“纯化和鉴定”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24883504个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]S100A4蛋白的纯化与鉴定-CN200910070460.0无效
发明人：王天辉;刘洪涛;徐传香;刘子泉;陈学伟;崔博;佘晓俊;张娜;马强 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种S100A4蛋白的纯化与鉴定方法。本发明采用金属螯合层析法对表达载体pBV220-S100A4的表达产物纯化后，进行SDS-PAGE鉴定和Western-Blot鉴定。为了加快纯化速度，防止蛋白在纯化过程中降解，采用GE Health HiTrap Desalting柱进行脱盐处理。
s100a4 蛋白纯化鉴定

[发明专利]人源S100A4蛋白的纯化与鉴定-CN201010234434.X无效
发明人：王天辉;陈昀贇;刘子泉;徐传香;王德刚;崔博;佘晓俊;张娜;陈学伟;安改红;刘洪涛 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源S100A4蛋白的纯化与鉴定方法。本发明采用离子交换层析法对表达载体pET32a-S100A4的表达产物纯化后，进行SDS-PAGE鉴定和Western-Blot鉴定。为了加快纯化速度，防止蛋白在纯化过程中降解，采用透析法进行脱盐处理。
人源 s100a4 蛋白纯化鉴定

[发明专利]紫花苜蓿镰刀菌根腐病病原菌分离纯化与致病性鉴定方法-CN201611031590.X在审
发明人：丛丽丽;康俊梅;张铁军;龙瑞才;杨青川 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫花苜蓿镰刀菌根腐病病原菌分离纯化与致病性鉴定方法，具体步骤包括苜蓿病株的采集与准备、病原菌的分离纯化、病原菌形态学观察、分子生物学鉴定、进化树的构建和致病性鉴定。本发明对苜蓿根腐病病原的鉴定操作简单、准确性高、简便快速；分离纯化纯度高、鉴定结果可靠，通过致病性鉴定明确了各菌株的致病性强弱。
紫花苜蓿镰刀菌根病原菌分离纯化致病性鉴定方法

[发明专利]一种鉴定及纯化细胞内烯醇化酶的方法-CN201110382721.X无效
发明人：高然;何婷婷;张耀洲 -专利权人：天津耀宇生物技术有限公司
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12Q1/527 文献下载
摘要：本发明属于一种鉴定及纯化细胞内烯醇化酶的方法，方法包括鉴定及纯化细胞内烯醇化酶的方法，将收集的菌体或细胞湿重0.5g用PBS缓冲液5ml重悬、电泳、剥胶、胶片进行活性染色和透析法小量纯化得到烯醇化酶等步骤本发明能直观化地鉴定及纯化细胞内烯醇化酶，该方法操作简便，实验周期短，价格低廉，经济实用。
一种鉴定纯化细胞内醇化方法

[发明专利]一种基于DNA特征序列的细菌核酸测序鉴定方法及细菌鉴定试剂盒-CN201810565692.2在审
发明人：冯震;蒋波;李芳;洪小栩;许华玉;秦峰;刘浩;杨美成 -专利权人：上海市食品药品检验所
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于DNA特征序列的细菌核酸测序鉴定方法及试剂盒，该方法包括步骤：选取待鉴定的细菌菌株，并提取和纯化其基因组DNA；PCR扩增纯化后的基因组DNA的特征序列片段；提取和纯化PCR扩增产物；测定纯化后的PCR扩增产物的序列，并采用通用性序列拼接软件，去除引物区，获得相应片段的DNA序列；将相应片段的DNA序列导入标准核酸序列数据库进行序列比对，进行细菌菌株的鉴定；其中，菌株的基因组DNA的提取和纯化采用溶菌酶本发明可为细菌核酸测序鉴定方法提供客观、准确的判定依据，实现细菌污染物的快速、一体化鉴定。
基因组DNA 测序鉴定特征序列细菌核酸细菌菌株试剂盒十六烷基三甲基溴化铵十二烷基硫酸钠乙醇沉淀核酸质量控制要求细菌污染物序列数据库标准核酸菌体破碎细菌鉴定序列比对序列拼接溶菌酶异戊醇引物区苯酚菌株氯仿去除判定一体化

