专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种激素依赖性皮炎的外用药物及制备方法-CN201610532067.9在审
  • 曹蕊 - 曹蕊
  • 2016-07-07 - 2016-11-09 - A61K36/88
  • 本发明公开了一种激素依赖性皮炎的外用药物,该激素依赖性皮炎的外用药物由以下重量份的组分组成:忍冬藤,灯心草,凤尾草,蛇床子,虎尾兰,珠子参,马鞭草,牡丹皮,炙红芪,山银花,鱼腥草,莲子心,甘草,还公开了该激素依赖性皮炎的外用药物的制备方法有益效果是:本发明所选中药材,科学配伍,经过特定步骤所制得的外用药物不含激素,而且配制方便、能有效地治疗激素依赖性皮炎,达到很好效果,不复发,无副作用,给患者工作、生活带来很大的方便。
  • 一种激素依赖性皮炎外用药物制备方法
  • [发明专利]一种松叶制剂及其制备方法-CN94110589.X无效
  • 李春阳;李明阳 - 李春阳
  • 1994-05-19 - 1995-12-27 - A61K35/78
  • 本发明提供一种中药制剂,尤其是一种以新鲜松叶为主要原料经加工提取制成的治疗常见皮肤病的松叶制剂,其各成分的重量配合比为松叶提取液20—80份,无菌水40—90份,该制剂主要用于治疗湿疹、光敏性皮炎、虫咬皮炎、接触性皮炎、汗疱疹、神经性皮炎及水泡靡烂性足癣等症,通过使用有效率为100%,治愈率为78.26%和现有的激素类制剂相比具有安全可靠,治愈率高,不复发,无药物依赖性,且成本低,无副作用,具有很好的推广使用价值
  • 一种松叶制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种采用厌氧复合芽孢杆菌治疗康复神经皮炎的装置-CN202310902203.9在审
  • 熊金良 - 熊金良
  • 2023-07-21 - 2023-09-19 - A61G15/04
  • 本申请提供了一种采用厌氧复合芽孢杆菌治疗康复神经皮炎的装置,包括躺座,躺座的顶部一侧外壁上设置神经刺激靠背组件,躺座的一侧外壁上固定有菌液箱,菌液箱的顶部一侧外壁上安装有液泵,液泵的吸液端贯穿于菌液箱的内部本申请治疗康复神经皮炎的装置患者躺坐在躺座上,控制液泵工作进行菌液箱内菌液的泵吸,通过泵液软管和弯杆管在喷罩处进行喷出,使氧复合芽孢杆菌液喷涂在患者的皮炎出,起到治疗康复神经皮炎的作用,弯杆管和喷罩的取拿,方便了神经皮炎治疗的进行。
  • 一种采用复合芽孢杆菌治疗康复神经皮炎装置
  • [发明专利]一种治疗面部螨性皮炎的药物组合物及其制备方法和用途-CN201310004421.7无效
  • 栗先亮;王来珂 - 栗先亮
  • 2013-01-07 - 2013-04-03 - A61K36/185
  • 本发明公开了一种治疗面部螨性皮炎的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的技术方案要点为:一种治疗面部螨性皮炎的药物组合物,是由下述重量配比的原料制成的药剂:羊毛脂10~15份、炉甘石3~5份、薄荷脑2~4份、凡士林50~55份、石蜡6~8份、鸦胆子油13~16份、生化硫本发明还公开了该治疗面部螨性皮炎的药物组合物的制备方法及其用途。本发明是以中药材为主要活性原料,以化合物为辅助原料制备得到的治疗面部螨性皮炎的药物组合物,故能治标治本,使用该药物组合物对面部螨性皮炎的治愈率高,且药物反应副作用小,药物性能强,能够对面部浅型长螨和深型短螨进行彻底根除
  • 一种治疗面部性皮炎药物组合及其制备方法用途
  • [发明专利]炎症性皮肤疾病生物标志物DDX5和/或sIL-36R及其应用-CN202110117195.8在审
  • 赖玉平;徐艺;倪欣慧;孔柏达;王旺 - 华东师范大学
  • 2021-01-28 - 2022-07-29 - A61K38/17
  • 本发明公开了sIL‑36R、DDX5、DDX5/sIL‑36R在制备抑制、缓解、减轻和/或治疗特应性皮炎和/或银屑病的药物中的应用。本发明还公开了银屑病和/或特应性皮炎的生物标记物DDX5和/或sIL‑36R和/或DDX5/sIL‑36R及其应用。DDX5在银屑病和/或特应性皮炎皮损处的角质形成细胞中表达下调,但在皮损消退后DDX5的表达回复到正常水平。的低表达导致角质形成细胞中IL‑36Rpre‑mRNA的可变剪接发生改变,使得IL‑36R增多而可溶性sIL‑36R减少,从而促使IL‑36R信号通路紊乱进而诱发皮肤炎症;而通过注射sIL‑36R能够有效抑制特应性皮炎小鼠或银屑病小鼠中IL‑36R信号通路,抑制特应性皮炎或银屑病小鼠皮损中细胞因子的表达来减轻特应性皮炎
  • 炎症皮肤疾病生物标志ddx5sil36及其应用

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