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[发明专利]一种耐碱性琥珀酸二异辛酯磺酸钠及其制备方法-CN202011421148.4在审
发明人：魏焕曹;魏旭;许兆坤 -专利权人：广东灵捷制造化工有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公布了一种耐碱性琥珀酸二异辛酯磺酸钠及其制备方法，属于表面活性剂技术领域。本发明耐碱性琥珀酸二异辛酯磺酸钠包括如下制备原料：琥珀酸二异辛酯磺酸钠和两性高分子表面活性剂。本发明通过两性高分子表面活性剂对琥珀酸二异辛酯磺酸钠进行复配改性，得到耐碱性琥珀酸二异辛酯磺酸钠。所得耐碱性琥珀酸二异辛酯磺酸钠既保持了琥珀酸二异辛酯磺酸钠的快速渗透力，又具有良好的耐碱性，耐碱高达200g/L NaOH，极大地拓展了琥珀酸二异辛酯磺酸钠的应用范围，而且本发明所述耐碱性琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法简单
一种碱性琥珀酸二异辛酯磺酸钠及其制备方法

[发明专利]一种琥珀酸钠氯霉素的合成方法-CN201910146240.5有效
发明人：徐元;高永超;徐贡杰;朱仁英;徐培明 -专利权人：郑州明泽医药科技有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸钠氯霉素的合成方法，该方法首先以氯霉素与琥珀酸酐为原料制备琥珀酸氯霉素，然后与乙醇胺制备得琥珀酸胺氯霉素，琥珀酸胺氯霉素经过酸化处理得到高纯度的琥珀酸氯霉素单酯；再琥珀酸氯霉素单酯及异辛酸钠为原料制备琥珀酸钠氯霉素本发明采用简单易得的制备过程，直接制备得到琥珀酸钠氯霉素，所得产品纯度高、收率高；可以直接使用，简化了使用过程、具有更好的使用效果，具有很好的应用前景。本发明为工业化制备琥珀酸钠氯霉素提供了可靠的方法，具有原料易得，反应条件温和，时间短，溶剂可回收，操作设备简单易行等优点，产品收率达80％以上，高效液相色谱和紫外可见分光光度计含量测定高达99％以上。
一种琥珀酸氯霉素合成方法

[发明专利]一种用于合成环氧琥珀酸钠盐的催化剂体系及其应用-CN202211271466.6在审
发明人：刘博;李建华;孙兴宁 -专利权人：新兴能源科技有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成环氧琥珀酸钠盐的催化剂体系，其由主催化剂和助催化剂组成，所述主催化剂为钨酸钠，所述助催化剂为Q3PW4琥珀酸钠盐的催化剂体系，用于合成环氧琥珀酸钠盐时，能够提高反应选择性，有效抑制副反应，从而使得以此环氧琥珀酸钠盐制成的聚环氧琥珀酸的阻垢率明显提高。本发明还公开了一种用于合成环氧琥珀酸钠盐的催化剂体系在合成环氧琥珀酸钠盐中的应用。
一种用于合成琥珀酸钠盐催化剂体系及其应用

[发明专利]环氧琥珀酸钠及其聚合物的制备方法-CN200410073370.4无效
发明人：冯辉霞;方卫东;王毅 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C59/305 文献下载
摘要：环氧琥珀酸钠及其聚合物的制备方法，首先将顺丁烯二酸酐溶于水中，加入氢氧化钠溶液，进行加热，加入催化剂，然后连续加入过氧化氢溶液，同时滴加氢氧化钠，加热至65～75℃，在此温度下反应1～1.5小时，反应后的溶液冷却至室温，然后加入适量丙酮，环氧琥珀酸钠呈白色沉淀析出，得纯度较高的中间体环氧琥珀酸钠，将环氧琥珀酸钠溶于水中，分批加入引发剂氢氧化钙，在90～100℃的温度下反应，得到的聚环氧琥珀酸钠。也可以直接用上述反应后的溶液，分批加入引发剂氢氧化钙，在90～100℃的温度下反应4～5小时，得到的聚环氧琥珀酸钠溶液。析出白色固体，用甲醇洗涤数次，得聚环琥珀酸固体，聚环琥珀酸溶于去离子水，在真空下干燥得纯净固体聚环琥珀酸钠。
琥珀酸及其聚合物制备方法

[发明专利]一种干贝素的制备方法-CN201510290184.4在审
发明人：方晓江;刘经伟;陈韶辉;杨爱武 -专利权人：中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12P7/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种干贝素的制备方法，属于生物工程技术领域，本发明采用全新的生物发酵法首先生产出含有琥珀酸钠的发酵液，然后直接从含有琥珀酸钠的发酵液中将其进行分离纯化，最终获得琥珀酸钠产品。由于采用的是生物发酵法，生产琥珀酸钠的原料主要是糖类物质例如葡萄糖、木糖、果糖等，原料来源更为广泛而不一定是琥珀酸，在生产成本上将明显低于现有方法。
一种干贝制备方法

