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[发明专利]一种聚左旋乳酸微粒、可注射软组织填充剂的制备方法-CN201911382740.5在审
发明人：薛姚;栾婧 -专利权人：南京思元医疗技术有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒的制备方法以及可注射软组织填充剂的制备方法。聚左旋乳酸微粒的制备方法包括：步骤一、将聚左旋乳酸溶解在良溶剂中，获得聚左旋乳酸溶液；步骤二、将所述聚左旋乳酸溶液加入反应釜中，在搅拌的条件下施加反溶剂，以从反应溶液中析出聚左旋乳酸微粒；步骤三、过滤悬浮有聚左旋乳酸微粒的所述反应溶液，并提纯干燥以获得聚左旋乳酸微粒。本发明通过无皂良溶剂‑反溶剂沉淀法制备出聚左旋乳酸微粒，在微粒的制备过程中不需要加入任何乳化剂和分散剂，工艺过程操作简单，生产成本低廉，生产效率高，适合于工业放大生产。
一种聚左旋乳酸微粒注射软组织填充制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸混合剂及其制备方法-CN202311005894.9在审
发明人：蔡超豪 -专利权人：蔡超豪
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K8/85 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种注射用聚左旋乳酸混合剂及其制备方法。一种注射用聚左旋乳酸混合剂由如下重量的原料制成：聚左旋乳酸10KDa‑30KDa25‑100份、聚左旋乳酸40KDa‑70KDa 15‑50份、聚左旋乳酸80KDa‑120KDa15‑50份、透明质酸钠本发明提供的注射用聚左旋乳酸混合剂起效时间为2周～4周，并且持续时间达到25～27个月，具有起效时间短，持续时间长的优势；本发明使用的聚左旋乳酸是通过微球工艺制备的粒径10‑50μm的微球，其颗粒大小分布范围较窄
一种注射用聚左旋乳酸混合及其制备方法

[发明专利]一种体内可促进胶原稳定再生的可注射聚左旋乳酸微球及其制备和应用-CN202210482572.2有效
发明人：陶翠鹅 -专利权人：湖北翎美生物科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种体内可促进胶原稳定再生的可注射聚左旋乳酸微球及其制备和应用，该方法包括：将不同粘度和不同分子链结构的聚左旋乳酸溶于有机溶剂，通过乳化法制备得到聚左旋乳酸微球；然后将制备的聚左旋乳酸微球与甘露醇和羧甲基纤维素钠(CMC)搅拌均匀得到混合物；最后将得到混合物与水混合均匀后冷冻干燥，得到体内可促进胶原稳定再生的高收率可注射的聚左旋乳酸微球。本发明制备的聚左旋乳酸微球收率高于90％，微球在降解过程中失重变化恒定，可注射微球在体内刺激胶原再生量稳定。
一种体内促进胶原稳定再生注射聚左旋乳酸及其制备应用

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸填充剂及其制备方法-CN202011343742.6有效
发明人：张喜清 -专利权人：北京尚盛楚逸医药科技有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸填充及其制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸填充剂及其制备方法-CN202110029068.2有效
发明人：张喜清 -专利权人：北京尚盛楚逸医药科技有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸填充及其制备方法

[发明专利]聚左旋乳酸填充剂及其制备方法和应用-CN202010894709.6在审
发明人：陈玉芝;明萌 -专利权人：陈玉芝;明萌
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明涉及高分子医疗用品技术领域，尤其是涉及一种聚左旋乳酸填充剂及其制备方法和应用。聚左旋乳酸填充剂，主要由按重量份数计的如下组分制得：聚左旋乳酸10～20份和羟丙基β环糊精100～200份。羟丙基β环糊精具有良好的水溶性，羟丙基β环糊精的水溶液能够提高聚左旋乳酸的混悬作用，且降低对人体的刺激性。本发明的聚左旋乳酸填充剂复溶时间短，混悬时间长，混悬稳定性好，且在使用前无需提前浸润处理，极大的改善了使用的便利性。
聚左旋乳酸填充及其制备方法应用

