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[发明专利]一种重组蛋白质以及包含该蛋白质的组合物-CN201780004259.5有效
发明人：韩忠成;禹东勋;赵健植;金正成;安根豪;全惠莲 -专利权人：尼希尔株式会社
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及由序列编号1的氨基酸序列构成的组织纤维化预防或者治疗用重组蛋白质，作为基于乳脂球表皮生长因子8(Milk fat globule‑EGF factor 8)(MFG‑E8)蛋白质重组的蛋白质，以及包含该重组蛋白质的组织纤维化预防或者治疗用组合物。据此，相比于现有的基于乳脂球表皮生长因子8(MFG‑E8)蛋白质重组的蛋白质，本发明可显著改善组织纤维化预防或者治疗功能水平，通过预防以及治疗组织纤维化的恢复水平将非常接近正常组织。
一种重组蛋白质以及包含组合

[发明专利]高血压引起的组织纤维化动物模型及其制备方法和应用-CN201610861133.7在审
发明人：叶茂青;徐莲;易同寅;付梦霞 -专利权人：上海市东方医院
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供了高血压引起的组织纤维化动物模型及其制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种高血压引起的组织纤维化动物模型，其制备方法包括将ETS‑1条件敲除的非人哺乳动物和同一物种的内皮细胞特异性Cre表达的非人哺乳动物交配繁育，获得ETS‑1在内皮细胞特异性敲除的非人哺乳动物，即为所述高血压引起的组织纤维化动物模型。本发明的动物模型可以用于高血压相关的组织纤维化的研究。
高血压引起组织纤维化动物模型及其制备方法应用

[发明专利]FSTL1在肝脏等组织抗纤维化的稳态调节中的保护作用与应用-CN202110433648.8在审
发明人：何玉龙;蒋海娟;张禄卿 -专利权人：何玉龙
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及FSTL1蛋白或FSTL1调节化合物在制备用于治疗组织纤维化病变的药物中的用途。本发明还涉及一种与组织纤维化病变程度密切相关的条件性FSTL1基因敲除非人动物模型和制备方法，及其在筛选抗组织纤维化药物中的用途。其中通过结合他莫昔酚不同剂量、及动物生长不同阶段进行处理，获得全身性或血管内皮细胞FSTL1基因诱导性敲除的非人动物模型，用以模拟不同组织纤维化的病变。
fstl1 肝脏组织纤维化稳态调节中的保护作用应用

[发明专利]一种人工心肌组织纤维化模型、制备方法、制备装置及其应用-CN202010620164.X有效
发明人：张冬卉;杨鹏程;龚吉星 -专利权人：湖北大学
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明属于生物医学工程技术领域，尤其涉及一种人工心肌组织纤维化模型、制备方法、制备装置及其应用。本申请推出首个基于人源心肌细胞的人工心肌组织纤维化模型，一方面通过组织工程技术构建具备人体心肌结构特征的人源化人工心肌组织，经均一化、标准化的冷冻损伤处理后，可产生与人体心梗后相似的、以成纤维细胞活化、细胞外基质沉积产生“瘢痕化”区域为代表的纤维化表型并对药物做出响应。另一方面由于采用成熟的hiPSC‑CM分化体系与心肌组织构建体系，可低成本、批量化构建人工心肌组织纤维化模型，满足以96孔板药物筛选为主的测试需求，以达到高通量药物测试的目的，弥补现有药物筛选系统没有人工心肌纤维化模型进行相关药物研发的困境
一种人工心肌组织纤维化模型制备方法装置及其应用

[发明专利]木香烃内酯在制备抗肝纤维化药物中的应用-CN201810380968.X在审
发明人：何红伟;邵荣光;葛茂旭;张娜;牛伟晓;鲍云洋;张镱萱;赵午莉;刘虹 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明提供了木香烃内酯在制备抗肝纤维化药物中的应用，属于医药技术领域，用木香烃内酯来制备抗肝纤维化药物，增加了木香烃内酯的用途，同时丰富了抗肝纤维化药物的种类。根据实施例的记载，木香烃内酯能够在mRNA及蛋白水平上抑制TGF‑β1诱导LX‑2细胞中肝纤维化主要标志物的表达；能够抑制BDL诱导肝纤维化大鼠血清ALT/AST/ALP的水平和肝脏组织纤维化标志物在mRNA和蛋白水平的表达，从而抑制BDL诱导的大鼠肝纤维化；同时木香烃内酯还能够改善BDL诱导的大鼠肝脏病理结构，明显减轻BDL大鼠肝脏组织中胶原沉积情况。
木香烃内酯抗肝纤维化诱导制备大鼠肝脏蛋白水平肝纤维化纤维化标志物医药技术领域病理结构大鼠血清肝脏组织胶原沉积标志物大鼠肝纤维化应用细胞

