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[发明专利]一种用电石渣生产磷酸钙的方法-CN201010615501.2无效
发明人：马艳荣 -专利权人：马艳荣
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：一种用电石渣生产磷酸钙的方法，包括如下步骤：将电石渣磨成80-100目的粗粉，置于反应器中与水充分混合，而后向反应器中投入过量的盐酸，使电石渣中的氧化物转化为可溶性的氯化物，过滤反应产物，得到含以氯化钙为主的滤液；将以氯化钙为主的滤液与过量碳酸溶液反应，钙离子与碳酸根离子结合成碳酸钙而沉淀，经过滤，得到碳酸钙滤饼，再将碳酸钙滤饼与磷酸反应，得到磷酸钙沉淀和碳酸溶液的混合物；磷酸钙沉淀和碳酸溶液的混合物经过滤分离，得到碳酸虑液和磷酸钙滤饼，而磷酸钙滤饼经干燥、粉碎，得到磷酸钙产品。该方法操作简单、设备投资少，所得磷酸钙产品纯度高，具有极大的经济价值。
一种用电生产磷酸钙方法

[发明专利]将稀土元素与氟磷酸钙、氯磷酸钙和磷酸钙分离的方法-CN200610047937.X无效
发明人：吴文远;涂赣峰;边雪;孙树臣;高波 -专利权人：东北大学
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C22B3/00 文献下载
摘要：一种将稀土元素与氟磷酸钙、氯磷酸钙和磷酸钙分离的方法，通过盐酸与柠檬酸的混合溶液洗涤使矿物中的氟磷酸钙、氯磷酸钙和磷酸钙溶出，同时限制稀土元素及其他物质溶入溶液中，使氟磷酸钙、氯磷酸钙和磷酸钙与稀土元素及其他物质分离含氟磷酸钙或氯磷酸钙和磷酸钙的溶液经碱化使其沉淀并回收氟磷酸钙、氯磷酸钙和磷酸钙产品，溶液中的少量稀土元素采用P₂₀₄或P₅₀₇萃取剂回收。采用本发明方法，氟磷酸钙或氯磷酸钙和磷酸钙的溶出率≥95％，稀土元素的溶出率≤10％，全过程稀土元素的收率≥97％。
稀土元素磷酸钙分离方法

[发明专利]一种利用双相磷酸钙在去除水中重金属铅的应用-CN201810148816.7有效
发明人：魏正贵;贺凤至;祁晶晶;张宇;崔静;张驰;谢毅梁;蒋玉颖 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C02F1/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用双相磷酸钙在去除水中重金属铅的应用，该应用通过在含铅废水中施入双相磷酸钙，使得双相磷酸钙和铅离子发生溶解‑沉淀反应，将铅离子转化为溶解度极低的羟基磷酸铅沉淀，通过沉淀的过滤，从水体中分离出来在pH＝5，铅污染浓度为500mg/L的水体中，双相磷酸钙用量为1.0g/L，铅去除率可达99.9％。本发明的应用利用双相磷酸钙材料，将铅离子转化为难溶性铅沉淀，效率高而稳定，拥有良好的沉降性能，成本低廉，该双相磷酸钙材料常常是制备单相羟基磷灰石的副产物，并具有可控的离子释放而环境风险小，不会带来二次污染
一种利用磷酸钙去除水中重金属应用

[发明专利]一种非晶磷酸钙的合成方法-CN201110263963.7有效
发明人：吕宇鹏;何坤;焦燕;肖桂勇 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-09-07 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种非晶磷酸钙的合成方法，将四水硝酸钙和磷酸氢二铵配成溶液，在0℃超声环境下生成沉淀，将沉淀抽滤干燥得到非晶磷酸钙的粉末。本发明的方法无需稳定剂，且方法简单可行，可获得Ca/P比可调节的，生物活性较好的磷酸钙粉末，所制备的非晶磷酸钙粉末适用于生物医学材料领域。
一种磷酸钙合成方法

[发明专利]磷酸根离子基颗粒的制备方法-CN201710934415.X有效
发明人：秦伟伟;秦涛 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明公开了磷酸根离子基颗粒的制备方法，包括磷酸钙颗粒和/或磷酸镁颗粒的制备方法以及磷酸钙纳米颗粒的制备方法。该磷酸钙颗粒和/或磷酸镁颗粒的制备方法包括以下步骤：1)通过将阳离子溶液与磷酸盐溶液混合，在室温下形成澄清水溶液；所述澄清水溶液的初始pH值为4.0‑10；2)使所述镁离子、钙离子和磷酸根离子通过水热法生成磷酸钙颗粒和/或磷酸镁颗粒沉淀。该磷酸钙纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：1)将阳离子溶液加热至60‑100℃；2)将磷酸盐溶液加热至60‑100℃；3)直接混合两种溶液并立即形成磷酸钙纳米颗粒沉淀。该方法操作简单，可以有效调节磷酸钙颗粒和磷酸镁颗粒的形貌和结构。
磷酸离子颗粒制备方法

