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[发明专利]一种盐酸二甲双胍控释片-CN202010029785.0在审
发明人：马俊;王恒;刘钊;何江波 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种盐酸二甲双胍控释片，包括空白丸心、载药层、控释膜层组成，其特征在于：其空白丸心由微晶纤维素、乳糖和蔗糖丸心的一种或多种组成，载药层包括盐酸二甲双胍、填充剂、粘合剂和润滑剂，控释膜层包括控释材料和致孔剂
一种盐酸二甲双胍控释

[发明专利]一种布洛芬缓释制剂及其制备方法-CN201510256645.6在审
发明人：毕德忠;张雷 -专利权人：上海信谊天平药业有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：以1000粒布洛芬缓释制剂、规格为0.3g/粒计，原料包括：布洛芬300g、聚维酮K306g、羟丙甲纤维素30g和空白丸心62g，适量的乙醇；所述的制备方法包括如下步骤：采用离心造粒法制备颗粒，将空白丸心倒入离心造粒机内，开启离心转盘，转速设置为100～120rpm，开启蠕动泵，调节雾化压力，喷入聚维酮、乙醇，同时撒入布洛芬、羟丙甲纤维素进行上药，待布洛芬上药完毕后，将微丸进行干燥，取16目～26目之间的微丸进行胶囊填充
一种布洛芬缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氯卡色林微丸、其制备方法及其制剂-CN201510109950.2有效
发明人：谢斌 -专利权人：谢斌
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸氯卡色林微丸，由内至外依次包括空白丸心、载药层、缓释层和速释层；所述载药层包括盐酸氯卡色林、一水乳糖、高取代羟丙纤维素和滑石粉；所述缓释层包括乙基纤维素、高取代羟丙基纤维素、滑石粉和柠檬酸三乙酯；所述速释层包括盐酸氯卡色林、一水乳糖、高取代羟丙基纤维素和滑石粉；所述空白丸心和载药层的重量之和与所述缓释层的质量比为1：(0.25～0.35)。本发明提供的盐酸氯卡色林微丸具有速释层和缓释层，既能够使药物能够快速起效，又能延长药物在体内的作用。本发明还提供了一种盐酸氯卡色林微丸的制备方法及药物制剂。
一种盐酸氯卡色林微丸制备方法及其制剂

[发明专利]一种坎地沙坦酯速释小丸-CN201910896641.2在审
发明人：刘杰;郭锐;谢斌;关东;杨冬;刘彦杉;陈新民;焦慎超 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种坎地沙坦酯速释小丸，由内至外依次包括空白丸心和载药层；所述空白丸芯由蔗糖和淀粉组成，其粒径为0.2~0.3mm；所述载药层由坎地沙坦酯、一水乳糖、预胶化淀粉、羟丙纤维素、聚乙烯醇‑聚乙二醇共聚物组成，其中，坎地沙坦酯的粒径分布D90小于10um；所述空白丸芯和载药层的质量比为（5~10）：（8~12）。本发明的坎地沙坦酯速释小丸采用粉末层积制备工艺生产，操作简单，生产效率高，可以用于填充胶囊。与已上市的坎地沙坦酯片相比，本发明制备的坎地沙坦酯速释小丸，能够避免压片时局部温度过高导致的坎地沙坦酯降解，质量稳定性高。
坎地沙坦酯速释小丸空白丸芯载药层聚乙二醇共聚物预胶化淀粉质量稳定性羟丙纤维素淀粉组成聚乙烯醇空白丸心粒径分布生产效率温度过高一水乳糖制备工艺粉末层质量比蔗糖降解粒径药层填充制备胶囊生产

[发明专利]一种细辛脑缓释胶囊及其制备方法-CN200610045890.3无效
发明人：李献阳 -专利权人：沈阳新马医药科技有限公司
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：将细辛脑制成缓释胶囊可以提高药物与胃肠道的接触面积，使药物吸收完全，从而提高生物利用度；通过几种不同释药速率的微丸组合，可获得理想的释药速率，取得预期的血药浓度，并能维持较长的时间，减少给药次数。处方组成包括细辛脑以及空白丸心、阻滞剂、缓释成膜材料、填充剂、增塑剂和致孔剂。制备方法为以空白丸心为载体，加载药物(也可含有阻滞剂)制成含药微丸后，以缓释成膜材料控制药物缓慢释出；或将药物与阻滞剂混合，挤压－滚圆法制成微丸后，以缓释成膜材料包衣控制药物释放，均可制成理想的缓释微粒
一种细辛脑缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种脉冲缓释口服制剂及其制备方法-CN201210375849.8有效
发明人：金方;王晓维;闻聪 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：所述脉冲缓释口服制剂包括缓释药物片芯和时滞衣层；所述缓释药物片芯包括缓释药物微丸和片芯辅料；所述的缓释药物微丸包括：空白丸心，50～80%；膨胀层，2～10%；主药层，3～20%和缓释衣层，10～30%该制备方法包括步骤：（1）将膨胀层、主药层和缓释衣层在搅拌下分别加入包括水和/或C1～C4的醇的良性溶剂中，然后依次包裹到空白丸心上，再收集形成的缓释药物微丸；（2）将缓释药物微丸与片芯辅料混合，直接压片制成缓释药物片芯本发明的脉冲缓释口服制剂由同一种微丸快速释放和缓慢释放药物，且吸收稳定、安全性高，个体差异小，毒副作用低。
一种脉冲口服制剂及其制备方法

