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[发明专利]生物处理系统和方法-CN202180084416.4在审
发明人：切·康诺恩;卡罗琳·贝拉尼 -专利权人：细胞进化有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于连续生物处理贴壁细胞的系统。该系统包括细胞生长室；细胞捕获器，其与细胞生长室流体连通，所述细胞捕获器包括细胞出口；和流体流动系统，其被构造为在第一操作模式与第二操作模式之间进行选择性切换。在第一操作模式下，流体流动系统被构造为引导流体通过细胞生长室流向细胞捕获器，以使得来自细胞生长室的细胞收集在细胞捕获器中。在第二操作模式下，流体流动系统被构造为将流体引导至细胞捕获器中并通过细胞出口，从而收获收集在细胞捕获器中的细胞。
生物处理系统方法

[发明专利]一种人子宫颈上皮细胞分离与培养方法-CN201910249584.9在审
发明人：张晓南;吴芳春;吴刘兵;陈虎;张斌;侍晓云 -专利权人：北京昱龙摩尔国际生物医学研究院
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种人子宫颈上皮细胞分离与培养方法，采集的活检样本置于特制的保存液中进行保存，可以有效保持细胞生理活性和增殖能力；原代培养基中加入细胞生长因子，可以有效提高细胞活性、促进细胞生长，从而获得优质的原代细胞；传代培养基中添加的尿囊素、肌酸和牡荆素可以有效提高细胞活力和分裂能力，从而促进细胞生长和增殖；将3T3细胞作为滋养层，可以为原代宫颈上皮细胞提供良好的生长基底，有效促进宫颈上皮细胞的生长分裂，从而大大提高培养效果通过上述方法，可以显著提高宫颈上皮细胞的活性和增值速率，从而为相关研究项目提供优质的实验材料。
宫颈上皮细胞上皮细胞细胞生长子宫颈传代细胞生长因子原代培养基分裂能力活检样本实验材料细胞活力细胞活性细胞生理项目提供有效促进原代细胞增殖能力培养基保存液牡荆素尿囊素生长基滋养层肌酸增殖采集保存分裂生长研究

[发明专利]一种培养敏感细胞生产蓝耳病疫苗的方法-CN200810115478.3无效
发明人：陈文庆;刘俊生;王建超 -专利权人：北京天和瑞生物科技有限公司
申请日： 2008-06-24 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种培养敏感细胞生产蓝耳病疫苗的方法，其包括以下步骤：1)在生物反应器中用微载体培养敏感细胞；2)在微载体培养的所述敏感细胞上接种猪繁殖与呼吸综合征病毒；3)继续培养所述敏感细胞；4)收获病毒液该方法应用微载体培养技术在生物反应器中培养敏感细胞来生产蓝耳病疫苗。因为微载体提供了更大的表面积，细胞可以生长到更高的细胞密度，而生物反应器的自动控制培养环境参数，使得细胞生长和病毒繁殖处于较优的环境，提高了病毒滴度，疫苗质量也更加稳定。
一种培养敏感细胞生产蓝耳病疫苗方法

[其他]细胞生长速率的测定-CN87107220无效
发明人：保罗·卡尔·霍兰;布鲁斯·戴维·詹森;休·埃伦·斯莱扎克 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1987-10-30 - 公布日： 1988-05-11 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：测定体内和体外细胞生长率的方法。用花青染料标记细胞，用质膜上花青染料水平的变化测定生长率。利用细胞生长率测定检测移植的骨髓细胞的植入和手术后角膜上皮细胞的生长。所发明的方法还用于测定肿瘤细胞对肿瘤治疗剂的敏感性、酵母对抗真菌剂的敏感性和细菌对抗菌剂的敏感性。
细胞生长速率测定

[发明专利]细胞生长速率的测定-CN87107220.3无效
发明人：保罗·卡尔·霍兰;布鲁斯·戴维·詹森;休·埃伦·斯莱扎克 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1987-10-30 - 公布日： 1991-10-09 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：测定体内和体外细胞生长率的方法。用花青染料标记细胞，用质膜上花青染料水平的变化测定生长率。利用细胞生长率测定检测移植的骨髓细胞的植入和手术后角膜上皮细胞的生长。所发明的方法还用于测定肿瘤细胞对肿瘤治疗剂的敏感性、酵母对抗真菌剂的敏感性和细菌对抗菌剂的敏感性。
细胞生长速率测定

