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[发明专利]一种基于微流控无透镜成像的红细胞识别与姿态估计方法-CN202110342266.4有效
发明人：李建伟;吴银峰;余宁梅;戴力 -专利权人：西安理工大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N21/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微流控无透镜成像的红细胞识别与姿态估计方法，具体包括制备含有红细胞的生物细胞样品；将生物细胞样品通入到微流控芯片中，并将微流控芯片放置于无透镜成像系统的CMOS图像传感器上；打开单色光源照射微流控芯片；采集红细胞的衍射图像；建立菲涅尔直边衍射模型；建立弧边衍射模型；建立红细胞识别与姿态估计模型；采集红细胞的衍射图样，利用红细胞识别与姿态估计模型识别出红细胞并估计出红细胞在微流控中的姿态。本发明利用红细胞的衍射图像信息实现红细胞的识别与姿态估计。
一种基于微流控无透镜成像红细胞识别姿态估计方法

[发明专利]血液细胞分析仪及网织红细胞计数装置和计数修正方法-CN201310464656.4有效
发明人：叶波;郑文波 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：一种血液细胞分析仪及网织红细胞计数装置和计数修正方法，该方法包括采用荧光试剂和血液样本进行反应，得到样本液；将适量样本液输送到光学检测装置进行光照射，并检测样本液中各细胞粒子产生的光学信息；根据各细胞粒子的光学信息，获得原始网织红细胞计数值，原始网织红细胞中包括网织红细胞和白细胞；将原始网织红细胞计数值减去白细胞计数值，得到修正后网织红细胞的计数值。其中，利用白细胞的计数值对网织红细胞的计数值进行修正，从而减小白细胞中幼稚粒细胞或原始细胞对网织红细胞计数的影响，提高网织红细胞计数值的准确性。
血液细胞分析红细胞计数装置修正方法

[发明专利]红细胞模拟粒子、其制备方法及含其的质控物或校准物-CN201880098394.5在审
发明人：宋瑞霞;谢键 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：一种红细胞模拟粒子、其制备方法及含有该红细胞模拟粒子的质控物或校准物。制备红细胞模拟粒子的方法包括采用pH为5.0～9.0、渗透压为300～800Osm/kg·H2O的红细胞处理液对红细胞进行氧化处理和固定处理，其中，该红细胞处理液含有选自卤素含氧酸盐的至少一种氧化剂和选自醛或酸的至少一种固定剂；和将经该红细胞处理液处理后的红细胞洗涤并悬浮在保存液中。该方法采用环境友好的卤素含氧酸盐作为氧化剂，获得了能够长期稳定保存的且在红细胞检测通道中与天然血液红细胞粒子性质类似的红细胞模拟粒子。
红细胞模拟粒子制备方法质控物校准

[发明专利]红细胞模拟物粒子、其制备方法及含该红细胞模拟物粒子的质控物或校准物-CN202210230570.4在审
发明人：袁治豪;陈伟平;郑剑通 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G01N15/00 文献下载
摘要：本发明提供一种红细胞模拟物粒子、其制备方法及含该红细胞模拟物粒子的质控物或校准物，采用该制备方法可对人红细胞及动物红细胞进行处理，可以增加红细胞的稳定性，延长红细胞的保存时间，使用该制备方法制备的红细胞模拟物粒子可用于人或动物血细胞分析仪用质控物及校准物的模拟粒子该制备方法采用两种处理试剂，处理试剂A用于增加细胞膜流动性，使氧化剂及防腐剂可以更加均匀，更加深入的处理红细胞，对细胞中蛋白的氧化及防腐效果更加充分；处理试剂B用于降低细胞膜流动性，使细胞膜上的蛋白变性，降低细胞活性，减缓细胞的代谢活动，从而达到增加红细胞的稳定性，延长红细胞的保存时间的目的。
红细胞模拟粒子制备方法质控物校准

