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[发明专利]酿酒酵母基因缺失菌株在清除环境中重金属镍方面的应用-CN201610192250.9在审
发明人：蒋伶活 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C12N1/18 文献下载
摘要：本发明涉及酿酒酵母基因缺失菌株在清除环境中重金属镍方面的应用。所述酿酒酵母基因缺失菌株为酿酒酵母基因缺失菌株vps38、酿酒酵母基因缺失菌株vps25和酿酒酵母基因缺失菌株vps30。本发明提供的三株酿酒酵母基因缺失菌株可作为清除环境中重金属镍污染的原始菌株，还可对其进行进一步的基因改造，开发新型具有更高性能的菌株，以有效对重金属镍污染的环境进行治理。
酿酒酵母基因缺失菌株清除环境重金属方面应用

[发明专利]一种支气管败血波氏杆菌基因缺失疫苗及应用-CN200910062245.6有效
发明人：吴斌;胡睿铭;何华;李伦勇;汤细彪;卢顺;陈焕春;金梅林;何启盖 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2009-05-31 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：具体涉及一种支气管败血波氏杆菌aroA(5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶)基因缺失菌株的构建，基因缺失疫苗的制备与应用。所述支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆基因缺失菌株(Bordetella bronchiseptica)QH0814ΔaroA，保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCCNO：M208018，该菌株的缺失了5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶(aroA)基因全长1340bp，导致该菌株对芳香族氨基酸的代谢出现障碍。本发明利用该基因缺失菌株制备了支气管败血波氏杆菌基因缺失疫苗。本发明还公开了所述基因缺失菌株在制备支气管败血波氏杆菌基因缺失疫苗(弱毒活疫苗)的应用。
一种支气管败血杆菌基因缺失疫苗应用

[发明专利]一种支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株及由其制备的疫苗和应用-CN201210011492.5有效
发明人：赵战勤;薛云;冯书营 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2012-01-15 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株及由其制备的疫苗和应用，该aroA基因缺失菌株aroA-LY1(Bordetella bronchiseptica)，于2011年12月23日保藏在中国典型培养物保藏中心本发明的支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株具有很好的免疫保护性，且毒力较弱，对免疫猪无任何不良副作用，跟传统该类疫苗相比更安全。因此，用该亲本菌株构建的基因缺失菌株制成疫苗，具有广阔的市场应用前景。另外，本发明支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株保留了针对支气管败血波氏杆菌感染的免疫保护效力，而且遗传背景清晰，性状稳定，因而具有更好的生物安全性，本发明的支气管败血波氏杆菌基因缺失菌株不含抗性标记，完全符合疫苗生物安全性要求
一种支气管败血杆菌基因缺失菌株制备疫苗应用

[发明专利]紫色红曲菌mokH基因缺失菌株的构建方法-CN201910288179.8在审
发明人：张婵;王成涛;孙宝国 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫色红曲菌mokH基因缺失菌株的构建方法，包括下列步骤：（一）菌种培养，（二）mokH缺失菌株构建。本发明成功构建了mokH缺失菌株，对于探究mokH基因在紫色红曲菌中的作用提高了研究基础。
构建紫色红曲菌基因缺失菌株缺失菌株菌种培养基因成功研究

[发明专利]一种伤寒沙门氏菌基因缺失菌株及由其制备的疫苗和应用-CN201110402011.9有效
发明人：赵战勤;薛云;王臣;王浩;周金龙 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种伤寒沙门氏菌基因缺失菌株及由其制备的疫苗和应用，该菌株是伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)ΔcrpST-1，保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2011373本发明的伤寒沙门氏菌基因缺失菌株具有很好的免疫保护性，且毒力较弱，对免疫猪无任何不良副作用，跟传统该类疫苗相比更安全。因此，用该亲本菌株构建的基因缺失菌株制成疫苗，具有广阔的市场应用前景。另外，本发明伤寒沙门氏菌基因缺失菌株保留了针对伤寒沙门氏菌感染的免疫保护效力，而且遗传背景清晰，性状稳定，因而具有更好的生物安全性。本发明伤寒沙门氏菌基因缺失菌株不含抗性标记，完全符合疫苗生物安全性要求。
一种伤寒沙门氏菌基因缺失菌株制备疫苗应用

