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[发明专利]一种硝基脒基肼的制备方法-CN201811173450.5在审
发明人：张赟 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C281/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝基脒基肼的制备方法，采用硝酸胍、浓硫酸、水合肼反应制得硝基脒基肼，所述反应步骤包括：硝酸胍经过浓硫酸脱水后冰解制得硝基胍，硝基胍再与水合肼低温下反应制得硝基脒基肼，再经过过滤、水洗、烘干得到产品硝基脒基肼本发明的优点在于：本发明采用低温反应、分步加入水合肼合成的硝基脒基肼纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益；制备方法安全、环保，适用于工业生产，具有广泛的应用前景。
硝基脒基肼制备浓硫酸水合肼硝基胍硝酸胍水合肼合成低温反应烘干收率脱水过滤环保应用安全

[发明专利]一种制备对氨基苯甲脒盐酸盐的方法-CN201410360670.4有效
发明人：胡媛;孙建华;汪洪湖;李立标;郑爱 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，提供了一种制备对氨基苯甲脒盐酸盐的方法，包括(1)对硝基苯甲腈Ⅱ在脒化试剂Ⅰ中通过脒化反应得到中间体对硝基苯甲亚胺酸酯Ⅲ；(2)中间体对硝基苯甲亚胺酸酯Ⅲ在脒化试剂Ⅱ中通过脒化反应得到对硝基苯甲脒Ⅳ；(3)对硝基苯甲脒Ⅳ在酸性条件下，在反应溶剂Ⅱ中通过还原剂还原得到对氨基苯甲脒盐酸盐Ⅰ；步骤(1)中，所述脒化试剂Ⅰ为氯化亚砜、三氯化磷或五氯化磷；步骤(2)中，所述脒化试剂Ⅱ为碳酸铵、碳酸氢铵或氯化铵此对氨基苯甲脒盐酸盐的制备方法适合工业化生产。
一种制备氨基苯甲脒盐酸方法

[发明专利]一种对氨基苯甲脒盐酸盐的制备方法-CN201510853098.X有效
发明人：孙捷;李娜;王晓静;孙敬勇;韩德凤;解宝仙;李慧娟 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C257/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氨基苯甲脒盐酸盐的制备方法，属于药物合成领域。该方法以对硝基苯甲醛为起始原料，对硝基苯甲醛与盐酸羟胺生成对硝基苯腈，然后与铵盐反应生成对硝基苯甲脒，再经酰化、还原得到对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯，最后与氯化氢成盐得对氨基苯甲脒盐酸盐。与现有技术相比，本发明的对氨基苯甲脒盐酸盐的制备方法具有操作简单、反应易控制、生产成本低等特点，具有很好的推广应用价值。
一种氨基苯甲脒盐酸制备方法

[发明专利]一种三氮脒的生产方法-CN201310539401.X无效
发明人：郭有钢;贺国超;刘裕东;刘占领 -专利权人：河南领先科技药业有限公司
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮脒的生产方法，用对硝基苯甲酰胺与三乙胺及氯化亚砜反应，合成对硝基苯甲腈，然后由对硝基苯腈加成、胺化、还原、重氮化、偶合、成盐而得三氮脒；本发明以对硝基苯甲酰胺为原料合成对硝基苯甲腈，尿素的加入有利于提高该步的产率；偶合反应结束后，不需要将反应产物甩滤，重新加热溶解再降温步骤，而是补加水后直接调节PH值，简化了反应步骤节省了反应时间；成盐时，以水和甲醇作溶剂，减少了甲醇的挥发，而且三氮脒的晶型明显改善
一种三氮脒生产方法

[发明专利]一种水溶性阳离子聚脒及其制备方法-CN202110818732.1有效
发明人：陈新祥;郑玉斌;张跃宗;宋汪泽;刘焱鑫;王达伟;王思元;詹雪琦;黄钰 -专利权人：江苏中利集团股份有限公司;大连理工大学
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种水溶性阳离子聚脒的制备方法，其包括：S1、在有机溶剂中，二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺反应制备得到叔丁氧羰基取代的聚脒，反应温度为40℃‑80℃，反应时间为6h‑72h；二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯和双仲胺的摩尔比为1：2：0.5‑2，二硝基乙烯基苯的浓度0.01‑10mol/L；S2、脱除叔丁氧羰基，得到水溶性阳离子聚脒。使用二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺作为原料，反应制备得到水溶性阳离子聚脒，该制备方法操作简单，反应条件温和、环境友好、无需金属催化剂，制备得到的水溶性阳离子聚脒具有水溶性，提高了生物相容性
一种水溶性阳离子及其制备方法

[发明专利]一种头孢硫脒的合成工艺-CN201911390151.1有效
发明人：陈维彩;张元乐;岳淑娟 -专利权人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;山东裕欣药业有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及一种头孢硫脒的合成工艺。1,3‑二异丙基脒基‑2‑硫代乙酸盐酸盐先与对硝基苯磺酰氯反应，然后与7‑ACA发生酰胺化反应生成头孢硫脒。本发明提供的头孢硫脒的合成工艺一锅完成，操作简单，收率显著提高。
一种头孢合成工艺

[发明专利]3-氨基-1-硝基脒基-2-哌啶酮及其盐在制备治疗心血管疾病药物中的用途-CN200910091379.0有效
发明人：高泽军;温守明;阎亚矢;赵锋;丁浩;陈小平 -专利权人：北京嘉事联博医药科技有限公司;北京市丰硕维康技术开发有限责任公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K31/45 文献下载
摘要：本发明公开了3-氨基-1-硝基脒基-2-哌啶酮及其盐在制备治疗心脑缺血、缺氧疾病药物中的用途。3-氨基-1-硝基脒基-2-哌啶酮及其盐能显著延长实验动物在脑缺血及常压缺氧环境中的存活时间，降低脑缺血再灌注后造成的脑水肿程度及其它的神经行为症状。在临床上有较大应用价值。
氨基硝基哌啶及其制备治疗心血管疾病药物中的用途

