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[发明专利]一种工业废气净化菌种的批量生产方法-CN200410079569.8无效
发明人：孙珮石;黄若华;郑顺生;邓辅唐 -专利权人：云南大学;昆明理工大学;云南今业生态建设集团有限公司
申请日： 2004-11-19 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种工业废气净化菌种的批量生产方法，属于生物菌种培育技术领域。先针对目标污染物配制选择性培养基溶液；再将事先培养的目标废气净化专用基础菌种接种到多个装有上述选择性培养基溶液的容器中，按一定比例向培养基溶液中加入液态的目标污染物，然后将这些容器放入恒温摇床培育器中进行菌种繁育培养，获得原种繁育菌种液；最后将上述配制好的原种繁育菌种按一定比例加入到装有选择性培养基溶液的批量菌种培育器中，并按一定比例加入液态的目标污染物，在一定温度下进行菌种的繁育培养，批量获得满足工业应用数量要求的甲苯废气净化专用菌种的批量菌种液产品具有可批量生产工业废气净化菌种，满足工业大量应用要求的优点。
一种工业废气净化菌种批量生产方法

[发明专利]药敏结果识别方法、装置、电子设备及可读存储介质-CN202210095873.X在审
发明人：金湘东;吴小瑞;轩翔茹;张姗姗;方娟;郑业焕;马轩;耿鹏 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16C20/70 文献下载
摘要：其中，方法包括获取第一时间段内目标菌种在目标浓度药物的光密度数据，以作为待测试数据。根据目标菌种在未添加目标药物和目标药物不同浓度下的光密度数据，确定目标菌种在未来预设时间段的生长信息，得到扩充测试数据。根据提取的扩充测试数据的浓度信息特征、其分别与未添加目标药物、与目标药物的多个参照浓度的目标菌种的光密度数据之间的相似信息特征，生成待识别生长特征。将待识别生长特征输入至预先训练好的生长预测模型中，得到目标菌种在目标药物中的生长情况预测值，从而可实现高效、低成本且精准地识别药敏结果。
结果识别方法装置电子设备可读存储介质

[发明专利]一种工业废气净化菌种的气相培育方法-CN200310121012.1无效
发明人：孙珮石;黄若华;郑顺生 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2003-12-29 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种工业废气净化微生物菌种的培育方法，属生物菌种培育技术领域。针对废气中污染物的种类，配制不含构成目标污染物主体元素的选择性培养基，用琼脂将其制成固化培养皿平板，再用对目标污染物有降解净化作用的菌种液对其涂布接种后放入废气净化菌种培育器中，并通入气态目标污染物培养驯化并选择优势菌种经选择初次获得优势菌种后，重复进行平板涂布、培养驯化和优势菌种选择三项操作，最终得到净化用微生物菌种。具有获得的菌种对气态污染物净化能力强、菌种种源易于获取以及工业化推广应用方便等优点。
一种工业废气净化菌种培育方法

[发明专利]一种快速筛选分离异养硝化-好氧反硝化细菌的方法-CN201510027377.0在审
发明人：郭龙杰;赵彬;安强;汪霞;翟午琛 -专利权人：重庆大学
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速筛选分离异养硝化-好氧反硝化细菌的方法，按照下述步骤进行：1、目标微生物的富集培养；2、利用目标微生物生理上的特性对目标菌种进行初步筛选；3、利用选择培养基对目标菌种进一步驯化筛选；4、利用平板划线的方法对目标菌株进行纯化；5、目标菌种纯度的验证。本发明能够筛选分离异养硝化-好氧反硝化菌种，该方法具有快速、简单、对实验条件要求不高的优点。
一种快速筛选离异硝化好氧反硝化细菌方法

[发明专利]甲醛降解菌种选育方法、固定化微生物填料以及空气净化器-CN202210923320.9在审
发明人：杨文涛 -专利权人：贵州德莱易生物科技有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醛降解菌种选育方法、固定化微生物填料以及空气净化器，甲醛降解菌种选育方法包括菌种培育、菌种活性以及降解性选育、菌种最低活跃温度梯度选择等。本发明经过多层选择，可选择出甲醛抗性好，降解能力强，且最低活跃温度梯度较低的甲醛降解目标菌种，因为菌群的活跃在一定温度范围内会随着温度的升高而升高，但是室内温度的降低会极大影响菌群的活跃，所以选择一种最低活跃温度尽量低的菌种作为目标菌种
甲醛降解菌种选育方法固定微生物填料以及空气净化器

