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[发明专利]一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用-CN201810324811.5在审
发明人：罗佳;杨红光;范云龙;江泱;许亮亮 -专利权人：九江德思光电材料有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用，该方法为：溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯；溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯；所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物；所得水解产物还原得到伯醇；所得伯醇进行溴代反应得到溴代物；所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物；所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应，得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。
丙二酸二甲酯伯醇分叉卤代烷基链水解产物溴代烷烃聚合物溴代物碳链制备有机共轭聚合物环氧乙烷卤代反应水解脱羧制备工艺溴代反应产业化卤原子迁移率烷基链收率还原应用堆积引入

[发明专利]4’-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯的合成方法-CN201310276892.3有效
发明人：张治中;马庆双;李志卫;张新余 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4'-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯的合成方法。该方法将2-氰基-4'-溴甲基联苯（Ⅰ）、甲醇、水和催化剂反应后得到4'-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯（Ⅱ），再经过重结晶后得到4'-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯（Ⅱ）纯品。
甲基联苯甲酸合成方法

[发明专利]一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的制备方法-CN201410364580.2有效
发明人：吴世林;张贵东;史志君;唐秀燕 -专利权人：安徽智新生化有限公司
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：用溴代试剂与2-丙酮基-3-甲氧基哌啶进行取代反应生成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶，然后2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶再和氯甲酸乙酯反应合成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯。本发明中使用溴代试剂，活性较好，且选择性较好，在中等极性溶剂就可以进行取代反应，大大降低了反应的难度，提高了反应收率；且溴代试剂对环境友好，不会造成环境污染，廉价易得，能够大大降低成本。
一种丙酮甲氧基哌啶羧酸制备方法

[发明专利]管道化合成对溴代甲基联苯甲酸甲酯的方法及其反应装置-CN202010813253.6在审
发明人：盛凯蔓;张晓伟;唐雄峰;金红卫;章治国;罗洪根 -专利权人：浙江金立源药业有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种管道化合成对溴代甲基联苯甲酸甲酯的方法及其反应装置，它以对甲基联苯甲酸甲酯为原料，以氢溴酸经过双氧水氧化产生的溴素为溴代试剂，物料经计量泵连续输入高效混匀器混合后进入管道反应器，反应物在管道反应器中经过控温和光照完成溴代反应，而后以接收罐收集，所得反应液经过淬灭、分液、干燥、浓缩和重结晶提纯后得到纯品对溴代甲基联苯甲酸甲酯产物。本发明溴代反应的溴原子利用率高，副产物少，固废少，符合绿色化学理念；连续化管道反应安全性好，反应时间短，生产效率高，具有工业化生产应用价值。
管道化合成对甲基联苯甲酸方法及其反应装置

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法-CN201610242695.3有效
发明人：袁其亮;钱捷;施正军;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、制备2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、制备3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、制备3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、制备1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基制备二氢喹啉羧酸乙酯环丙基丙烯酸乙酯合成苯甲酰苯甲酰乙酸乙酯化学合成技术工业化应用环丙氨基乙氧基收率污染

[发明专利]一种带正电季铵盐聚合物催化剂及其制备方法和应用-CN202310738479.8在审
发明人：杨一;徐凤仙;许云飞;吕兴霖 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C08F220/34 文献下载
摘要：本发明提供的催化剂由带正电季铵盐前驱体经过聚合和阴离子交换制成，所述带正电季铵盐前驱体为丙烯酸酯和卤代烷烃的反应产物；所述丙烯酸酯为丙烯酸二甲胺乙酯、甲基丙烯酸二甲胺乙酯和3‑(二甲氨基)丙烯酸乙酯中的一种或多种；所述卤代烷烃为溴代十一烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷、溴代二十烷、氯代十二烷、氯代十四烷和氯代十六烷中的一种或多种。
一种正电铵盐聚合物催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种4-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯的合成方法-CN202110342184.X在审
发明人：陈挺;钱坚锋;刘成;黄小庭;余依玲;王正豪 -专利权人：湖北宇阳药业有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑溴甲基‑2‑甲酸甲酯联苯的合成方法，通过溴素与双氧水同步滴加的方式进行溴代反应，将反应后形成氢溴酸又重新氧化层溴素，并再次进行溴代反应，使溴素能够充分参与反应，不仅减少了溴素原料使用量，还提高了4‑溴甲基‑2‑甲酸甲酯联苯的收率；同时不会产生难处理的废物，双氧水也廉价易得，显著节约了生产成本。
一种甲基甲酸联苯合成方法

[发明专利]（S）-1-乙氧基羰基-3-溴丙基氨基甲酸甲酯的制备方法-CN201811303492.6在审
发明人：吴承骏;谭壬海;黄耀师;滕忠华;秦欣 -专利权人：永农生物科学有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明涉及农用除草剂领域，针对收率较低的问题，提供了一种（S）‑1‑乙氧基羰基‑3‑溴丙基氨基甲酸甲酯的制备方法，该技术方案如下：在有机溶剂中，利用醇与溴化剂共同作用，（S）‑2‑氧杂四氢呋喃基‑3‑氨基甲酸甲酯开环，酯化，得到（R）‑1‑乙氧基羰基‑3‑溴丙基氨基甲酸甲酯；利用醇与溴化剂共同作用，使得2‑氧代四氢呋喃基在中性条件下，形成稳定的（S）‑1‑乙氧基羰基‑3‑溴丙基氨基甲酸甲酯，该合成路线中2‑氧代四氢呋喃基的活性较高
氨基甲酸甲酯乙氧基羰基溴丙基氧代四氢呋喃溴化剂收率制备农用除草剂四氢呋喃基合成路线有机溶剂中性条件最终产物开环酯化

