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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法-CN201910906936.3有效
发明人：刘文广;于婧;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明提供一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法，首先利用N‑丙烯酰基甘氨酸、二环己基碳二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺和甘氨酰胺盐酸盐反应制得丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体，然后将丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体溶于二甲基亚砜(DMSO)/水混合溶剂中，通过自由基引发剂引发双键发生自由基聚合，而酰胺基团间形成氢键，导致交联，最终得到聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶。丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体合成操作简便，产品纯度高，产率高；而聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶能够通过氢键交联得到水凝胶，不需添加额外交联剂。
一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种甘氨酰胺长效注射剂-CN201510031088.8在审
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种甘氨酰胺长效注射剂，提供一种甘氨酰胺长效制剂及其制备方法，所述甘氨酰胺长效注射剂浓度为2mg/ml时，包埋率为78.4％，所述甘氨酰胺长效注射剂浓度为3mg/ml时，包埋率为81.2％，所述甘氨酰胺长效注射剂前
一种甘氨酰胺长效注射

[发明专利]丙烯酰-N-甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法-CN201910919313.X在审
发明人：刘文广;张卓丹;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯酰‑N‑甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法。具体地说，是以N‑甲基甘氨酰胺盐酸盐或N,N‑二甲基甘酰胺盐酸盐和丙烯酰氯为原料，在一定的条件下反应生成丙烯酰‑N‑甲基甘氨酰胺或丙烯酰‑N,N‑二甲基甘氨酰胺。丙烯酰‑N‑甲基甘氨酰胺和丙烯酰‑N,N‑二甲基甘氨酰胺同时带有双键和两个酰胺基团。双键可进行自由基聚合，酰胺基团可以形成氢键，因此合成的单体可以聚合形成多重氢键交联的聚合物，从而获得新型的聚合物材料，在生物工程领域有着潜在的应用价值。
丙烯甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法

[发明专利]基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶及其制备方法-CN201811057412.3在审
发明人：刘文广;范川川 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C08L33/26 文献下载
摘要：本发明提供基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶及其制备方法，先将甘氨酰胺和丙烯酰氯制备丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)，然后将丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)单体与海藻酸钠(alginate)溶液共混，加入热引发剂共聚反应后，将凝胶浸泡在Ca2+溶液中，得到基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶。由氢键和离子键构成的基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶，在这种水凝胶中，丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)强的氢键作用使得凝胶具有泡水稳定以及具有高强度的性能，而海藻酸钠(alginate)的引入可以通过离子交联使得凝胶的力学性能得到一定的延续
基于聚丙烯酰基甘氨酰胺海藻网络凝胶及其制备方法

[发明专利]一种酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶及其制备方法-CN201910906937.8在审
发明人：刘文广;于婧;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C08F120/60 文献下载
摘要：本发明提供一种酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶的制备方法，将碱性磷酸酶与PBS缓冲液混合，得到酶溶液；将丙烯酰基甘氨酰胺单体溶于去离子水中，向上述丙烯酰基甘氨酰胺单体的水溶液中加入引发剂，再向步骤1制备得到的酶溶液中加入聚戊二醛溶液，涡旋振荡，得到酶混合溶液，将酶混合溶液与丙烯酰基甘氨酰胺单体的水溶液混合后倒入模具中，置于紫外光下照射反应30‑80min，即得到水凝胶，将上述所得水凝胶清洗后，置于甘油磷酸钙化溶液中，每日更换甘油磷酸钙化溶液，钙化2‑12天后，即得到酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶。该矿化方法操作简单，条件温和，改善了聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶的性能。
一种催化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶及其制备方法

[发明专利]用于抑制HIV复制的甘氨酰胺衍生物-CN200480010780.2无效
发明人： J·M·R·巴尔扎里尼;A·瓦尔内;M·赫格贝里;童卫民 -专利权人：三肽公司
申请日： 2004-02-19 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： A61K31/164 文献下载
摘要：更具体地，已经发现酶促制备的α－羟基甘氨酰胺和合成性制备的α－羟基甘氨酰胺抑制人血清中HIV复制。实施方案包括鉴定抑制HIV的修饰的甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成修饰的甘氨酰胺的化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗性组合物。
用于抑制 hiv 复制甘氨酰胺衍生物

[发明专利]一种复方二肽药用制剂及其制备方法-CN200910119897.9无效
发明人：尚宝虎;刘晓春 -专利权人：大连紫萌科技有限公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明中的复方二肽制剂主要由甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸组成，所含甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸的重量比为100∶5到100∶25。甘氨酰-L-谷氨酰胺进入体内被迅速水解为甘氨酸和谷氨酰胺而发挥作用，甘氨酰-L-酪氨酸进入体内被迅速水解为甘氨酸和酪氨酸而发挥作用。是一种新型的静脉用氨基酸补充制剂。
一种复方二肽药用制剂及其制备方法

[发明专利]一种甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201310721113.6有效
发明人：王庭见;王素兰;刘速凌;王倩 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法。本发明的甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，甘氨酰-L-谷氨酰胺粗品由氯乙酰-L-谷氨酰胺通入氨气带压氨解而得，然后精制得到甘氨酰-L-谷氨酰胺纯品。本发明以用氯乙酰-L-谷氨酰胺为原料，用5倍水溶解原料，通入氨气，带压氨解，反应时间仅5小时，反应时间短，反应过程没有铵盐引进，需要蒸发的溶剂体积小，浓缩时间短，便于操作，适宜工业化生产；制备出来的甘氨酰-L-谷氨酰胺纯度不低于99.3%。
一种甘氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的高强度共聚水凝胶及其制备方法-CN201610839345.5有效
发明人：刘文广;王庆 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08F222/38 文献下载
摘要：本发明公开基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的高强度共聚水凝胶及其制备方法，以丙烯酰胺基甘氨酰胺和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪两种单体，经自由基聚合制备，在共聚水凝胶分子侧链上，丙烯酰胺基甘氨酰胺基团之间、2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间以及丙烯酰胺基甘氨酰胺基团和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间形成双氢键。
基于丙烯酰胺基甘氨酰胺强度共聚凝胶及其制备方法

