“结核杆菌生长”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果401570个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种用于伪结核杆菌的无血清培养基制备方法-CN201610210151.9有效
发明人：李光飞;苏少博 -专利权人：山西瑞亚力科技有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明一种用于伪结核杆菌的无血清培养基制备方法，属于微生物技术领域；其制备方法包括基础母液培养液的制备、微量元素溶液的制备、维生素及氨基酸溶液的制备、液体伪结核杆菌的无血清培养基的配制和固体伪结核杆菌的无血清培养基的配制；本培养基成份明确，含有伪结核杆菌生长所需的全部营养物质，伪结核杆菌在该培养基上可以完全自主生长繁殖，不含有动物血清成份，摆脱了伪结核杆菌体外培养依赖动物血清的技术问题，屏蔽了伪结核杆菌培养过程中由动物血清污染牲病毒的可能，在满足微生物生长的同时，避免了动物血清作为伪结核杆菌培养基成分，对疫苗制品引入传染性疾病的风险。
一种用于结核杆菌血清培养基制备方法

[发明专利]一种抑制结核杆菌和抗结核杆菌粘附的蜜丸的制备-CN201210581096.6无效
发明人：杨再昌;陆伦维;杜润孜;潘卫东;杨小生 -专利权人：贵州大学
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K36/8964 文献下载
摘要：本发明公布了一种抗结核杆菌和抗结核杆菌粘附的蜜丸，其配方包含：菊科牛膝菊属植物牛膝菊的全草100克、鸢尾科植物射干的干燥根茎50克、伞形科植物白芷的干燥根100克和百合科植物知母的干燥根茎20克。本发明具有抑制结核杆菌生长、抗结核杆菌粘附的作用，用于治疗结核杆菌感染。
一种抑制结核杆菌粘附制备

[发明专利]1,1,14,14－四(2,6－二甲基苯基)－2,13－二氧代－6,9－二氨代－4,11－二羟基正十四烷化合物及其应用-CN200710040027.3无效
发明人：王洪海;张雪莲;沈旭;沈洪波;赖煦卉;施文钧;陆静宁;吴晶 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07C217/28 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体为一种可以有效抑制结核杆菌生长的新的化合物及其应用。该化合物名称为1，1，14，14－四(2，6－二甲基苯基)－2，13－二氧代－6，9－二氨代－4，11－二羟基正十四烷。经对该化合物进行体外抑制结核杆菌生长测定和用莽草酸对该化合物进行抑制结核杆菌生长互补试验，表明该化合物可有效抑制结核杆菌生长，MIC＝6.25μg/mL。因此，该化合物可用于制备治疗相关结核病的药物。
14 甲基苯基 13 二氧二氨代 11 羟基十四化合物及其应用

[发明专利]一种能抑制结核杆菌生长的化合物及其应用-CN200710172182.0无效
发明人：王洪海;王菲菲;沈洪波;黄强;胡海荣;徐胜凤;王虹军 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体为一种能抵制结核杆菌生长的化合物及其应用。该化合物为5－[3－(3，5－二甲基－1－氢－吡唑)－2－羟基－丙氧基]－2－甲基－1－(p－苯甲基)吲哚－3－羧酸，在对结核杆菌生长的体外抑制试验中，能够显著的抑制结核杆菌的生长。其中，化合物对结核杆菌H37Ra的最小抑菌浓度(MIC)为0.2μg/ml；对标准有毒株H37Rv的最小抑菌浓度(MIC)为0.1μg/ml；化合物对结核杆菌临床耐药菌株的最小抑菌浓度(MIC)为0.1μg该化合物可用于制备治疗结核病及其他微生物引起的疾病的药物。
一种抑制结核杆菌生长化合物及其应用

[发明专利]一种抑制结核杆菌生长的化合物及其制备方法-CN200910195105.6无效
发明人：王洪海;张雪莲;郑保富;陆静宁 -专利权人：复旦大学
申请日： 2009-09-03 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明属化学合成领域，涉及一种抑制结核杆菌生长的化合物及其制备方法。本发明的针对日益严重的结核病疫情以及耐药结核病的出现，提供具有通式(I)结构的1-乙基-4-羟基-2-氧-N’-十三甲酰基-1，2-二氢喹啉-3-甲酰肼或其药学可接受的无毒盐。本发明的化合物经体外结核杆菌抑制试验证实，可以有效地抑制结核杆菌的生长MIC范围0.4-2ug/ml，而且对临床耐药结核杆菌的生长也有明显的抑制效果。
一种抑制结核杆菌生长化合物及其制备方法

