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- [发明专利]含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂-CN200610200523.6无效
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孔庆忠、刘恩祥、张婕
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山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
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2006-06-06
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2006-10-25
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A61K9/08
- 一种含血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为血管抑制剂和抗肿瘤抗生素或抗代谢类药物等血管抑制剂增效剂的组合;缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇与聚乳酸共聚物、聚乙二醇与聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸与乙醇酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、乙烯乙酸乙烯酯共聚物之一或其组合;助悬剂的黏度为80cp-3000cp。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置,释药达约40天,单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用。
- 血管抑制剂复方抗癌注射
- [发明专利]含铂类化合物的复方抗癌缓释注射剂-CN200610200601.2无效
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孔庆忠;刘恩祥;张婕
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山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
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2006-06-21
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2006-11-15
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A61K9/10
- 一种铂类化合物的复方抗癌缓释注射剂为抗癌缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自舒铂、依铂、双环铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂的铂类化合物与选自抗肿瘤抗生素和或抗代谢类药物的铂类化合物增效剂的组合;缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇或聚乙二醇或端羧基聚乳酸与聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、EVAc之一或其组合;助悬剂的黏度为80cp-3000cp。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置,释药达约40天,单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用。
- 含铂类化合物复方抗癌注射
- [发明专利]一种核-壳双层微球及其制备方法-CN201510560639.X有效
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慕宏杰;孙考祥;楚永超;张峰溥
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烟台大学
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2015-09-06
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2018-04-27
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A61K9/50
- 本发明涉及一种核‑壳双层微球的制备方法。步骤(1)油相A含药物、聚缩酮或其衍生物的有机溶液;油相B含聚乳酸或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的有机溶液;合并、混合油相A和油相B,高速搅拌得到A/B相;(2)合并、混合得到的A/B相和溶液C,形成乳剂;溶液C是氯化钠和表面活性剂的水溶液;(3)将上述得到的乳剂低速搅拌1‑5h,得到固化微球;(4)将得到的固化微球进行离心、洗涤、冷冻干燥,得到核‑壳双层微球。本发明采用聚缩酮或其衍生物作为内核,药物分散在其中,外层聚乳酸或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物包裹,双层微球实现零级释药和脉冲式给药,解决了药物突释较为严重的情况,使得药物可以在体内保持较为恒定速率释放。
- 一种双层及其制备方法
- [发明专利]一种基于强电荷作用的水-水微球的制备方法-CN202310015821.1在审
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岳婉晴;钱玲;乔蔡蓉
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中国药科大学
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2023-01-06
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2023-04-18
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B01J13/02
- 本发明公开了一种基于强电荷作用的水‑水微球的制备方法,包括:将含有强负电荷的聚阴离子化合物溶于水,过滤,得到分散相;将乳化剂、含有强正电荷的聚阳离子化合物与溶剂混合,超声,过滤,得到连续相;分散相沿着分散相通道到达交叉口;连续相沿着两条对称的连续相通道到达交叉口,连续相在交叉口处与分散相接触,通过剪切力,分散相被连续相包裹,表面带有负电荷的聚阴离子化合物与带有正电荷的聚阳离子化合物在分散相和连续相的接触界面发生离子交联反应,形成以强电荷作用为模板的水‑水微球;以强电荷作用为模板的水‑水微球的洗涤和进一步交联,得到水‑水微球产品。本发明还公开了基于强电荷作用的水‑水微球在化学分析检测中的应用。
- 一种基于电荷作用水微球制备方法
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