[发明专利]一种猪种布鲁氏菌IalB基因缺失菌株及其构建方法和应用-CN201911403588.4有效
发明人：王爱华;张广冻;靳亚平;周栋;钟方粒;陈蕾;秦佩佩;支飞杰;李俊玫;田路路 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一种猪种布鲁氏菌IalB基因缺失菌株及其构建方法和应用，该菌株是通过卡那霉素抗性基因替换猪种布鲁氏菌IalB基因得到的，其主要步骤为：以猪种布鲁氏菌S2疫苗株基因组为模板，PCR扩增得到IalB基因上、下游同源臂，与同样PCR扩增得到的卡那霉素抗性基因片段一起克隆入pUC18质粒，获得同源重组缺失质粒pUC18‑IalB‑KanR。将该质粒电转化猪种布鲁氏菌感受态细胞，经PCR鉴定，所得阳性转化子即为猪种布鲁氏菌IalB缺失菌株。与野生型菌株相比，该缺失菌株表现出细胞聚合性增强、生长活力减弱等特点，提示该缺失菌株可作为制备布鲁氏菌减毒活疫苗的良好材料。
种猪布鲁氏菌 ialb 基因缺失菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种不含抗性标记的猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株及其疫苗-CN201010159879.6无效
发明人：程相朝;赵战勤;郁川;张春杰;李银聚;吴庭才;王臣;余祖华;廖成水 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种不含抗性标记的猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株SalmonellacholeraesuisC7821，其保藏编号为CCTCCNO：M2010102；同时还涉及一种由该菌株制备而成的猪霍乱沙门氏菌基因缺失疫苗本发明的不含抗性标记猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株，其基因工程菌株衍生于猪霍乱沙门氏菌C78-2株（购自中国兽医药品监察所国家兽医微生物保藏中心商业菌株）。所述的猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株其主要毒力调节基因crp缺失了320bp，导致该细菌不能从哺乳动物中摄取cAMP，生长比较缓慢，且毒力大大降低，因而具有很高的安全性。经动物试验证实，该基因缺失突变菌株具有很好的免疫保护力。本发明制备的基因缺失疫苗可以刺激猪产生抵抗猪霍乱沙门氏菌同源野毒株的保护性免疫反应，有效防止猪霍乱沙门氏菌的感染。
一种抗性标记猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株及其疫苗

[发明专利]一种猪种布鲁氏菌BI-1基因缺失菌株及其构建方法和应用-CN201911190912.9有效
发明人：王爱华;张广冻;靳亚平;周栋;钟方粒;陈蕾;秦佩佩;支飞杰;李俊玫;田路路 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一株猪种布鲁氏菌BI‑1基因缺失菌株及其构建方法和应用，该菌株是通过卡那霉素抗性基因替换猪种布鲁氏菌BI‑1基因得到的，其主要步骤为：以猪种布鲁氏菌S2疫苗株基因组为模板，PCR扩增得到BI‑1基因上、下游同源臂，与同样PCR扩增得到的卡那霉素抗性基因片段一起克隆入pUC18质粒，获得同源重组缺失质粒pUC18‑BI1‑KanR。将该质粒电转化猪种布鲁氏菌感受态细胞，经PCR鉴定，所得阳性转化子即为猪种布鲁氏菌BI‑1缺失菌株。与野生型菌株相比，该缺失菌株表现出生长速度减缓，菌落减小，细胞膜通透性增加，细胞聚合性增强等特点，提示该缺失菌株具有作为布鲁氏菌减毒活疫苗的潜质。
种猪布鲁氏菌 bi 基因缺失菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种不含抗性标记的鼠伤寒沙门氏菌基因缺失突变菌株、疫苗及应用-CN201110006251.7无效
发明人：程相朝;廖成水;赵战勤;张春杰;李银聚;吴庭才;李小康;汪洋 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2011-01-13 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种不含抗性标记的鼠伤寒沙门氏菌基因缺失突变菌株、疫苗及应用，属于动物细菌基因工程技术领域。本发明利用重组自杀性质粒介导的等位交换技术得到不含抗性标记的鼠伤寒沙门氏菌基因缺失突变菌株Salmonella typhimurium SL13441（其保藏号为CCTCC NO：M2010301）。该菌株缺失了鼠伤寒沙门氏菌一个重要毒力调节基因cya基因，缺失后鼠伤寒沙门氏菌株毒力显著减弱，但仍具有免疫原性。本发明还公开了利用该基因缺失菌株制备鸡沙门氏菌基因缺失疫苗及其在制备疫苗中的应用，所制得疫苗符合生物安全性要求。本发明制备的基因缺失疫苗可有效防止鸡沙门氏菌的感染，性能稳定、安全性好、成本低、使用方便，具有显著的经济和社会效益。
一种抗性标记伤寒沙门氏菌基因缺失突变菌株疫苗应用