[发明专利]一种食品级甘氨酸及其连续制备方法-CN202211656048.9在审
发明人：蒋益波;应喻凡 -专利权人：浙江卓浩生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种食品级甘氨酸的连续制备方法，包括以下步骤：S1：将羟基乙腈与氨源连续反应，回收得到甘氨腈，其中，氨与羟基乙腈的摩尔比为(1.5‑10)：1，反应温度为120‑180℃；所述氨源为质量百分含量为100％的液氨；S2：加入CeO2‑MnO2/SiO2复合金属氧化物催化剂至甘氨腈中，甘氨腈酰胺化反应后得到甘氨酰胺反应体系，所述CeO2‑MnO2/SiO2复合金属氧化物催化剂中，所述Ce的摩尔含量为5‑50％；S3：将甘氨酰胺反应体系进行分离处理，分离得到甘氨酰胺的酰胺化反应的反应物溶液、催化剂以及水，所述反应物溶液中，甘氨酰胺的浓度为3‑30％；S4：提反应物溶液，加入氨水后水解反应
一种食品级甘氨酸及其连续制备方法

[发明专利]基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和聚谷氨酸的双网络水凝胶及其制备方法-CN201811057411.9在审
发明人：刘文广;范川川 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和聚谷氨酸的双网络水凝胶及其制备方法，丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)和聚γ‑谷氨酸(γ‑PGA)的水溶液加入热引发剂共聚反应后，将制备的凝胶浸泡在Ca2+溶液中，制备得到基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和聚谷氨酸的双网络水凝胶。通过添加不同比例的丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)和聚γ‑谷氨酸(γ‑PGA)，可以制备出不同模量的基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和聚谷氨酸的双网络水凝胶，丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)具有双氢键结构，能够使得水凝胶具备一定的强度
基于聚丙烯酰基甘氨酰胺谷氨酸网络凝胶及其制备方法

[发明专利]多功能特异性生物粘合水凝胶、制备方法及其应用-CN202010252636.0有效
发明人：黄建永;袁作楹;苏醒 -专利权人：北京大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：该多功能特异性生物粘合水凝胶包括丙烯酸‑丙烯酰甘氨酰胺共聚物和多元酚化合物，丙烯酸‑丙烯酰甘氨酰胺共聚物由丙烯酸单体和丙烯酰甘氨酰胺单体共聚而成，多元酚化合物通过氢键作用与丙烯酸‑丙烯酰甘氨酰胺共聚物进行交联形成所述多功能特异性生物粘合水凝胶本发明通过在丙烯酸‑丙烯酰甘氨酰胺共聚物中添加多元酚化合物，使丙烯酸的羧基、多元酚的酚羟基、丙烯酰甘氨酰胺的羧基和氨基之间发生多重氢键交联，通过改变共聚比例和多元酚添加量，调节氢键密度，可以获得高强度对组织特异性黏附并且易于更换的多功能特异性生物粘合水凝胶
多功能特异性生物粘合凝胶制备方法及其应用

[发明专利]基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的侧链氢键共聚水凝胶作为pH响应材料的应用-CN201610838534.0有效
发明人：刘文广;王庆 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08F220/60 文献下载
摘要：本发明公开基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的侧链氢键共聚水凝胶作为pH响应材料的应用，以丙烯酰胺基甘氨酰胺和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪两种单体，经自由基聚合制备，在共聚水凝胶分子侧链上，丙烯酰胺基甘氨酰胺基团之间、2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间以及丙烯酰胺基甘氨酰胺基团和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间形成双氢键。
基于丙烯酰胺基甘氨酰胺氢键共聚凝胶作为 ph 响应材料应用

[发明专利]制备富含对映体的化合物的方法-CN00818831.9无效
发明人： W·H·J·贝斯藤;H·M·穆迪;B·卡普泰恩;J·P·G·塞尔登;M·范德斯勒伊斯;B·朗格德;Q·B·布罗克斯特尔曼 -专利权人： DSM有限公司
申请日： 2000-12-04 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07C231/18 文献下载
摘要：制备富含非对映体的苯基甘氨酰胺衍生物的方法，其中富含对映体的苯基甘氨酰胺借助于化合物R2－C(O)－R3转变成相应的席夫碱，并且获得的席夫碱随后借助于氰化物源、还原剂或烯丙基有机金属化合物转变成富含非对映体的苯基甘氨酰胺衍生物获得的苯基甘氨酰胺衍生物是制备例如富含对映体的α－和/或β－氨基酸和其衍生物(如酰胺和酯)和胺的有意义的原料。
制备富含化合物方法

[发明专利]一种甘氨酰-L-谷氨酰胺药用制剂及其制备方法-CN200910119391.8无效
发明人：尚宝虎;刘晓春 -专利权人：大连紫萌科技有限公司
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘氨酰-L-谷氨酰胺药用制剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明中制剂主要是一种甘氨酰-L-谷氨酰胺和一定辅料制成的临床常用有效剂型注射液。甘氨酰-L-谷氨酰胺进入体内被迅速水解为甘氨酸和谷氨酰胺而发挥作用。是一种新型的静脉用氨基酸补充制剂。
一种甘氨酰谷氨酰胺药用制剂及其制备方法

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