[发明专利]一种分离鉴定血液中有核红细胞的方法-CN200710151966.5无效
发明人：孙艳萍 -专利权人：孙艳萍
申请日： 2007-09-24 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离鉴定血液中有核红细胞的方法，包括以下步骤：(一)配制试剂；(二)制备防脱胶玻片；(三)选择有核红细胞染色方法；(四)显微操作法获取血液中有核红细胞。本发明分离鉴定血液中有核红细胞的方法能有效识别有核红细胞，40例样本均能检出有核红细胞，检出率100％，每例发现有核红细胞2×10⁶～6×10⁶个/ml。本发明联苯胺染色后有核红细胞易于识别，熟练的显微操作能迅速获取单个有核红细胞，为应用单个有核红细胞进行基因分析打下良好的前期基础。
一种分离鉴定血液中有核红细胞方法

[发明专利]平均红细胞乳酸浓度-CN201410157218.8有效
发明人：高磊 -专利权人：高磊
申请日： 2014-04-20 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G01N9/30 文献下载
摘要：平均红细胞乳酸浓度，在医学检验领域，还没有一种能够测定红细胞内乳酸浓度的方法。本方法可以通过测定同一份血样的全血乳酸浓度、血浆乳酸浓度、红细胞比容三个数据代入本次发明的公式计算出平均红细胞乳酸浓度。其公式为：平均红细胞乳酸浓度=【全血乳酸浓度－血浆乳酸浓度×(1-红细胞比容)】÷红细胞比容平均红细胞乳酸浓度，对于红细胞内的代谢以及糖代谢的研究具有重要意义，还有对运动员的身体素质的评价也有意义。
平均红细胞乳酸浓度

[发明专利]一种定向制备人红细胞的方法及制剂-CN201610606828.0有效
发明人：蒋永平;张宇;田菁 -专利权人：苏州方舟生物医药有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及一种定向制备人红细胞的方法及制剂。本发明的方法包含造血干细胞扩增、诱导红细胞定向分化和红细胞脱核成熟三个部分，前期使用造血干细胞扩增配方，中期采用了促进红细胞诱导分化配方，晚期采用促进红细胞脱核成熟配方，实现造血干细胞在体外大量扩增分化为红细胞
一种定向制备红细胞方法制剂

[发明专利]变异红细胞识别方法及装置-CN201710121107.5有效
发明人：梁光明;丁建文;张晓光;于月娜 -专利权人：爱威科技股份有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：一种变异红细胞识别方法及装置，一个实施例的方法包括：获取待处理图像；对所述待处理图像进行处理，获得各待识别红细胞对象；识别出各所述待识别红细胞对象的边界；基于各所述待识别红细胞对象的边界，确定出各所述待识别红细胞对象的形状参数，所述形状参数包括：细胞面积、边缘突起点数目、边缘凹点数目以及圆形度；根据各所述待识别红细胞对象的形状参数进行聚类分析，根据聚类分析结果确定变异红细胞类型。本实施例可以准确地对这些变异红细胞进行区分，提高了变异红细胞识别的准确性。
变异红细胞识别方法装置

[发明专利]一种双载药红细胞载体其制备方法与应用-CN202210785677.5在审
发明人：赵押金;梁鲁彪;喻永林;徐高强;王苑茹 -专利权人：遵义医科大学附属口腔医院
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种双载药红细胞载体其制备方法与应用,包括红细胞抽离和红细胞的分离纯化，所述红细胞抽离前置还有造血干细胞的采集，所述造血干细胞的采集包括供者筛选检测和采集。本发明使用红细胞搭车技术提高载药红细胞的包封率和红细胞回收率，并解决了纳米载体药物肝脾摄取严重、体内靶向性差等问题。
一种双载药红细胞载体制备方法应用

[发明专利]红细胞的凝集方法和分离方法以及红细胞凝集用试剂-CN201780061966.8有效
发明人：村松志野;加藤大介;服部友洋 -专利权人：电化株式会社
申请日： 2017-10-04 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明提供可从血液试样使红细胞瞬间地以充分的尺寸凝集，可从血液试样完全地分离红细胞的、红细胞的凝集方法和分离方法以及红细胞凝集用试剂。本发明的红细胞的凝集方法包括在血液试样中添加含有胆酸系表面活性剂和酸的溶液。另外，本发明的红细胞的分离方法包括分离通过上述本发明的方法凝集的红细胞。此外，本发明的红细胞凝集用试剂含有胆酸系表面活性剂和酸。
红细胞凝集方法分离以及试剂