[实用新型]一种琥珀酸二异辛酯磺酸钠合成用混合装置-CN202123031057.2有效
发明人：吴海兰 -专利权人：上海元辰化工原料有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： B01F27/60 文献下载
摘要：本实用新型涉及化学溶液混合技术领域，公开了一种琥珀酸二异辛酯磺酸钠合成用混合装置，包括混合箱，还包括：所述混合箱内设置又固定板，所述固定板一侧设置有预处理机构，预处理机构用于对琥珀酸二异辛酯磺酸钠进行预先搅拌，增加琥珀酸二异辛酯磺酸钠的流动性；所述混合箱内设置有搅拌机构和阻隔机构，所述阻隔机构用于去除琥珀酸二异辛酯磺酸钠中的颗粒物；本实用新型通过设置的叉板上的网孔板均匀穿过琥珀酸二异辛酯磺酸钠溶液，从而增加溶液的细腻程度、再通过转动架转动对琥珀酸二异辛酯磺酸钠溶液进行搅拌混合，从而增强对琥珀酸二异辛酯磺酸钠的混合效果，且带有弹簧的刷板可以对混合箱内壁上粘附的琥珀酸二异辛酯磺酸钠溶液进行刮除。
一种琥珀酸二异辛酯磺酸钠合成混合装置

[发明专利]注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法-CN202111671325.9在审
发明人：李秀娟;雷明珠;张亚男 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，涉及药物制剂技术领域。一种注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，包括如下步骤：将氢化可的松琥珀酸钠和缓冲盐溶于注射用水中形成药液，调节pH至7.5‑7.9，将药液过滤、灌装至瓶中，冷冻干燥，即得注射用氢化可的松琥珀酸钠，所述冷冻干燥步骤包括预冻本发明提供的注射用氢化可的松琥珀酸钠的冷冻干燥工艺，通过对各步骤温度与时间进行控制，产品稳定性好，复溶时间短。
注射氢化可的松琥珀酸制备方法

[实用新型]一种环氧琥珀酸钠合成反应器-CN202320927746.1有效
发明人：欧敏;梅龙毅 -专利权人：南京艾普拉斯生物科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环氧琥珀酸钠合成反应器，包括固定底板、固定立板、环氧琥珀酸钠合成反应组件和合成反应散热组件，所述环氧琥珀酸钠合成反应组件包括收卷电机、收卷传动轴、升降收卷带、支撑连接环、反应桶连接板、环氧琥珀酸钠合成反应桶、封闭桶盖、电机支板、搅拌电机、旋转传动轴、旋转传动轮、旋转从动轮、反应搅拌轴、反应搅拌叶和转轴支撑盘，所述合成反应散热组件包括安装固定板、散热槽固定台、冷水散热槽、冷水注入管、通过环氧琥珀酸钠合成反应组件可实现方便对环氧琥珀酸钠均匀搅拌反应并进行转运的目的，通过合成反应散热组件可实现方便对反应器进行及时散热提高反应速率的目的。
一种琥珀酸合成反应器

[发明专利]用于从烃物流中除去固体的方法和组合物-CN201380065005.6有效
发明人： L·N·克雷默;G·O·霍夫曼;J·J·维尔斯 -专利权人：贝克休斯公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C10G33/04 文献下载
摘要：该破乳剂可以是或者包括但不限于至少一种马来酸衍生物，例如琥珀酸二月桂酯、琥珀酸二辛酯、琥珀酸二己酯、琥珀酸辛基苯酯、琥珀酸十二烷基二苯酯、琥珀酸二‑十三烷基酯、磺基琥珀酸二辛酯、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、1‑二十烷基2‑磺基琥珀酸二铵、1,4‑二癸基磺基琥珀酸铵、磺基琥珀酸二己基钠、二壬基磺基琥珀酸钠、月桂基磺基乙酸钠、其盐，及其组合。
烃物流琥珀酸磺基琥珀酸破乳剂月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠磺基琥珀酸铵马来酸衍生物琥珀酸二辛酯烷基磺基乙酸钠二月桂酯十二烷基脱盐装置位置添加二己酯二辛酯基苯酯水润湿烷基酯月桂基琥珀苯酯二铵癸基己基壬基上游

[发明专利]一种氟苯尼考琥珀酸钠微晶体的制备方法-CN201410094540.0在审
发明人：张宝华;史兰香;陈东 -专利权人：河北润普兽药有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：一种氟苯尼考琥珀酸钠的制备方法，是氟苯尼考在丙酮中，用三甲基氯硅烷或三氟甲磺酸铜为催化剂，反应温度为0-50℃，与琥珀酸酐反应制得氟苯尼考琥珀酸单酯，氟苯尼考琥珀酸单酯在无水乙醇中，与氢氧化钠的乙醇溶液作用，反应温度为0-15℃，生成氟苯尼考琥珀酸钠。在0-10℃条件下，将含稳定剂的乙醇溶液滴入氟苯尼考琥珀酸钠的水溶液中，通过筛选合适的工艺条件，使氟苯尼考析出得到溶解性能好的氟苯尼考琥珀酸钠微晶体。所用原料氟苯尼考、三甲基氯硅烷（或三氟甲磺酸铜）、琥珀酸酐、氢氧化钠的摩尔比为1：0.01-0.03：1-2.5:1-1.1。所得氟苯尼考琥珀酸钠微晶体总收率75%，在水中的溶解度达到560mg/mL。本品可以制成注射液、水溶液、冻干粉针，可用于畜禽类疾病的防治。
一种氟苯尼考琥珀酸晶体制备方法

