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[发明专利]一种电子烟气溶胶的直接暴露体外毒性测试方法-CN201910342200.8在审
发明人：李翔;华辰凤;尚平平;谢复炜;乔梁峻;刘惠民;谢剑平 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：一种电子烟气溶胶的直接暴露体外毒性测试方法，其特征在于：该方法可以进行多种细胞毒性终点测试，以及多种炎症因子释放水平的检测，更加全面反映电子烟气溶胶的体外毒性效应，具体包括以下步骤：电子烟气溶胶发生、细胞直接暴露、细胞毒性测试、炎症因子检测。本发明建立了电子烟气溶胶的体外毒性测定方法，整合了电子烟气溶胶的体外细胞直接暴露实验，细胞毒性终点测试和炎症因子释放水平的检测。一次暴露后，细胞可进行细胞毒性终点检测，而细胞上清液可进行炎症因子检测，评价的毒性终点多且高效，通量高，可从多方面综合表征电子烟气溶胶的体外毒性效应。
电子烟气溶胶体外毒性细胞毒性炎症因子释放检测毒性测试炎症因子终点测试暴露体细胞细胞毒性测试暴露实验体外细胞终点检测上清液暴露通量整合

[发明专利]组胺在治疗中的应用-CN97196101.8无效
发明人： K·赫尔斯特兰;S·赫尔莫德松 -专利权人：马克西姆药品公司
申请日： 1997-05-12 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明公开了获得有益而稳定水平的循环组胺的方法，其用于增强细胞毒效应细胞细胞毒性的方法中。在这些方法中，可获得有益水平的循环组胺，同时使用了一种药物，其增强自然杀伤细胞细胞毒性的能力可为组胺所增强。或者，在接受化疗或抗病毒治疗的受试者体内得到稳定而有益水平的循环组胺。本发明也可用于联合运用了组胺、可增强细胞毒效应细胞细胞毒性的药物和化疗药物的治疗中。
组胺治疗中的应用

[发明专利]依非韦伦肝细胞毒性分子标志物及其应用-CN201210018841.6无效
发明人：张丽军;马芳;贾小芳;周宏灏 -专利权人：中南大学;上海市公共卫生临床中心
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12Q1/32 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及依非韦伦(EFV)肝细胞毒性分子标志物及其应用，尤其涉及D-3-磷酸甘油脱氢酶在制备检测肝细胞毒性分子标志物中的用途。本发明通过肝毒性的细胞模型，用蛋白质组学方法筛选以及荧光定量PCR和免疫印迹实验，获得与肝细胞毒性正相关的蛋白质D-3-磷酸甘油脱氢酶；该蛋白质在不同浓度的EFV处理组中均比未经处理的高表达，且该D-3-磷酸甘油脱氢酶与EFV肝细胞毒性呈正相关。本发明结果表明，以该蛋白质的转录本作为一个分子标志对其转录水平进行定量检测可用作检测EFV肝细胞毒性。所述的D-3-磷酸甘油脱氢酶特异性的引物与抗体可用于制备检测EFV肝细胞毒性制剂，和制备检测EFV肝细胞毒性的试剂盒。
依非韦伦肝细胞毒性分子标志及其应用

[发明专利]用于治疗癌症的抗EPHA2的拮抗抗体-CN200780030721.5有效
发明人： V·布兰克;C·弗罗蒙德;F·帕克;J·韩;D·塔瓦雷斯;C·张;M·李;X·-M·周;M·斯特鲁利 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：抗体、人源化抗体、表面重建抗体、抗体片段、衍生抗体及其与细胞毒性剂的缀合物，其特异性结合并抑制A类Eph受体，拮抗生长因子对肿瘤细胞生长和存活的影响，其具有最低的激动活性，或者优选没有激动活性。所述抗体及其片段可以用于治疗表达高水平A类Eph受体的肿瘤例如乳癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌、滑液癌和胰腺癌，所述衍生抗体可以用于对表达高水平A类Eph受体的肿瘤进行诊断和成像。还提供了包含细胞结合剂和细胞毒性剂的细胞毒性缀合物，包含该细胞毒性缀合物的治疗组合物，使用该缀合物抑制细胞生长和疾病治疗的方法，以及包含细胞毒性缀合物的试剂盒被公开在本发明的所有实施方式中。特别的，所述细胞结合剂是单克隆抗体及其表位结合片段，其识别并结合A类Eph受体。
用于治疗癌症 epha2 拮抗抗体