[发明专利]一种菌群标记物的检测方法、检测系统及终端-CN201910609866.5有效
发明人：陈允文;蔡云鹏;林淑芳 -专利权人：深圳先进技术研究院;深圳市万机创意电子科技有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本申请适用于生物技术领域，提供一种菌群标记物的检测方法、检测系统及终端，其中方法包括：获取菌群样本数据；根据所述菌种分类单元的代表序列，采用系统发育树算法，获取不同的菌种分类单元之间的相似度，并得到对应的相似度矩阵；根据所述样本类标、所述不同菌种所属的菌种分类单元的丰度及所述相似度矩阵，通过广义套索回归算法模型，得到与设定拟合效果相对应的目标回归系数向量；将所述目标回归系数向量中非零系数元素对应的菌种分类单元确定为目标菌群标记物
一种标记检测方法系统终端

[发明专利]一种土壤酸化地区用微生物菌剂的制备方法-CN202110453802.8有效
发明人：李雪琛 -专利权人：沈阳华清源农业发展有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种土壤酸化地区用微生物菌剂的制备方法，属于微生物菌剂技术领域，本发明创造性的增加了利用目标地区的土壤对菌种进行筛选性培养的工序，在制作菌剂之前，先在目标地区进行取样，对土样进行去杂、灭菌、加水混合后制得筛选液，再通过筛选液对菌种进行筛选，筛选出能够在筛选液中存活的优质菌种，也就是能够适应目标地区土壤环境的菌种，从而使制得的菌剂在目标地区进行使用时，菌剂中微生物的存活率可大大提高，进而有效提高菌剂的效果，实用性强，并设置有用于收集优质菌种的微生物收集球，微生物收集球可基于微生物的趋化性，能够快速、有效的对筛选出来的优质菌种进行收集，从而可有效提高制备效率。
一种土壤酸化地区微生物制备方法

[发明专利]微生物的鉴定方法、系统、电子设备及存储介质-CN202310491095.0在审
发明人：刘哲夫;林志敏 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：其中，微生物的鉴定方法，包括：获得微生物样本的初步菌种鉴定结果，其中，所述初步菌种鉴定结果包括至少两个菌种鉴定结果；基于所述初步菌种鉴定结果中各菌种的质谱棒状图，获得所述各菌种的种特异峰列表；根据所述微生物样本的质谱棒状图和所述各菌种的种特异峰列表中至少一个种特异峰，估计用于区分对应菌种的生物标记物对应的目标特异峰；根据所述目标特异峰，得到所述对应菌种的蛋白峰位置；根据所述对应菌种的蛋白峰位置，确定出所述微生物样本的最终鉴定结果。
微生物鉴定方法系统电子设备存储介质

[发明专利]刺激Th17细胞增殖活化的肠道微生物培养基及培养方法-CN202010143104.3在审
发明人：陈德坤;程红玉;马文涛;汤茜典;庞明;刘明杰 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：其利用培养基A与培养基B从含有复杂微生物群体的粪便中分离培养具有刺激Th17细胞增殖活化的微生物，为实现使用特异性的肠道微生物菌种移植的方法提高宿主抗病原微生物感染提供了方法。本发明培养方法为：1）粪便中微生物的收集；2）目标菌种的分离；3）目标菌种的扩大培养；4）目标菌种的收集。
刺激 th17 细胞增殖活化肠道微生物培养基培养方法

[发明专利]一种乌灵参的人工栽培方法-CN201911125279.5有效
发明人：张俊波;刘绍雄;罗孝坤;岳万松;李建英;马明 -专利权人：中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A01G18/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种乌灵参的人工栽培方法，所述的乌灵参的人工栽培方法包括乌灵参菌种制备、乌灵参液体菌种制备、乌灵参栽培步骤，具体包括：乌灵参菌种制备：取新鲜乌灵参经灭菌、切去内部组织接入菌种分离固体培养基中培养组织萌发，纯化1~3次基因检测后即得到目标物乌灵参菌种；乌灵参液体菌种制备：将乌灵参菌种接种到液体培养基中摇床培养得到目标物乌灵参液体菌种；乌灵参栽培步骤：将乌灵参液体菌种进行液体接种，经栽培培养至乌灵参成熟，
一种乌灵参人工栽培方法

[发明专利]一种微生物水体净化装置-CN202110256793.3在审
发明人：李锋;李岩;张留恩 -专利权人：河南中汇环保科技有限公司;上海中汇水生态科技有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：一种微生物水体净化装置，本装置可安装于河道两侧、湖泊护岸顶部或水面漂浮装置上，主体由微生物发酵室1、次级代谢产物回流室2、智能控制系统4、微生物菌种及养料存放室5四部分组成。本装置可实现以下功能：当水质劣于既定标准时，自动启动，向水体释放相应菌种和代谢产物，使相应菌种成为优势菌种；当水体缺乏某种微生物生长繁殖所需要的营养成分时(如碳源)，限制目标菌种发挥净化作用时，可根据需要向水体投放相应营养物质，促进目标微生物在水体中的生长繁殖；当水质指标优于既定目标时，实现装置的自动停止；根据水质状况实现微生物生长所需的营养物质定性和定量投放，在保障水质的同时，避免过量投放微生物菌种。
一种微生物水体净化装置

