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[发明专利]在噬菌体中产生重组基因-CN200580029734.1无效
发明人：亚历山德罗·卢克;海克·斯特罗贝尔;简·T·马丁索恩;玛丽－阿格尼斯·珀蒂;米罗斯拉夫·雷德曼 -专利权人：麦克西斯法国股份有限公司
申请日： 2005-07-06 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及在噬菌体或包含噬菌体序列的质粒中制备和检测重组DNA序列的体内方法，利用噬菌体和含有噬菌体序列的质粒制备杂合基因和由这些杂合基因编码的杂合蛋白的方法，可用于这些方法的噬菌体和质粒，包含合适的细菌宿主细胞和噬菌体或质粒的试剂盒与这些方法相关的DNA序列包括蛋白质编码序列和非编码序列。
噬菌体产生重组基因

[发明专利]可自失活噬菌体及其制备方法和应用-CN202211652284.3在审
发明人：丁郁;袁晓鸣;王涓;黄智超;吴清平;朱振军;张菊梅;陈谋通;薛亮;李淳 -专利权人：暨南大学;广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了可自失活噬菌体及其制备方法和应用。Bacillus cereus bacteriophageΔTail DK1，保藏编号为：GDMCC No：62951‑B1。其可制备适用于食品工业、养殖业防控污染菌与致病菌污染及临床上治疗病原菌感染的噬菌体制剂。所述制备方法基于噬菌体进行识别裂解宿主不依赖于基因组中尾部蛋白编码基因，敲除噬菌体基因组中的尾部蛋白编码基因，在噬菌体生产过程中使用质粒辅助尾部蛋白编码基因表达的宿主作为第一次感染子代生产者，实现该噬菌体制剂第一次感染后子代的活性保证在实际应用中，因杀灭对象不携带尾部基因编码质粒，感染后因缺失尾部蛋白编码而无法合成活性子代，实现噬菌体自我失活。
噬菌体及其制备方法应用

[发明专利]免疫原性组合物-CN201780005571.6在审
发明人： C.M-P.S.J.佩龙;S.贾尼尼 -专利权人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了包含噬菌体基因组多核苷酸的重组噬菌体，所述噬菌体基因组多核苷酸包括编码异源抗原蛋白的基因和编码能够杀死宿主细菌的蛋白的杀伤基因。这种重组噬菌体被设计用于引发受试者的免疫应答并杀死其感染的细菌，使得“引发和杀死”噬菌体提供两种针对感染性疾病的保护作用。
噬菌体基因组杀死重组噬菌体多核苷酸蛋白免疫原性组合物编码异源抗原感染性疾病免疫应答宿主细菌基因噬菌体杀伤细菌感染

[发明专利]遗传编码的噬菌体展示的环状肽文库及其制备方法-CN201980095777.1在审
发明人： W·刘 -专利权人：得克萨斯AM大学系统
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本公开的实施方式涉及选择与靶标结合的环状肽的方法，所述方法通过将带有多种核酸的噬菌体展示文库转化进细菌宿主细胞中来进行，其中所述核酸包括具有编码至少一个半胱氨酸和至少一个非经典氨基酸的组合区域的噬菌体衣壳蛋白基因转化导致产生具有噬菌体衣壳蛋白的噬菌体颗粒，其中半胱氨酸和非经典氨基酸相互偶联以形成环状肽文库。然后针对所需的靶标筛选噬菌体颗粒以选择结合的环状肽。然后鉴定所选择的环状肽的氨基酸序列。其他实施方式涉及构建编码所述环状肽的噬菌体展示文库的方法。本公开的进一步实施方式涉及所生产的环状肽、噬菌体展示文库和噬菌体颗粒。
遗传编码噬菌体展示环状文库及其制备方法

[发明专利]载体构建体-CN201880080418.4在审
发明人： G·A·洛塞特;T·弗利斯塔德;S·卑尔根赛德尔;N·R·尼尔森;I·桑德利 -专利权人：内克斯特伊拉股份公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种载体构建体，其包含以下组分：(i)编码将蛋白质导入Tat分泌途径的信号肽的序列；和(ii)与编码pVIII噬菌体外壳蛋白的序列融合的编码荧光团的序列。还提供了包含组分(i)和(ii)的核酸分子，以及噬菌体颗粒，所述噬菌体颗粒包含这样的载体或核酸分子并在表面上表达荧光团‑pVIII融合蛋白。还提供了用于产生这样的荧光噬菌体颗粒的方法。
载体构建

