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[发明专利]一种吲哚美辛结肠靶向胶囊及其制备方法-CN201810683154.3在审
发明人：吴正红;杨晨;祁小乐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚美辛结肠靶向胶囊及其制备方法，所述胶囊由不溶性胶囊体、吲哚美辛速释微丸、柱塞片及肠溶胶囊帽组成；吲哚美辛速释微丸装填在不溶性胶囊体中，柱塞片将不溶性胶囊体的开口封合，肠溶胶囊帽套装于封合端其制备方法是将吲哚美辛速释微丸灌装于不溶性胶囊体中，塞入柱塞片，盖上肠溶囊帽后得到该胶囊。本发明的吲哚美辛结肠靶向胶囊具有高特异性，能够使吲哚美辛在结肠部位迅速大量释放，实现最佳治疗效果。
吲哚美辛不溶性胶囊体结肠靶向胶囊速释微丸柱塞制备肠溶胶囊封合胶囊结肠部位治疗效果塞入装填肠溶灌装囊帽开口释放

[发明专利]一种盐酸坦洛新缓释微丸及其制备方法-CN201510882386.8在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸坦洛新缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：盐酸坦洛新、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。
一种盐酸坦洛新缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种头孢克洛缓释微丸及其制备方法-CN201510881527.4在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种头孢克洛缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：头孢克洛、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。
一种头孢克洛缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿昔洛韦缓释微丸及其制备方法-CN201510882359.0在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种阿昔洛韦缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：阿昔洛韦、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。
一种阿昔洛韦缓释微丸及其制备方法

[发明专利]微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法-CN201510075864.4在审
发明人：陈宇东;李传丰;来杭佳;廖衍;刘春波 -专利权人：浙江长典医药有限公司;大连美罗大药厂
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法，是一种缓控释制剂，由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的混合均匀的泮托拉唑钠微丸组成，泮托拉唑钠微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层，主药层重量为空白丸芯的14～55％，隔离层重量为空白丸芯和主药层总重量的9～10％，肠溶层重量为空白丸芯、主药层和隔离层总重量的28～32％，其中40～60％的泮托拉唑钠微丸在肠溶层外还包覆色素层，色素层重量为空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶层总重量的0.5～1％，空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，泮托拉唑钠微丸的粒度为14～20目，每粒胶囊含泮托拉唑钠20～40毫克。本发明的微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊具有耐酸、释放及时、稳定等优点。
微丸型泮托拉唑钠肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片及制备方法-CN201510007334.6在审
发明人：吕旭幸;戴兴祥;冯超敏;王丽云 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片，包括如下质量百分比的原料：速释肠溶微丸4.7-19.7%，缓释肠溶微丸18.6-30.9%，缓冲辅料60.7-66.4%，润滑剂1.0%，外包薄膜衣层2-3%。利用本发明制备方法制备的埃索美拉唑镁微丸肠溶片减少了患者用药次数，降低了药物对肠道的刺激性，并且血药浓度平稳，没有峰谷现象。
一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片制备方法

[发明专利]复方坦洛新和非那雄胺缓释胶囊及其制备方法-CN200910219744.1有效
发明人：王东凯;邱立朋;李翔 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：该复方缓释胶囊以坦洛新和非那雄胺为药用活性成分制得含药微丸，再对载药微丸用包衣材料进行包衣制备成缓释微丸，装入硬胶囊壳即得。本发明提供一种复方坦洛新和非那雄胺缓释胶囊，用于治疗良性前列腺增生症(BPH)。它可以缓慢的释放维持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，具有毒副作用减小、服用方便的优点。
复方新和雄胺缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸坦洛新的缓控释制剂及其制备方法-CN201711310815.X有效
发明人：严毅强 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸坦洛新的缓控释制剂及其制备方法。该缓控释制剂，包括：(i)丸芯，其原料为：微晶纤维素微丸丸芯135‑165重量份；(ii)缓释层，其原料为：盐酸坦洛新0.36‑0.44重量份，缓控释材料145‑200重量份，致孔剂3.8‑58重量份。溶出度实验结果表明：由空白丸芯和含药缓释包衣层组成的盐酸坦洛新的缓控释制剂在较大的pH范围内(pH值1.2、4、6.8)均具有缓释效果，表现出pH不依赖的缓释特性，解决了进食导致胃肠道pH变化进而影响盐酸坦洛新吸收的问题，因此本发明的盐酸坦洛新的缓控释制剂既可以在餐前服用也可以在餐后服用，且均不影响盐酸坦洛新吸收，服用更方便。
一种盐酸坦洛新控释制剂及其制备方法