[发明专利]一种血红细胞质量检测系统及方法-CN202211110858.4在审
发明人：杨玉平;李顺波;葛闯;徐溢 -专利权人：重庆大学
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种血红细胞质量检测系统及方法，系统包括血红细胞处理装置、显微镜和血红细胞质量检测平台，本发明提供的血红细胞处理装置结构设计简单、制作成本低，但所起作用大。通过设置合适的高度，避免红细胞重叠影响目标检测模型的识别计数效果；通过设置合适的微通道宽度和显微镜放大倍数范围，可以获得合适的观察视野，进而获得便于后面目标检测模型识别的红细胞图像。本发明采用血红细胞质量指数来表示血红细胞质量，指数越高说明质量越好，提供的目标检测模型及计算血红细胞质量指数的表达式部署于血红细胞质量检测平台，能够快速地同时完成对各形态类别红细胞的识别和计数，并能按预设权重最终计算得到红细胞质量指数
一种血红细胞质量检测系统方法

[发明专利]细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统-CN201310466005.9有效
发明人：祁欢;叶波;王官振 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：一种细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统，获取待测样本的细胞数据，根据细胞数据计算多倍体的数量，得到目标多倍体数量。统计设定体积范围内的待测红细胞的数量，得到目标红细胞总数。将目标红细胞总数与目标多倍体数量的差值作为红细胞凝集量。通过计算目标红细胞总数和目标多倍体数量的差值获取待测样本中的红细胞凝集量，不需根据细胞内特定成分的含量进行判断，与传统的红细胞凝集量检测方法相比，提高了测量准确度，且简便、快捷。
细胞分析及其红细胞凝集测量方法系统

[发明专利]CD47抗体在制备治疗高原红细胞增多症的药物中的应用-CN202310426622.X在审
发明人：刘伟丽;陈照立;蒲玲玲;王新兴;王紫瑈;李冉;艾崇毅 -专利权人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了CD47抗体在制备治疗高原红细胞增多症的药物中的应用，属于生物技术领域。本发明通过构建高原红细胞增多症模型小鼠，发现低氧条件下小鼠骨髓、脾脏及外周血中红细胞的显著增多，并且红细胞上的CD47表达增高，CD47表达升高可以促进早期红细胞的产生并抑制巨噬细胞对衰老红细胞的吞噬。通过对高原红细胞增多症小鼠进行CD47抗体干预可以抑制CD47表达，促进红细胞数量减少。本发明首次提出将CD47抗体用于制备治疗高原红细胞增多症药物的新靶点，对于筛选新药具有重要意义，也为高原红细胞增多症患者的治疗提供一种新思路。
cd47 抗体制备治疗高原红细胞增多药物中的应用

[发明专利]表达人EPO的经遗传修饰的非人动物-CN202110382598.5在审
发明人： A·J·墨菲;S·史蒂文斯;R·弗拉维尔;M·曼茨;单亮 -专利权人：再生元制药公司;耶鲁大学;生物医学研究院
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：这些动物和方法在本领域中有许多用途，包括例如人红细胞生成和红细胞功能的建模；红细胞的人病原体感染的建模；例如在健康或患病状态，调控红细胞生成和/或红细胞功能的药剂的体内筛选；对红细胞或红细胞祖先有毒性的药剂的筛选；预防，减轻，或逆转有毒药剂对红细胞或红细胞祖先的毒性影响的药剂的体内筛选；来自个体的红细胞或红细胞祖先的体内筛选以预测个体对疾病疗法的响应性。
表达 epo 遗传修饰非人动物

[发明专利]一种红细胞保存试剂及其应用-CN202211391365.2在审
发明人：刘铁梅;李勇;王红梅;李鑫阳;段生宝;陈晔洲;丁少华;田晶晶;王玉珏 -专利权人：吉林大学;中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。
一种红细胞保存试剂及其应用