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[发明专利]一种基于脯胺醇的手性磺酰胺胺醇配体及制备方法和应用-CN200710086728.0无效
发明人：万伯顺;毛金成;陆世维;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-10-18 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明公开一种基于脯胺醇的手性磺酰胺胺醇配体及制备方法和应用，配体骨架含1－3个手性中心。制备方法用L－脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中。
一种基于脯胺醇手性磺酰胺胺醇配体制备方法应用

[发明专利]一种手性磺酰胺－胺醇配体及制备方法和应用-CN200410083802.X无效
发明人：万伯顺;毛金成;陆世维;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-10-18 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07C311/05 文献下载
摘要：一种手性磺酰胺－胺醇配体，配体骨架含1－3个手性中心。制备方法用天然麻黄碱、伪麻黄碱或L－脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺－胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中。
一种手性磺酰胺胺醇配体制备方法应用

[发明专利]免疫球蛋白的纯化方法-CN200480038282.9有效
发明人： G·格拉德;B·－L·约翰松;J·－L·马卢瓦塞尔;N·诺尔曼 -专利权人：通用电气健康护理生物科学股份公司
申请日： 2004-12-21 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离基质，该分离基质包含固定有配体的多孔载体，其中所述配体包含至少一种脂族磺酰胺。磺酰胺的氮可以是仲胺或叔胺。本发明也涉及装有所述分离基质的层析柱，以及通过将免疫球蛋白样化合物吸附到包含了脂族磺酰胺配体的分离基质上进行分离的方法。
免疫球蛋白纯化方法

[发明专利]分离基质和纯化方法-CN200580020972.6有效
发明人： J·－L·马洛塞尔;B·－L·约汉逊;G·格拉德;N·诺尔曼 -专利权人：通用电气健康护理生物科学股份公司
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： B01J20/289 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离基质，它由固定了配体的多孔支撑物构成，其中所述的配体包含至少一个磺酰胺，并且所述磺酰基中的R基包含芳香基。所述磺酰胺中的氮可以是仲胺或叔胺。
分离基质纯化方法

[发明专利]碳4氟表面活性剂复配及其在水成膜泡沫灭火剂的应用-CN201610129840.7有效
发明人：肖进新 -专利权人：肖进新
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： B01F17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种短碳氟链(碳氟链长度为4个碳，简称碳4)两性‑非离子氟表面活性剂复配体系的制备方法及其在水成膜泡沫灭火剂中的应用。其中，两性氟表面活性剂为一系列碳4磺酰胺基烷基甜菜碱或碳4磺酰胺基磺基甜菜碱中的一种。非离子氟表面活性剂为一系列碳4磺酰胺基烷基氧化胺中的一种。该两类氟表面活性剂水溶液的总质量分数为0.2‑10％，质量比为10:1至1:10(碳4磺酰胺基烷基甜菜碱：碳4磺酰胺基烷基氧化胺或碳4磺酰胺基磺基甜菜碱：碳4磺酰胺基烷基氧化胺)时，具有良好的表面活性、以此种两性‑非离子氟表面活性剂复配体系为基础构建的水成膜泡沫灭火剂，灭火性能优良。
表面活性剂及其水成膜泡沫灭火剂应用

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN200910152367.4无效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·-H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫-氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN03813204.4有效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·－H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫－氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]一种大空间位阻配体调控的联烯胺与苯硼酸的区域选择性加成方法-CN202110300704.0在审
发明人：刘会;杜鑫;杨怡;李梓睿;刘青;董旭;耿文哲;黎新;刘云霞;杨艺 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种大空间位阻配体调控的联烯胺与苯硼酸的区域选择性加成方法，以4‑甲基‑N‑（丙基1,2‑二烯‑1‑基）‑N‑（对甲苯基）苯磺酰胺类化合物和苯硼酸为原料，在金属钯催化剂作用下，通过大配体与钯配位形成的大配位笼将使N‑链远离更大的空间位阻配体和苯基，从而导致E和Markovnikov选择性。制备一系列（E）‑N‑（2‑（2‑氯苯基）丙‑1‑烯‑1‑基）‑4‑甲基‑N‑（对甲苯基）苯磺酰胺类衍生物。本发明反应条件温和，原料易制，反应操作简单，产率较高，区域选择性优异。为通过配体调控合成苯磺酰胺类衍生物提供了新的方法。
一种间位阻配体调控联烯胺硼酸区域选择性加成方法