[发明专利]细胞扩增-CN201780040488.2在审
发明人：马克·E·琼斯 -专利权人：泰尔茂比司特公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：描述了涉及用于在中空纤维生物反应器中生长细胞的方法和系统的实施方案。在一些实施方案中，所述细胞可以暴露于包括重组生长因子的组合的一些生长因子。在其他实施方案中，所述细胞可以与其他细胞(例如hMSC)共培养来生长。在一些实施方案中，所述细胞可包括CD34+细胞。
细胞中空纤维生物反应器重组生长因子生长细胞生长因子细胞扩增生长暴露

[发明专利]转基因细胞培养装置-CN201310106352.0无效
发明人：严云勤;佟慧丽;李树峰;金慧然;李光鹏 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：转基因细胞培养装置，属于医疗和实验室设备技术领域，由瓶盖、瓶口、瓶头、瓶颈、瓶上面、瓶下面、瓶体、瓶腔、支撑柱、生长板、透液板、液盒上腔、生长板插孔、液盒、瓶底、瓶侧壁、透液板体、板间支撑、支撑轴、生长板卡槽、托层立壁、托层、吸液层、生长透液贴壁层、透液孔、支撑轴孔、挑拣装置组成，其特征在于：生长板由托层立壁、生长透液贴壁层、吸液层、托层、透液孔、支撑轴孔组成，生长透液贴壁层是一层纤维膜，上面有很多透液孔，以利接种在膜外表面上细胞的生长；吸液层可以吸附培养液；托层塑料前缘和两侧缘向上折起，形成托层立壁，以免培养液向外渗出。转基因细胞培养装置制作简单，功能多样，可操作性强，成本低廉，效果明显。
转基因细胞培养装置

[发明专利]肝细胞生长因子的重组表达方法-CN201910678094.0在审
发明人：游婷婷 -专利权人：广州凌腾生物医药有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝细胞生长因子的重组表达方法，包括：分别构建表达肝细胞生长因子α链的质粒和表达肝细胞生长因子β链的质粒，使得α链和β链两条链在哺乳动物细胞中共表达，并且能够在哺乳动物细胞内自发形成二硫键，从而自然组装成完整的肝细胞生长因子并分泌至细胞培养的上清液中。这种表达肝细胞生长因子的方法，无需经过任何酶处理，即可一步获得具有生物活性的成熟肝细胞生长因子，避免了添加血清或蛋白酶容易带来的批次差异性大、供应不稳定以及安全性的问题。
肝细胞生长因子哺乳动物细胞质粒细胞培养成熟肝细胞蛋白酶批次差异生长因子生物活性重组表达二硫键酶处理上清液血清构建条链分泌组装

[发明专利]在细胞培养中延缓细胞生长的细胞保存液及其制备方法-CN202011629089.X在审
发明人：邓恩杰;李栋;董静;戴晓宇;张天友;刘抗 -专利权人：重庆市铂而斐细胞生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种在细胞培养中延缓细胞生长的细胞保存液，包括硫代硫酸钠、甘露醇、蔗糖、人血白蛋白、磷酸缓冲液。本发明通过提出一种在细胞培养中延缓细胞生长的细胞保存液及其制备方法，以解决相关技术中细胞保存液中的细胞生长过快的技术问题。
细胞培养延缓细胞生长保存及其制备方法

[发明专利]组织再生-CN200480004202.8无效
发明人： S·J·艾伦;D·道伯恩;A·阿特金森 -专利权人：纳诺摩生物医学有限公司
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： A61L27/00 文献下载
摘要：一种用于促进生物组织或细胞的受控生长、再生或修复的生物相容的、可生物降解的组合物，所述组合物包括由可生物降解的和生物相容材料制成的支架，以及位于或邻近支架表面的生长因子受体或其生长因子结合性片段或同源物所述组织或细胞优选为神经元组织或细胞，在这种情况下受体优选为酪氨酸受体激酶(Trk)或其神经营养蛋白结合性片段或同源物。此组合物可包括结合于Trk或其片段或同源物的一种或多种神经营养蛋白。
组织再生

[发明专利]细胞因子-超抗原融合蛋白在制备抗实体瘤药物的应用-CN201010118438.1无效
发明人：孙嘉琳 -专利权人：孙嘉琳
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K39/085 文献下载
摘要：本发明公开了细胞因子-超抗原融合蛋白在制备抗实体瘤药物的应用，所述细胞因子为表皮生长因子或血管内皮细胞生长因子，所述超抗原为金黄色葡萄球菌肠毒素A的超抗原。细胞因子-超抗原融合蛋白实际上是代替现有技术的抗体的，也具有靶向作用，是区别于抗体的新的可期待的药物。实验证明细胞因子-超抗原融合蛋白既分别与EGF和VEGF的受体即EGFR和VEGFR相互作用，又与T细胞上的TCR作用，这样就将T细胞靶向性定位到大量表达EGFR或VEGFR的肿瘤细胞表面上，由T细胞分泌的细胞因子、诱导靶细胞产生Fas和穿孔素和颗粒酶等导致肿瘤细胞凋亡。细胞因子-超抗原融合蛋白对于实体肿瘤有着很明显的杀伤作用。
细胞因子抗原融合蛋白制备实体药物应用