[发明专利]一种医用管材及其制备方法-CN201910181383.X在审
发明人：秦明林;李兆敏;柳逸凡;张新华;李瑞培;邓智华;阙亦云 -专利权人：脉通医疗科技（嘉兴）有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61L29/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用管材及其制备方法，所述医用管材的制备方法包括如下步骤：S1：将左旋多巴进行自聚合反应，得到聚左旋多巴溶液；S2：将聚醚嵌段酰胺管材浸泡在阳离子聚电解质中，使聚醚嵌段酰胺管材表面引入正离子；S3：将步骤S2处理后的聚醚嵌段酰胺管材浸泡在步骤S1制成的聚左旋多巴溶液中，在聚醚嵌段酰胺管材表面附着形成聚左旋多巴涂层；S4：将具有聚左旋多巴涂层的聚醚嵌段酰胺管材置于改性材料溶液中反应，得到涂层改性的聚醚嵌段酰胺管材本发明通过使用左旋多巴在聚醚嵌段酰胺管材表面形成聚左旋多巴涂层，然后通过接枝的方法对涂层进行改性，来提高医用管材的生物相容性、亲水性以及界面粘结性能。
聚醚嵌段酰胺左旋多巴医用管材管材管材表面制备浸泡阳离子聚电解质界面粘结性能生物相容性改性材料聚合反应涂层改性亲水性正离子附着改性接枝引入

[发明专利]一种高分子量高立构聚乳酸复合材料的制备方法-CN201810318395.8有效
发明人：杨其;赵中国;吴萍萍 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C08L51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种高分子量高立构聚乳酸复合材料的制备方法，具体为：将改性聚左旋乳酸与聚右旋乳酸于100～200℃熔融共混1～6min得到；改性聚左旋乳酸与聚右旋乳酸的比例为：90～70：10～30；改性聚左旋乳酸以线性聚左旋乳酸本发明的方法可采用挤出成型工艺，共混时间5min即可，有利于工业化生产；并且本发明方法实现了当聚左旋乳酸与聚右旋乳酸比例为70：30的情况下就全部形成了立构复合晶，即进一步降低了聚右旋乳酸的用量。
聚左旋乳酸聚右旋乳酸聚乳酸复合材料高分子量改性制备熔融共混二硫化四乙基秋兰姆季戊四醇三丙烯酸酯高分子材料技术挤出成型复合晶过氧化共混

[发明专利]聚左旋多巴纳米颗粒在制备免疫层析检测试纸条中的应用-CN202210775176.9在审
发明人：唐建斌;何康松;叶雅冰;王信 -专利权人：浙江大学;杭州墨炬生物科技有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了聚左旋多巴纳米颗粒在制备免疫层析检测试纸条中的应用，属于体外诊断试剂技术领域。所述免疫层析检测试纸条包括结合垫，所述结合垫上包被有聚左旋多巴纳米颗粒‑抗体/抗原复合物，所述复合物为利用聚左旋多巴纳米颗粒表面羧基与抗体或抗原偶联制得。聚左旋多巴纳米颗粒表面的羧基基团与蛋白质共价结合形成稳定的复合物，且不影响蛋白生物活性，聚左旋多巴纳米微球聚集产生肉眼可见的黑色，相较于胶体金的红色，其显色度更高，因此可以作为示踪标记物应用于抗原抗体反应
聚左旋多巴纳米颗粒制备免疫层析检测试纸中的应用

[发明专利]医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法-CN201610471206.1在审
发明人：冯建永;赵磊;郭丹丹;杲爽;朱延圆;伍永康 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： D01D5/08 文献下载
摘要：本发明公开的医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法，步骤如下：将具有良好生物降解性和生物相容性的医用聚左旋乳酸切片并干燥，采用单孔板、36孔板或24孔板螺杆挤压机挤出进行熔融纺丝和牵伸卷绕制得聚左旋乳酸熔融纺纤维本发明方法制备的医用聚左旋乳酸熔融纺纤维具有较小的纤维直径、光滑的表面、圆形的横截面、较高的熔点。该医用聚左旋乳酸熔融纺纤维具有较好的应用前景，可以用来模拟细胞外基质（ECM）中的纤维网络结构，可以用来制备应用于组织工程的纤维支架，制备应用于血管、神经、韧带、肌肉、膝盖、肌腱、骨组织工程、药物释放和装载等方面的机织物和针织物支架
医用聚左旋乳酸熔融纤维制备方法