[发明专利]含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷的制备方法-CN201310089749.3无效
发明人：张达志;冷士良;李培培;许莉;孙婷婷;阮浩;张雪梅;刘焕 -专利权人：徐州工业职业技术学院
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C04B35/447 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷的制备方法，属于陶瓷制备领域。制备步骤：1）湿法工艺制备β-磷酸三钙原粉，反应体系Ca/P比为1.50；室温搅拌反应后静置沉淀，用蒸馏水反复洗涤后干燥；2）化学沉淀法合成纳米羟基磷灰石，反应体系Ca/P比为1.67，反应结束后，加入聚乙二醇2000作为分散剂，陈化24h，沉淀分别用去离子水和无水乙醇清洗3～4次、置于干燥箱中120℃干燥8h-10h；3）HA与β-TCP按质量比1:1进行机械复合，以5℃/min升温速度升温至600℃-1200℃，并保温0.5h-2h；即得到含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷；高温煅烧即得含有β-焦磷酸钙的双相磷酸钙陶瓷。本发明的制备方法成本低，制备得到的双相磷酸钙陶瓷力学性能好，应用范围更广。
含有磷酸钙陶瓷制备方法

[发明专利]用自组装肽和无定形磷酸钙加速牙齿再矿化和骨再生-CN202180080653.3在审
发明人：迈克尔·胡格;多米尼加·阿马迪厄斯·利塞克 -专利权人：克里登蒂斯股份公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明人已经发现，通过添加无定形磷酸钙或钙和磷酸根离子，可以显著加速牙齿再矿化和骨再生，当将其混合在溶液中时，可以导致磷酸钙的立即沉淀，所述磷酸钙优选为无定形磷酸钙，即非结晶磷酸钙。然而，自组装肽的存在改变了沉淀的磷酸钙的结构，有利于诱导结晶，并协同加速形成结晶磷酸钙，特别是羟基磷灰石(HA)。因此，本发明提供了一种试剂盒，所述试剂盒包含自组装肽，独立组合物中的钙离子和磷酸根离子，其如果在水的存在下混合，适于立即形成磷酸钙沉淀物，优选无定形磷酸钙(ACP)。
组装无定形磷酸钙加速牙齿再矿化再生

[发明专利]聚阳离子脂质体/磷酸钙纳米粒给药载体的制备方法-CN201310008569.8无效
发明人：陈金亮;章建军;孙晓译;高建青;梁文权 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚阳离子脂质体包裹磷酸钙纳米粒的基因给药载体的制备方法，采用改进的共沉淀法或反相微乳制备磷酸钙纳米粒，提高磷酸钙纳米粒的稳定性，以两亲性化合物聚乙烯亚胺-胆固醇、磷脂和/或胆固醇作为脂质体膜材，采用脂质体与磷酸钙纳米粒共同孵育得到所述基因给药载体；本发明通过对磷酸钙纳米粒处方和制备工艺的改进，提高了磷酸钙纳米粒的稳定性，利用脂质体包裹技术进一步克服了磷酸钙纳米粒易聚集沉淀的倾向，脂质体表面的聚阳离子增加了细胞对载体的摄取及内体逃逸的能力；本发明所制备的基因给药复合载体在保留磷酸钙载体安全、经济的基础上，提高了细胞摄取和转染效率，具有广阔的应用前景。
阳离子脂质体磷酸钙纳米载体制备方法

[其他]一种制取饲料级沉淀磷酸钙的方法-CN85105315无效
发明人：何宗全;蔡惠黔 -专利权人：贵阳市化学工业局化工研究所
申请日： 1985-07-08 - 公布日： 1987-01-07 - 主分类号： C01F11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用普通过磷酸钙和石灰乳为原料制取饲料级沉淀磷酸钙的方法。该法直接采用普通过磷酸钙为原料，加入适量的浓度为8.5～10.5％的石灰乳进行脱氟反应，然后进行过滤、洗涤，滤液进入结晶坛，再加入过量的浓度同上的石灰乳进行反应结晶，最后烘干得到含氟量小于0.2％的合符饲料级标准的沉淀磷酸钙
一种制取饲料沉淀磷酸钙方法

[发明专利]一种可同时调控释放锌离子和硅酸根离子的磷酸钙骨水泥及其制备方法-CN202010602037.7在审
发明人：叶建东;王锦朝 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61L27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种可同时调控释放锌离子和硅酸根离子的磷酸钙骨水泥及其制备方法。该方法包括：将硅酸盐溶液加入钙/锌盐溶液中，搅拌，离心取沉淀，洗涤，烘干，得到沉淀物；煅烧，研磨，过筛，得到掺锌偏硅酸钙粉体；将磷酸钙骨水泥粉末和掺锌偏硅酸钙粉体混合，与液相调和，得到磷酸钙骨水泥。本发明制备得到的粉体具有晶相单一、掺杂量范围较广、锌离子掺杂量可调控等特点，并将该粉体与磷酸钙骨水泥进行复合，复合后的磷酸钙骨水泥可以同时互相独立、可调控地释放锌离子和硅酸根离子，因此可以针对不同体系的磷酸钙骨水泥通过筛选优化得到锌离子和硅酸根离子各自的最佳复合量，进而更有效地提高磷酸钙骨水泥的骨诱导性能。
一种同时调控释放离子硅酸磷酸钙水泥及其制备方法

