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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种合成盐酸美他环素用脱氯催化剂及其制备方法和应用-CN201911145529.1有效
发明人：章留留;金亮;苏令;陈佳业;张亚蕾;蔡慧;罗玮玮 -专利权人：扬州联博药业有限公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成盐酸美他环素用脱氯催化剂及其制备方法和应用，属于盐酸美他环素制备技术领域。该方法将氯化钯、浓盐酸和水混合，溶解后加入活性炭，浸渍得到脱氯催化剂的前驱体；再放入金属离子盐溶液中，并加入毒剂，向反应体系中通入氢气至不吸氢，过滤，洗涤至中性，过滤后制得负载脱氯催化剂。采用双金属负载在活性炭上制备催化剂，该类催化剂具有非常高的选择性，可以加强置换出11α‑氯代‑6‑亚甲基土霉素对甲苯磺酸盐11α位上的氯的脱氯作用，加氢脱氯温度低，因而产物中6‑亚甲基继续加氢产生多西环素的比例很低，所得盐酸美他环素中杂质少
一种合成盐酸环素用脱氯催化剂及其制备方法应用

[发明专利]氟比洛芬美普他酚酯药用化合物及其制备方法-CN201811250880.2有效
发明人：武祥龙;张飞;刘浩;魏春龙;袁民政;张科强 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D223/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬美普他酚酯药用化合物及其制备方法，用于解决现有美普他酚中羟基稳定性差的技术问题。技术方案是氟比洛芬美普他酚酯药用化合物不改变氟比洛芬和美普他酚的药效结构部位。制备方法根据药物拼接原理，将氟比洛芬的羧基和美普他酚的羟基结合成酯，可以降低氟比洛芬中羧基的刺激性和美普他酚中羟基的不稳定性。由于通过酯化反应，将羧基与羟基结合成酯，使化合物中不存在游离的羧基和羟基，克服了这两个基团的不良反应。该化合物水解为止痛消炎药物氟比洛芬和镇痛药物美普他酚，动物实验表明，该化合物具有镇痛和消炎双重功效。
洛芬美普药用化合物及其制备方法

[发明专利]盐酸曲美他嗪缓释片的制备方法及其应用-CN200710179506.3无效
发明人：王翰斌;武广俣;闫艳立 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有盐酸曲美他嗪的缓释片的制备方法及其应用，本发明属于药物新技术领域，涉及盐酸曲美他嗪的一种新剂型，用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
盐酸嗪缓释片制备方法及其应用

[发明专利]头孢哌酮钠他唑巴坦钠的复方药物组合物及其制备工艺-CN201410272645.0有效
发明人：刘小东;张稳稳 -专利权人：重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种含头孢哌酮钠他唑巴坦钠的复方药物组合物，该复方药物组合物为注射剂，由如下重量百分比的组分制备而成：头孢哌酮钠3.5-4.5重量份、他唑巴坦钠1重量份、盐酸氨溴索0.5-1重量份、赋形剂0本发明的头孢哌酮钠他唑巴坦钠复方制剂质量稳定、疗效显著；不仅三种活性成分可混合均匀、稳定性优，且溶解性好，临床使用安全性佳。
头孢哌酮钠唑巴坦钠复方药物组合及其制备工艺

[发明专利]一种盐酸头孢甲肟的制备方法-CN201110060475.6有效
发明人：曾润保 -专利权人：苏州中联化学制药有限公司
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备盐酸头孢甲肟的新方法。该方法以7-ATCA.HCl为起始原料，与AE-活性酯进行酰化反应生成7-[α-（2-氨基噻唑-4-基）-Z-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸，最后与盐酸作用生盐酸头孢甲肟。本方法操作简单，收率高，大大地缩短工艺时间，极易利于工业化生产，而且该法制备的盐酸头孢甲肟质量稳定，产品色级及杂质水平均优于其它方法。
一种盐酸头孢制备方法

