分钟，复合酶细胞在2‑3天时已经大量爬出，因此，采用复合消化液能够节省消化时间，提高消化速率以及提高细胞分离效率。
复合消化液及其制备方法分离鹿茸干细胞中的应用

[发明专利]源于霍氏格里蒙菌的重组胶原酶和细胞分离用酶剂-CN201580012276.4在审
发明人：寺村直子;飯嶋克昌;林田治;田中启友;服部俊治;兴津辉;竹内昌治 -专利权人：株式会社日皮;国立大学法人东京大学
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本申请提供比活性稳定的重组胶原酶和含该重组胶原酶的细胞分离用酶剂。本申请的重组胶原酶的特征在于：是来自于从N末端向C末端包含胶原酶催化结构域、接头区序列和前肽酶C末端结构域的霍氏格里蒙菌(Grimontia hollisae)源胶原酶的重组胶原酶，是至少不含上述前肽酶C末端结构域的源于霍氏格里蒙菌的重组胶原酶。所得到的重组胶原酶的比活性高，并且稳定。
源于格里重组胶原酶细胞分离用酶剂

[发明专利]胰岛细胞及其分离方法-CN202210489918.1在审
发明人：李晓牧;王宝敏;杨玉梅 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种胰岛细胞及其分离方法，该分离方法包括：将离体的胰腺组织放入磷酸缓冲盐溶液中，将胶原酶溶液多部位灌注处理过的胰腺组织内，使其充分膨胀，得到肿胀的胰腺组织；将肿胀的胰腺组织放入含胶原酶溶液中，离心，消化数次，加入缓冲液终止消化，离心，弃上清，重悬，得到重悬液；过滤，滤液经过数次重悬，得到糜状消化终产物，过滤，得到沉淀物，吹至培养皿中，收集即可；本发明在进行胶原酶胰腺灌注时，采用多部位缓慢注射，从而能充分充盈胰腺组织，减少操作时间，且操作简便，成功率高，也避免了以往切碎法胶原酶溶液难以到达组织块的内部，组织内外消化速度不一致导致的胰岛损伤，能满足体外基础实验的要求。
胰岛细胞及其分离方法

[发明专利]一种胶原酶温敏水凝胶及其制备方法和应用-CN201410018764.3无效
发明人：袁伟恩;徐明新;吴飞;胡振华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种温敏水凝胶及其制备方法和应用，特别涉及一种胶原酶温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的胶原酶温敏水凝胶，包括水凝胶和胶原酶多糖颗粒，所述水凝胶为60-90%重量，所述胶原酶多糖颗粒为10-40%重量。与现有技术相比，本发明的胶原酶温敏水凝胶在注射到病灶部位后，慢慢升温至体温，形成原位水凝胶，此水凝胶能缓慢地将胶原酶释放出来，使胶原酶集中在病变部位发挥药效，本发明的胶原酶温敏水凝胶局部给药能减少向正常组织扩散，与粉针剂型胶原酶相比扩散减少了30-80%。
一种胶原酶温敏水凝胶及其制备方法应用

[发明专利]结合了亲和标记物的融合胶原酶及其制造法-CN200980145725.7有效
发明人：福岛崇惠;横山健吾;村岛弘一郎;后藤昌史;山形洋平 -专利权人：明治制果药业株式会社;国立大学法人东北大学
申请日： 2009-11-06 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：使在胶原酶的羧基末端添加了亲和标记物的融合胶原酶作为重组蛋白质表达。发现通过用亲和层析纯化获得的融合胶原酶，可以选择性地回收具有胶原结合部位的胶原酶。
结合亲和标记融合胶原酶及其制造

[发明专利]一种胶原酶缓释微球及其制备方法和应用-CN201410018516.9无效
发明人：袁伟恩;徐明新;吴飞;胡振华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种微球及其制备方法和应用，特别涉及一种胶原酶缓释微球及其制备方法和应用。本发明的胶原酶缓释微球，包括胶原酶多糖颗粒和可生物降解的聚合物，所述胶原酶多糖颗粒包封在所述可生物降解的聚合物中，所述可生物降解的聚合物为60-90%重量，所述胶原酶多糖颗粒为10-40%重量。与现有技术相比，本发明的胶原酶缓释微球在注射到病灶部位后的3-5天可以完成释药，并富集在病变处，本发明的胶原酶缓释微球局部给药能减少向正常组织扩散，与粉针剂型胶原酶相比扩散减少了30-80%。
一种胶原酶缓释微球及其制备方法应用