[发明专利]具有抗结核活性的化合物及其制备方法和应用-CN201210088290.0有效
发明人：张雪莲;王洪海;罗如松;滕丽艳;毕静 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及具有抗结核活性的化合物，具体涉及式(I)结构的抑制结核杆菌生长的硫脲类化合物及其制备方法和应用。经体外结核杆菌的抑制试验证实，本发明制得的化合物不仅具有显著好的抗敏感结核杆菌活性MIC 0.09-1.5μg/ml，而且对耐药结核杆菌的抑制作用也非常明显MIC 0.37-1.5μg/ml。所述化合物显示出极高的成药价值，可进一步制备抑制结核杆菌并治疗由结核杆菌引起的结核病的药物。
具有结核活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]Esat－6蛋白在诊断结核病中的用途-CN200410008653.0有效
发明人：王国治;徐苗;陈保文;沈小兵;徐敬华;苏城 -专利权人：中国药品生物制品检定所
申请日： 2004-03-16 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了Esat－6(Early secretory antigenictarget－6)蛋白作为一种结核病鉴别诊断用变态反应原的用途。Esat－6是结核分支杆菌生长中分泌的一种低分子量蛋白，可来自结核杆菌短期培养液的提取物，也可由基因重组法获得。该蛋白可用于卡介苗接种或结核杆菌继往感染但体内已无结核活菌者与结核杆菌感染且体内仍有结核活菌者的鉴别，尤可用于结核高危人群的筛选。
esat 蛋白诊断结核病中的用途

[发明专利]结核分枝杆菌胞内二级信使环二鸟苷酸合成酶在治疗结核病药物筛选中的应用-CN201010197539.2无效
发明人：孙宝林;洪宇植;方海红;于丹;周小丹;朱峰 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了结核分枝杆菌胞内二级信使环二鸟苷酸合成酶在治疗结核病药物筛选中的应用，其基因编码的蛋白由GAF、GGDEF和EAL三个结构域组成，通过感应外界低氧、NO/CO环境，进而通过c-di-GMP信号转导调控结核杆菌潜伏感染能力的生理学功能，环二鸟苷酸合成酶缺失不影响细菌的生长，但能导致结核杆菌在低氧环境下生长时氧气过快消耗，导致低氧环境下细胞内辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)水平低于野生型菌株，导致低氧环境下与结核杆菌潜伏能力相关基因下调表达，导致低氧环境下的存活力下降，导致结核杆菌从低氧环境进入氧气充足环境恢复生长的能力下降。因而，它可以作为药物靶标用于筛选治疗潜伏期结核病及发病期结核病的药物。
结核分枝杆菌二级信使环二鸟苷酸合成治疗结核病药物筛选中的应用

[发明专利]结核分枝杆菌融合蛋白的构建及其应用-CN200810147146.3无效
发明人：祝秉东;李青;姜雯雯;王秉翔;雒彧;于红娟;傅林锋;宋楠楠;郄亚卿;王洪海 -专利权人：兰州大学
申请日： 2008-08-21 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07K14/35 文献下载
摘要：本发明为结核分枝杆菌融合蛋白的构建及其应用，涉及融合蛋白的构建。现有的结核分枝杆菌融合蛋白忽略了休眠期细菌的特有的抗原，本申请提供结核分枝杆菌融合蛋白包含保护性抗原HspX、一段为CD8⁺T细胞表位Mpt64的190-198位的氨基酸多肽、以及结核杆菌抗原筛选休眠期保护性抗原，将休眠期抗原、对数生长期抗原联合使用构建疫苗，试图建立针对结核杆菌不同生长状态菌群的免疫反应，从而有效清除或监视包括潜伏感染在内的各类结核杆菌，预防成人结核病的发生。
结核分枝杆菌融合蛋白构建及其应用

[发明专利]一种吡啶类衍生物及其在抗结核药物中的应用-CN201810345593.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：日照市普达医药科技有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D405/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡啶类衍生物，所述吡啶类衍生物的化学结构式为式（Ⅰ）所示，,本发明吡啶类衍生物为治疗结核病的首选药物，适用于各种类型的结核病，如肺、淋巴、骨、肾、肠等结核，对结核性脑膜炎、胸膜炎及腹膜炎等均显示了良好的抗结核作用,同时，具有降低抗结核药物所引起的肝损伤等积极效果；本发明吡啶类衍生物具有抑制结核杆菌生长、抗结核杆菌粘附的作用，用于治疗结核杆菌感染，可使抗结核药物的结核治疗窗增大，提高有效杀灭结核杆菌的能力，进而增加药效、缩短治疗周期，减少结核杆菌耐药性的发生，还可抑制霉菌酸的生物合成，提高抗结核药物治疗结核药效的作用
吡啶类衍生物抗结核药物结核病胸膜炎结核杆菌耐药性抗结核药物治疗结核杆菌感染结核杆菌生长结核性脑膜炎化学结构式抗结核杆菌结核杆菌生物合成治疗周期淋巴腹膜炎肝损伤抗结核粘附的治疗窗霉菌治疗应用

[发明专利]一个可用于筛选抗结核药物的靶点蛋白-CN200810039604.1无效
发明人：王洪海;沈洪波;王菲菲;黄强;胡海荣;徐胜凤;杨艳萍 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体为一个可用于筛选抗结核药物的靶点蛋白。该靶点蛋白是结核杆菌H37Rv来源的吲哚－3－甘油磷酸合成酶IGPS。苯基－6－哌啶基－N′－奎宁－8－并哒嗪－1，3，5－三嗪－2，4－二胺)和化合物II(5－[3－(3，5－二甲基－1－氢－吡唑)－2－羟基－丙氧基]－2－甲基－1－(p－苯甲基)吲哚－3－羧酸)在对结核杆菌生长的体外抑制试验中，能够显著的抑制结核杆菌的生长。其中，化合物I对结核杆菌H37Ra的最小抑菌浓度为0.625μg/ml；化合物II对结核杆菌H37Ra的最小抑菌浓度为0.2μg/ml；化合物I和化合物II对标准有毒株H37Rv的最小抑菌浓度都为0.1μg/ml；化合物I和化合物II对结核杆菌临床耐药菌株的最小抑菌浓度都为0.1μg/ml。
一个用于筛选结核药物蛋白