[发明专利]一种头孢美唑钠化合物及其合成方法-CN200910014972.5有效
发明人：张锡芬 -专利权人：张锡芬
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢美唑钠化合物及其合成方法，将7β-氨基-7a-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸苄酯和氰甲基硫乙酸钠在对甲苯磺酰氯存在的条件下混合反应，生成头孢美唑，再加入氢氧化钠，制得头孢美唑钠，与现有技术相比，本发明具有反应步骤少，产率高，产品纯度高，原料成本低的优点，具有广泛的前景。
一种头孢美唑钠化合物及其合成方法

[发明专利]盐酸头孢替安酯片剂及其生产工艺-CN201410065284.2在审
发明人：王小明;金晓鲁;吴远航;李红莲 -专利权人：优胜美特制药有限公司
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸头孢替安酯片剂及其生产工艺，包括片芯和片芯外的包衣层，单位剂量的片剂中，片芯含有盐酸头孢替安酯（以C₁₈H₂₃N₉O盐酸头孢替安，既能大幅降低用药成本，又能方便患者服用并且降低用药风险；同时，本发明的配方和生产工艺能保持盐酸头孢替安酯的稳定性，并且防止药物凝胶化，从而增大药物的溶出度，有利于药物吸收
盐酸头孢替安酯片剂及其生产工艺

[发明专利]一种制备头孢替安酯盐酸盐的新工艺-CN201210040175.6无效
发明人：颜文革;漆新国;孟永刚;张典鹏;刘念 -专利权人：北京博时安泰科技发展有限公司
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供一种制备头孢替安酯盐酸盐（Ⅰ）的新工艺，该工艺以头孢替安盐酸盐为原料，在微粉化的碳酸盐的作用下，与碘代物（1-碘乙基环己基碳酸酯）发生酯化反应得到头孢替安酯，反应完成后加入有机溶剂，过滤除去其中不溶的碱和盐，经萃取、成盐、精制得到高纯度的头孢替安酯盐酸盐。本发明的制备方法操作简单，无需将头孢替安预先成钾或钠盐并分离，尤其是产物的后处理纯化部分主要采取萃取，结晶，打浆的方法，无需采用色谱柱纯化和反复调酸调碱，无需冷冻干燥，即可得到收率高纯度好的成品。
一种制备头孢替安酯盐酸新工艺

[发明专利]一种制备盐酸曲美他嗪的方法-CN201010538126.6有效
发明人：朱墨;张波;郭亚兵 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2010-11-10 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备盐酸曲美他嗪的方法，以2，3，4-三甲氧基苯甲醛和哌嗪为原料，以钯炭为催化剂进行催化氢化反应，进而成盐生成盐酸曲美他嗪，氢化反应中使用的溶剂是水和乙醇组成的混合溶液。
一种制备盐酸方法

[发明专利]制备盐酸头孢甲肟的方法-CN201210126628.7无效
发明人：翟昌梅;王小丹 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸头孢甲肟的方法。该方法，包括如下步骤：将式II所示7-ACT盐酸盐与式III所示AE活性酯在二氯甲烷和溶剂存在的条件下混匀进行缩合反应，反应完毕得到所示式I所示盐酸头孢甲肟。该方法，能够一步合成盐酸头孢甲肟，无须分离头孢甲肟酸，并采用反滴加的结晶方式，合成路线短，成本低，反应条件温和，便于生产；所得盐酸头孢甲肟的产品收率高，纯度高，色级低，具有重要的应用价值。
制备盐酸头孢方法

[发明专利]一种由美他多辛作为药用成分制备的栓剂及其制备方法-CN201410205766.3有效
发明人：金伟华;陈华;蒲志强;王维 -专利权人：金伟华
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种由美他多辛作为药用成分制备的栓剂及其制备方法，其中，由美他多辛作为药用成分制备的栓剂，由以下重量份的组分而成：美他多辛8-12和基质43-47；其中，基质为由羟值为6.8的混合脂肪酸甘油酯和羟值为48.3的混合脂肪酸甘油酯按照质量比为2∶1-3∶2制备而成。将所述美他多辛和基质按照上述组分的重量份混合均匀制备成栓剂。本发明的有益效果是本发明所述由美他多辛作为药用成分制备的栓剂经直肠直接给药，使用方便；组成成分简单，只含有美他多辛和基质，不需要添加调味剂、食用色素等添加剂；生产工艺简单，生产成本低。
一种作为药用成分制备栓剂及其方法