[发明专利]一种牙髓干细胞的分离培养方法-CN201810671349.6有效
发明人：李首一;石晓川 -专利权人：吉林省太阳鸟再生医学工程有限责任公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：该分离培养方法包括如下步骤：采用含有I型胶原酶、III型胶原酶和胰蛋白酶的溶液对牙髓组织进行消化，过筛，清洗后得到牙髓干细胞；将牙髓干细胞接种至含有FGF、FBS的DMEM/F12培养基进行细胞培养，每本发明采用I型胶原酶、III型胶原酶和胰蛋白酶对牙髓组织进行消化，在维持细胞活力的同时，可充分消化牙髓组织，使牙髓干细胞游离出来，得到的牙髓干细胞数量多，且活力强。
一种牙髓干细胞分离培养方法

[发明专利]胶原酶抑制剂，含该胶原酶抑制剂的睡眠面膜及其制备方法-CN201911410629.2在审
发明人：杨登亮;翟裕诗;李传茂;邓慧;张楚标;曾伟丹;张伟杰 -专利权人：广州市科能化妆品科研有限公司;广州市白云联佳精细化工厂;广东丹姿集团有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明提供一种胶原酶抑制剂，含该胶原酶抑制剂的睡眠面膜及其制备方法。所述胶原酶抑制剂包括：茯苓提取物和苦参根提取物，以所述胶原酶抑制剂的总质量计，所述茯苓提取物的加入量为51‑83％，所述苦参根提取物的加入量为17‑49％。本发明的胶原酶抑制剂对胶原酶活性的抑制作用优异，且对人体无副作用。
胶原酶抑制剂睡眠面膜及其制备方法

[发明专利]胶原酶抑制剂以及含有胶原酶抑制剂的保湿晶露及其制备方法-CN202010031545.4在审
发明人：谢佩佩;杨登亮;李传茂;张楚标;曾伟丹;张伟杰 -专利权人：广州市科能化妆品科研有限公司;广州市白云联佳精细化工厂;广东丹姿集团有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明提供一种胶原酶抑制剂以及含有胶原酶抑制剂的保湿晶露及其制备方法。所述胶原酶抑制剂包括：铁皮石斛提取物和洋甘菊提取物，以所述胶原酶抑制剂的总质量计，所述铁皮石斛提取物的加入量为17‑65％，所述洋甘菊提取物的加入量为35‑83％。本发明的胶原酶抑制剂对胶原酶活性的抑制作用优异，且对人体无副作用。
胶原酶抑制剂以及含有保湿及其制备方法

[发明专利]胶原酶抑制剂，含该胶原酶抑制剂的补水面膜和制备方法-CN201911378365.7有效
发明人：杨登亮;刘翠翠;张伟杰;李传茂;张楚标;曾伟丹 -专利权人：广州市科能化妆品科研有限公司;广州市白云联佳精细化工厂;广东丹姿集团有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K8/9728 文献下载
摘要：本发明提供一种胶原酶抑制剂，含该胶原酶抑制剂的补水面膜和制备方法。所述胶原酶抑制剂包括茯苓提取物和辣木籽提取物，以所述胶原酶抑制剂的总质量计，所述茯苓提取物的加入量为12‑49％，所述辣木籽提取物的加入量为51‑88％。本发明的胶原酶抑制剂对胶原酶活性的抑制作用优异，且对人体无副作用。
胶原酶抑制剂水面制备方法

[发明专利]胶原酶抑制剂，含该胶原酶抑制剂的修护霜及其制备方法-CN201911404944.4有效
发明人：杨登亮;谢佩佩;张伟杰;李传茂;张楚标;曾伟丹 -专利权人：广州市科能化妆品科研有限公司;广州市白云联佳精细化工厂;广东丹姿集团有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明提供一种胶原酶抑制剂，含该胶原酶抑制剂的修护霜及其制备方法。所述胶原酶抑制剂包括：人参提取物和苦参根提取物，以所述胶原酶抑制剂的总质量计，所述人参提取物的加入量为51‑97％，所述苦参根提取物的加入量为3‑49％。本发明的胶原酶抑制剂对胶原酶活性的抑制作用优异，且对人体无副作用。
胶原酶抑制剂修护及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条