专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种凉粉草多糖含量的检测方法-CN201811113554.7有效
  • 林朝展;祝晨蔯 - 广州中医药大学(广州中医药研究院)
  • 2018-09-25 - 2021-05-18 - G01N30/02
  • 本发明涉及一种凉粉草多糖含量的检测方法,该方法包括以下步骤:配制浓度为10~166.67μg/mL的一系列混合标准进样液;配制待测进样液;将所配制的一系列浓度混合标准进样液和待测进样液分别用高效液相色谱与蒸发光散射检测器联用法进行检测,得到一系列浓度混合标准进样液和待测进样液的液相色谱图;将待测进样液的液相图谱与每一浓度标准进样液的液相图谱比较,与标准进样液的液相图谱中保留时间相同的相应成分的特征峰即是与该成分相同物质的特征峰;根据特征峰面积以随行标准曲线计算凉粉草中不同成分多糖的含量。
  • 一种凉粉多糖含量检测方法
  • [实用新型]一种酶联免疫试剂盒-CN200520018608.3无效
  • 黄焰 - 黄焰;官奇
  • 2005-05-18 - 2007-01-24 - G01N33/543
  • 本实用新型公开了一种酶联免疫试剂盒,包含微孔板和其他相关试剂,所述微孔板由数条含捕获抗体或抗原的第二微孔条、以及数条含捕获抗体或抗原和系列稀释的标准的第一微孔条组成。本实用新型将系列稀释的标准加载到了第一微孔条的微孔中,并与第二微孔条一同组合起来形成微孔板,在使用该酶联免疫试剂盒时,使用者省去了稀释系列标准、将稀释的系列标准加入酶联免疫板微孔中孵育、孵育后洗去未结合的标准的实验操作步骤
  • 一种免疫试剂盒
  • [发明专利]一种代森系列的分析方法-CN202010898662.0有效
  • 郑晓成;张士恒;郑田喜;邸杏存;张嘉坤;徐菊;王浩 - 河北双吉化工有限公司
  • 2020-08-31 - 2023-05-09 - G01N30/02
  • 本发明涉及农药分析技术领域,提出了一种代森系列的分析方法,包括:称取代森钠标准,加入缓冲溶液A溶解、定容,得到标准溶液,所述缓冲溶液A的制备方法为取含有四丁基硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠、磷酸氢二钠的混合水溶液,采用氢氧化钠将其pH值调为碱性,加入亚硫酸钠;称取代森系列样品,加入缓冲溶液A、定容,得到样品溶液;将标准溶液和样品溶液进行高效液相色谱分析,记录色谱图;计算样品中代森系列的含量。通过上述技术方案,解决了现有技术中标准溶液通用性差、标准溶液含量短时间内呈缓慢下降的问题。
  • 一种系列分析方法
  • [发明专利]一种食品中AGEs含量的检测方法-CN201810224373.5有效
  • 朱凤;何建安;刘春晓 - 深圳市南山区疾病预防控制中心
  • 2018-03-19 - 2020-06-09 - G01N21/76
  • 本发明涉及食品中AGEs含量的检测方法,包括以下步骤:调节待测食品的pH值,并对待测食品进行粉碎、振荡、离心,取其上清液并配置为系列浓度的待检测样品以及配置系列浓度的标准并分别加入HRP进行标记得到HRP标记的标准;采用BSA溶液对微孔板进行包被制得BSA修饰的微孔板;采用CML单克隆抗体对BSA修饰的微孔板进行包被制得特异性抗体包被的微孔板;将系列浓度HRP标记的标准系列浓度的待检测样品加入至特异性抗体包被的微孔板中并标记为A组,将系列浓度HRP标记的标准加入另一个特异性抗体包被的微孔板中并标记为B组,分别进行发光处理,分别计算A组和B组底物降解量之差,获取待检测样品中AGEs含量数据。
  • 一种食品ages含量检测方法
  • [发明专利]载脂蛋白M的测定方法-CN200410013818.3无效
  • 徐宁 - 张晓膺
  • 2004-01-02 - 2004-12-22 - G01N33/547
  • 本发明涉及一种载脂蛋白M的测定方法,该方法利用抗载脂蛋白M的单克隆抗体或多克隆抗体,建立酶联免疫吸附试验,测定人血浆或血清中载脂蛋白M的含量,具体测定步骤是:包被单克隆或多克隆抗体;配制系列载脂蛋白M标准;准备待检标本;使系列标准和待检标本同时分别与已包被的抗体结合,再使标记的单克隆抗体同时分别与之结合,用基质液显色20~30分钟后终止显色,10分钟后测定上述系列标准和待检标本反应后的吸光度;建立系列标准的浓度和吸光度的标准曲线并从该曲线查出待检标本的载脂蛋白
  • 脂蛋白测定方法

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