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[发明专利]三没食子酰基-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药物方面的应用-CN202011504016.8在审
发明人：付军 -专利权人：广东盛普生命科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本申请是申请号为202011453321.9、申请日为2020年12月11日、发明名称为“没食子酸及其衍生物和结构类似物在制备抗冠状病毒药物方面的应用”的分案申请。本发明属于生物医药技术领域，具体涉及1,3,4‑三‑O‑没食子酰基‑6‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药物方面的应用。本发明研究显示，1,3,4‑三‑O‑没食子酰基‑6‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖对多种冠状病毒科病毒具有明显的抗病毒效果，包括2019新型冠状病毒(2019‑nCoV或SARS‑CoV‑2)和中东呼吸综合征冠状病毒而且此类物质来源天然，广泛存在于多种植物中，在食品、生物、医药领域有广泛的应用，十分安全，因此在制备开发针对冠状病毒科的抗病毒药物方面具有很好的应用价值。
三没食子酰基咖啡葡萄糖制备冠状病毒药物方面应用

[发明专利]没食子酰-BETA-D-吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药物方面的应用-CN202011504040.1在审
发明人：付军 -专利权人：广东盛普生命科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本申请是申请号为202011453321.9、申请日为2020年12月11日、发明名称为“没食子酸及其衍生物和结构类似物在制备抗冠状病毒药物方面的应用”的分案申请。本发明属于生物医药技术领域，具体涉及1,3,4,6‑四‑O‑没食子酰‑BETA‑D‑吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药物方面的应用。本发明研究显示，1,3,4,6‑四‑O‑没食子酰‑BETA‑D‑吡喃葡萄糖对多种冠状病毒科病毒具有明显的抗病毒效果，包括2019新型冠状病毒(2019‑nCoV或SARS‑CoV‑2)和中东呼吸综合征冠状病毒而且此类物质来源天然，广泛存在于多种植物中，在食品、生物、医药领域有广泛的应用，十分安全，因此在制备开发针对冠状病毒科的抗病毒药物方面具有很好的应用价值。
没食子酰 beta 葡萄糖制备冠状病毒药物方面应用

[发明专利]1,2,4,6-四-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药中的应用-CN202011504018.7在审
发明人：付军 -专利权人：广东盛普生命科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本申请是申请号为202011453321.9、申请日为2020年12月11日、发明名称为“没食子酸及其衍生物和结构类似物在制备抗冠状病毒药物方面的应用”的分案申请。本发明属于生物医药技术领域，具体涉及1,2,4,6‑四‑O‑没食子酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药物方面的应用。本发明研究显示，1,2,4,6‑四‑O‑没食子酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖对多种冠状病毒科病毒具有明显的抗病毒效果，包括2019新型冠状病毒(2019‑nCoV或SARS‑CoV‑2)和中东呼吸综合征冠状病毒而且此类物质来源天然，广泛存在于多种植物中，在食品、生物、医药领域有广泛的应用，十分安全，因此在制备开发针对冠状病毒科的抗病毒药物方面具有很好的应用价值。
没食子酰基葡萄糖制备冠状毒药中的应用

[发明专利]用于清洁、消毒和卫生的产品-CN201680024209.9有效
发明人：阿尔贝托·罗多尔菲;伊丽莎白·卡塞利 -专利权人：卡普玛责任有限公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C11D3/38 文献下载
摘要：本发明公开一种用于清洁、消毒和卫生的产品，所述产品包括基液，所述基液和噬菌体元素混合具有消毒和/或卫生作用；所述益生菌较佳为枯草杆菌、巨大芽孢杆菌和和短小芽孢杆菌属，而所述噬菌体元素作为替代或组合包括考达维拉科、微小噬菌体科、光滑病毒科、丝状噬菌体科、覆盖噬菌体科的噬菌。
用于清洁消毒卫生产品

[发明专利]一种微波驱动的杯状病毒RNA聚合酶的RNA聚合反应-CN201180045060.X无效
发明人：贾克斯·洛哈耶姆 -专利权人：里博克斯艾克斯有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种以单链多核苷酸为模板合成互补RNA链的方法，该方法包括以下步骤：采用有效量的微波能量对含有所述模板以及一种杯状病毒科家族病毒的RNA聚合酶的混合物在RNA聚合反应条件下并在引物存在或缺席的条件下进行辐照本发明的另一主题涉及一种将一个或多个核苷酸转移至单链多核苷酸模板的3’端上的方法，该方法包括以下步骤：采用有效量的微波能量对含有杯状病毒科家族病毒的RNA聚合酶的混合物在rATP或rGTP或rUTP或rCTP
一种微波驱动病毒 rna 聚合反应

[发明专利]作为HCV复制的抑制剂的组合药物活性剂-CN201080066236.5无效
发明人： Y·S·奥;C·M·欧文斯;B·B·布拉舍;Y-L·邱;L·蒋 -专利权人：埃南塔制药公司
申请日： 2010-08-05 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01N43/00 文献下载
摘要：本发明涉及组合或串联施用于受处理者以治疗黄病毒科病毒感染、例如丙型肝炎病毒(HCV)的药物活性剂，其中所述治疗包括施用有效抑制HCV NS5A蛋白功能的化合物和具有抗HCV活性的另一种化合物或化合物的组合
作为 hcv 复制抑制剂组合药物活性剂

