专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]2-N-甲基甲基-5-N-甲基亚氨甲基呋喃的合成-CN201711376147.0有效
  • 孙勇;司志浩;唐兴;曾宪海;林鹿 - 厦门大学
  • 2017-12-19 - 2020-05-29 - C07D307/52
  • 2‑N‑甲基甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃的合成,涉及有机化合物的合成方法。将5‑羟甲基糠醛、有机胺、甲酸水溶液混合于反应容器中,加热反应后旋蒸去除溶剂得溶液A;将NaOH溶液加入A中,调节溶液pH≥10,得到溶液B;用乙酸乙酯对B萃取,合并萃取剂,减压回收萃取剂乙酸乙酯,得溶液C;对C进行减压蒸馏,得到2‑N‑甲基甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃,所得2‑N‑甲基甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃的纯度高于99%。以HMF、有机胺作为原料,甲酸水溶液为反应溶液一锅法制备2‑N‑甲基甲基‑5‑N‑甲基亚氨甲基呋喃。操作简单,反应体系绿色环保,反应溶剂可重复利用,投料浓度大,得率高。
  • 甲基呋喃合成
  • [发明专利]二氟甲基甲基醚的氯化-CN95103187.2无效
  • G·J·奥尼尔;R·J·布尔卡 - 汉普郡化学公司
  • 1995-03-31 - 2001-04-18 - C07C43/12
  • 通式为CF#-[2]HOCCl#-[x]F#-[y]H#-[3-(X+Y)]的氟化二甲基醚的合成,其中X是0,1或2;Y是1,2或3;和(X+Y)为1,2或3。包括在溶剂存在下甲基二氟甲基醚氯化成为通式为CF#-[2]HCOH#-[3-Z]Cl#-[Z]的氯化反应产物的方法,其中Z是1,2或3。所得化合物在分离前或分离后用HF氟化,得到包括上述氟化二甲基醚的氟化反应产物。$#!
  • 甲基氯化
  • [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202211302583.4在审
  • 三谷滋;佃晋太朗 - 石原产业株式会社
  • 2008-10-20 - 2023-01-17 - A01N43/10
  • 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
  • 真菌组合防治有害方法
  • [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201910057170.6有效
  • 三谷滋;佃晋太朗 - 石原产业株式会社
  • 2008-10-20 - 2021-08-27 - A01N43/10
  • 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
  • 真菌组合防治有害方法
  • [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201610224239.6有效
  • 三谷滋;佃晋太朗 - 石原产业株式会社
  • 2008-10-20 - 2019-02-22 - A01N43/10
  • 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
  • 真菌组合防治有害方法
  • [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202110896054.0有效
  • 三谷滋;佃晋太朗 - 石原产业株式会社
  • 2008-10-20 - 2022-11-04 - A01N43/10
  • 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
  • 真菌组合防治有害方法
  • [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201410079880.6有效
  • 三谷滋;佃晋太朗 - 石原产业株式会社
  • 2008-10-20 - 2014-07-16 - A01N43/653
  • 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N-[(3’,4’-二氯-1,1-二甲基)苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺和N-[[4’-(2-戊基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺,和(b)至少一种选自下组的杀真菌化合物。
  • 真菌组合防治有害方法
  • [发明专利]从3-甲基巴豆酰-CoA产生异丁烯的方法-CN201780019169.3有效
  • M·阿拉尔;P·马利埃 - 环球生物能源公司;财富科学家股份有限公司
  • 2017-03-22 - 2022-12-13 - C12P5/02
  • 本发明描述了从3‑甲基巴豆酰‑CoA产生异丁烯的方法,所述方法包括以下步骤:(a)将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基丁酸;和(b)将如此产生的3‑甲基丁酸进一步酶促转化成异丁烯。可以通过首先将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基丁酰‑CoA和将如此产生的3‑甲基丁酰‑CoA进一步酶促转化成3‑甲基丁酸,实现3‑甲基巴豆酰‑CoA转化成3‑甲基丁酸。供选地,可以通过首先将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基巴豆酸并且随后将如此产生的3‑甲基巴豆酸进一步酶促转化成3‑甲基丁酸,实现3‑甲基巴豆酰‑CoA转化成3‑甲基丁酸。
  • 甲基巴豆coa产生异丁烯方法
  • [发明专利]靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒-CN202210095196.1有效
  • 余丽萍;冀长泉;汪彪;胡玉刚;吴强 - 纳昂达(南京)生物科技有限公司
  • 2022-01-26 - 2023-04-07 - C12Q1/6806
  • 本发明公开了一种靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒。其中,该构建方法包括:甲基化文库的构建及靶向甲基化文库杂交捕获的步骤,其中,甲基化文库的构建包括:对片段DNA进行末端修复,甲基化接头连接,将接头连接产物中未甲基化的C碱基转化成U碱基,使用能够识别U碱基的扩增酶进行PCR扩增,得到甲基化文库;靶向甲基化文库杂交捕获包括取甲基化文库进行混样、浓缩,甲基化文库杂交,甲基化文库热洗脱,甲基化文库常温洗脱,靶向甲基化文库扩增和靶向甲基化文库纯化,纯化完成的靶向甲基化文库即为靶向甲基化测序文库应用本发明的技术方案,提供了一种靶向甲基化测序文库的构建方法,该方法更适用于甲基化文库的靶向捕获。
  • 靶向甲基化序文构建方法试剂盒

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