[发明专利]组胺对升高血液组胺水平的应用-CN98813051.3无效
发明人： K·赫尔斯特兰德;S·赫尔莫德松;K·R·格尔森 -专利权人：马克西姆药品公司
申请日： 1998-11-10 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明公开获得稳定的循环组胺水平的方法及其在促进天然杀伤细胞的细胞毒性和提高有需要的患者的组胺水平的方法中的用途。在此方法中,获得有益的循环组胺水平并且通过给予组胺而提高那些能够促进天然杀伤细胞的细胞毒性的药物的作用。此外,使接受化疗或抗病毒治疗的患者获得稳定有益的循环组胺水平。本发明也可以应用于组胺与促进天然杀伤细胞的细胞毒性的药物、及化疗药物的联合治疗。本发明还公开了组胺的最佳给药以及诱导内源性组胺释放的物质。
组胺升高血液水平应用

[发明专利]通过一步法制备类美登素抗体缀合物-CN201710705089.5在审
发明人： X·李;J·M·沃富尔 -专利权人：伊缪诺金公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明提供一种制备细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物的一步法，其包括使细胞结合剂与细胞毒性剂接触以形成包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物，并且在pH值为约4到约9的溶液中使包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物与提供连接子的双官能交联剂接触以提供包含细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物(其中细胞结合剂经连接子化学偶合于细胞毒性剂)、游离细胞毒性剂以及反应副产物的第二混合物。然后，任选地对第二混合物进行纯化以提供经过纯化的细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物。
通过一步法制备美登素抗体缀合物

[发明专利]通过一步法制备类美登素抗体缀合物-CN201280016107.4有效
发明人： X·李;J·M·沃富尔 -专利权人：伊缪诺金公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明提供一种制备细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物的一步法，其包括使细胞结合剂与细胞毒性剂接触以形成包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物，并且在pH值为约4到约9的溶液中使包含细胞结合剂和细胞毒性剂的第一混合物与提供连接子的双官能交联剂接触以提供包含细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物（其中细胞结合剂经连接子化学偶合于细胞毒性剂）、游离细胞毒性剂以及反应副产物的第二混合物。然后，任选地对第二混合物进行纯化以提供经过纯化的细胞结合剂‑细胞毒性剂缀合物。
通过一步法制备美登素抗体缀合物

[发明专利]化合物用于预防药物诱导的细胞毒性的用途-CN200580034127.4无效
发明人：安德斯·尼科耶尔 -专利权人：里斯普蒂康公司
申请日： 2005-10-05 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： A61P43/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备用于预防和/或治疗诱导的细胞毒性的药物中的用途，所述细胞毒性例如中毒性肾损害和耳毒性，特别是所述细胞毒性是由于药物治疗而诱导的。本发明化合物能阻断细胞毒性化合物与巨蛋白受体的结合，从而抑制该细胞毒性化合物摄入细胞内。本发明还涉及用于所述治疗的新化合物，以及降低细胞毒性化合物的细胞毒性的方法。
化合物用于预防药物诱导细胞毒性用途

[发明专利]一种汽车内饰材料提取液及其细胞毒性测试方法-CN202010827868.4有效
发明人：李琦;许凯羿;韩松;何海峰 -专利权人：中国汽车工程研究院股份有限公司
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本申请涉及车内材料样品的提取制备及细胞毒性测试技术领域，公开了一种汽车内饰材料提取液及其细胞毒性测试方法，其中，汽车内饰材料提取液主要通过受试物分类、受试物切割取样、选取浸提介质、浸提和获得受试物提取液来制备；而汽车内饰材料的细胞毒性测试方法，则包括准备受试物浸提液、准备人体细胞、确定细胞毒性试验方法、测试及细胞毒性分级。本申请通过不同浸提介质和浸提温度处理车内饰材料，模拟车内材料在常温和高温暴晒下释放有害物质的情况，以及模拟人体皮肤在干燥和出汗等情况下接触车内物品的多种可能情况，并对汽车内饰材料释放出的有毒有害成分进行细胞水平的毒理学评价
一种汽车材料提取及其细胞毒性测试方法

[发明专利]化合物用于预防药物诱导的细胞毒性的用途-CN200480014657.8无效
发明人：安德斯·尼克杰尔 -专利权人：里斯普蒂康公司
申请日： 2004-03-25 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： A61K31/132 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备用于预防和/或治疗诱导的细胞毒性的药物中的用途，所述细胞毒性例如肾毒性和耳毒性，特别是所述细胞毒性是由于药物治疗而诱导的。本发明化合物能阻断细胞毒性化合物与巨蛋白受体的结合，从而抑制该细胞毒性化合物摄入细胞内。本发明还涉及用于所述治疗的新化合物，以及降低细胞毒性化合物更具体而言是庆大霉素的细胞毒性的方法。
化合物用于预防药物诱导细胞毒性用途