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成方法-CN201610243856.0有效
发明人：袁其亮;施正军;钱捷;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯乙酮与碳酸二乙酯在强碱存在下反应，得到2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、所得的2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在醋酐存在下反应，得到3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、所得的3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯与环丙胺反应，得到3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、所得的3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯在碱存在下关环，得到1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基丙烯酸乙酯苯甲酰二氢喹啉羧酸乙酯环丙基合成苯甲酰乙酸乙酯环丙氨基乙氧基化学合成技术原甲酸三乙酯强碱工业化应用碳酸二乙酯苯乙酮环丙胺醋酐收率污染

[发明专利]一种制备阿利克仑中间体侧链（S）-2-溴代异戊酸甲酯的方法-CN201310267385.3在审
发明人：赵月楠;闫起强;马苏峰;王进敏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-06-30 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及制备阿利克仑中间体侧链（S）-2-溴代异戊酸甲酯的方法，包括以下步骤：异丙基丙二酸二甲酯在碱的存在下水解成酸，分离出的异丙基丙二酸在甲醛溶液中与二乙胺反应成异丙基丙烯酸，后者再与溴化氢有机酸溶液反应得到2-溴代异戊酸，后者通过拆分剂成盐解盐得到（S）-2-溴代异戊酸，再经过酯化得到（S）-2-溴代异戊酸甲酯。
一种制备阿利克仑中间体溴代异戊酸方法

[发明专利]溴代去甲斑蝥素单酸甲酯及其合成方法和应用-CN201410840840.9有效
发明人：张云辉;赵长阔;张沛;李晓飞 -专利权人：贵州柏强制药有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴代去甲斑蝥素单酸甲酯，结构式为式I。本发明提供的一种溴代去甲斑蝥素单酸甲酯，即开环的5,6-二溴去甲斑蝥素单酸甲酯，经活性测试证明其具有很好的抗肝癌效果，可作为一种高效低毒的斑蝥素抗肿瘤药物。
溴代去甲斑蝥素单酸甲酯及其合成方法应用

[发明专利]一种多官能卤代烃及其制备-CN200910232055.4无效
发明人：唐恩;郎建平 -专利权人：苏州大学
申请日： 2009-11-26 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C233/54 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种多官能卤代烃制备，所述多官能卤代烃为5-甲基溴-2-乙酰胺基-苯甲酸甲酯，其制备方法包括以下步骤：(1)以5-甲基-2-氨基苯甲酸、氯化亚砜和无水甲醇为反应物，对5-甲基-2-氨基苯甲酸进行酯化反应，制备5-甲基-2-氨基苯甲酸甲酯；(2)以5-甲基-2-氨基苯甲酸甲酯和乙酸酐为反应物，对氨基进行乙酰化反应，制备5-甲基-2-乙酰胺基苯甲酸甲酯；(3)以5-甲基-2-乙酰胺基苯甲酸甲酯与N-溴代丁二酰亚胺为反应物，对5-甲基-2-乙酰胺基苯甲酸甲酯的甲基进行溴化反应，制备得到5-甲基溴-2-乙酰胺基苯甲酸甲酯。本发明的化合物属烯丙式的卤代烃，并且含有酰胺和酯类官能团，可以进一步连接其它有机基团，作为合成其它化合物的中间体。
一种官能卤代烃及其制备

[发明专利]一种合成氟代乙酸乙酯和氟代乙酸甲酯的方法-CN201210369576.6在审
发明人：方岩雄;谢凯宏;周沛;谭伟 -专利权人：安徽时联特种溶剂股份有限公司;广东工业大学
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：提供了一种氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯的合成方法，该方法采用氯代烷基咪唑型离子液体和/或溴代烷基咪唑型离子液体作为催化剂，氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯和碱金属氟化物作为原料，以极性非质子型溶剂作为反应介质，在设定的温度下反应一段时间后，过滤，除去无机盐，得到氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯。
一种合成乙酸乙酯乙酸方法

[发明专利]一种合成氟代乙酸乙酯和氟代乙酸甲酯的方法-CN201510909353.8在审
发明人：陈友来;郝磊 -专利权人：山东谦诚工贸科技有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯的合成方法，该方法采用氯代烷基咪唑型离子液体和/或溴代烷基咪唑型离子液体作为催化剂，氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯和碱金属氟化物作为原料，以极性非质子型溶剂作为反应介质，在设定的温度下反应一段时间后，过滤，除去无机盐，得到氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯。
一种合成乙酸乙酯乙酸方法

[发明专利]一种α-溴代异丁酸乙酯的合成方法-CN201810728210.0在审
发明人：赵德英 -专利权人：新昌县泰如科技有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑溴代异丁酸乙酯的合成方法，以异丁酸为起始原料经过溴代反应、酯化反应合成α‑溴代异丁酸乙酯。本发明在溴代反应中采用N‑溴代丁二酰亚胺或N‑溴代邻苯二甲酰亚胺作为溴代试剂，提高了溴原子的利用率，提高了工艺的安全性；采用双催化体系催化酯化反应，加入锌粉与溴代反应微量的溴素形成ZnBr2作为酯化反应的一种催化剂
溴代异丁酸乙酯溴代反应酯化反应合成邻苯二甲酰亚胺溴代丁二酰亚胺催化酯化反应双催化体系产品外观起始原料溴代试剂副反应异丁酸溴原子锌粉溴代溴素催化剂

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