[发明专利]透明高浓度荧光色精-CN201310211518.5有效
发明人：陈权弟 -专利权人：万隆化工有限公司
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C09B67/20 文献下载
摘要：本发明涉及透明高浓度荧光色精，其原料是由对甲苯磺酰胺、三聚氰胺、聚甲醛、己二醇、己二酸组成，原料配比为：对甲苯磺酰胺∶三聚氰胺∶聚甲醛∶己二醇∶己二酸＝1.0∶0.35∶0.45∶0.1∶0.1。
透明浓度荧光

[发明专利]一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法-CN202110655879.3有效
发明人：杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4‑氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体，使其还原反应具有高度立体选择性，反式产物的比例大于95％，同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去，反应条件温和
一种反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸及其中间体制备方法

[发明专利]一种反式-4-氨基环己甲酸盐酸盐的制备方法-CN202210103862.1在审
发明人：李国伟;孙桂淦;徐清雨 -专利权人：泰州精英化成医药科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C227/20 文献下载
摘要：以4‑酮环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，随后在碱性条件下皂化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸，最后通入氯化氢脱保护本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4‑氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体，使其还原反应具有高度立体选择性，反式产物的比例大于95％，同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去，反应条件温和
一种反式氨基甲酸盐酸制备方法

[发明专利]一种合成手性胺化合物的方法-CN201910470380.8有效
发明人：谢应波;张庆;张华;徐肖冰;罗桂云;张维燕 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成手性胺化合物的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将式I所示化合物与叔丁基磺酰胺在催化剂存在下反应得到具有式II结构的化合物；(2)将式II所示化合物在铱催化剂和配体存在的条件下，在氢气氛围中进行反应得到式III所示化合物；(3)将式III所示化合物脱去叔丁磺酰基反应得到手性胺化合物；本发明提供的方法，通过酮羰基构建磺酰胺的结构，然后通过磺酰胺结构的不对称催化氢化反应，高效合成了芳烷基胺结构的手性胺化合物
一种合成手性化合物方法

[发明专利]一种N-丁基苯磺酰胺的合成方法-CN201811092745.X在审
发明人：孙强;吴建国;万海兵 -专利权人：南通沃兰化工有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑丁基苯磺酰胺的合成方法，氢氧化钠、苯基磺酰氯、正丁胺、偏铝酸钠、磷酸、双季戊四醇、聚磷酸铵、正硅酸四乙酯为主要原料，本发明的合成工艺在多孔催化剂作用下采用苯基磺酰氯与过量正丁胺和碱性试剂溶接触，然后由有机相中除去水和过量的胺，再分离出丁基苯磺酰胺，超声波辅助反应进一步提高了反应的收率，简化了后续的分离提纯过程，为增塑剂N‑丁基苯磺酰胺工业生产提供了新的方法。
丁基苯磺酰胺磺酰氯正丁胺苯基过量合成正硅酸四乙酯超声波辅助多孔催化剂双季戊四醇分离提纯合成工艺碱性试剂聚磷酸铵偏铝酸钠氢氧化钠有机相中增塑剂磷酸收率

[发明专利]一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法-CN200910187741.4有效
发明人：周永贵;余长斌;高凯 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D279/02 文献下载
摘要：一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，反应条件如下，温度：25-70℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的六元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并六元磺内酰胺，其对映体过量可达到98％，对苯并五元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并五元磺内酰胺，其对映体过量可达到94％。
一种催化不对称氢化合成手性内酰胺方法

[发明专利]一种ω‑二胺基衍生化β‑环糊精键合SBA‑15手性固定相的制备方法及用途-CN201410138274.7有效
发明人：李来生;程彪平;黄志兵;周仁丹;聂桂珍;张宏福 -专利权人：南昌大学
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及β‑环糊精键合手性固定相制备及用途，包括利用6‑对甲苯磺酰化β‑环糊精和ω‑二胺为原料，ω‑二胺本身为溶剂，加热制备6‑(ω‑二胺基)‑β‑环糊精配体；利用6‑(ω‑二胺基)‑β‑环糊精和3‑异氰酸基丙基硅氧烷反应制备含6‑(ω‑二胺基)‑β‑环糊精的硅氧烷；以无水N,N‑二甲基甲酰胺作溶剂，在氮气保护下，加热使6‑(ω‑二胺基)‑β‑环糊精的硅氧烷与SBA‑15硅胶表面的硅醇羟基反应，得到粗产品；清除孔道中多余的配体和杂质得最终产品。
一种胺基衍生环糊精 sba 15 手性固定制备方法用途

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