[发明专利]佛司可林及其衍生物在制备抗肺纤维化药物中的应用-CN201910214357.2有效
发明人：杨为民;张旋;肖创;邹澄;李鲜;王应霞;陈骋;王永艳;龙淑英;彭琦琪;翁稚颖;陈晨 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了佛司可林(FSK)及其衍生物异佛司可林(ISOF)、去乙酰佛司可林(DFSK)在制备防治肺纤维化的药物或保健品中的用途。FSK和DFSK能明显降低百草枯诱导的肺纤维化小鼠肺炎症反应和纤维化程度，降低肺组织羟脯氨酸含量，改善小鼠肺功能；ISOF能明显降低博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠肺组织中羟脯氨酸含量，减轻肺组织胶原纤维沉积，下调促纤维化因子的表达，降低支气管肺泡灌洗液中炎症细胞因子水平。实验结果证明FSK及其衍生物ISOF、DFSK具有作为防治肺纤维化的药物新用途。
佛司可林及其衍生物制备纤维化药物中的应用

[发明专利]金线莲苷用于制备放射性肝纤维化药物的应用-CN202110954136.6在审
发明人：张勇慧;袁响林;聂晓琦;童擎一 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了金线莲苷用于制备放射性肝纤维化药物的应用，属于医药技术领域。本发明中金线莲苷用于制备能抑制结缔组织生长因子进而干预放射性肝纤维化药物中的应用。优选地，所述放射性肝纤维化为辐照诱导的肝纤维化；所述药物抑制肝星状细胞的激活；所述药物抑制辐照后激活的转化生长因子β1、肝星状细胞激活标志蛋白Smad和结缔组织生长因子CTGF蛋白表达的信号通路。本发明通过构建放射性肝纤维化大鼠模型，首次证明了金线莲苷能够治疗大鼠放射性肝纤维化，为临床防治放射性肝纤维化提供了候选药物。
金线莲苷用于制备放射性纤维化药物应用

[发明专利]一种多肽及其应用-CN201910799291.8有效
发明人：康志安 -专利权人：南京安吉生物科技有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：Pro‑Arg‑Cys‑X‑Y‑Gly‑Glu，其中X是Trp或Tyr;Y是Arg或Cys；和Arg‑Gly‑Ala‑Asp‑Arg‑Ala；或者上述结构域中突变其中的任意氨基酸后的序列；可以治疗各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、骨髓纤维化、肾纤维化和心肌纤维化、皮肤纤维化以及肺部组织病变。
一种多肽及其应用

[发明专利]CTRP13在制备治疗肾脏组织纤维化药物中的应用-CN202211120327.3在审
发明人：王成 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了CTRP13在制备治疗肾脏组织纤维化药物中的应用。本发明通过实验发现CTRP13对Smad3有抑制作用，可以抑制肾小管上皮细胞转分化，从而预防和/或治疗肾脏组织纤维化。此外，CTRP13并无通常肝脏肾脏毒性或其他肾纤维化抑制剂的细胞毒作用，因此可以预期其安全性。表明CTRP13可以作为治疗感染、药物、衰老、高血压等疾病引起的肾脏组织纤维化的药物而广泛应用。
ctrp13 制备治疗肾脏组织纤维化药物中的应用

[发明专利]利用MFG-E8的用于预防或者治疗组织纤维化的组合物-CN201680002518.6有效
发明人：金钟埙;安姝妍;张有真 -专利权人：尼希尔株式会社
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用乳脂肪球表皮生长因子8蛋白(MFG‑E8)的用于预防或者治疗组织纤维化的组合物，更为详细地，MFG‑E8抑制通过TGFβ/Smad信号传递被诱导的胶原的表达，并抑制肝星状细胞的活性，从而起到使得肝纤维化好转的作用，并且具有如下效果：在具有肝纤维化疾病的小鼠模型中使得纤维化程度减少，如果在体外培养的肝星状细胞上进行处理，则能够抑制活性化，从而可以用作组织纤维化的预防或者治疗剂。
利用 mfg e8 用于预防或者治疗组织纤维化组合

