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[发明专利]一种缓释型硝酸布康唑直压片剂及其制备方法-CN201410849034.8有效
发明人：史焱;熊尧;李利娟;肖碧容;蒋庆宇 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释型硝酸布康唑直压片剂及其制备方法，属于医药技术领域。具体而言，所述缓释型硝酸布康唑直压片剂包含a.活性成分硝酸布康唑；b.单一型或复合型直压缓释材料；和c.亲水性载体材料。所述制备缓释型硝酸布康唑直压片剂的方法，包括以下步骤：先将硝酸布康唑与亲水性载体材料混合研磨过筛，再与单一型或复合型直压缓释材料、任选药学上可接受的稀释剂、助流剂混合均匀，最后加入润滑剂混匀后粉末直接压片
一种缓释型硝酸布康唑直压片及其制备方法

[发明专利]缓释型薄膜包衣预混剂及其制备方法-CN202011028216.0有效
发明人：陈佩英 -专利权人：北京英茂药业有限公司
申请日： 2020-09-26 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本申请涉及药物包衣制作领域，具体公开了缓释型薄膜包衣预混剂及其制备方法。缓释型薄膜包衣预混剂，由包含以下重量份的原料制成：改性乙基纤维素、润滑剂、增塑剂、致孔剂、填充剂、着色剂和溶剂；改性乙基纤维素由乙基纤维素、黑木耳多糖、酪朊酸钠和水制得；其制备方法为：将乙基纤维素、黑木耳多糖和酪朊酸钠加入水中，加热搅拌，过滤得固体，烘干，得到改性乙基纤维素；将所述改性乙基纤维素、润滑剂、增塑剂、致孔剂和溶剂均匀混，然后干燥，得到初混物；往所述初混物中加入遮盖剂和着色剂，继续混合、研磨，最后再混合，得到缓释型薄膜包衣预混剂本申请的缓释型薄膜包衣预混剂具有提高缓释薄膜包衣的防潮性能的优点。
缓释型薄膜包衣预混剂及其制备方法

[发明专利]一种α-硫辛酸缓控释片制备方法-CN201910833448.4在审
发明人：贾毅 -专利权人：西安科力康医药科技有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑硫辛酸缓控释片制备方法，包括以下步骤：步骤S1、将α‑硫辛酸及维生素C加入磨混机，混合均匀后制粒、烘干、压片，制得素片；步骤S2、对素片采用缓释包衣预混剂进行包衣，同时根据释放速度需要，调节缓释包衣预混剂用量，达到预期释放速率；其中缓释包衣预混剂按重量份包括：20～80份的主成膜材料、1～10份的抗粘连剂及2～8份的增塑剂。本发明利用维生素C作为增溶剂，使得制备得到的α‑硫辛酸缓控释片更易消化吸收；在包衣预混剂中加入了抗粘连剂，一方面可以抗粘连，另一方面增加了衣膜的耐磨性；同时，还在缓释包衣预混剂中加入了增塑剂，从而使得衣膜的韧性增强
缓释包衣硫辛酸预混剂控释片制备抗粘连剂维生素C 增塑剂素片包衣预混剂耐磨性包衣过程成膜材料韧性增强消化吸收释放抗粘连增溶剂重量份烘干混机压片制粒中衣破损

[实用新型]一种包衣缓释剂加工用混料装置-CN202120729540.9有效
发明人：王亮;杨静;杨灵;刘艳霞;平亚静 -专利权人：河北冀森生物科技有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B01F13/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种包衣缓释剂加工用混料装置，包括混料桶，混料桶的上方设置有预混桶，预混桶底部设置的排料口与混料桶顶部设置的旋转盖的进料口通过连接管连通，旋转盖与混料桶同轴并转动连接，进料口偏心的设置在旋转盖上，混料桶上设置有带动旋转盖转动的转动机构；预混桶的排料口与混料桶同轴设置，连接管的顶部与预混桶的排料口转动连接；预混桶的内部设置有搅拌机构一，混料桶的内部设置有搅拌机构二；混料桶的上部设置有进料管，混料桶的底部设置有出料口本实用新型采用上述结构的包衣缓释剂加工用混料装置，能够解决原料混合不均匀的问题。
一种包衣缓释剂加工用装置

[发明专利]美乐托宁缓释组合物的制备方法、美乐托宁缓释片的制备方法-CN201410785347.1在审
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备领域，特别涉及美乐托宁缓释组合物的制备方法、美乐托宁缓释片的制备方法。该制备方法中取美乐托宁与抗粘剂混合后过筛，获得原料药预混物；分别取填充剂、所述原料药预混物、缓释材料混合后，加入润湿剂进行湿法制粒，再与润滑剂混合，获得所述美乐托宁缓释组合物。该方法显著提高了美乐托宁缓释片中主药含量均匀度。
美乐托宁缓释组合制备方法美乐托宁缓释片

