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[发明专利]一种灭活性端粒酶、具有其的腺病毒和人造mRNA及应用-CN202310849856.5在审
发明人：张家浩;曾雪 -专利权人：浙江愈方生物科技有限公司;南京愈方生物科技有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种灭活性端粒酶，该灭活性端粒酶为双突变端粒酶，双突变点分别是Y707F和D868A。本发明还公开了具有双突变点的腺病毒‑灭活性端粒酶和人造mRNA‑灭活性端粒酶，及其在治疗与非分裂性细胞端粒短缩相关的疾病中的应用。本发明能够抑制非分裂细胞内端粒酶TERT的活性成为灭活性端粒酶CI‑TERT，并同时限制端粒酶离开细胞核。以此配合能保持端粒酶在细胞核内保护端粒尾端不缩短并且防止端粒酶造成端粒延长造成细胞癌变，在降低癌变风险的情况下，使端粒酶保持在细胞核内保护端粒尾端，抑制因端粒短缩所造成疾病的恶化。
一种活性端粒具有病毒人造 mrna 应用

[发明专利]一种灭活性端粒酶、具有其的腺病毒和人造mRNA及应用-CN202010999930.8有效
发明人：张家浩;曾雪 -专利权人：浙江愈方生物科技有限公司;南京愈方生物科技有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种灭活性端粒酶，该灭活性端粒酶为双突变端粒酶，双突变点分别是Y707F和D868A。本发明还公开了具有双突变点的腺病毒‑灭活性端粒酶和人造mRNA‑灭活性端粒酶，及其在治疗与非分裂性细胞端粒短缩相关的疾病中的应用。本发明能够抑制非分裂细胞内端粒酶TERT的活性成为灭活性端粒酶CI‑TERT，并同时限制端粒酶离开细胞核。以此配合能保持端粒酶在细胞核内保护端粒尾端不缩短并且防止端粒酶造成端粒延长造成细胞癌变，在降低癌变风险的情况下，使端粒酶保持在细胞核内保护端粒尾端，抑制因端粒短缩所造成疾病的恶化。
一种活性端粒具有病毒人造 mrna 应用

[发明专利]一种端粒酶活性检测方法-CN00127583.6无效
发明人：陈燃;毛裕民 -专利权人：复旦大学
申请日： 2000-11-28 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明是一种端粒酶活性检测方法。主要步骤是利用端粒酶活性限定端粒酶引物延长,以端粒酶引物延长链为引物,引导一不能被端粒酶引物扩增的DNA的扩增,把端粒酶引物的完整序列引入到该DNA子链的5,端,利用端粒酶引物对该DNA子链进行PCR扩增,产物为一条反映端粒酶活性水平的较长的特异DNA片段。本发明与TRAR法比较,具有耗时少、操作简便、可重复性好、结果易于分析判断、实现定量容易等优点,可在端粒酶检测领域推广应用。
一种端粒活性检测方法

[发明专利]一种端粒酶活性的检测方法-CN201110182062.5有效
发明人：于聪;张玉静;焦虎平;王斌;廖冬丽;王方远;杨越;李文英;张青峰;陈健;刘丹 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种端粒酶活性的检测方法。该检测方法从待测样品中获得具有活性的端粒酶后，延伸TS引物得到端粒酶延伸产物，将端粒酶延伸产物作为模板，在四个引物的存在下，进行缺刻连接酶链式反应扩增，得到扩增产物，将该扩增产物与分子信标混合反应后，荧光检测得到端粒酶活性该检测方法灵敏度高、特异性好，能够有效检测待测样品中的端粒酶活性。
一种端粒活性检测方法

[发明专利]具有增加端粒酶活性和延长端粒的效果的肽以及包含该肽的组合物-CN201780027738.9在审
发明人：金商在;李圭庸;高成昊 -专利权人：珍白斯凯尔有限公司;金商在
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本说明书涉及包含具有增加端粒酶活性和延长端粒的效果的肽的组合物，更具体而言涉及包含端粒酶衍生肽的组合物，从而有效预防、缓解和治疗由端粒酶活性降低或端粒长度减少引起的疾病以及由细胞老化或损伤引起的症状。根据本发明的一个方面，该肽增加端粒酶活性并有效延长端粒，从而提供了一种治疗由端粒酶活性异常降低和端粒的长度减少或丢失引起的疾病，以及减轻由此引起的症状的方法。
端粒酶活性延长端长度减少端粒细胞老化有效预防端粒酶衍生肽疾病治疗损伤缓解