[发明专利]治疗或预防黄病毒感染的组合物和方法-CN201210116371.7无效
发明人： R·戴尼斯;C·珀森;S·K·达斯;I·莫托里纳;R·雷耶;C·G·扬诺珀罗斯;L·陈春昆 -专利权人： VIRO化学制药公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D333/40 文献下载
摘要：dda0000154824910000011.GIF" wi="432" he="404" />或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R₁、X、Y、Y¹和Z如本申请中所述，适用于治疗黄病毒科病毒感染所述病毒感染是丙型肝炎病毒(HCV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒、登革热病毒、日本脑炎病毒或黄热病毒。
治疗预防病毒感染组合方法

[发明专利]用于治疗单链RNA病毒感染的抗病毒反义核酸的试剂和方法-CN02820560.X有效
发明人： D·A·斯坦;D·E·斯基林;P·L·艾弗森;A·W·史密斯 -专利权人： AVI生物制药公司
申请日： 2002-10-16 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种反义抗病毒化合物和方法，在处理病毒感染时，用于抑制来源于小RNA病毒、杯状病毒、外衣病毒、黄病毒科的病毒的生长。这种反义抗病毒化合物是基本不带电荷的寡聚物，有与跨越了病毒基因组第一开放阅读框的AUG起始位点的病毒靶序列基本互补的目标碱基序列。
用于治疗 rna 病毒感染抗病毒反义核酸试剂方法

[发明专利]基于长线形病毒的核酸分子及其用途-CN201180048581.0在审
发明人： A·普罗科尼夫斯基;V·尤西波夫;V·梅特 -专利权人：弗劳恩霍费尔美国股份有限公司
申请日： 2011-10-07 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：更具体地，所述新型核酸分子包含来源于长线形病毒科病毒的微型复制子和编码靶多肽的异源多核苷酸。还提供了包含靶多肽的组合物及其用途。
基于线形病毒核酸分子及其用途

[发明专利]用于抗病毒治疗的CARBA-核苷类似物-CN201080011690.0有效
发明人： T·巴特勒;A·丘;C·U·金;许洁 -专利权人：吉里德科学公司
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：提供的化合物、组合物和方法适用于治疗黄病毒科病毒感染。
用于抗病毒治疗 carba 核苷类似物

[发明专利]治疗丝状病毒科病毒感染的方法-CN202111041161.1在审
发明人：千炳权;M·O·H·克拉克;E·多伊尔弗勒;许汉中;R·乔丹;R·L·麦克曼;J·P·帕里什;A·S·雷;D·西格尔 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：提供了用于治疗丝状病毒科病毒感染的化合物、方法和药物组合物，通过给予式IV的核苷、核苷磷酸酯及其前药来进行。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病毒感染。
治疗丝状病毒科病毒感染方法

[发明专利]治疗丝状病毒科病毒感染的方法-CN202111480947.3在审
发明人：千炳权;M·O·H·克拉克;E·多伊尔弗勒;许汉中;R·乔丹;R·L·麦克曼;J·P·帕里什;A·S·雷;D·西格尔 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：提供了用于治疗丝状病毒科病毒感染的化合物、方法和药物组合物，通过给予式IV的核苷、核苷磷酸酯及其前药来进行。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病毒感染。
治疗丝状病毒科病毒感染方法

[发明专利]治疗丝状病毒科病毒感染的方法-CN201580059611.6有效
发明人：千炳权;M·O·H·克拉克;E·多伊尔弗勒;许汉中;R·乔丹;R·L·麦克曼;J·P·帕里什;A·S·雷;D·西格尔 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：提供了用于治疗丝状病毒科病毒感染的化合物、方法和药物组合物，通过给予式IV的核苷、核苷磷酸酯及其前药来进行。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病毒感染。
治疗丝状病毒科病毒感染方法

[发明专利]用于治疗沙粒病毒感染的抗病毒药物-CN200980102314.X有效
发明人：戴冬成;丹尼斯·E·赫鲁比;托维·C·博尔肯;肖恩·M·安伯格;特拉维斯·K·沃伦 -专利权人：西佳技术公司
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明公开了通过给予治疗有效量的某些化合物用于治疗病毒感染的化合物、方法和药物组合物。还公开了制备该化合物的方法和使用该化合物和其药物组合物的方法。尤其是，公开了病毒感染诸如由沙粒病毒科所引起的病毒感染的治疗和预防。
用于治疗沙粒病毒感染抗病毒药物

[发明专利]一种黄病毒人源单克隆抗体及应用-CN201611108858.5有效
发明人：王奇慧;严景华;高福 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄病毒人源单克隆抗体及应用，属于医药技术领域。本发明获得了3个可以与ZIKV‑E蛋白结合的抗体并确定了3个抗体的结合位点。这三株抗体与ZIKV‑E的结合常数分别为39.9pM(Z5)，44.7pM(Z6)和200pM(Z7)，说明三株人源抗体均有很强的寨卡病毒E蛋白结合能力。通过竞争实验，三株抗体结合的位点都与2A10G6存在竞争关系，说明三株抗体结合位点在FL附近，而黄病毒科的E蛋白在FL处高度保守。本发明的抗体有效检测常见的黄病毒科的病毒：寨卡病毒，登革1‑4型以及黄热病毒的感染，巨大的临床检测及基础研究的应用价值。
抗体黄病毒科抗体结合寨卡病毒位点人源单克隆抗体医药技术领域高度保守黄热病毒基础研究结合能力结合位点竞争关系竞争实验抗体序列临床检测人源抗体有效检测黄病毒应用病毒感染发现