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[发明专利]一种卡泊芬净的合成方法及其中间体-CN201980072867.9有效
发明人：陈迎会;朱兵峰 -专利权人：鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2019-10-20 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：一种卡泊芬净的合成方法及其中间体化合物，其中合成方法以纽莫康定B0为起始物，丙酮叉保护得到卡泊芬净中间体Ⅲ化合物，进而与乙二胺反应得到卡泊芬净中间体IV，再进一步还原得到卡泊芬净。
一种卡泊芬净合成方法及其中间体

[发明专利]无卡泊芬净杂质A的卡泊芬净-CN200980125061.8无效
发明人： F·科罗迪;P·科瓦奇;C·爱德尔曼;A·托维;H·阿伦 -专利权人：特瓦药厂私人有限公司
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明提供无卡泊芬净杂质A的卡泊芬净、其制备方法和分离卡泊芬净杂质A的方法。式(I)
无卡泊芬净杂质卡泊芬净

[发明专利]一种注射用醋酸卡泊芬净药物组合物及其制备方法-CN201910067924.6有效
发明人：周燕伟;张静文 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开一种注射用醋酸卡泊芬净药物组合物，包含如下重量份原料药和药用辅料制成：醋酸卡泊芬净0.2‑10份，注射用油30‑60份，乳化剂0.5‑10份，稳定剂0.5‑5份，等渗调节剂0.5‑3份，冻干保护剂11‑20份，DHA 0.3‑4份，所述注射用醋酸卡泊芬净药物该制剂为醋酸卡泊芬净的乳化剂，能令注射用醋酸卡泊芬净不需要在低温下储存。
一种注射醋酸卡泊芬净药物组合及其制备方法

[发明专利]一种还原型谷肽甘肽联合抗坏血酸和/或卡泊芬净的抗真菌产品及其应用-CN201910397397.5有效
发明人：仲国维;曾利平;娄新宇;朱之卉 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种还原型谷肽甘肽联合抗坏血酸和/或卡泊芬净的抗真菌产品及其应用，所述还原型谷胱甘肽联合抗坏血酸和/或卡泊芬净联合时能够抑制“矛盾现象”的最低有效浓度用量都为1mM，本发明以还原型谷胱甘肽与卡泊芬净的二联，以及还原型谷胱甘肽、抗坏血酸与卡泊芬净的三联对烟曲霉联合抗菌的作用，发现还原型谷胱甘肽、抗坏血酸与卡泊芬净药物联用具有抑制“矛盾现象”的效果，同时具有协同提高杀灭致病真菌烟曲霉常见临床菌株水平的作用，谷胱甘肽和抗坏血酸作为抗真菌药卡泊芬净的协同增效杀菌剂，可抑制高卡泊芬净在抗真菌过程中出现的“矛盾效应”，并提高杀灭水平，具有重要的临床应用价值。
一种原型谷肽甘肽联合抗坏血酸卡泊芬净真菌产品及其应用

[发明专利]含有抗真菌药物和乳酸盐缓冲液的组合物-CN201210447576.3在审
发明人：张辉;孙飘扬;吴玉霞 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，其含有卡泊芬净或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受量的乳酸盐缓冲液，通过加入乳酸盐缓冲液，极大地减小了卡泊芬净降解产物的产生，使得卡泊芬净的稳定性大大提高，方便了保存和临床使用，从而提高了卡泊芬净使用的安全性。
含有真菌药物乳酸缓冲液组合

[发明专利]含有抗真菌药物和乳酸盐缓冲剂的组合物-CN201210447151.2在审
发明人：张辉;孙飘扬;吴玉霞 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，其含有卡泊芬净或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受量的乳酸盐缓冲剂，通过加入乳酸盐缓冲剂，极大地减小了卡泊芬净降解产物的产生，使得卡泊芬净的稳定性大大提高，方便了保存和临床使用，从而提高了卡泊芬净使用的安全性。
含有真菌药物乳酸缓冲剂组合

[发明专利]一种含有棘白菌素类抗真菌剂米卡芬净的药用组合物及其制备方法和用途-CN201110034055.0有效
发明人：洪云海;薛颖;季晓铭 -专利权人：上海天伟生物制药有限公司
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有式(I)表示的环状多肽化合物米卡芬净，或其盐和海藻糖作为稳定剂的药用组合物。本发明提供的药用组合物具有良好的稳定性。
一种含有菌素真菌剂米卡芬净药用组合及其制备方法用途

[发明专利]用于预防或治疗黄病毒感染症的药物组合物-CN201980028691.7在审
发明人：元哲喜;闵达熙 -专利权人：雷莫内克斯生物制药有限公司;首尔大学校产学协力团
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/7036 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物，其包含硫酸庆大霉素、奈替米星、妥布霉素、巴龙霉素、阿米卡星、卷曲霉素、三氟拉嗪、双氢链霉素、羟氯喹、盐酸硫利达嗪、依法韦仑、米替福新、制霉菌素、米卡芬净、博来霉素、瑞米司他、孟鲁司特
用于预防治疗病毒感染药物组合