[发明专利]一锅法制备氟苯尼考琥珀酸钠的方法-CN200910100938.X无效
发明人：康先禄;潘锦旨;叶海波;朱锵林 -专利权人：浙江康牧药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明涉及到一种一锅法制备氟苯尼考琥珀酸钠的方法。该法为在有机溶剂存在的情况下，以三正丁胺作为催化剂，氟苯尼考与琥珀酸酐发生酯化反应，得到氟苯尼考琥珀酸三正丁胺盐溶液；不用分离纯化出氟苯尼考琥珀酸酯，直接加入异辛酸钠的乙酸乙酯溶液，进行复分解反应，生成氟苯尼考琥珀酸钠白色结晶体，该钠盐晶形好，收率高，纯度高；并且稳定性好，常态下，不易吸潮，不易变粘，水溶性好(1g氟苯尼考琥珀酸钠，常态下，在1ml水里能完全溶解)，方便贮存使用。
一锅法制备氟苯尼考琥珀酸方法

[发明专利]荧光聚环氧琥珀酸钠及其制备方法-CN202010446065.4有效
发明人：姚金钱;敬元元;徐洁;卢亚楠;贺潇潇;高刘义 -专利权人：河南清水源科技股份有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C08G65/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备荧光聚环氧琥珀酸钠的方法，具体为：（1）将环氧琥珀酸溶于去离子水后，用氢氧化钠溶液调至pH11；（2）将步骤（1）的溶液倒入反应釜中，搅拌条件下加入溶剂绿7，再加入氯化钙；（3）将步骤（2）的溶液在水浴锅中加热，待温度升至80‑95℃后保温，保温结束后停止加热，得到荧光聚环氧琥珀酸钠水溶液。所制备的荧光聚环氧琥珀酸钠不影响其阻垢缓蚀性能，同时还可以实现聚环氧琥珀酸钠浓度的在线检测。
荧光聚环氧琥珀酸及其制备方法

[发明专利]氟苯尼考琥珀酸钠的制备方法-CN201410046294.1有效
发明人：林扬;蒋贻海;贺倩倩;姚德勇;刘元元 -专利权人：青岛蔚蓝生物股份有限公司
申请日： 2014-02-10 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟苯尼考琥珀酸钠的制备方法，用于解决现有氟苯尼考琥珀酸钠合成中存在的操作复杂，有机溶剂和催化剂用量多，成本高，污染大的问题。氟苯尼考、琥珀酸酐、相转移催化剂加入到有机溶剂中，搅拌，控制温度在-10～30℃，然后将碱的水溶液向上述混合液中滴加，维持-10～30℃搅拌反应一段时间后，分液，即得氟苯尼考琥珀酸钠的水溶液，将水溶液喷雾干燥即可获得氟苯尼考琥珀酸钠，所述的碱选自氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、甲酸钠、乙酸钠、丙酸钠、丁酸钠中的一种或多种。
氟苯尼考琥珀酸制备方法

[发明专利]氟苯尼考琥珀酸钠可溶性粉及其制备方法和应用-CN201410046428.X有效
发明人：林扬;刘元元;栾明娜;宋亮;蒋贻海;贺倩倩 -专利权人：青岛蔚蓝生物股份有限公司
申请日： 2014-02-10 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟苯尼考琥珀酸钠可溶性粉及其制备方法和应用，技术方案：一种氟苯尼考琥珀酸钠可溶性粉，该可溶性粉包括如下质量百分比的组分，氟苯尼考琥珀酸钠5%-30%，稳定剂1%-10%，聚乙二醇10%-该可溶性粉提高了氟苯尼考琥珀酸钠的稳定性和生物利用度，便于临床给药。本发明还提供了制备方法，解决了在临床上尚没有合适的氟苯尼考琥珀酸钠给药形式，难以充分发挥药效，临床使用不方便，难以推广使用的问题。
氟苯尼考琥珀酸可溶性及其制备方法应用

[发明专利]一种甲泼尼龙琥珀酸钠溶液及其制备方法-CN201410824856.0有效
发明人：马维波;陈雪江 -专利权人：云南盟生药业有限公司
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，主要涉及一种甲泼尼龙琥珀酸钠溶液及其制备方法。具体而言，本发明涉及冻干粉针剂注射用甲泼尼龙琥珀酸钠溶液配制方法，该方法采用低温高速分散促溶技术，加速琥珀酸甲泼尼龙溶解，缩短配液时间，降低杂质含量。用本发明制备的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冻干粉针剂，其质量优于市售产品，稳定可控，具有良好的应用前景。
一种尼龙琥珀酸溶液及其制备方法

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