[发明专利]1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1H) 吡啶酮(I)化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的应用-CN200510031445.7无效
发明人：陶立坚;胡高云 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2005-04-13 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： A61K31/4412 文献下载
摘要：本发明涉及1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1H)吡啶酮化合物的用途，具体地是在制备抗纤维化药物中的用途。本发明对各种导致器官或组织纤维化的ECM产生细胞进行的细胞实验表明，1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1H)吡啶酮对各种ECM产生细胞具有抑制作用，且其作用强于吡非尼酮。因此，该类化合物可作为制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的活性成分。
取代苯基甲基吡啶化合物用于制备间质纤维化外其他器官纤维化组织药物应用

[发明专利]舒拉明盐治疗肝纤维化的新用途-CN200910085298.X无效
发明人：李丽英 -专利权人：首都医科大学;亚宝药业集团股份有限公司
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明公开了舒拉明盐在制备抗肝纤维化药物中的应用。舒拉明盐抗肝纤维化是指降低肝组织中羟脯氨酸含量，减少肝组织中胶原纤维的含量，降低肝组织中I、III型胶原mRNA表达水平，降低肝纤维化HA、LN、PCIII、IV-C4血清学指标。舒拉明盐在制备抗肝纤维化药物中的人日用剂量为9.6mg～38.4mg。人日用剂量常用的是10mg，15mg，20mg，28mg，30mg，35mg。
舒拉明盐治疗纤维化用途

[发明专利]藏边大黄提取物在制备抗纤维化药物中的应用-CN201110173405.1有效
发明人：耿向东 -专利权人：西藏金哈达药业有限公司
申请日： 2011-06-25 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了藏边大黄提取物的新应用，具体是其在制备抗纤维化药物中的应用。经动物试验证明从藏边大黄中制备的经乙醇渗漉浸提再经乙醇洗脱的提取物，特别是3，5，3′，4′-四羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷，能够抑制转化生长因子-β1的表达、促进纤维化组织中Caspase-3表达、抑制TIMP-1表达，从而减少ECM生成和沉淀，对组织纤维化病症有明显缓解作用。在防治肝纤维化疾病中，PDG能够抑制肝星状细胞活化、增殖，并诱导HSC凋亡，整体表现为对大鼠肝组织纤维化病变有显著逆转化作用。因而藏边大黄提取物以及含有藏边大黄提取物的药物组合能够应用于抗纤维化药物的制备。
大黄提取物制备纤维化药物中的应用

[发明专利]一种新的肝纤维化诊断设备及方法-CN200410000223.4无效
发明人：魏红山 -专利权人：北京地坛医院
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的肝纤维化诊断方法，它利用肝穿刺组织标本在未经任何化学特殊染色的情况下，直接给予胶原特异性激发光谱直接激发离体肝组织，利用荧光显微镜系统观察肝组织固有荧光特征，而做出肝纤维化程度的诊断它基于特殊激发波长范围在300nm－460nm之间的荧光激发块及简单的标本处理过程，可以迅速、客观、准确地做出肝纤维化程度的诊断。与现有肝纤维化诊断设备比较，对纤维化程度的诊断具有显著缩短了诊断时间、降低诊断过程中人力、物力成本消耗的优点。它涉及用于肝纤维化诊断的荧光显微镜特殊荧光激发装置及相应的标本处理方法领域。
一种纤维化诊断设备方法

[发明专利]KD025在制备防治慢性肾纤维化的药物中的用途-CN201910388936.9在审
发明人：游然;贾占军;张爱华;公伟;于婧;杨运文;张玥;李延伟;周维 -专利权人：南京市儿童医院
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了KD025在制备防治慢性肾纤维化的药物中的用途，特别是KD025在制备抗炎和肾小管上皮细胞保护的药物中的用途。KD025能减轻慢性肾间质纤维化小鼠模型的病理变化，降低小鼠肾脏组织纤维化因子的表达水平，降低肾脏组织和巨噬细胞的炎性反应，保护纤维化模型中的肾小管上皮细胞，逆转其转分化作用。
慢性肾肾小管上皮细胞纤维化制备间质纤维化纤维化模型组织纤维化表达水平病理变化巨噬细胞肾脏组织小鼠模型小鼠肾脏炎性反应制备抗炎防治逆转分化