[发明专利]一种筛选细菌新菌种的方法-CN201310392561.6无效
发明人：张文学;黄丹;刘超兰;吴正云;李文芳;张劲;罗青春 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-09-02 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种筛选细菌新菌种的方法，其步骤如下：（1）富集培养样品中的细菌并对其进行分离纯化；（2）PCR纯化产物的16S rDNA、克隆、测序；（3）筛出与NCBI数据库中16SrDNA序列同源性低于97%的序列；（4）PCR含有目标菌种16S rDNA序列克隆子16S rDNA可变区；（5）再次纯化含目标菌种的菌液，PCR其16S rDNA可变区；（6）对步骤（5）中16S rDNA可变区样品进行变性梯度凝胶电泳，以步骤（4）中PCR产物为标记物，筛出含有目标菌种且电泳条带最少的纯化产物；（7）以步骤（6）中筛选出的纯化产物为基础，重复步骤（5）、（6）的操作，直到获得纯化的新菌种。
一种筛选细菌菌种方法

[发明专利]一种衰退菌种返自然环境的复壮培养方法-CN201810095654.5在审
发明人：陆祖军;陈寿昆;邓彩桃;刘裕华;刘亭亭;陈济宇 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种衰退菌种返自然环境的复壮培养方法，其包括以下几个步骤：①菌种的活化；②衰退菌种返自然环境复壮；③复壮菌种扩繁。其中，复壮方法是在自然条件下完成。不仅排除自然环境中的非目标微生物对目标纯培养物的污染，还可以使多次传代培养的纯培养物中已经发生衰退的个体由于不能适应原有自然条件而被清除，从而令复壮期完成时装置内仅存活能适应该条件的个体，完成特定衰退菌种的复壮本发明的优点是可实现衰退菌种简单、有效地复壮。
一种衰退菌种自然环境复壮培养方法

[发明专利]一种不同菌种对石油烃降解能力的比较方法及其应用-CN202010712915.0在审
发明人：彭芃;弓亮;袁林杰;王超北;解庆林;申泰铭 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种不同菌种对石油烃降解能力的比较方法及其应用，属于环境微生物领域。具体过程为：选取至少2种菌种，富集培养后，在以目标污染物为单一碳源和能源的无机盐培养驯化，利用2,6‑二氯酚靛酚生物试剂的颜色变化，连续监测菌液OD600，绘制菌种的生长曲线图，通过相同时段内菌种生长量来比较菌种对石油烃降解能力的强弱。本发明能够在短时间内比较多种不同菌种对石油烃的降解能力，以解决现有技术缺陷。具有实验操作简单，周期较短，有机溶剂用量少等优点。比较菌种石油烃降解能力的强弱，可以快速选取能最佳降解目标污染物的微生物，为石油污染的土壤修复提供尽可能多的菌种资源。
一种不同菌种石油降解能力比较方法及其应用

[发明专利]一种用假酸浆子制备均质液体颗粒菌种的方法-CN201510827464.4有效
发明人：李建英;华蓉;郭永红;刘绍雄;罗孝坤;尚陆娥 -专利权人：中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种用假酸浆子制备均质液体颗粒菌种的方法。所述制备方法包括种子灭菌、斜面培养基制备、接种、液体培养基制备及摇床培养工序。将假酸浆子包好，灭菌；制备PDA斜面培养基，灭菌；将假酸浆子倒入斜面培养基铺匀为种子层；将目标试管菌种接于种子层表面，于22~25℃暗黑培养6~8d，待目标菌丝裹满假酸浆子种子表面；液体培养基的组成按每1000ml计为：土豆180~220g、葡萄糖18~22g、KH2PO40.4~0.6g、K2HPO40.4~0.6g、MgSO40.4~0.6g、琼脂粉3.2~3.8g、pH值6.5~7.5；将裹满目标菌丝的假酸浆子种子接于液体培养基，于22~25℃暗黑摇床培养8~12d，即可得目标均质液体颗粒菌种。采用所述方法制备的菌种，菌球分布均匀，无需外力粉碎和打浆就能得到均质的液体菌种。减少了外力对菌球的伤害，提高了菌种整体质量。
一种用假酸浆子制备液体颗粒菌种方法

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