[发明专利]维生素C缓释小丸及其制备方法和用途-CN03116044.1有效
发明人：韦友华;徐富坤;杨卫红;胡愈璋;陆静 -专利权人：上海爱的发制药有限公司
申请日： 2003-03-28 - 公布日： 2004-10-06 - 主分类号： A61K31/375 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素C缓释小丸及其制备方法和用途。每千克本发明的缓释小丸含有：维生素C 500－950克，空白粒心0－200克，金属螯合剂0.3－18克，包衣辅料20－180克，余量为润滑剂。本发明的缓释小丸为长效缓释制剂，其不仅可以减少服药次数，而且可以提高维生素C的生物利用度和顺应性，减少不良反应，因而能够更好地满足临床需求。
维生素缓释小丸及其制备方法用途

[发明专利]一种二甲双胍缓释胶囊及其制备方法-CN03141741.8无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明涉及一种二甲双胍缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微粒组成，缓释微粒由二甲双胍以及空白丸心、阻滞剂、缓释成膜材料、填充剂、增塑剂、粘合剂和致孔剂组成，其制备方法包括首先制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微粒
一种二甲双胍胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸左氧氟沙星微丸胶囊及其制备方法-CN200510061862.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星微丸胶囊及其制备方法。一种盐酸左氧氟沙星微丸胶囊，由胶囊外壳和微丸组成，微丸由盐酸左氧氟沙星以及空白丸心、粘合剂组成，每粒中含有盐酸左氧氟沙星占微丸总重量的10％～80％，药用微丸丸芯占微丸总重量的15％～60％，粘合剂占微丸总重量的本发明胶囊具有药物分布于胃肠道迅速，对胃肠道刺激性小，吸收完全均匀，生物利用度高，微丸胶囊外壳无苦味等优点。本发明还提供了一种制得的微丸大小均匀，粒度分布较窄，外形圆整，无粘连，原辅料不受损失，有利于改善操作环境和降低生产成本盐酸左氧氟沙星微丸胶囊的制备方法。
一种盐酸氧氟沙星胶囊及其制备方法

[发明专利]一种质子泵抑制剂肠溶微丸-CN201310319782.0有效
发明人：谢斌;周爱新;莫泽艺;李必禄;张志刚;杨刘增;吴杰文;陈茵茵 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种质子泵抑制剂肠溶微丸，包括空白丸心、载药层、隔离层和肠溶层，其特征在于，其中含有至少一种碱性化合物，其中碱性化合物不超过微丸总重的5%，所述碱性化合物的粒径D90不高于75μm，本发明的肠溶微丸制剂不仅可以降低碱性化合物对药物的吸附作用
一种质子抑制剂肠溶微丸

[发明专利]一种氟康唑胶囊及其制备方法-CN201410602117.7在审
发明人：曾培安;吴健民;贺莲;张静;曾灿丽 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：制备方法分为：空白丸心的制备、素丸的制备及包衣、氟康唑微丸的制备、胶囊填充。
一种氟康唑胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释-多奈哌齐速释复方胶囊-CN201510647592.0在审
发明人：冯思欣;张庭 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：其特征在于该制剂由盐酸美金刚缓释微丸和多奈哌齐颗粒组成。其特征在于缓释微丸由内到外的结构依次为：空白丸心，含药层、缓释包衣层；多奈哌齐颗粒由主药与其他填充剂、崩解剂、粘合剂等制备而成。
一种盐酸金刚多奈哌齐速释复方胶囊

[发明专利]一种酸性空白丸芯及其制备方法-CN201210134339.1无效
发明人：陈挺;汤爱斌;张继全 -专利权人：上海智同医药科技有限公司
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种酸性空白丸芯，包括空白丸芯和有机酸，用于替代缓释微丸制剂中的普通空白丸芯，可将药物制成在pH1.5～7.4条件下均可以稳定释放的缓释微丸制剂，解决现有多数弱碱性药物的释放pH依赖性，实现药物制剂在胃此外，本发明还公开了该酸性空白丸芯制备方法，该方法简单、方便，易于工业化生产，替代传统空白丸芯应用于缓释微丸制剂，可解决碱性药物的释放pH依赖性，具有广泛的应用前景。
一种酸性空白及其制备方法

[发明专利]一种中药复方精油微丸的制备及质量检测方法-CN202310014377.1在审
发明人：何家康;徐威;易丹丹;邓招游;朱杜娟;覃兰迁;莫奕豪;相亦飞;刘城志;李佳达 -专利权人：广西大学
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药复方精油微丸的制备及质量检测方法，以质量份数计包括以下组分：肉桂油5～15份、八角茴香油10～20份、空白丸心500‑1000份、黏合剂5～15份、助流剂5～10份、包衣材料15～25份；所述所述空白丸芯由蔗糖、淀粉和微晶纤维素组成；所述黏合剂由羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮K30组成。本发明以肉桂油和八角茴香油为药材，再选择合适的辅料和结合冷凝离心造粒技术，制备成复方精油微丸，对动物有提高免疫力，抗病毒，调节肠道健康，增强食欲，壮骨骼等，能有效预防动物瘟疫、胃肠炎、胀气、腹泻、抗溃疡等疾病
一种中药复方精油制备质量检测方法

[发明专利]酒石酸泰万菌素肠溶微丸及其制备方法-CN201511028422.0在审
发明人：柯学;张蕾;包晓燕;钱康 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸泰万菌素肠溶微丸及其制备方法，该微丸包括空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层，载药层重量为空白丸芯的10％-30％，隔离层重量为空白丸芯和载药层总重量的5-15％，肠溶层重量为空白丸芯空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，酒石酸泰万菌素微丸的粒度为20～30目。本发明所制得的酒石酸泰万菌素肠溶微丸只有在高pH条件下才会大量释放药物，减少了酸性胃环境对药物的破坏，保证了制剂在酸中稳定性，提高了生物利用度。
酒石酸菌素肠溶微丸及其制备方法

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