专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]涂覆方法-CN201780016657.9有效
  • 菲利普·罗伯茨;迈克尔·特里维特 - 沙布利诺有限公司
  • 2017-03-15 - 2021-08-31 - D06P5/22
  • 提供一种处理纺织纤维的方法,所述方法包括:a)提供一种包含二烯丙基酰胺阳离子化合和相应的反离子的聚合;b)以及(i)将所述聚合前驱涂覆至所述纺织纤维,并且聚合所述聚合前驱以形成聚合涂层,或者(ii)聚合所述聚合前驱,并使聚合后的聚合前驱接触所述纺织纤维,以在所述纺织纤维上形成聚合涂层。还提供一种复合结构,所述复合结构包括由本发明所述的聚合前驱体形成的聚合涂层。
  • 方法
  • [发明专利]一种氧化陶瓷的低温连接方法-CN202110380989.3有效
  • 金柏希;康雨航;王愉瑾;毛样武 - 武汉工程大学
  • 2021-04-09 - 2022-10-18 - C04B37/00
  • 本发明公开了一种氧化陶瓷的低温连接方法,通过碱激发剂与偏高岭土等反应生成地质聚合前驱,将部分前驱低温固化后研磨成粉末状并进行热处理,获得颗粒状地质聚合增强相。再将其与地质聚合前驱混合搅拌均匀,获得地质聚合颗粒增强地质聚合前驱。将地质聚合颗粒增强地质聚合前驱均匀涂覆在氧化陶瓷的连接面上,通过在密封容器中低温连接,最终颗粒增强地质聚合前驱与氧化陶瓷表面形成键合,实现连接。本发明的一种氧化陶瓷的低温连接方法可提高氧化陶瓷接头连接区域的致密度,从而改善接头强度。此外,本发明在较低温度下即可将氧化陶瓷连接成功,连接成本低且节能环保。
  • 一种氧化物陶瓷低温连接方法
  • [发明专利]断线修复方法、基板和显示装置-CN201710633443.8有效
  • 谢蒂旎;李伟 - 京东方科技集团股份有限公司
  • 2017-07-28 - 2021-09-10 - G02F1/1362
  • 所述方法包括:在导电线的断线区域形成导电聚合前驱薄膜,断线区域包括至少一对导电点,每对导电点包括彼此断开的两个导电点,导电聚合前驱薄膜与至少一对导电点接触;对导电聚合前驱薄膜进行光照处理,使每对导电点之间的导电聚合前驱薄膜发生光致聚合,形成导电聚合。通过光照使得该导电聚合前驱薄膜发生光致聚合,形成导电聚合,从而在每对导电点之间产生导电聚合线路,将每对导电点接通,实现电路修复,无需采用激光化学气相沉积,修复成本低、修复时间短,不会影响断线区域周边像素单元的性能
  • 断线修复方法显示装置
  • [发明专利]一种含环硼氮烷的硅硼氮烷陶瓷前驱聚合、制备方法及其应用-CN201810384994.X有效
  • 齐会民;王帆;朱亚平;郭康康;彭翔 - 华东理工大学
  • 2018-04-26 - 2021-06-25 - C08G79/08
  • 本发明公开了一种含环硼氮烷的硅硼氮烷陶瓷前驱聚合、制备方法及其应用。本发明所述的含环硼氮烷的硅硼氮烷陶瓷前驱聚合的结构特征是在聚合分子链中含有环硼氮烷和硅氮烷结构。该陶瓷前驱聚合的制备方法是以氯化铵、有机伯胺、三卤化硼、二氯硅烷和氨气为主要原料,在隋性气体保护下分三步反应合成硅硼氮烷陶瓷前驱聚合。首先氯化铵或有机伯胺与三卤化硼反应合成三氯环硼氮烷,然后将三氯环硼氮烷与烃基溴化镁格氏试剂反应得到烃基取代的氯代环硼氮烷,再与二氯硅烷共氨解合成硅硼氮烷陶瓷前驱聚合。本发明的含环硼氮烷的硅硼氮烷陶瓷前驱聚合为无色或浅黄色粘稠状液体,可溶于常用溶剂,工艺性能优良。前驱聚合固化可热解转化陶瓷,陶瓷产率高,可用于制备硅硼氮陶瓷基复合材料。
  • 一种含环硼氮烷硅硼氮烷陶瓷前驱聚合物制备方法及其应用
  • [发明专利]地质聚合前驱材料中非晶相的表征方法-CN202211521216.3在审
  • 王琰帅;董必钦;魏冠奇;邢锋;房国豪;洪舒贤;张媛媛 - 深圳大学
  • 2022-11-30 - 2023-04-07 - G01N23/20
  • 本发明提供了地质聚合前驱材料中非晶相的表征方法,首先确定地质聚合前驱材料在酸解时晶体相溶解最少的时间段(即t1~t2),然后在此时间段进行酸解,通过对t1和t2酸解时间下的滤液或者滤渣进行分析比较,就可以实现对地质聚合前驱材料中非晶相的组成和结构信息准确表征;其中,引入酸解后地质聚合前驱材料的质量损失得到不同酸解时间下前驱材料的溶解度,然后通过测定各酸解时间下酸解后的地质聚合前驱材料中的非晶相含量和酸解前前驱材料中的非晶相含量,得到酸解前与不同酸解时间下地质聚合前驱材料中非晶相含量之差,获得了不同酸解时间内溶解的非晶相和晶体相的定量结果。
  • 地质聚合物前驱材料中非表征方法

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