专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]改性心磷脂包被的纳米及其制备方法-CN201610506083.0有效
  • 夏福臻;邹定标;王刚;叶小琴;钱纯亘 - 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
  • 2016-06-30 - 2018-04-20 - G01N33/543
  • 本发明公开了一种改性心磷脂包被的纳米及其制备方法,改性心磷脂包被的纳米包括改性心磷脂、生物衍生物和链霉亲和;改性心磷脂与生物衍生物通过‑NH‑CO‑结构从而将改性心磷脂和生物衍生物连接到一起;链霉亲和为结合了链霉亲和的纳米,生物衍生物和链霉亲和连接。这种改性心磷脂包被的纳米通过化学键直接将改性心磷脂牢固与生物衍生物牢固的连接,生物衍生物和链霉亲和表面的链霉亲和连接。这种改性心磷脂包被的纳米可以直接用于抗磷脂抗体的检测,并且相对于传统物理吸附心磷脂的方法制备的检测产品,具有较高的稳定性。
  • 改性磷脂包被纳米及其制备方法
  • [发明专利]一种细胞分选方法-CN201510611469.3在审
  • 曾令文;林姣 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院
  • 2015-09-23 - 2015-12-23 - C12N5/0775
  • 本发明提出了一种细胞分选方法,利用海藻酸钠的自组装系统和生物-链霉亲和系统,结合抗体与细胞表面标记物特异性结合来分选细胞,最终得到不含的目的细胞,并且分选过程中与细胞不直接接触,避免了的细胞毒性及对细胞的机械损伤本发明的过程包括抗体标记生物、链霉亲和标记、生物表记的抗体与细胞的孵育、细胞-抗体复合物与链霉亲和标记的的孵育、细胞-复合物的磁性富集、解体细胞-复合物并获得不含的目的细胞六大步骤,本发明将海藻酸的自组装系统、生物与链霉亲和系统及抗原-抗体系统相结合,使得分选的优点得以发挥,细胞分选实验过程更简单,得到的细胞数量更多、质量更高。
  • 一种细胞分选方法
  • [发明专利]一种细胞分选方法-CN201510493571.8在审
  • 曾令文;林姣;王斗 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院
  • 2015-08-12 - 2015-11-04 - C12N5/00
  • 本发明提出了一种本发明的目的是利用生物与脱硫生物竞争结合链霉亲和的原理,将含有特异细胞表面标志物的细胞利用免疫进行分选,最终得到目的细胞,本发明的过程包括抗体标记脱硫生物、抗体与细胞的孵育、细胞与链霉亲和标记的的孵育、生物竞争结合链霉亲和标记的四大步骤。本发明将免疫技术与生物/脱硫生物竞争结合链霉亲和相结合,使得分选的优点得以发挥,细胞分选实验过程更简单、得到的细胞质量更高。
  • 一种细胞分选方法
  • [发明专利]一种抗缪勒管激素的检测复合物、试剂盒及其制备方法-CN202210927420.9在审
  • 孔亚辉;来祥兵 - 武汉生之源生物科技股份有限公司
  • 2022-08-03 - 2022-11-01 - G01N33/74
  • 本申请涉及生物技术领域,尤其涉及一种抗缪勒管激素的检测复合物、试剂盒及其制备方法;所述检测复合物包括载体和包裹抗体的生物标记抗体,检测复合物为核壳结构,其中,外壳为生物标记抗体,内核为载体;生物标记抗体和载体之间通过亲和结合,以使生物标记抗体和载体之间形成生物‑亲和系统;生物标记抗体为生物标记的缪勒管激素抗体;控制生物标记抗体和载体之间通过生物‑亲和系统结合,利用生物标记抗体,使待包被的抗体通过生物与固相材料表面的亲合稳定结合,实现间接包被,而该包被不但可增加抗体包被数量,也可减少空间位阻效应,提高抗体的利用效率,同时也提升试剂稳定性。
  • 一种抗缪勒管激素检测复合物试剂盒及其制备方法
  • [发明专利]化合物下拉靶点蛋白的方法-CN202211539527.2在审
  • 赵苗苗;杨仁君;殷诺雅;费凡 - 中国科学院生态环境研究中心
  • 2022-12-02 - 2023-03-07 - G01N33/68
  • 本发明提供了一种化合物下拉靶点蛋白的方法,包括利用裂解液处理细胞得到细胞总蛋白,其中裂解液包括蛋白酶抑制剂;利用蛋白G/A对细胞总蛋白进行预处理,得到待测细胞总蛋白,以去除细胞总蛋白中非特异结合的蛋白;在含有牛血清蛋白的下拉缓冲液中利用生物标记化合物对亲和进行预处理,得到结合有生物标记化合物的亲和体;将预处理后得到的亲和体加至待测细胞总蛋白中进行孵育处理,得到捕获有特异性靶点蛋白的亲和体;利用生物或未被生物标记的化合物对孵育处理后得到的亲和体进行处理,得到目标下拉靶点蛋白。
  • 化合物下拉蛋白方法
  • [发明专利]一种去除低质精子的方法-CN202010661728.4在审
  • 林俊生;刘清秀 - 华侨大学
  • 2020-07-10 - 2020-11-03 - C12N5/00
  • 本发明公开了一种去除低质精子的方法,包括如下步骤:(1)将能与低质精子特异结合的核酸适配体的5’端进行生物修饰,获得生物修饰的核酸适配体;(2)将上述生物修饰的核酸适配体与链霉亲和共孵育,以使生物与链霉亲和偶联;(3)对步骤(2)所得的物料中的链霉亲和上未偶联生物的位点进行封闭,获得偶联核酸适配体;(4)将上述偶联核酸适配体与精子细胞共孵育,然后通过磁场力将与偶联核酸适配体结合的精子细胞去除
  • 一种去除低质精子方法

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