[发明专利]新的抗β-淀粉样多肽抗体的可变区序列及其编码序列-CN200810102296.2有效
发明人：梁平 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及新的抗β-淀粉样多肽抗体的可变区序列及其编码序列。本发明利用噬菌体展示技术对人源噬菌体单链抗体库进行多轮筛选富集具有Aβ特异性的噬菌体，通过对其培养制备噬菌体抗体，并且鉴定获得阳性克隆。然后在大肠杆菌中表达获得可溶性的抗Aβ scFv片段，通过测序获得其相应的编码序列。因此，本发明提供了新的抗Aβ scFv片段及其编码序列。
淀粉多肽抗体可变序列及其编码

[发明专利]不依赖信号序列的pIX噬菌体展示-CN201410196799.6在审
发明人：盖尔·奥耶·洛塞特 -专利权人：内克斯特伊拉股份公司
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明通过主要源自pIX的新型融合蛋白，提供用于在丝状噬菌体上展示的肽的替代支架。丝状噬菌体文库可以从融合蛋白构建，并且包含噬菌粒和辅助噬菌体的噬菌体展示系统是本发明的一部分。本发明一个方面是含有噬菌体展示系统的试剂盒，所述噬菌体展示系统包括含有编码本发明融合蛋白的核酸的噬菌粒、和辅助噬菌体。
不依赖信号序列 pix 噬菌体展示

[发明专利]pⅦ噬菌体展示-CN200880107919.3有效
发明人：盖尔·奥耶·洛塞特 -专利权人：内克斯特伊拉股份公司
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明通过主要源自pVII的新融合蛋白而为展示在丝状噬菌体上的肽提供备选支架。丝状噬菌体文库可以从融合蛋白产生，并且包含噬菌粒和辅助噬菌体的噬菌体展示系统是本发明的一部分。本发明的一个方面是含有噬菌体展示系统的试剂盒，所述噬菌体展示系统包含噬菌粒和含有编码本发明融合蛋白的核酸的辅助噬菌体。
噬菌体展示

[发明专利]不依赖信号序列的pIX噬菌体展示-CN201080013437.9有效
发明人：盖尔·奥耶·洛塞特 -专利权人：内克斯特伊拉股份公司
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明通过主要源自pIX的新型融合蛋白，提供用于在丝状噬菌体上展示的肽的替代支架。丝状噬菌体文库可以从融合蛋白构建，并且包含噬菌粒和辅助噬菌体的噬菌体展示系统是本发明的一部分。本发明一个方面是含有噬菌体展示系统的试剂盒，所述噬菌体展示系统包括含有编码本发明融合蛋白的核酸的噬菌粒、和辅助噬菌体。
不依赖信号序列 pix 噬菌体展示

[发明专利]一种表达MS2噬菌体衣壳蛋白和成熟酶的质粒-CN201610397966.2有效
发明人：张岩;盖伟;单万水;刘厚明;邢婉丽;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司;深圳市第三人民医院
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达MS2噬菌体衣壳蛋白和成熟酶的质粒。本发明提供了重组载体，为将MS2噬菌体衣壳蛋白编码基因和MS2噬菌体成熟酶编码基因插入pET‑30a+中得到的载体。本发明的实验证明，本发明采用的新的MS2噬菌体衣壳蛋白基因序列和成熟酶基因序列构建到表达载体中，导入宿主菌表达，得到产量和纯度高的MS2噬菌体衣壳蛋白和成熟酶。
一种表达 ms2 噬菌体蛋白成熟质粒

[发明专利]使用T4噬菌体展示技术高效表达超敏蛋白的方法-CN201811610845.7在审
发明人：刘胜;蒙亮;刘欣;刘军鹏;李维;石聿勇;胡艳红;张会慧 -专利权人：湖北微生元生物科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用T4噬菌体展示技术高效表达超敏蛋白的方法，所述的方法包括如下步骤：(1)将所述超敏蛋白的编码基因与TEV蛋白酶、T4噬菌体Soc蛋白基因片段依次连接，制备融合重组蛋白编码基因，所述超敏蛋白的编码区在TEV‑Soc融合蛋白基因的上游，且表达框一致；(2)将所述融合重组蛋白的编码基因转入pUC18质粒中；(3)将所述质粒转入大肠杆菌宿主中；(4)使用Soc蛋白缺失的Soc‑T4噬菌体感染所述的大肠杆菌宿主，培养宿主表达展示所述融合重组蛋白的T4噬菌体；(5)分离展示有所述融合重组蛋白的T4噬菌体；(6)从所述T4噬菌体中分离所述融合重组蛋白，TEV蛋白酶切后获得所述超敏蛋白
使用 t4 噬菌体展示技术高效表达蛋白方法

