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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[其他]吡啶磺酰胺类除莠剂-CN87101735无效
发明人：玛丽安·哈纳甘 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1987-03-07 - 公布日： 1987-09-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：N，N-二甲基-2-(氨磺酰基)-3-吡啶甲酰胺类化合物是宜作农业用的化学药品。具体地讲，此类化合物宜作除莠剂，它们对禾本科植物呈现出有显著的除莠活性，并且对于玉米还具有意想不到的安全性。
吡啶磺酰胺类除莠剂

[发明专利]磺酰胺类及其用途-CN200580034477.0无效
发明人： J·O·桑德斯;A·纳珀 -专利权人：伊利舍医药品公司
申请日： 2005-09-27 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：描述了式(I)的化合物，包括制备方法和使用方法。
磺酰胺类及其用途

[发明专利]3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺的制备方法-CN200610038262.2无效
发明人：徐德锋;方永勤;王兰青 -专利权人：金坛希望化工有限公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药中间体，特别是涉及磺酰脲类除草剂啶嘧黄隆的关键中间体3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺的制备方法；该方法分三步进行：重氮化、磺酰氯化反应和氨化反应。首先2－氨基－3－三氟甲基吡啶在酸性条件下与亚硝酸钠反应制备重氮盐，然后与亚硫酸氢钠在氯化铜催化下生成3－三氟甲基－2－吡啶磺酰氯；最后与氨水反应生成3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺。是当今最为理想的由价廉易得的原料在温和、简单、安全的条件下制备3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺的新方法之一。
甲基吡啶磺酰胺制备方法

[发明专利]一种制备含共轭二烯酮片段的苯并磺内酰胺类季碳氨基酸衍生物的合成方法-CN201910261231.0在审
发明人：王震;苏秦;贺耘 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：苯并磺内酰胺类季碳氨基酸衍生物是一类非常重要的有机化合物，其结构普遍存在于天然产物与药物活性分子中，在药物开发和有机合成中都得到了广泛的研究。本发明提供了一种通过三取代联烯酮化合物与苯并磺酰亚胺类化合物通过Mannich反应，快速高效地构建苯并磺内酰胺类季碳氨基酸衍生物的方法。
一种制备共轭二烯酮片段内酰胺类季碳氨基酸衍生物合成方法

[发明专利]一种磺酰胺苄基化的方法-CN201310500639.1无效
发明人：熊燕;马航;凌学戈;何超;黄若峰;张晓慧;潘静;李加强 -专利权人：重庆大学
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：一种磺酰胺苄基化的方法。本方法以各种苄醇和磺酰胺为原料，以三氟化硼乙醚为反应试剂，以三氯甲烷为溶剂，经反应及浓缩、纯化而得成品。本法具有方法简单、操作简便、无金属参与反应、收率高、便于应用推广等特点；以廉价的苄醇为苄基化试剂，大大降低了合成成本；采用本发明方法能制备出产率高，种类多样的苄基磺酰胺类产品。本发明方法可广泛应用于苄基磺酰胺类的工业化生产；采用本发明方法制备出的产品可广泛应用于医药、农药、染料、工程增塑剂、杀菌剂及化工原料等领域，满足市场面广量大的需要。
一种磺酰胺苄基方法

[发明专利]具有荧光功能的噻唑[4,5‑e]噻吩[2,3‑b]吡啶类衍生物及其制备方法-CN201610217382.2有效
发明人：万一千;黄漫娜;朱新海;余锐娜;叶淑娴;许可;旷实 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供了一类如式(I)所示的噻唑[4,5‑e]噻吩[2,3‑b]吡啶类化合物，其作为具有荧光功能的化合物的应用，并提供了其制备方法其中，R选自氢，氯，氟；R’选自4‑羟基；2‑羟基；2‑甲基；2,6‑二甲氧基；2‑羟基‑5‑碘；2‑羟基‑5‑溴；2‑羟基‑3,5‑二叔丁基；2‑羟基‑4‑氰基；2‑羟基‑4‑甲氧基；2‑羟基‑5‑磺酸基；2‑氨基；2‑甲磺酰胺基；2‑对甲基苯磺酰胺基；2‑对甲基苯磺酸酯基；2‑(萘‑2‑磺酰胺基)；4‑苯磺酰基。
具有荧光功能噻唑噻吩吡啶衍生物及其制备方法

[发明专利]一种环丁烷骈合吡啶磺酰胺类化合物-CN202310091391.1在审
发明人：汤文建;张世龙;张子文;李欢欢;荣宽容;范晓庆 -专利权人：绍兴市上虞区武汉理工大学高等研究院
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丁烷骈合吡啶磺酰胺类化合物，其结构如摘要附图中的通式所示；本发明同时公开了所述环丁烷骈合吡啶磺酰胺类化合物的制备方法。本发明还公开了所述环丁烷骈合吡啶磺酰胺类作为一种可逆的、选择性的胆碱酯酶抑制剂类药物的用途，具体地可以应用于治疗和预防老化、阿尔兹海默症及帕金森氏病有关的疾病的药物或药物组合物中。
一种丁烷吡啶磺酰胺类化合物