[发明专利]一种醋酸卡泊芬净杂质G的制备方法-CN202010542402.X在审
发明人：陈辅辰;周陈锋;裴苏俐;张军伟;颜林江;施林峰 -专利权人：杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：一种醋酸卡泊芬净杂质G的制备方法，包含以下步骤：1）以纽莫康定B0为原料，通过化学合成得到卡泊芬净杂质G粗品；2）用溶剂将卡泊芬净杂质G粗品溶解，配制成粗品溶液并过滤；3）过滤后的粗品溶液通过制备系统中的色谱柱进行分离纯化，并收集洗脱液；4）将合格的洗脱液进行冷冻干燥，得到纯度达95%以上的醋酸卡泊芬净杂质G固体粉末。本发明以醋酸卡泊芬净的中间体纽莫康定B0原料，在还原剂的作用下，对特定位置的基团进行还原直接得到卡泊芬净杂质G粗品，然后以杂质G粗品为原料，通过制备色谱的方法，得到纯度大于95%的醋酸卡泊芬净杂质G固体粉末
一种醋酸卡泊芬净杂质制备方法

[发明专利]醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺-CN202111602493.2有效
发明人：刘俊银;王雅慧;俞永杰;诸津峰 -专利权人：苏州第四制药厂有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本申请属于化学制药技术领域，具体涉及一种醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺，包括如下步骤：向醋酸卡泊芬净中加入一定量的酸性溶液，升温至10‑50℃反应1‑24 h，得到醋酸卡泊芬净与该杂质的混合溶液，然后用碱性溶液调节混合溶液的本申请的醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺，通过向醋酸卡泊芬净中加入酸性溶液，将醋酸卡泊芬净转化为本申请所要制备的杂质，然后通过高压制备液相色谱分离提纯，得到该杂质，该方法操作快捷方便，工艺安全性较高，使用高压制备柱对该杂质的分离提纯效果好
醋酸卡泊芬净杂质制备工艺

[发明专利]卡泊芬净新晶型盐及其制备方法-CN201810520775.X在审
发明人：侯宏波;陈斌;陈辅辰;谢祥茂;张正 -专利权人：杭州中美华东制药有限公司;杭州华东医药集团新药研究院有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的卡泊芬净有机酸盐晶型及制备方法。具体涉及卡泊芬净二乙醇盐晶型、卡泊芬净琥珀酸盐晶型和卡泊芬净富马酸盐晶型。解决了现有技术中二乙酸盐对湿度较敏感，易潮解和转化为无定形的问题。本发明获得的三种卡泊芬净新的盐晶型具有与二乙酸盐晶型相当或更好的溶解度，且其中的琥珀酸盐晶型和富马酸盐晶型与二乙酸盐相比，具有更好的热力学稳定性，为新制剂的研究提供了支持。
晶型卡泊芬净二乙酸盐富马酸盐琥珀酸盐制备热力学稳定性二乙醇盐有机酸盐溶解度无定形新晶型新制剂潮解敏感转化研究

[发明专利]分离卡泊芬净的方法-CN201480024487.5有效
发明人：罗伯特斯·马特修斯·帕特·德;尼拉·特瓦利;鲁普·辛格·亚达夫 -专利权人：灿盛制药有限公司荷兰公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明涉及分离卡泊芬净的方法和由此获得的二乙酸卡泊芬净的新晶型。
分离卡泊芬净方法

[发明专利]一种含有棘白菌素类抗真菌剂米卡芬净的液体药用组合物-CN201110034062.0有效
发明人：洪云海;薛颖;季晓铭 -专利权人：上海天伟生物制药有限公司
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有棘白菌素类抗真菌剂米卡芬净的液体药用组合物，所述的药用组合物中含有作为稳定剂的糖。本发明提供的药用组合物具有良好的稳定性。
一种含有菌素真菌剂米卡芬净液体药用组合

[发明专利]一种卡泊芬净的制备方法-CN202010186312.1在审
发明人：张瑜;童明;莫国宁;张建国;刘叶 -专利权人：湖南欧亚药业有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡泊芬净的制备方法，以纽莫康定B0为原料，通过巯基取代反应、胺基取代反应以及还原反应，制备得到卡泊芬净。该方法工艺简洁，副反应杂质少，收率高，适用于工艺放大制备以满足替卡泊芬净原料药工业化生产。
一种卡泊芬净制备方法

[发明专利]一种更稳定的卡泊芬净组合物-CN201210507211.5有效
发明人：金方;蔡伟惠;居敏俐 -专利权人：上海医药工业研究院;深圳市海滨制药有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种更稳定的卡泊芬净抗真菌剂的药用组合物，所述的组合物中含有卡泊芬净或其药学上可接受的盐和依地酸盐，依地酸盐和卡泊芬净或其药学上可接受的盐的重量比为1∶4200-2∶1。
一种稳定卡泊芬净组合