[发明专利]使用T4噬菌体展示技术高效表达超敏蛋白的方法-CN201811610859.9在审
发明人：刘胜;蒙亮;刘欣;刘军鹏;李维;石聿勇;胡艳红;张会慧 -专利权人：湖北微生元生物科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用T4噬菌体展示技术高效表达超敏蛋白的方法，所述的方法包括如下步骤：(1)将所述超敏蛋白的编码基因与TEV蛋白酶、T4噬菌体Hoc蛋白基因片段依次连接，制备融合重组蛋白编码基因，所述超敏蛋白的编码区在TEV‑Hoc融合蛋白基因的上游，且表达框一致；(2)将所述融合重组蛋白的编码基因转入pUC18质粒中；(3)将所述质粒转入大肠杆菌宿主中；(4)使用Hoc蛋白缺失的Hoc‑T4噬菌体感染所述的大肠杆菌宿主，培养宿主表达展示所述融合重组蛋白的T4噬菌体；(5)分离展示有所述融合重组蛋白的T4噬菌体；(6)从所述T4噬菌体中分离所述融合重组蛋白，TEV蛋白酶切后获得所述超敏蛋白
使用 t4 噬菌体展示技术高效表达蛋白方法

[发明专利]铜绿假单胞菌噬菌体编码的Gp21蛋白及其在抑制大肠杆菌噬菌体感染方面的应用-CN202211247623.X在审
发明人：玄冠华;王静雪;林洪 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K14/005 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种铜绿假单胞菌噬菌体编码的Gp21蛋白及其在抑制大肠杆菌噬菌体感染方面的应用。一种铜绿假单胞菌噬菌体编码的Gp21蛋白，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该Gp21蛋白在非原始宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)中的表达能够增强大肠杆菌抵御噬菌体的感染，展现出作为靶点应、用于改造不同细菌以抵抗噬菌体感染的潜力，具备广谱抗噬菌体感染的优良特性。
铜绿假单胞菌噬菌体编码 gp21 蛋白及其抑制大肠杆菌噬菌体感染方面应用

[发明专利]一种细菌中功能性前噬菌体及其位置与序列的检测方法-CN202010241653.4在审
发明人：张湘莉兰;谢湘成;童贻刚;孙强;彭绍亮;翟诗翔;童善惟;牛琦 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌中功能性前噬菌体及其位置与序列的检测方法。本发明公开的细菌中功能性前噬菌体的检测方法包括：预测待测细菌基因组测序数据中的开放阅读框，得到开放阅读框编码的蛋白质，将该蛋白质序列与噬菌体蛋白质库中序列进行比对，能与噬菌体蛋白质比对上的蛋白质为功能性蛋白质，在功能蛋白质的编码基因及其上下游查找正向重复序列，两条互为正向重复序列间的序列为候选前噬菌体的候选序列，连接候选序列首尾，测序数据中含有跨越候选序列首尾连接处的测序读长的候选前噬菌体为功能性噬菌体；测序数据中不含跨越候选序列首尾连接处的测序读长的候选前噬菌体不为功能性噬菌体
一种细菌功能噬菌体及其位置序列检测方法

[发明专利]噬菌体生物传感器-CN202211104475.6在审
发明人：周海银;张志乾;陈西朋;吴嵩;罗元廷;江翱;吴奕瑞;何茜;刘丽花 -专利权人：态创生物科技（广州）有限公司;广州市乾相生物科技有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种噬菌体生物传感器，包括：宿主菌；报告质粒，所述报告质粒表达荧光蛋白，在荧光蛋白表达基因的上游插入噬菌体诱导型启动子。本发明公布了一种噬菌体生物传感器，由宿主菌和报告质粒组成。噬菌体浸染宿主菌后，通过报告质粒上的噬菌体诱导启动子开启含MCP结合位点和PCP结合位点重复排列的非编码RNA表达，非编码RNA募集MCP‑GFP‑N和PCP‑GFP‑C，激活GFP荧光。通过荧光强度检测即可对噬菌体效价进行定量。本发明的噬菌体生物传感器具有操作简单、耗时短和准确性高等优点，非常适用于各领域的噬菌体活性及效价检测，尤其是药物开发和酶进化领域。
噬菌体生物传感器

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