[发明专利]一种细胞毒性检测试剂组合-CN201810871985.3有效
发明人：尹锋;金华君;黄晨;郑美美;刘迪;程静波;钱其军 -专利权人：上海细胞治疗集团有限公司;上海细胞治疗研究院
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G01N33/539 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞毒性检测试剂组合物，其组分包括铕的化合物、双(乙酰氧基甲基)2,2'：6'，2”‑三联吡啶‑6,6”‑二羧酸(BATDA)和白蛋白。本发明还提供了该细胞毒性检测试剂组合的使用方法，包括：将待检测细胞接触BATDA、洗涤，悬于含有白蛋白的体系；用细胞毒性试剂处理待检测细胞，接触所述铕的化合物，检测荧光值。本发明还提供了一种检测细胞毒性的试剂盒，其包括前述细胞毒性检测试剂组合物。本发明的细胞毒性检测试剂组合物明显地降低了现有的基于DELFIA技术和BATDA细胞毒性检测试剂中自发荧光本底对细胞毒性检测结果的干扰，有效地提高了细胞毒性检测结果的准确性和可重复性。
一种细胞毒性检测试剂组合

[发明专利]野蔷薇苷的新应用-CN201810552203.X有效
发明人：刘艳丽;康乃馨;许琼明;李笑然;杨世林 -专利权人：广西英路维特药物有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明提供了野蔷薇苷的新应用，尤其是野蔷薇苷在制备降低细胞毒性化疗药物的毒副作用的药物中的应用。实验表明野蔷薇苷可以提高细胞毒性化疗药物损伤细胞的细胞存活率，改善细胞毒性化疗药物损伤细胞的细胞形态，改善细胞毒性化疗药物引起的脏器损伤。同时野蔷薇苷与细胞毒性化疗药物联用后并不会减弱细胞毒性化疗药物的抗肿瘤药效。表明野蔷薇苷可降低细胞毒性化疗药物的毒副作用，提高肿瘤患者对化疗的耐受性，提高肿瘤患者的生活质量，增强体质，延长生存期。
野蔷薇应用

[发明专利]用于治疗癌症的新型抗-CD38抗体-CN200780038983.6有效
发明人： P·U·帕克;L·M·巴特尔;A·斯卡莱特斯卡亚;V·S·戈尔马克尔;D·塔瓦雷斯;J·德克特;V·米科尔;V·布兰克 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2007-10-16 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：特异性结合CD38的抗体、人源化抗体、表面重建抗体、抗体片段、衍生抗体及其与细胞毒性剂的缀合物，能够通过凋亡、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖型细胞毒性(CDC)杀死CD38⁺细胞。所述抗体及其片段能够用于治疗表达CD38蛋白的肿瘤，例如多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、急性骨髓性白血病或急性淋巴细胞白血病或治疗自体免疫和炎性疾病例如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎所述衍生抗体可以用于诊断和成像表达高水平CD38的肿瘤。还提供了包含细胞结合剂以及细胞毒性剂的细胞毒性缀合物，包含该缀合物的治疗组合物，使用该缀合物抑制细胞生长和治疗疾病的方法，包含该细胞毒性缀合物的试剂盒。
用于治疗癌症新型 cd38 抗体

[发明专利]厚朴酚在缓解伏马毒素B1诱导细胞毒性中的应用-CN202111597987.6有效
发明人：王蒙;王昕璐;付海龙;程代;刘思佳 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了厚朴酚在缓解伏马毒素B1诱导细胞毒性中的应用，属于生物医药技术领域。将厚朴酚用于制备缓解伏马毒素B1诱导细胞毒性的药物，可有效缓解FB1引起的细胞活性降低、细胞凋亡，缓解FB1对细胞线粒体形态、跨膜电位、细胞内Ca2+水平、ROS水平、CAT及GSH活性的影响。
厚朴缓解毒素 b1 诱导细胞毒性中的应用

[发明专利]一种潜在神经元细胞毒性化学物质筛选方法、装置及存储介质-CN202310574558.X在审
发明人：曹慧明;何学军;杨泽国 -专利权人：江汉大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种潜在神经元细胞毒性化学物质筛选方法、装置及存储介质，所述方法包括步骤：获取神经元细胞毒性数据；对所述神经元细胞毒性数据进行清洗处理；对所述神经元细胞毒性数据进行划分；获取分类器；根据所述分类器构建加权集成模型；使用所述加权集成模型筛选所述神经元细胞毒性数据。本申请提供的一种潜在神经元细胞毒性化学物质筛选方法、装置及存储介质开发了一个带公开可用web服务器的加权集成模型NeuTox，可用于预测化合物的潜在神经元细胞毒性。
一种潜在神经元细胞毒性化学物质筛选方法装置存储介质

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