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[发明专利]通过人成肌细胞移植的疾病预防和缓解-CN201310455357.4在审
发明人：彼得·K·罗 -专利权人：彼得·K·罗
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明描述了使用成肌细胞转移用于疾病的人基因组预防和治疗的方法和材料。这些方法导致多条途径中基因转录物的改变。结合从DMD、心肌病和II型糖尿病的成肌细胞转移技术的发展，成肌细胞转移通过正常的成肌细胞细胞核的转移明确地介导其作用，所述正常的成肌细胞细胞核的转移除了只是补充缺失的一个或多个基因或异常的一个或多个基因之外描述了此技术的多种用途，包括用于疾病治疗、疾病预防、药物发现和选择用于治疗的优秀细胞和克隆的用途。
通过人成肌细胞移植疾病预防缓解

[发明专利]通过人成肌细胞移植的疾病预防和缓解-CN201711459144.3在审
发明人：彼得·K·罗 -专利权人：彼得·K·罗
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K35/34 文献下载
摘要：描述了使用成肌细胞转移用于疾病的人基因组预防和治疗的方法和材料。这些方法导致多条途径中基因转录物的改变。结合从DMD、心肌病和II型糖尿病的成肌细胞转移技术的发展，成肌细胞转移通过正常的成肌细胞细胞核的转移明确地介导其作用，所述正常的成肌细胞细胞核的转移除了只是补充缺失的一个或多个基因或异常的一个或多个基因之外描述了此技术的多种用途，包括用于疾病治疗、疾病预防、药物发现和选择用于治疗的优秀细胞和克隆的用途。
通过人成肌细胞移植疾病预防缓解

[发明专利]间歇性饥饿促进心肌细胞成熟的方法-CN202110559884.4有效
发明人：胡士军;雷伟;杨静思;于淼 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种间歇性饥饿促进心肌细胞成熟的方法。本发明用平衡盐溶液间歇性饥饿处理1‑5小时/天并持续5‑15天，处理结束后换成心肌细胞培养基，检测相关成熟指标提高。发现平衡盐溶液间歇性饥饿处理心肌细胞，可诱导了心肌细胞形态结构，代谢和电生理上的成熟，操作简单，成本低。因此，这是一种创新性的诱导心肌成熟的方式，有助于解决心肌细胞成熟度低的问题，同时也可推动多能干细胞在心血管病中的临床应用。
间歇性饥饿促进心肌细胞成熟方法

[发明专利]小鼠成肌细胞的制备方法及其应用-CN201410157261.4无效
发明人：刘文斌;张晓东;杜润蕾;陈艳 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明公开采用机械组织分离，原代培养基培养，在细胞形成40-80％丰度时加分化培养基直至肌管被诱导形成小鼠成肌细胞。采用此方法从每克小鼠肌肉中能分离到约1×10⁸个细胞，其中成肌细胞和卫星细胞的比例达到90％以上。成肌细胞在研究肌管形成及肌肉发育细胞、分子机理方面具有重要作用。
小鼠细胞制备方法及其应用

[发明专利]用于使衍生自多能哺乳动物干细胞的心肌细胞成熟的培养基组合物-CN201480033355.9在审
发明人：斯蒂芬·罗伯特·布拉姆 -专利权人：普鲁瑞欧米克斯有限公司
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种培养基，使用所述培养基从多能胚胎干细胞(ESC)和/或(诱导)多能干细胞(iPSC)，尤其从分化为(胎儿)心肌细胞的干细胞产生成体样心肌细胞的不同方法，以及包含培养基，或者包含培养基连同衍生自多能胚胎干细胞(ESC)和/或(诱导)多能干细胞(iPSC)的分化的(胎儿)心肌细胞的试剂盒。
用于衍生多能哺乳动物干细胞心肌细胞成熟培养基组合