[发明专利]猪圆环病毒2型灭活疫苗连续收毒悬浮培养生产方法-CN201510679922.4在审
发明人：高鹏;林艳;舒经香 -专利权人：成都天邦生物制品有限公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪圆环病毒2型灭活疫苗连续收毒悬浮培养生产方法，首先筛选出PCV₂增殖敏感的细胞，扩大培养后消化细胞，接种到一级生物反应器，MEM细胞生长液培养后排出生长液，补加MEM细胞维持液，培养后排出维持液，细胞消化、分散后转入二级生物反应器中培养，收获细胞生长液和细胞维持液，细胞消化、分散后再转入三级生物反应器中培养，收获细胞生长液和细胞维持液，继续在三级生物反应器中用细胞生长液和细胞维持液交替培养，收获细胞生长液和细胞维持液至12代。PCV₂增殖敏感的细胞适宜微载体连续多代次收获抗原培养；生物反应器生产效率高、成本低；本发明的维持液抗原效价较传统转瓶的抗原效价提高10-20倍。
圆环病毒型灭活疫苗连续悬浮培养生产方法

[发明专利]表达碱性成纤维细胞生长因子的胎儿肝脏基质细胞株及其应用-CN200610165369.3无效
发明人：裴雪涛;习佳飞;王韫芳;张鹏;南雪;白慈贤 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达碱性成纤维细胞生长因子的胎儿肝脏基质细胞株。该胎儿肝脏基质细胞株是携带有碱性成纤维细胞生长因子基因的重组胎儿肝脏基质细胞株。实验证明，本发明的重组胎儿肝脏基质细胞可高效产生分泌型的碱性成纤维细胞生长因子，以该细胞作饲养层细胞体外培养人胚胎干细胞，能在无外源碱性成纤维细胞生长因子的条件下维持人胚胎干细胞增殖并保持其干性。本发明的重组胎儿肝脏基质细胞及其构建方法将为构建低成本(减少了外源碱性成纤维细胞生长因子的引入)，安全高效(可替代动物源性细胞作饲养层细胞)的人胚胎干细胞的体外培养体系及造血细胞发育分化方面的研究提供适宜的微环境
表达碱性纤维细胞生长因子胎儿肝脏基质细胞株及其应用

[发明专利]一种培养动物细胞生产疫苗的方法-CN201110076931.6无效
发明人：惠觅宙;李峦峰;杜春玲;宋羚羚;戚西京 -专利权人：杭州安普生物工程有限公司;杭州安瑞普生物科技有限公司
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明属于疫苗制备领域，提供了一种在片状载体培养动物细胞生产疫苗的方法，其包括：通过在片状载体上培养疫苗基质细胞，以一定浓度接种病毒，在生物反应器控制条件下继续培养细胞及病毒，收获病毒液，同时反复冻融片状载体及感染细胞该方法应用片状载体培养技术在生物反应器中培养动物细胞来生产疫苗，片状载体为细胞生长及病毒繁殖提供三维空间及更大的比表面积，细胞实现更高的细胞密度，生物反应器控制培养条件等参数，可为细胞生长和病毒繁殖提供最佳生产环境
一种培养动物细胞生产疫苗方法

[发明专利]牙种植体-CN201310497708.8有效
发明人：陈江;赖颖真 -专利权人：福建医科大学附属口腔医院
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61C8/00 文献下载
摘要：一种牙种植体，其技术要点在于在种植体颈圈表面加工有沟槽。沟槽表面具有氮化钛(TiN)涂层，涂层的厚度为100-1000nm。本发明的水平沟槽“各向异性”的表面特征能对牙龈成纤维细胞产生“接触诱导”作用，即能引导细胞顺着水平沟槽的方向生长，通过“接触诱导”效应有利于牙龈成纤维细胞构成种植体边缘封闭，即能引导细胞顺着沟槽水平走向生长微沟槽结合TiN纳米涂层具有良好的抗菌性，具有良好的血液相容性，有效的促进血小板粘附和活化，具有良好的生物相容性，同时有效的促进了牙龈成纤维细胞的增殖和粘附。
种植