[发明专利]从红葡萄酒生产原料或窖泥中分离纯化鉴定季也蒙有孢汗逊酵母菌的方法-CN201210381157.4无效
发明人：冯涛;游雪燕;庄海宁;荣志伟;周彬耀 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了从红葡萄酒生产原料或窖泥中分离纯化鉴定获得季也蒙有孢汗逊酵母菌株的方法。即包括红葡萄生产原料及窖泥进行纯化分离，及按照WL营养琼脂培养基形态学鉴定法结合《微生物分类学》的方法进行菌种鉴定2个步骤，最终得到纯化的季也蒙有孢汗逊酵母菌株。从红葡萄酒生产原料或窖泥中分离纯化鉴定获得季也蒙有孢汗逊酵母菌株的方法，有利于用纯菌株培养出具有独特愉快香气风格的红葡萄酒。并且，这种从红葡萄酒生产原料或窖泥中分离纯化鉴定获得季也蒙有孢汗逊酵母菌株的方法具有无杂菌污染、菌种易保藏、操作快速简便、产品质量稳定的特点。
红葡萄酒生产原料窖泥中分离纯化鉴定季也蒙有孢汗逊酵母菌方法

[发明专利]一种快速分离、纯化和鉴定微生物产耐盐蛋白酶的方法-CN201510478708.2有效
发明人：高献礼;周存山;马海乐;任晓锋 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速分离、纯化和鉴定微生物产耐盐蛋白酶的方法，属于发酵工程技术领域。利用磷酸盐浸提、硫酸铵分步离心沉淀、透析、聚乙二醇（PEG）浓缩、低温电泳和质谱等技术相结合的方法分离、纯化和鉴定了微生物产耐盐蛋白酶。与常规方法相比，利用本方法分离、纯化和鉴定微生物产耐盐蛋白酶具有“可视化”、快速、条件温和、不需添置特殊电泳、离子交换和凝胶色谱设备等优势。
一种快速分离纯化鉴定微生物产耐盐蛋白酶方法

[发明专利]PARP相互作用分子的鉴定方法和PARP蛋白的纯化方法-CN200980117707.8无效
发明人： G·德勒维斯;V·雷德尔 -专利权人：塞尔卓姆股份公司
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及用于鉴定PARP相互作用化合物或用于纯化或鉴定PARP蛋白的固定化合物和方法。
parp 相互作用分子鉴定方法蛋白纯化

[发明专利]一种快速准确发现、鉴定及制备蛋白质水解物源抗菌肽的方法-CN201110406867.3有效
发明人：张晖;肖建辉;郭晓娜;钱海峰;王立;齐希光 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：一种快速准确发现、鉴定及制备蛋白质水解物源抗菌肽的方法，属于生物活性肽的制备纯化领域。本发明以麻疯树仔粕蛋白为例，经多种蛋白酶水解，制备出含抗菌肽的组分，再利用细胞膜亲和色谱结合高效液相指纹图谱和质谱为技术快速发现、鉴定及制备纯化抗菌肽。本发明的分离纯化分为两个步骤(亲和萃取和RP-HPLC/MS/MS分离鉴定)，大大缩短了传统抗菌肽的纯化步骤(通常涉及到超滤、阴阳离子交换、大孔树脂吸附、脱盐、凝胶层析和RP-HPLC等5-7步)，并且所得样品均达到色谱纯可见，本发明的方法的建立为大量制备、准确寻找和快速纯化抗菌肽这类含量较少的生物活性物质，提供一种操作简单、方便和快捷的途径。
一种快速准确发现鉴定制备蛋白质水解抗菌方法

[发明专利]一种被变形杆菌污染的产志贺毒素大肠埃希氏菌的纯化方法-CN202010241075.4在审
发明人：王新;张鹏飞;王晔茹;王彝族白纳;王婷 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种被变形杆菌污染的产志贺毒素大肠埃希氏菌的纯化方法，属于微生物技术领域。该方法主要包括细菌培养、细菌纯化、细菌鉴定和细菌保藏四个步骤。该方法简单、耗时短，成本低，鉴定结果准确、可靠。其中细菌培养及纯化依次采用EC肉汤培养基、伊红美蓝琼脂培养基和两次麦康凯琼脂培养基，生长出的菌落形态清晰，便于挑取分离；细菌鉴定主要包括：LB平板菌落形态初筛，扩增stx1或stx2基因阳性，扩增16srDNA并将阳性扩增产物进行双向测序，最后将测序结果与NCBI数据库进行比较，最终确认纯化结果。
一种变形杆菌污染产志贺毒素大肠埃希氏菌纯化方法

