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- [发明专利]作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物-CN00806908.5无效
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Z·加约西;G·M·麦克吉汉;M·F·凯利;R·F·拉巴迪尼尔;L·张;R·D·格罗恩伯格;D·G·麦克加利;T·J·考菲尔德;A·明尼克;M·鲍勃科
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阿文蒂斯药物德国有限公司
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2000-04-28
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2002-05-15
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C07D401/12
- 本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂,其中(a)和(b)独立地为芳基,稠合芳基环烯基,稠合芳基环烷基,稠合芳基杂环烯基,稠合芳基杂环基,杂芳基,稠合杂芳基环烯基,稠合杂芳基环烷基,稠合杂芳基杂环烯基,或稠合杂芳基杂环基;A为-O-,-S-,-SO-,-SO2-,-NR13-,-C(O)-,-N(R14)C(O)-,-C(O)N(R15)-,-N(R14)C(O)N(R15)-,=N-,(c),(d),(e),化学键,(f)或(g),B为-O-,-S-,-NR19-,化学键,-C(O)-,-N(R20)C(O)-,或-C(O)N(R20)-;Z为R21O2C-,R21OC-,环-
- 作为ppar受体二芳基酸衍生物
- [发明专利]四氮杂环烷的制备方法-CN96193746.7无效
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R·W·桑德内斯;J·瓦斯勒斯基;K·乌黑姆;M·加克
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尼科梅德成像有限公司
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1996-03-01
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1998-06-03
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C07D257/02
- 本发明提供制备四氮杂环烷的合成路线,它使大环产品容易进行杂多-N-烷基化反应,因之利于制备用于诊断造影的螯合剂及螯合物,该方法包括(i)使四氮杂烷和桥基形成剂反应,偶联所述四氮杂烷的氨基氮原子到桥基部分,得到稠合的三环中间体,(ii)使所述三环中间体反应,在稠合三环中间体外环的仲胺氮原子之间引入亚烷基桥,也可以使在稠合三环中间体的环稠合处的叔胺氮原子之间的亚烷基桥基去偶合,(iii)如果需要,使所述的桥基去偶合,得到大环四氮杂环烷。
- 四氮杂环烷制备方法
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