[发明专利]一种盐酸奥洛他定的制备方法-CN201410444585.6有效
发明人：何镭 -专利权人：石家庄创建医药科技有限公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：本发明涉及的是化合物盐酸奥洛他定的制备方法，具体是以2-氯甲基苯甲酸甲酯和对羟基苯乙酸甲酯为起始原料，通过醚化、水解、环合、再经wittig反应和成盐来合成盐酸奥洛他定，该工艺反应条件温和，用醋酸酐代替多聚磷酸，采用盐酸有机溶剂可有效对Z/E型奥洛他定实现拆分，得到盐酸奥洛他定，E构型副产物经过浓盐酸处理有效的实现了Z/E构型的转化，提高了盐酸奥洛他定的收率，产品纯度好，大大提高了工业化生产的可行性。
一种盐酸制备方法

[发明专利]一种盐酸头孢卡品匹酯的制备方法-CN201010203907.X无效
发明人：施智峰;崔洁晨;顾士崇;王光明 -专利权人：浙江华方药业有限责任公司
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢卡品匹酯制备的方法于所述的方法包括如下步骤：将如式(II)所示的Boc保护头孢卡品匹酯溶于有机溶剂中，于-15～30℃下滴加质量浓度为60～85％磷酸水溶液进行脱Boc反应，搅拌反应1～4小时后，反应液用氢氧化钠水溶液调节pH至7.0，分去水层，取有机层经减压浓缩回收有机溶剂后，得油状物，在油状物中加入醇类溶剂，控制温度在10～20℃，滴加质量浓度5～15％盐酸溶液成盐，保温搅拌1～4小时，过滤，滤饼用10～50％乙醇水溶液洗涤后，于45℃下真空干燥至恒重，即得盐酸头孢卡品匹酯，本发明收率较高，成本较低，从源头上降低了生产Boc保护头孢卡品匹酯的环境污染。
一种盐酸头孢卡品匹酯制备方法

[发明专利]一种头孢他美酸二异丙胺盐-CN201410562290.9有效
发明人：王增学;马庆文 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢他美酸二异丙胺盐及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：将式(6)化合物(Z)·２·(2·氨基噻唑·4·基)·２·甲氧亚胺乙酸进行氨基保护得到式(5)化合物，对式(5)化合物的羧基进行活化氮杂双环[4.2.3]辛·２·烯·２·甲酸(7·ADCA)进行缩合反应，得到式(2)化合物，式(2)化合物与二异丙胺成盐得到式(1)化合物，本发明的工艺路线设计合理，反应步骤简洁，易于规模化生产，同时本发明头孢他美酸二异丙胺盐性质稳定
一种头孢美酸二异丙胺盐

[发明专利]一种盐酸头孢噻呋注射剂的生产配方及其生产工艺-CN202010039609.5在审
发明人：王占锋;张晓波 -专利权人：开封嘉骏生物科技有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢噻呋注射剂的生产配方及其生产工艺，其配方为100ml混悬液中主要包括以下成分：100ml的注射大豆油，6g‑12g的盐酸头孢噻呋，0.05g‑2g的乳化剂，2g‑4g的硬脂酸铝，0.15g‑0.5g的助乳化剂，1g‑3g的没食酯乙酸乙酯，0.2g‑0.8g的天然抗氧剂。解决了现有的盐酸头孢噻呋注射剂通常具有药效不稳定、药液容易挂壁导致利用率不高、加入的化学抗氧化剂导致盐酸头孢噻呋注射剂的生物安全性较低的问题。
一种盐酸头孢注射生产配方及其生产工艺

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