[发明专利]一种α－氨基－N－烯丙基脒基硝基苯化合物及合成-CN03158624.4无效
发明人： R·J·尼格尔;W·B·弗雷兰德 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含使N－烯丙基亚氨基硝基苯化合物与二氨基双亲核体反应形成α－氨基－N－烯丙基脒基硝基苯化合物的方法和化合物本身。
一种氨基丙基硝基苯化合物合成

[发明专利]3-硝胺基-4-硝基-2H-吡唑含能化合物的合成方法-CN202210825307.X有效
发明人：程广斌;余学治;杨红伟 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明公开一种3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑含能化合物的合成方法。所述方法先将氨基胍与乙氧基亚甲基丙二腈反应关吡唑环，制备2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体，然后2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体与发烟硝酸或100％硝酸进行硝化反应，生成3‑硝胺基‑4‑硝基‑本发明方法简便，原料便宜易得，成本较低，实验过程安全高效，产率较高，可达76％，制得的目标含能化合物3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑的爆轰性能好，具有作为高性能钝感材料的应用潜力。
胺基硝基吡唑化合物合成方法

[发明专利]一种达比加群酯特殊中间体的合成方法-CN202310163372.5在审
发明人：仲召亮;尹强;张维冰;张磊;何义;蒋明亮 -专利权人：宿迁盛基医药科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：为了解决提高产物纯度的问题，提供一种达比加群酯特殊中间体的合成方法，该方法包括将对硝基苯腈与催化剂反应生成对硝基苯甲亚胺酸酯，将对硝基苯甲亚胺酸酯在胺化物催化进行氨解，生成对硝基苯甲脒，在碱性环境中将对硝基苯甲脒与氯甲酸正己酯反应生成式
一种加群酯特殊中间体合成方法

[发明专利]一种二卤代和二硝基三芳基-1,3,5-三嗪的单体制备方法-CN201110230138.7有效
发明人：蹇锡高;王锦艳;刘程;张守海;卢冬明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成含三芳基均三嗪结构聚芳醚聚合物的二卤代和二硝基三芳基-1，3，5-三嗪的单体制备方法。其制备过程为两步法，即以卤代或硝基苯腈为起始原料，在醇溶液中，在醇钠催化下，经加成反应生成亚胺酯，然后氯化铵受热释放的氨气取代烷氧基后生成卤代或硝基脒盐酸盐，精制的脒盐与苯甲酰氯高温环化反应制得二卤代或二硝基三苯基均三嗪单体本发明的两步法制得的卤代或硝基三苯基均三嗪单体衍生物主要是二取代和三取代，一取代副产物被遏制，所以在产品精制过程中，主要利用二取代和三取代的衍射物在苯的衍生物中溶解度的差异，高产量的制得聚合级二取代卤代或硝基三苯基均三嗪单体
一种二卤代硝基三芳基单体制备方法

[发明专利]1;4-二硝胺基-3;6-二硝基吡唑[4;3-c]并吡唑脒基脲盐化合物-CN201810213522.8有效
发明人：李亚南;陈涛;胡建建;常佩;王彬 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二硝胺基‑3,6‑二硝基吡唑[4,3‑c]并吡唑脒基脲盐化合物，其结构式如(I)所示：
硝基吡唑盐化合物脒基脲硝胺吡唑含能材料

[发明专利]一种阿莫西林衍生物及其制备方法和应用-CN202010323859.1在审
发明人：方炳虎;林浩;陈良柱;李仲林;潘志坤 -专利权人：华南农业大学;广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D499/21 文献下载
摘要：本发明提出了一种具有式Ⅰ结构的阿莫西林衍生物或其药学上和/或兽医学上可接受的溶剂化物；其中：R为氢原子、烷基、氨基、羟基、脒基、胍基、硝基、磺酰基或含有烷基、氨基、羟基、脒基、胍基、硝基、磺酰基中之一的基团
一种阿莫西林衍生物及其制备方法应用

[发明专利]二硝基吡唑并1，2，3，5-四嗪-2-氧化物及其制备方法与应用-CN202210820622.3在审
发明人：何春林;李杰;庞思平;张琦;李景文 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硝基吡唑并1，2，3，5‑四嗪‑2‑氧化物，具有高能量密度和优异的热稳定性。本发明公开了一种二硝基吡唑并1，2，3，5‑四嗪‑2‑氧化物的制备方法，包括：将硝基脒基团引入到硝基吡唑环中得到化合物1，之后通过硫酸和双氧水共同氧化得到化合物2，再通过硝酸硝化得到二硝基吡唑并‑1，2本发明公开了二硝基吡唑并1，2，3，5‑四嗪‑2‑氧化物在制造军用炸药、火药、发射药的含能产品中的应用。
硝基吡唑氧化物及其制备方法应用

[发明专利]双[N，N’－（对硝基苯基）对二苄叉胺]及其制备方法-CN02151607.3无效
发明人：崔元兴;于小萍;徐英;杜建华 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2002-12-22 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：制备三苯双脒的新的中间体双[N，N’－(对硝基苯基)对二苄叉胺]，具有如下结构：其分子式是：C₂₀H₁₄N₄O₄。该化合物分子结构中均含有由三个苯环构成的共轭大п键结构，使得硝基物还原条件温和，而氨基物稳定性增强，原料易得，提高了产品收率，降低了生产成本。
硝基苯基二苄叉胺及其制备方法

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