[发明专利]一类2;3;4-三羟基苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用-CN201810019516.9有效
发明人：王巍 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：本发明公开了一类2,3,4‑三羟基苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，其具体结构通式如式(I)所示。式(I)中大部分2,3,4‑三羟基苯磺酰胺衍生物展现出良好的抗白介素IL‑17A活性。IL‑17A不仅与自身免疫疾病相关，而且与癌症的发生发展相关，基于此，上述2,3,4‑三羟基苯磺酰胺衍生物可用于制备免疫调节的药物。
式( I )磺酰胺衍生物三羟基苯制备方法和应用自身免疫疾病结构通式免疫调节白介素可用制备癌症

[发明专利]具有酰化的氨基苯磺酰脲的除草组合物-CN03807107.X有效
发明人： E·哈克;H·比林格;H·克拉默 -专利权人：拜尔作物科学有限公司
申请日： 2003-02-20 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及增效性除草组合物，其组成为：(A)一种或多种选自甲酰胺磺隆类或其盐的除草剂，(B)一种或多种选自碘甲磺隆类及其盐的除草剂，以及(C)一种或多种选自一个包括63种活性物质的表中的除草剂。
具有氨基苯磺酰脲除草组合

[发明专利]一种大空间位阻配体调控的联烯胺与苯硼酸的区域选择性加成方法-CN202110300704.0在审
发明人：刘会;杜鑫;杨怡;李梓睿;刘青;董旭;耿文哲;黎新;刘云霞;杨艺 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种大空间位阻配体调控的联烯胺与苯硼酸的区域选择性加成方法，以4‑甲基‑N‑（丙基1,2‑二烯‑1‑基）‑N‑（对甲苯基）苯磺酰胺类化合物和苯硼酸为原料，在金属钯催化剂作用下，通过大配体与钯配位形成的大配位笼将使制备一系列（E）‑N‑（2‑（2‑氯苯基）丙‑1‑烯‑1‑基）‑4‑甲基‑N‑（对甲苯基）苯磺酰胺类衍生物。本发明反应条件温和，原料易制，反应操作简单，产率较高，区域选择性优异。为通过配体调控合成苯磺酰胺类衍生物提供了新的方法。
一种间位阻配体调控联烯胺硼酸区域选择性加成方法

[发明专利]激发态可调的异喹啉磺酰胺类功能分子材料及其制备和应用-CN202110338504.4有效
发明人：曾泽兵;刘红玉;刘玉兰;李波;谢胜 -专利权人：湖南大学;湖南大学深圳研究院
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D217/18 文献下载
摘要：本发明属于光电材料领域，具体公开了激发态可调的异喹啉磺酰胺类功能分子材料及其制备和应用。本发明还公开了所述的激发态可调的异喹啉磺酰胺类功能分子材料的制备方法和应用方法。本发明以合成具有不同给电子能力和空间位阻的取代基(二乙氨基，二苯胺和咔唑)功能分子异喹啉磺酰胺类化合物。
激发态可调喹啉磺酰胺类功能分子材料及其制备应用

[发明专利]除草组合物-CN03133617.5无效
发明人：高爽;张国生;高金胜;孙志忠;张宗俭;路军;刘细平;杜微 -专利权人：沈阳化工研究院;黑龙江大学
申请日： 2003-07-31 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草组合物，其活性组分的组成及重量百分含量为：2－(1，3－苯并噻唑－2氧基)－N－(4－氟苯基)－N－(1－甲基乙基)乙酰胺：50－100％；磺酰脲类除草剂：0－50％。所述的磺酰脲类除草剂选自：苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、环丙嘧磺隆、四唑嘧磺隆、醚磺隆、唑吡嘧磺隆或氯吡嘧磺隆。
除草组合

[发明专利]咪唑并吡嗪类衍生物及其合成方法和应用-CN202010959067.3有效
发明人：马明亮;于雅楠;韩宇桥;王海莉;章富坡;董素珍 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类如式(I)所示的6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了所述6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐作为PI3K/mTOR抑制剂，在制备抗肿瘤、肺纤维化、治疗脑缺血、治疗糖尿病药物中的应用。本发明还提供了所述咪唑并吡嗪类衍生物或其药学上可接受的盐的合成方法。
咪唑吡嗪类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]N,N-二甲基磺酰胺类衍生物的制备方法-CN201910622055.9有效
发明人：车志平;田月娥;陈根强;刘圣明;姜佳;林晓民;杨进明;孙迪 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二甲基磺酰胺类衍生物的制备方法，属于医药化合物合成技术领域。本发明通过将摩尔比为(1.0～2.0)：(1.2～4.0)：(1.5～6.0)的芦竹碱、具有磺酰氯基团的反应物和碱性物质，与溶剂CH2Cl2base:Sub>3、CH3CN中的任意一种，在‑15℃～80℃的温度下反应24～48h，即得，能够简单、高效、低成本地得到N,N‑二甲基磺酰胺类衍生物
甲基磺酰胺类衍生物制备方法

[发明专利]磺酰脲类和N-乙酰苯胺类除草剂的防护混合物-CN90106019.4无效
发明人：布雷特·海登·巴斯雅 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1990-12-21 - 公布日： 1991-07-10 - 主分类号： A01N47/28 文献下载
摘要：本公开涉及采用5-杂环基取代的二氯乙酰胺类解毒剂防护作物免受由磺酰脲类和N-乙酰苯胺类除草剂组成的除草剂混合物的损害。
磺酰脲类乙酰苯胺除草剂防护混合物

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