[发明专利]一种托吡司特胶囊剂及其制备方法-CN201911264656.3在审
发明人：陈阳生;王明刚;臧云龙;刘晓霞;孙桂玉;刘振玉;牛建兴;赵铭良 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种托吡司特肠溶胶囊及其制备方法，本发明的托吡司特肠溶胶囊由托吡司特肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述托吡司特肠溶微丸包括托吡司特微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述托吡司特微丸包括托吡司特和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在托吡司特微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高托吡司特的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种托吡司特胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含替加氟、吉美拉西和奥体拉西钾的微丸和胶囊制剂及其制备方法-CN201510262917.3在审
发明人：鲍晓芳;姜飞;李燕 -专利权人：江苏云阳集团药业有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有替加氟、吉美拉西和奥替拉西钾的微丸及胶囊制剂及其制备方法，所述微丸包括表面包覆有替加氟药物层的丸芯、隔离层和含有吉美拉西和奥替拉西钾的包衣层。经过将替加氟、吉美拉西和奥替拉西钾气流粉碎后，通过空白丸芯直接微丸上药包衣，外加辅料流化床制备颗粒，再将微丸和外加辅料颗粒混合均匀后，直接填充胶囊。
一种含替加氟吉美拉西和奥体拉西钾胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸贝凡洛尔口腔崩解片-CN200910011875.0有效
发明人：关屹;闫冬 -专利权人：沈阳亿灵医药科技有限公司;关屹
申请日： 2009-06-08 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸贝凡洛尔口腔崩解片，由治疗有效量的盐酸贝凡洛尔和柠檬酸、碳酸氢钠、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素及其它制药上可接受的药用辅料组成，将盐酸贝凡洛尔、柠檬酸、微晶纤维素及部分低取代羟丙基纤维素混合均匀本发明盐酸贝凡洛尔口腔崩解片可有效起到解决普通片剂因首过效应而生物利用度低的问题。
盐酸贝凡洛尔口腔崩解

[发明专利]一种阿戈美拉汀复方缓释胶囊及制备方法-CN201510705389.4在审
发明人：王芬;黄清华;赵田;孙强 -专利权人：青岛海之源智能技术有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K36/9064 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿戈美拉汀复方缓释胶囊及制备方法，该缓释胶囊的组分包括：阿戈美拉汀、海决明、松花、荷叶、钩藤、茯神、山黄瓜、草果、青木香、大熟地、人参、黄柏、淀粉丸、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、甘油酯、制备方法包括备料、中药原料药有效成分的提取、阿戈美拉汀含药微丸的制备，阿戈美拉汀缓释微丸的制备，中药提取物含药微丸的制备，中药提取物缓释微丸的制备，装囊。本发明的复方缓释胶囊诸药协同作用效果好，有效克服了阿戈美拉汀头痛、恶心和乏力等不良反应，提高了病人的依从性。
一种阿戈美拉汀复方胶囊制备方法

[发明专利]一种由酮洛芬和奥美拉唑组成的复方制剂及其制备方法-CN201410317848.7有效
发明人：罗甘树;张光勋;冯小路;杨波 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开一种由酮洛芬和奥美拉唑组成的复方制剂,其特点在于酮洛芬为微型缓释片，奥美拉唑为肠溶微丸。将上述微型缓释片、微丸灌装到同一胶囊中；本发明制备的微型缓释片，微丸，体积小，根据剂量可以很好地灌装到胶囊中，满足了临床剂量需求；本发明制备方法简单，重现性好，宜于工业化生产；制备后的样品各项质量指标合格，酮洛芬24小时释放缓慢稳定，奥美拉唑释放除了在中国药典规定的各种介质中合格之外，还可以控制在纯水中6小时释放不超过10％。
一种酮洛芬奥美拉唑组成复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种托伐普坦速释微丸制剂、制备方法-CN201711272804.7在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/60 文献下载
摘要：一种托伐普坦速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的托伐普坦水溶液为上药溶液，所述的托伐普坦用量，按照重量比，托伐普坦用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；托伐普坦的口服剂量不高于40微克。所述托伐普坦速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格托伐普坦药物口服制剂的制备。
一种托伐普坦速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种扎托布洛芬速释微丸制剂、制备方法-CN201711273934.2在审
发明人：欧泽桂 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种扎托布洛芬速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的扎托布洛芬水溶液为上药溶液，所述的扎托布洛芬用量，按照重量比，扎托布洛芬用量为所述丸芯的0.002％～0.3％；扎托布洛芬的口服剂量不高于60微克。所述扎托布洛芬速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格扎托布洛芬药物口服制剂的制备。
一种扎托布洛芬速释微丸制剂制备方法