[发明专利]一种快速分离鉴定益生菌种属和益生功能的筛选方法-CN202211079466.6在审
发明人：牛成明;赵锋祥;胡顺营;曹凤阳;王丙敬;苏永方;刘丽丽;种新禄 -专利权人：山东恩诺基生物工程有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速分离鉴定益生菌种属和益生功能的筛选方法，筛选步骤分为益生菌分离鉴定和体外抑菌效果试验，所述益生菌分离鉴定步骤如下：S1：培养基准备，采用LB固体和液体培养基、乳酸细菌培养基MRS固体和液体培养基；S2：菌液制备，无菌采集盲肠内容物和黏膜，置于无菌生理盐水中，混匀；S3：菌种分离，分别对乳酸菌类分离和芽孢杆菌分离；S4：培养；S5：初筛纯化，进行乳酸菌纯化和枯草芽孢杆菌纯化；S6：鉴定。本发明以鸡盲肠黏膜和粪便为原料，接种在LB和MRS培养基，37摄氏度厌氧培养24‑48h，扩增产物送检生工测序，测序结果通过NCBI网站Blast分析，快速鉴别细菌种属，可实现对批量益生菌鉴定和能力筛查
一种快速分离鉴定菌种功能筛选方法

[发明专利]马铃薯疮痂病病原菌的分离纯化方法及分子鉴定方法-CN201711055156.X在审
发明人：王甄;沈艳芬;肖春芳;高剑华;陈巧玲 -专利权人：恩施土家族苗族自治州农业科学院
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种马铃薯疮痂病病原菌的分离纯化方法及分子鉴定方法，涉及微生物技术领域，本发明提供的马铃薯疮痂病病原菌的分离纯化方法，处理病斑组织后，利用玻璃珠均匀涂布于培养平板上，经培养后分离纯化得到单菌株，操作简单，能够有效减少病菌分离过程中被污染的机会，同时，可以减少纯化的次数，节约成本。本发明提供的马铃薯疮痂病病原菌的分子鉴定方法，取上述单菌落培养为菌液后进行PCR反应并测序，简单易行，减少了现有技术中提取菌株基因组DNA的过程，简化了实验步骤的同时，还节约了分离纯化与鉴定病原菌的成本
马铃薯疮痂病原菌分离纯化方法分子鉴定

[发明专利]一种具有高效抑藻活性的菌株及其筛选鉴定方法与应用-CN202211214137.8在审
发明人：车淑平;张猛;吴侨军 -专利权人：广东核电合营有限公司;苏州热工研究院有限公司;中广核核电运营有限公司;中国广核集团有限公司;中国广核电力股份有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高效抑藻活性的菌株及其筛选鉴定方法与应用，菌株为肠杆菌(Enterobactersp.)；筛选鉴定方法包括以下步骤：S1、分离纯化：从海水中分离单菌落；S2、扩大培养与筛选：液体培养单菌落得到菌悬液；S3、纯化筛选菌落：将菌悬液划线纯化；S4、鉴定：对筛选菌落进行生理生化试验和16SrDNA本发明通过筛选与鉴定得到一种具有高效抑藻活性的菌株；本发明的筛选鉴定方法操作简单，试剂成本低，高效环保，且适于进行高通量实验；本发明的具有抑藻活性的菌株在球形棕囊藻的抑制中具有优异的表现，可广泛应用于有害藻类引发的赤潮治理以及修复富营养化水体
一种具有高效活性菌株及其筛选鉴定方法应用

[发明专利]一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定单克隆细胞基因型的方法-CN202211156566.4在审
发明人：郑虹;郑丹丹 -专利权人：广州源井生物科技有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定单克隆细胞基因型的方法，涉及细胞基因型鉴定技术领域。单克隆鉴定试剂盒的组分包括单克隆细胞裂解液、单克隆细胞基因扩增试剂和内参引物；单克隆细胞裂解液包括裂解液A和裂解液B，裂解液A包括氢氧化钠和十二烷基硫酸钠；裂解液B包括三羟甲基氨基甲烷、氯化钾和乙二胺四乙酸采用本发明的单克隆鉴定试剂盒进行鉴定，可以直接释放细胞的基因组DNA，不需要进行多步骤的提取纯化处理，且能批量快速地提取上百个单克隆细胞的基因组，可以实现高通量鉴定，解决了现有鉴定单克隆细胞株需要进行多步骤的提取纯化处理和难以实现高通量鉴定的问题
一种单克隆鉴定试剂盒细胞基因型方法

[发明专利]一种用于布鲁氏菌的分离纯化培养与鉴定方法-CN201910957756.8在审
发明人：田国忠 -专利权人：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种用于布鲁氏菌的分离纯化培养与鉴定方法，属于生物实验方法的设计技术领域，具体涉及一种用于布鲁氏菌的分离纯化培养与鉴定方法。包括下述步骤：(一)培养基的制备；(二)样本处理；(三)布鲁氏菌培养；(三)布鲁氏菌的鉴定。该培养基易于制备，成本低；样本处理简便易行；培养条件简单；观察程序少；培养结果容易观察等优点，提高了布鲁氏菌检测出率，解决了布鲁氏菌难培养、低分离率和不易观察等难题。
一种用于布鲁氏菌分离纯化培养鉴定方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条