[发明专利]一种兽用肠溶乙二胺四乙酸铁钠预混剂及其制备方法-CN202010459417.X有效
发明人：刘华山;刘爱玲;葛冰;李守军;吴燕子;乔博鑫;朱广月;崔广超;谢玲玲 -专利权人：天津瑞益瑞美生物技术有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用缓释乙二胺四乙酸铁钠预混剂及其制备方法，属于兽药技术领域。该乙二胺四乙酸铁钠预混剂包括以下重量组方：乙二胺四乙酸铁钠2‑8％，包衣剂1‑15％，矫味剂0.5‑1％，增效剂2‑5％，稀释剂补充至100％。本发明所述的乙二胺四乙酸铁钠预混剂是使用肠溶缓释包衣剂包被制备成的一种肠溶缓释微丸，能有效降低普通补铁剂对动物机体的应激，缓释作用显著，对提高断奶仔猪体内的血红蛋白含量具有良好的效果。
一种兽用肠溶乙二胺四乙酸铁钠预混剂及其制备方法

[发明专利]一种粉末直压法制备伏立康唑片剂的方法-CN202011343543.5在审
发明人：吴浩山;钟桂雄;陈柳颖;汪承英 -专利权人：珠海亿邦制药有限责任公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种粉末直压法制备伏立康唑片剂的方法，涉及医药技术领域。本发明提供的粉末直压法制备伏立康唑片剂的方法，包括以下步骤：将伏立康唑、赋形剂、填充剂、粘合剂和崩解剂预混，得到预混物料；将所述预混物料进行过筛混合，再将过筛混合后的物料和润滑剂总混后压片，得到伏立康唑素片本发明采用粉末直压法，将原料混合后直接压片和包衣得到，不需要造粒，工艺简单，而且制备的伏立康唑片剂成品收率高、崩解、溶出速度快且稳定性好，适宜工业化生产。
一种粉末法制备伏立康唑片剂方法

[发明专利]一种芹菜素缓释制剂的制备方法-CN201811106337.5有效
发明人：岳娟;王玲;毕天宇;邱玉想;徐思伟;汪玲玲;毕永贤;蒋丽刚 -专利权人：珀莱雅化妆品股份有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种芹菜素缓释制剂的制备方法，其特征在于采用以下步骤：A、按质量比称取芹菜素、大豆卵磷脂和无水乙醇，搅拌均匀得芹菜素磷脂复合物溶液；B、按质量比将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物复配物和芹菜素磷脂复合物溶液搅拌均匀后常压蒸馏去除无水乙醇，得PLGA负载的芹菜素磷脂复合物；C、按质量比将PLGA负载的芹菜素磷脂复合物和去离子水混合，得芹菜素磷脂复合物预混液；D、制备冻干保护剂水溶液；E、按质量比将芹菜素磷脂复合物预混液和冻干保护剂水溶液混合后高压均质，然后冻干得芹菜素缓释制剂。所得芹菜素缓释制剂具有稳定性好，缓释时间在4‑12小时内，使用方便、安全性高、适合应用于护肤品中等优点。
一种芹菜素缓释制剂制备方法

[发明专利]一种5羟基色氨酸缓控释片制备方法-CN201910832715.6在审
发明人：贾毅 -专利权人：西安科力康医药科技有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种5羟基色氨酸缓控释片制备方法，包括以下步骤：步骤S1、制备5羟基色氨酸结晶；步骤S2、将5羟基色氨酸结晶制粒、烘干、压片，制得素片；步骤S3、对素片采用缓释包衣预混剂进行包衣，同时根据释放速度需要，调节缓释包衣预混剂用量，达到预期释放速率；其中缓释包衣预混剂按重量份包括：30～70份的主成膜材料、2～8份的抗粘连剂及1～6份的增塑剂。本发明的5羟基色氨酸缓控释片，通过包衣实现长效控释片，可以持续匀速释放有效成份，保持稳定的血药浓度，给脑部持续提供5羟色胺，持续缓解情绪低落，抑郁症状，相较于5羟色氨酸骨架缓释片，通过包衣缓释，缓释材料占到
羟基色氨酸缓释包衣预混剂羟色氨酸控释片释放素片制备骨架缓释片长效控释成膜材料持续提供缓释材料抗粘连剂情绪低落抑郁症状增塑剂重量份羟色胺烘干缓释脑部血药压片制粒缓解