[发明专利]一种可注射右旋糖苷/聚左旋乳酸互穿网络微球复合水凝胶填充剂的制备方法-CN202310845608.3在审
发明人：傅荣强;杜滨阳;董顺妮;吴黎明 -专利权人：杭州帕莱拉医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明公开了可注射右旋糖苷/聚左旋乳酸互穿网络微球复合水凝胶填充剂的制备方法，包括下述制备步骤：(1)可聚合聚左旋乳酸‑右旋糖苷共聚物的合成；(2)可聚合的右旋糖苷的制备；(3)聚左旋乳酸‑右旋糖苷互穿网络微球的制备；(4)右旋糖苷微球的制备；(5)可注射聚左旋乳酸‑右旋糖苷互穿网络微球与右旋糖苷微球复合水凝胶填充剂的配制。本发明公开制备方法具备下述有益效果：处理条件温和，适合于大规模生产，所得可注射聚左旋乳酸‑右旋糖苷互穿网络微球与右旋糖苷微球复合水凝胶填充剂具有良好的生物相容性和可降解性，适合软组织填充领域。
一种注射右旋糖苷聚左旋乳酸网络复合凝胶填充制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸复合剂及其制备方法-CN202310112446.2在审
发明人：郑乃诚 -专利权人：郑乃诚;明萌
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明实施案例公开了一种注射用聚左旋乳酸复合剂及其制备方法。一种注射用聚左旋乳酸复合剂，由如下重量份数的原料制成：聚左旋乳酸40‑70份，非交联透明质酸钠10‑23份和甘露醇10‑25份。本发明通过对组分的筛选，所提供的复合剂复溶时间大大缩短，聚左旋乳酸颗粒均匀度更好，且混悬效果好，混悬维持时间更久，组织中分散能力更强，极大减少了皮下结节的出现，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸复合及其制备方法

[发明专利]一种高结晶度完全可降解的聚乳酸复合材料及其制备方法-CN201310201451.7有效
发明人：杨伟;魏馨丰;曹志强;包睿莹;谢邦互;杨鸣波 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高结晶度完全可降解的聚乳酸复合材料，是将一定比例的聚右旋乳酸和聚乙二醇添加到聚左旋乳酸中，通过溶液共混或熔融共混方法，制备得到聚左旋乳酸/聚右旋乳酸/聚乙二醇复合材料。聚右旋乳酸与聚左旋乳酸在共混过程中形成的立构复合晶体与增塑剂聚乙二醇共同加速了聚左旋乳酸的结晶，可在较快的降温过程中能够得到高结晶度的聚乳酸试样，且复合材料各添加组分均是生物可降解的，即本复合材料具有高结晶度的同时
一种结晶度完全降解乳酸复合材料及其制备方法

[发明专利]聚左旋乳酸纤维材料在压电器件中的应用-CN201610200886.3有效
发明人：任凯亮;黄佰生;赵更锐 -专利权人：北京纳米能源与系统研究所
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： H01L41/193 文献下载
摘要：本发明涉及压电材料应用领域，公开了一种聚左旋乳酸纤维材料在压电器件中的应用，所述聚左旋乳酸纤维材料同时具有d
聚左旋乳酸纤维材料压电器件中的应用

[发明专利]减肥的复方制剂及其制备方法-CN200510010228.X无效
发明人：芦传有 -专利权人：哈药集团制药六厂
申请日： 2005-07-27 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：减肥的复方制剂及其制备方法，本发明为一种能促进体内脂肪氧化分解、减肥的复方制剂及其制备方法，其组成包括：左旋肉碱、低聚异麦芽糖，所述的左旋肉碱与所述的低聚异麦芽糖的重量份数比为5～20∶50～90。制备方法是：取上述重量份数的左旋肉碱、低聚异麦芽糖备用，在配剂罐中加入重量份数为4000～4500的纯净水，开蒸汽加热到45℃～80℃，投入上述重量份数的低聚异麦芽糖，搅拌使之完全溶解，过滤，将左旋肉碱溶解到纯净水中，过滤后加入到低聚异麦芽糖溶液中混合均匀，加纯净水到重量份数5000，检测含量合格，灭菌，灌装，制成产品，本产品适合各种人群作为减肥饮品。
减肥复方制剂及其制备方法

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