[发明专利]定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法-CN201810497255.1有效
发明人：彭鲁英;王铎;李丽 -专利权人：同济大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及定向诱导大鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的培养基及方法。与现有技术相比，本发明研发了一种体外大鼠胚胎干细胞定向心肌细胞高效分化培养基，在此基础上结合细胞外基质小鼠来源的层粘连蛋白(laminin)共同构成大鼠胚胎干细胞体外定向心肌细胞高效分化系统，可以更好的促使大鼠拟胚体(rat embryonic body，rEB)贴附，增殖，定向心肌细胞分化。本发明体系体现为分化效率高，分化周期短，分化产生的细胞数目多等特点。
定向诱导大鼠胚胎干细胞化为心肌细胞培养基方法

[发明专利]一种利用小分子药物诱导心肌细胞重编程为心脏祖细胞的方法-CN202310777127.3在审
发明人：丁胜;周伟;马天骅 -专利权人：清华大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及利用小分子药物诱导心肌细胞重编程为心脏祖细胞的方法。本发明提供了一种体外诱导人胚胎干细胞(hESCs)向心肌细胞(CMs)分化的方法以及小分子药物组合在诱导心肌细胞去分化为心脏祖细胞中的用途。本发明运用CRISPR‑Cas9技术以基因敲入的方式构建了分别来源于男性和女性的基因敲入ISL1mCherry/+人胚胎干细胞系K7和K9。另外，本发明在体外实现了由两个小分子化合物CHIR99021和A‑485的组合对心肌细胞向心脏祖细胞的转变，并且还在体外实现了对心肌细胞向心脏祖细胞转变的谱系追踪。本发明在哺乳动物体内验证了小分子药物组合2C诱导哺乳动物心脏中心肌细胞向心脏祖细胞的去分化。
一种利用分子药物诱导心肌细胞编程心脏方法

[发明专利]一种原代大鼠结肠平滑肌细胞的分离培养方法-CN201610218206.0在审
发明人：王晓冰;杨国峰 -专利权人：王晓冰;杨国峰
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种原代大鼠结肠平滑肌细胞的分离培养方法，本发明的原代大鼠结肠平滑肌细胞的分离培养方法获得细胞总量大，分离度高，活率高，而且细菌、真菌和其他细胞的污染概率低，同时还能够进行传代培养，为以大鼠结肠平滑肌细胞培养为基础的相关研究提供了良好的细胞培养方案
一种大鼠结肠平滑肌细胞分离培养方法

[发明专利]诱导多能干细胞分化为搏动心肌细胞的诱导剂及其应用-CN201910734399.9有效
发明人：纪猛;齐念民;王皓;吴月红;柯敏霞 -专利权人：上海泉生生物科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了诱导多能干细胞分化为搏动心肌细胞的诱导剂及其应用，具体地本发明公开了一种诱导多能干细胞定向分化为搏动心肌细胞的诱导剂，该诱导剂为小分子化合物WIKI4，其具有高效诱导多能干细胞向心肌细胞进行分化的作用
诱导多能干细胞化为搏动心肌细胞诱导剂及其应用

[发明专利]一步酶消化法分离提取成年大鼠心肌细胞的方法-CN201210054301.3无效
发明人：梁贵友;王峰;汤全;肖志超;蔡庆勇 -专利权人：遵义医学院附属医院
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步酶消化法分离提取成年大鼠心肌细胞的方法，采用Langendorff灌注装置经主动脉逆行灌流，依次用含钙液、无钙EGTA液、Ⅱ型胶原酶液灌流，收集Ⅱ型胶原酶循环液加入10%BSA溶液，将心室置于其中恒温摇床震荡消化，用吸管吹打循环液至消化完全得消化液，过滤，滤液自然沉降，收集细胞沉淀，悬浮在酶洗脱液中重复沉降即得心肌细胞，该方法获得的大鼠心肌细胞中75-93%都具有活性，每只大鼠心脏的活细胞产量最高可达约（5-8）×108个，本发明采用单一消化酶分离心肌细胞并用逐步梯度复钙法沉降，既简化了实验步骤，又大大提高了心肌细胞的存活率，简单经济，是分离成年大鼠心肌细胞行之有效的方法。
一步消化分离提取成年大鼠心肌细胞方法