[发明专利]高效同源重组的拟无枝酸菌工程菌株、其构建方法及应用-CN202111116446.7有效
发明人：孟永宏;强珊;郭建琦;牛永洁;杨璐 -专利权人：陕西海斯夫生物工程有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：高效同源重组的拟无枝酸菌工程菌株、其构建方法及应用。本发明提供ku1和/或ku2基因缺失在提高拟无枝酸菌(Amycolatopsissp.)的同源重组效率中的应用，本发明还提供高效同源重组的拟无枝酸菌工程菌株，所述拟无枝酸菌工程菌株缺失了拟无枝酸菌的ku1基因和/或ku2基因，本发明还提供所述菌株的构建方法及应用。本发明通过实验验证了缺失ku1基因、ku2基因或同时缺失ku1基因和ku2基因均能显著提高拟无枝酸菌的同源重组效率。其中，ku1基因缺失的工程菌株的同源重组效率达到95％，具有最突出的效果。
高效同源重组拟无枝酸菌工程菌株构建方法应用

[发明专利]一种缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株及其用途-CN202011619460.4在审
发明人：冯金荣;冯玉婷;姚双燕;庄重 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明提供一种缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株及其用途，所述缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株为ARP1基因不表达的白念珠菌ARP1/ARP1缺失株，通过胞质分裂基因ARP1制得。缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株用于制备或筛选白念珠菌治疗药物。所述白念珠菌治疗药物是以ARP1基因为靶点，筛选或制备使ARP1基因不表达的药物。本发明中，缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株在毒力调控方面的应用，通过检测ARP1基因缺失对白念珠菌增殖的影响；检测ARP1缺失的白念珠菌毒性情况；检测ARP1基因对白念珠菌在内脏定植的影响等过程，探索出了缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株在毒力调控方面的作用，为治疗白念珠菌感染提供了理论基础，为制备或筛选治疗白念珠菌感染药物提供了方向。
一种缺失 arp1 基因念珠菌菌株及其用途

[发明专利]一种促进谷氨酸棒状杆菌生长的方法-CN201510179726.0有效
发明人：刘立明;梅婕;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C12N15/77 文献下载
摘要：本发明通过改造谷氨酸棒状杆菌构建了amn基因缺失菌株△amn，与野生菌株WT相比，基因amn缺失菌株细胞干重提高了16.2％，发酵10h、25h和40h的胞内ATP分别提高了3.0、3.7和2.2倍。amn基因的缺失提高了菌株的胞内ATP水平和生物量。
一种促进谷氨酸杆菌生长方法

[发明专利]双基因缺失的副猪嗜血杆菌及其构建方法-CN201310518321.6有效
发明人：贾爱卿;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种双基因缺失的副猪嗜血杆菌，其是菌株的aroA基因缺失第394131-394631位核苷酸和omp2基因缺失181258-181643位核苷酸的双基因缺失株，菌株保藏号为：CCTCC NO本发明主要是利用现代基因工程原理和分子生物学手段对Hps潜在的毒力因子aroA基因和omp2基因进行缺失，构建Hps不含抗性标记的双基因缺失菌株，并对其生物学特性及致病力等进行探讨，为进一步研制新型高效可提供高交叉保护效力的基因工程活疫苗打下基础
基因缺失嗜血杆菌及其构建方法

[发明专利]基于Ngpiwi蛋白介导的禽多杀性巴氏杆菌基因敲除菌株及其构建方法和应用-CN201810970024.8有效
发明人：张安定;付磊;韩丽;项耀祖;靳泽华 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Ngpiwi蛋白介导的禽多杀性巴氏杆菌基因敲除菌株及其构建方法和应用；所述禽多杀性巴氏杆菌基因敲除菌株为在禽多杀性巴氏杆菌基因组上缺失潜在毒力相关基因的ORF序列或部分序列的缺失菌株该方法首先成功构建带有Ngpiwi和待缺失靶基因序列左右同源臂的重组质粒；其次将重组质粒电转入禽多杀性巴氏杆菌中，在28℃传代诱导双交换重组，PCR筛选出缺失靶基因序列的菌株，之后在42℃诱导质粒丢失，从而获得缺失潜在毒力基因相关序列的菌株。
基于 ngpiwi 蛋白禽多杀性巴氏杆菌基因菌株及其构建方法应用

[发明专利]基于Ngpiwi蛋白介导的牛源大肠杆菌基因敲除菌株及其构建方法-CN201811318486.8有效
发明人：张安定;付磊;韩丽;靳泽华;周红波 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Ngpiwi蛋白介导的牛源大肠杆菌基因敲除菌株及其构建方法；所述牛源大肠杆菌基因敲除菌株为在牛源大肠杆菌基因组上缺失潜在毒力相关基因的ORF序列或部分序列的缺失菌株。该方法首先成功构建带有Ngpiwi和待缺失靶基因序列左右同源臂的重组质粒；其次将重组质粒化学转化至牛源大肠杆菌中，在28℃传代诱导双交换重组，PCR筛选出缺失靶基因序列的菌株，之后在无抗生素培养基中37℃诱导质粒丢失，从而获得缺失潜在毒力基因相关序列的菌株。
基于 ngpiwi 蛋白大肠杆菌基因菌株及其构建方法

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