[发明专利]一种治疗结核杆菌感染的基因工程合成多肽药物制备和应用-CN200710097287.4无效
发明人：郑文婕;王鹤尧;孔繁翠;顾昊;邱葵 -专利权人：王鹤尧;郑文婕
申请日： 2007-04-29 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，提供一种天龙抗菌肽衍生物制备方法，用于治疗结核杆菌的感染。天龙抗菌肽衍生物药物可显著抑制包括多耐药结核杆菌在内的结核杆菌生长，可应用于治疗包括多耐药结核杆菌在内的结核杆菌感染的药物。
一种治疗结核杆菌感染基因工程合成多肽药物制备应用

[发明专利]一种结核杆菌PUP蛋白过表达菌株的制备及其应用-CN201910254167.3在审
发明人：张万江;赵正涌;吴芳;吴江东;张杰;董江涛;徐芳;柳小玲;梁粟;王洪洲;赵彦恒;邵萌 -专利权人：石河子大学
申请日： 2019-03-30 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建结核杆菌类泛素样蛋白PUP过表达菌株的制备及其应用，培养BCG菌株并提取其基因组DNA。以BCG菌株基因组DNA为模板，PCR扩增结核杆菌Pup蛋白基因；测序、鉴定。以大肠杆菌‑结核分枝杆菌穿梭质粒pMV361为载体，构建及鉴定重组穿梭质粒pMV361‑Pup：BCG。利用电穿孔技术将构建的重组大肠杆菌‑结核分枝杆菌穿梭质粒pMV361载体（重组穿梭质粒pMV361‑Pup：BCG），转入BCG菌株，构建及鉴定结核杆菌Pup蛋白过表达菌株，命名为BCG：Pup菌株。该菌株可用于研究结核杆菌类泛素样蛋白酶体系统相关蛋白PUP在结核分枝杆菌在宿主内的生长、耐药性、渗透性调节、耐酸性、致病性等方面的作用，以及用于干预和治疗结核病的新型疫苗的开发和研究。
结核杆菌构建菌株结核分枝杆菌表达菌株重组穿梭质粒蛋白穿梭质粒制备菌株基因组DNA 宿主重组大肠杆菌大肠杆菌电穿孔技术泛素样蛋白渗透性调节基因组DNA 耐药性蛋白基因蛋白酶体新型疫苗结核病耐酸性致病性测序泛素可用应用转入生长研究干预治疗开发

[发明专利]一种可以抑制结核杆菌生长的化合物及其应用-CN200710040765.8无效
发明人：王洪海;沈洪波;黄强;胡海荣;徐胜凤;张雪莲;王菲菲 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：二胺(N′－[1－(2－hydroxyphenyl)ethylidene]－4，5－dihydro－1H－benzo[g]indazole－3－carbohydrazide)化合物及其应用，该化合物在对结核杆菌生长的体外抑制试验中，能够显著的抑制结核杆菌的生长。其中，化合物对结核杆菌H37Ra的最小抑菌浓度(MIC)为0.625μg/ml；化合物对标准有毒株H37Rv的最小抑菌浓度(MIC)为0.1μg/ml；化合物对结核杆菌临床耐药菌株的最小抑菌浓度(MIC该化合物可以用于制备治疗结核病及其他微生物引起的疾病的药物。
一种可以抑制结核杆菌生长化合物及其应用

[发明专利]一种测定吞噬细胞对结核杆菌杀伤活性的方法-CN201010573654.5无效
发明人：姜丽娜;李柏青;贺文欣 -专利权人：蚌埠医学院
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明属于抗感染免疫的技术领域，具体说是一种测定吞噬细胞杀伤结核杆菌的方法。其步骤包括：(1)结核杆菌体外培养后用荧光染料标记；(2)人或动物血液标本，或分离或培养的吞噬细胞，与荧光染料标记结核杆菌于37℃共孵育1至90分钟或更长时间后，洗涤除去未被吞噬结核杆菌；(3)将吞噬结核杆菌的吞噬细胞置于37℃1至90分钟或更长时间后，裂解吞噬细胞，释放出结核杆菌；(4)用流式细胞仪检测荧光降低的结核杆菌比例，计算吞噬细胞对结核杆菌的杀伤活性。本发明方法是应用荧光染料标记的结核杆菌被杀伤后荧光强度明显降低的原理，能在短时间内检测吞噬细胞对结核杆菌杀伤活性。其优点是操作简便和快捷，客观性和重复性好。
一种测定吞噬细胞结核杆菌杀伤活性方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条