[发明专利]一种线粒体质量控制的检测方法-CN202310438032.9在审
发明人：金永楠;吴立山;邹继华;刘宁 -专利权人：杭州美康盛德医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体质量控制的检测方法，本发明涉及线粒体质量控制检测技术领域，操作步骤包括制备样品细胞悬液、荧光染料标记、心肌细胞分离、建立心肌细胞受损模型及检测线粒体膜电位情况。该线粒体质量控制的检测方法，可同时进行多参数、快速定量分析和分选，测量速度快，同时测量每个细胞的多参数特征，在进行细胞特征分析的同时可以把指定特征的细胞分离出来，以便对特定细胞做进一步培养、克隆化、观察或进行线粒体碎片化试验，利用阿霉素建立心肌细胞受损模型，采用JC‑1线粒体膜电位荧光探针检测获得的正常心肌细胞及受损的心肌细胞线粒体膜电位情况，验证这种线粒体质量控制的检测方法的检测质量。
一种线粒体质量控制检测方法

[发明专利]多能干细胞体外定向分化为心肌细胞的方法-CN201410490078.6有效
发明人：李天晴;蒋斌;季维智 -专利权人：云南中科灵长类生物医学重点实验室
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种在三维悬浮条件下将多能干细胞体外定向分化为心肌细胞的方法，并提供用于建立三维悬浮条件下体外诱导心肌细胞分化的培养基。所述培养基包括用于将多能干细胞诱导分化为中胚层前体细胞的分化培养基，用于将中胚层前体细胞分化为心肌细胞的分化培养基以及心肌细胞的长期维持培养基。本发明方法简单可靠，价格低廉，稳定高效，安全性高，由于采用了悬浮培养系统，可以工业化生产高品质的心肌细胞，无需任何后续的筛选和纯化步骤，可以直接用于心脏发育科学研究，心脏疾病的细胞治疗，心脏损伤的移植以及药物筛选的应用需求
多能干细胞体外定向化为心肌细胞方法

[发明专利]基于非密堆积光子晶体薄膜的心肌细胞检测方法及其应用-CN201711095954.5有效
发明人：赵远锦;陈卓玥;顾笑晓;刘羽霄;卞非卡 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于非密堆积光子晶体薄膜的心肌细胞检测方法及其应用，该检测方法步骤如下：1)非密堆积光子晶体薄膜的制备；2)基于非密堆积光子晶体薄膜的心肌细胞培养；3)心肌细胞检测；4)数据分析。本发明借助非密堆积光子晶体薄膜的光学传感属性，可灵敏、高效的检测心肌细胞收缩和跳动频率，该检测方法成本低廉、过程简单，在心肌细胞检测及心脏药物的筛选和评估中具有稳定、灵敏、高效的内在优势，该方法可用于心脏药物的筛选评估
基于堆积光子晶体薄膜心肌细胞检测方法及其应用

[发明专利]一种刀鲚原代肌细胞培养方法-CN202310122374.X在审
发明人：梁化亮;任鸣春;徐跑;徐钢春;黄东宇 -专利权人：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种刀鲚原代肌细胞培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明将刀鲚肌肉组织剪碎置于经鼠尾胶原蛋白Ⅰ型处理过的培养瓶中，经胶原酶和胰蛋白酶消化处理后在原代完全培养基中培养，得到迁出的细胞为刀鲚原代肌细胞。本发明建立的方法，可以从刀鲚肌组织中获得优质的刀鲚肌细胞并进行传代，可应用于刀鲚肌细胞相关的分子机制研究，为其提供理论及技术支持。
一种刀鲚原代肌细胞培养方法

[发明专利]MYOG基因作为靶点在制备治疗心肌细胞凋亡相关的心血管疾病的药物中的应用-CN202011518860.6有效
发明人：曾嵘;林彬 -专利权人：广东源心再生医学有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，特别是指MYOG基因作为靶点在制备治疗心肌细胞凋亡相关的心血管疾病的药物中的应用。本发明通过体外构建血管紧张素II诱导的人诱导多能干细胞分化的心肌细胞凋亡模型，首次揭示了转录因子MYOG在抑制心肌细胞凋亡方面的作用，为心肌细胞凋亡相关的心血管疾病的药物研发提供了理论基础和科学依据，是心血管疾病药物研发的新靶点
myog 基因作为制备治疗心肌细胞相关心血管疾病药物中的应用

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