[发明专利]CIRP在制备端粒酶结合剂或端粒酶活性调控剂方面的应用-CN201410579510.9有效
发明人：松阳洲;张友韦;马文宾 -专利权人：佛山市龙杰生物科技有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了人冷诱导RNA结合蛋白(cold‑inducible RNA binding protein,CIRP)在制备端粒酶结合剂或端粒酶活性调控剂方面的应用。CIRP直接作用于人端粒酶的RNA组分(TERC)并通过该RNA组分与端粒酶蛋白组分hTERT相互作用。CIRP参与调控端粒酶蛋白组分的表达并且参与端粒的长度调控。在肿瘤细胞中，下调CIRP的表达可降低端粒酶活性。因此，CIRP可用于制备干细胞全能性正向调控剂或维持剂。CIRP抑制剂也可用于制备端粒酶阳性肿瘤药物。
cirp 制备端粒结合活性调控方面应用

[发明专利]一种用于非诊断用途的检测端粒酶活性的方法-CN201510445832.9有效
发明人：夏帆;庄原;娄筱叮 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中，23℃～37℃的温度下恒温孵育，使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应，再将反应体系于80℃～100℃下灭活，使得延伸反应停止；由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷，随着端粒酶引物序列的延长，每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加，反应溶液中的荧光效果也增强，通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性通过本发明，可以实现对端粒酶活性的特异性检测。
一种用于诊断用途检测端粒活性方法

[发明专利]DTX2蛋白在制备调控端粒酶活性的制剂中的应用-CN202111016916.2在审
发明人：松阳洲;马文宾;周志芬;刘峰;李育旌;徐慧敏;吴苏;谢小韦 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K38/53 文献下载
摘要：本发明公开了DTX2蛋白在制备调控端粒酶活性的制剂中的应用。本发明发现DTX2是一个新的活化端粒酶的因子，DTX2蛋白参与调控端粒酶催化亚基hTERT的表达并且参与端粒长度的调控，其表达水平与hTERT的表达水平和端粒酶活性呈正相关，干涉DTX2蛋白的表达或敲除DTX2能显著降低细胞内端粒酶催化亚基hTERT的表达和端粒酶活性。DTX2蛋白是端粒酶的正向调控因子，可用于制备正向调控干细胞全能性的制剂，DTX2蛋白抑制剂也可用于制备端粒酶阳性肿瘤治疗药物。DTX2蛋白对未来干细胞的临床应用与恶性肿瘤的治疗方面具有重大意义。
dtx2 蛋白制备调控端粒活性制剂中的应用

[发明专利]一种检测端粒酶活性的探针、试剂盒及方法-CN201310746446.4无效
发明人：王黎娟;张春阳;张艳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测端粒酶活性的探针、试剂盒以及方法。本发明提供的端粒酶结合引物（TS）和反向引物设计简单，TS只需包括DNA酶的序列以及切刻酶的酶切位点，不需要任何的修饰；反向引物只需包括与端粒酶延伸的多G序列互补的序列，这使得引物易于设计，可行性强。本发明的检测端粒酶活性的方法，反向引物只结合结果端粒酶延伸的TS引物，减少了非特异性扩增，而且在化学发光反应中，只有扩增出来的端粒酶多G序列和DNA酶可与hemin结合形成四聚体，产生化学发光信号，因此，本发明提供的检测端粒酶活性的方法特异性和灵敏度较高。此外，本发明提供的检测端粒酶活性的试剂盒成本低、操作简单、省时。
一种检测端粒活性探针试剂盒方法

[发明专利]灵芝孢子粉在制备端粒酶活性调控剂方面的应用-CN202111142411.0在审
发明人：李振皓;李明焱;王汉波;张国亮;徐靖;王瑛;王晓彤 -专利权人：浙江寿仙谷植物药研究院有限公司;浙江寿仙谷医药股份有限公司;武义寿仙谷中药饮片有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明提供了灵芝孢子粉在制备端粒酶活性调控剂方面的应用，通过端粒长度和端粒酶活性检测等实验，首次证实了灵芝孢子粉对端粒酶的调控作用，为灵芝孢子粉在制备调控端粒酶活性的药物或功能性产品中的应用提供了实验依据
灵芝孢子制备端粒活性调控方面应用