[发明专利]一种非晶的透明质酸纳米磷酸钙负载叶酸载体、制备方法及化妆品-CN202011320464.2在审
发明人：戴跃锋;何广文;颜少慰;马晓瑜 -专利权人：湖南御家化妆品制造有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种非晶的透明质酸‑纳米磷酸钙负载叶酸载体的制备方法，包括如下步骤：采用共沉淀的方式，在钙磷发生化学沉淀反应的过程中，分别引入透明质酸和叶酸分子。在反应过程中，透明质酸能够作为模板剂介导磷酸钙的形成，并降低磷酸钙的结晶度，增加其溶解性；同时，大分子存在于磷酸钙结构中，还能够提供良好的分散性，使其易于分散和悬浮。叶酸分子通过参与共沉淀，能够被锚定在磷酸钙粒子内部，从而提高其光稳定性；此外，通过磷酸钙自身的降解和皮肤弱酸性环境下的加速溶解，能够实现叶酸分子的控制释放，从而增加其生物利用度。
一种透明纳米磷酸钙负载叶酸载体制备方法化妆品

[发明专利]从含有磷以及铁和铝中至少一个的材料产生磷酸盐化合物-CN201710626321.6有效
发明人： Y·科恩;P·恩法尔特 -专利权人：易开采瑞典有限公司
申请日： 2014-05-02 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：一种用于产生磷酸盐化合物的方法，其包括将包含磷、铝和铁的原料溶解(405)于无机酸中。分离(410)来自所述溶解步骤的不溶性残留物。添加(420)氢氧化铁，使磷酸盐化合物沉淀。去除(425)经沉淀的磷酸盐化合物。由碱性溶液将磷酸盐化合物溶解(302)。过滤(304)氢氧化铁。添加(306)石灰，使磷酸钙沉淀。分离(308)经沉淀的磷酸钙。在分离经沉淀的磷酸钙之后回收(310)浸出液以用于由碱性溶液溶解磷酸盐化合物。
含有以及至少一个材料产生磷酸盐化合物

[发明专利]一种纳米非晶磷酸钙粉末的制备方法-CN200610096777.8无效
发明人：李延报;李东旭 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2006-10-16 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于生物医学材料等领域的磷酸钙粉末的制备方法，尤其是涉及一种是生物性能可调节、表面性能可调控的纳米非晶磷酸钙粉末的制备方法。该方法以磷源化合物和钙源化合物为原料，以有机物为稳定剂，在水溶液或是有机溶剂中在－5～50℃下生成沉淀，沉淀为纳米非晶磷酸钙粉末。本发明解决了溶液中无法大批量制备非晶磷酸钙的技术难题，获得了反应活性高、Ca/P比可调节、表面有机改性的、生物性能(如生物降解速率、生物活性、细胞黏附性等)可调节的磷酸钙粉末。所制备的非晶磷酸钙可以广泛地用于生物医学材料领域。
一种纳米磷酸钙粉末制备方法

[发明专利]磷酸钙纳米颗粒的制备方法-CN200610053670.5无效
发明人：唐睿康;蔡玉荣;陶锦晖;胡晴红 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C01B25/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸钙纳米颗粒的制备方法，其制备方法是将含有钙离子的溶液缓慢滴加到含有磷酸根离子和十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)的混合溶液中，然后滴加碱溶液调节溶液pH值，得到磷酸钙溶胶，待反应完全后，过滤出沉淀。沉淀经多次洗涤，再真空干燥，得到磷酸钙纳米颗粒，颗粒平均直径小于100纳米。通过改变反应过程中添加的CTAB的含量，可以有效的改变制得的纳米磷酸钙颗粒的直径在20～80纳米之间变化，具有工艺简单，成本低，可控制颗粒尺寸的特点。
磷酸钙纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种混酸分离回收处理方法-CN202010479400.0有效
发明人：陈琪 -专利权人：盛隆资源再生（无锡）有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C01B7/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种混酸分离回收处理方法，所述混酸的组成包括硝酸、氢氟酸、硫酸和磷酸；所述方法包括：将混酸与钙盐混合，反应后固液分离，得到氟化钙沉淀和上清液；将上清液依次进行一级蒸馏和二级蒸馏，一级蒸馏时分离出硝酸，二级蒸馏时得到硫酸和焦磷酸；将氟化钙沉淀和硫酸混合，反应后得到氢氟酸和硫酸钙；将焦磷酸与添加剂混合，反应后得到焦磷酸钙，焦磷酸钙再转化为磷酸钙；将磷酸钙与硫酸混合，反应后得到磷酸和硫酸钙。本发明通过对混酸依次进行反应沉淀、两级蒸馏的操作，将混酸中不同种类的酸分离，混酸分离彻底，实现混合废酸的回收利用，回收率高；所述方法操作简单，成本较低，实现了混合废酸液的资源化利用。
一种分离回收处理方法

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