[发明专利]一种扎托布洛芬缓释药物组合物及其制备方法和用途-CN201210484960.0无效
发明人：史焱;张勤;张岩;李有键;张洁 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K31/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的粉末直接压片型扎托布洛芬缓释药物组合物，该组合物包含：a.活性成分扎托布洛芬；b. 单一型或复合型直压缓释材料；c.其它药学上可接受的固体制剂成型辅料。其中，单一型直压缓释材料优选为直压型HPMC、直压型乙基纤维素、山嵛酸甘油酯中的一种或一种以上的混合物，复合型直压缓释材料优选为HPMC和乳糖组成的喷雾干燥复合物，其与活性成分扎托布洛芬的重量比为1:5本发明还公开了该缓释药物组合物的制备方法和用途。
一种扎托布洛芬缓释药物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种尼可地尔缓释制剂及其制备方法-CN202211695186.8在审
发明人：聂静苑;冯秀珍;杨丽霞;姜金生 -专利权人：长沙市食品药品检验所;长沙易简生物科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种尼可地尔缓释制剂及其制备方法；所述的缓释制剂包含尼可地尔、缓释材料、填充剂、润滑剂，制备方法包括以下步骤：(1)预混：将处方量的填充剂、尼可地尔、缓释材料依次加入设备混合均匀；(2)干法制粒：混匀物料置于干法制粒机中制粒；(3)总混：加入润滑剂，进行混合，得总混颗粒；(4)压片：总混颗粒进行压片即得；所制得的缓释制剂规格为15mg/片，且能实现24小时稳定缓慢释放，所用的缓释材料仅占
一种尔缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种酒石酸美托洛尔缓释制剂的制备方法-CN201910833450.1在审
发明人：贾毅 -专利权人：西安科力康医药科技有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及了一种酒石酸美托洛尔缓释制剂的制备方法，将酒石酸美托洛尔原料粉加粘合剂后进行混合、制粒、烘干、压片，混合制粒时可不使用骨架材料；压片后，采用缓释包衣预混剂对片剂进行包衣，同时根据释放速度需要，调节缓释包衣预混剂用量，达到预期释放速率。
酒石酸美托洛尔缓释包衣缓释制剂预混剂释放压片制备粘合剂包衣生产骨架材料混合制粒美托洛尔稳定控制控释片原料粉烘干血药制粒血压

[发明专利]一种缓释除重金属/锁磷的生物滤料及其制备方法和应用-CN202310449775.6有效
发明人：马利民;张中文;李雪晴;马海斌 -专利权人：潍坊市环境科学研究设计院有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C02F3/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释除重金属/锁磷的生物滤料及其制备方法和应用，属于污水深度处理技术领域。其技术方案包括预混内核材料和蒸压混凝土预混料，制备方法，包括以下步骤：1）加入聚乙烯醇、木质纤维素和水，制备得到胶黏剂；2）将钙基膨润土、七水氯化镧、淀粉黄原酸酯、氧化石墨烯、硼砂投入搅拌釜中，加水，混合均匀后，加入胶黏剂后造粒；干燥成型，得到料球；3）将蒸压混凝土预混料的制备；4）将蒸压混凝土预混料与所述料球混合，静养；5）蒸压养护，得到缓释除重金属/锁磷的生物滤料。利用蒸压混凝土形成的多孔骨架作为缓释内核材料的支撑材料，极大的提高了缓释效果，对其他重金属离子也有很强的去除能力。
一种重金属生物料及制备方法应用

[发明专利]一种米拉贝隆缓释片及其制备方法-CN201410731239.6在审
发明人：葛德培;吴其华 -专利权人：安徽联创生物医药股份有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种米拉贝隆缓释片及其制备方法，所述米拉贝隆缓释片由以下重量百分比含量的各组分组成：米拉贝隆8-12%，聚氧乙烯55-65%，羟丙纤维素 0.6-1.0%，二丁基羟基甲苯所述制备方法包括如下步骤：步骤一，原料过筛预处理；步骤二，向米拉贝隆中加入聚氧乙烯、聚乙二醇、羟丙纤维素，过筛混合均匀作为预混料；步骤三，向所述预混料中加入二丁基羟基甲苯，过筛，再加入硬脂酸镁，过筛，混均，粉末直压，获得压片，即得。本发明提供的米拉贝隆缓释片不含粘合剂，而且其制备方法采用粉末直压获得压片，操作简便。
一种米拉贝隆缓释片及其制备方法

[发明专利]含NDMA杂质低的盐酸雷尼替丁片的制备方法-CN202010731924.4在审
发明人：苗得足;黄京山;陈德仁 -专利权人：瑞阳制药有限公司;山东则正医药技术有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：所述的方法为将盐酸雷尼替丁、微晶纤维素、硬脂酸镁等辅料采用混粉直压的方式进行制备，随后采用胃溶型薄膜包衣预混剂进行包衣，即得。本发明采用混粉直压的工艺，同时采用胃溶型薄膜包衣预混剂进行包衣，以此避免在生产过程中产生过多的热量，可有效降低NDMA的产生风险。
ndma 杂质盐酸雷尼替丁制备方法

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