[发明专利]基于铂纳米颗粒催化H2-CN201710034420.5有效
发明人：金燕;王彦君;李保新;杨璐竹 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于铂纳米颗粒催化H2O2分解产生气压变化即时检测端粒酶活性的方法，当存在活性端粒酶时，磁珠表面修饰的端粒酶引物会与端粒酶结合，使得端粒酶引物沿着其3’末端被延长，并形成一条带有TTAGGG重复序列的DNA单链，这条长的DNA单链能够与许多cDNA杂交，通过将cDNA修饰到铂纳米颗粒表面，就使得铂纳米颗粒固定到了磁珠的表面，然后利用铂纳米颗粒催化过氧化氢分解产生氧气，体系气压发生变化，再采用便携式气压计检测体系的气压值，即可实现对端粒酶活性的即时检测。本发明检测方法简单、快速、灵敏，可以检测不同种类肿瘤细胞中端粒酶活性的表达水平，在以端粒酶为靶点的癌症的治疗诊断方面具有重要的意义。
基于纳米颗粒催化 base sub

[发明专利]一种端粒酶活性检测试剂盒及其检测方法-CN201210247413.0有效
发明人：赵永席;齐林;陈锋;赵越;张青 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种端粒酶活性检测试剂盒及其检测方法，通过三元连接结构探针识别端粒酶产物，并结合三元连接结构触发的DNA分子机器与碱基堆积触发的DNA分子机器实现等温级联核酸扩增，将肿瘤细胞提取物中端粒酶的逆转录事件转化为显著放大的荧光检测信号，从而精确测定痕量肿瘤细胞中端粒酶的活性，并实现对化学药物抑制肿瘤细胞端粒酶活性的检测。
一种端粒活性检测试剂盒及其方法

[发明专利]双温快循环荧光定量PCR端粒酶活性的检测方法和试剂盒-CN201110101394.6无效
发明人：黄艳萍;刘照胜;汤华 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种双温快循环荧光定量PCR端粒酶活性的检测方法和试剂盒。引物-锚定发夹引物(AHP)与复合式蝎形引物(DS)结合组成DS/AHP-TRAP体系，在双温快循环PCR条件下完成对永生化细胞蛋白提取液中端粒酶活性的检测。它是以含6个端粒重复序列的端粒酶延伸产物R6为定量标准物，绘制检测端粒酶延伸产物定量曲线。通过比较永生化细胞样品及R6的两组定量标准曲线，得到检测端粒酶活性定量曲线及端粒酶延伸产物定量曲线的吻合图。假设1个TPG值为1个永生化细胞产生的端粒酶延伸产物，确定TPG值代表R6的量。本发明的试剂盒可在荧光定量PCR仪上，更简便、更快捷、大批量地完成端粒酶活性的实时检测。
双温快循环荧光定量 pcr 端粒活性检测方法试剂盒

[发明专利]一种基于催化发夹组装-动态光散射技术的端粒酶活性检测方法-CN202010580953.5有效
发明人：邹李 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于催化发夹组装‑动态光散射技术的端粒酶活性检测方法，包括如下步骤：提取待测样品中的端粒酶，催化发夹组装产物获得和动态光散射检测得到信号，实现对端粒酶活性的高灵敏检测。本发明提供的端粒酶活性检测方法操作简单，成本低，所需样品少且特异性好，利用该方法能够检测多种癌症患者尿液中的端粒酶活性，尤其在膀胱癌的无创诊断方面具有潜在的应用价值。
一种基于催化发夹组装动态散射技术端粒活性检测方法

[发明专利]端粒酶抑制剂及其使用方法-CN00801875.8无效
发明人：阿利森·C·钦;瑞安·霍尔库姆;米奇斯瓦夫·A·皮亚蒂什科;乌品德·辛格;理查德·L·托尔曼;赤间务;菅田丰;浅井彰;山下义则;远藤薰;山口弘之 -专利权人：杰龙公司;协和发酵工业株式会社
申请日： 2000-06-30 - 公布日： 2001-11-07 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明涉及体外抑制端粒酶活性并治疗端粒酶介导的病症或疾病的噻唑烷酮类化合物、组合物及方法。本发明的方法、化合物和组合物可单独或与其它药物活性剂组合用于治疗由端粒酶介导的病症或疾病如癌症。还公开了测试或筛选端粒酶活性抑制剂的新方法。
端粒抑制剂及其使用方法

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